Плотность сульфата железа

Задача Н-4. К раствору, содержащему по одному молю сульфата алюминия и сульфата железа (Ш), прилили 2,5 л 20%-ного раствора едкого натра (плотность 1,2 г/мл). Полученный осадок отфильтровали и прокалили до постоянной массы. Что собой представляет продукт прокаливания Какова его масса [c.111]

Какую массу сульфата железа (II) можно получить при растворении расчетной массы железа в 30 мл кислоты с массовой долей 30% и плотностью 1,219-г/см Ответ. 17,01 г. [c.288]

Восстановлению ФМК посвяш ено большое число работ. Установлено [162], что гидразинсульфат, аскорбиновая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота (эйконоген) восстанавливают ФМК только при нагревании в сернокислом растворе (окраска устойчива до трех суток), сульфат железа и тиомочевина — при комнатной температуре (окраска устойчива 1—2 часа). Оптическая плотность при восстановлении Ре и тиомочевиной ниже, чем при восстановлении остальными восстановителями. Влияние хлоридов и нитратов в случае восстановления Ре и тиомочевиной также меньше. [c.47]

Покрытие железо—никель—хром получают осаждением вначале сплава железо-никель, а затем хрома и последующей термической обработкой покрытия в вакууме или атмосфере аргона при температуре 1000... 1100 °С в течение 2. 3 ч. Сплав никель-железо осаждают в растворе, г/л сульфата железа 50. .. 100, сульфата никеля 150. .. 200, лимонной кислоты 10. .. 15, лаурилсульфата натрия 0,5. .. 1 при pH = 2,8. .. 3,1. На полученный осадок, содержащий 45 % никеля, наносят хром из универсального электролита при температуре 55. .. 60 Си плотности-катодного тока 25. .. 30 А/дм . [c.689]

При плотности сульфатов железа 600—700 кг/м скорость их образования превышает линейную скорость коррозии металла в 25—30 раз. Последнее объясняет, почему даже при отсутствии минеральных примесей в топливе и небольших потерях на коррозию сульфатные отложения быстро разрастаются, до угрожающих нормальной эксплуатации размеров. [c.258]

Гидрат осаждают из концентрированного раствора сульфата железа (плотность 1,24—1,26 г/см ) в реакторе из нержавеющей стали, снабженном мешалкой и приспособлениями для нагревания раствора и смешения его с воздухом. В реактор заливают раствор сульфата железа и после подогрева до 90 °С при перемешивании [c.95]

Выполнение определения. Навеску меди 1 г помещают в стакан вместимостью 400 мл и растворяют в 15 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1. После окончания бурной реакции прибавляют 5 мл соляной кислоты. Раствор осторожно нагревают до полного растворения меди и удаления оксидов азота, затем доливают водой до 200 мл и прибавляют 2 мл раствора сульфата железа. Нагревают до температуры 60—70 °С, гидроксиды осаждают аммиаком, разбавленным 1 1, который прибавляют при перемешивании в таком количестве, чтобы вся медь перешла в комплексное соединение, и еще в избыток 1 мл.. Раствор с осадком выдерживают на водяной бане в течение 10— 15 мин, а затем фильтруют на фильтре средней плотности. Стакан дважды обмывают горячим раствором аммиака, разбавленного 1 1. Фильтр с осадком промывают 5—6 раз этим же раствором аммиака. Осадок смывают в стакан, в котором производили осаждение гидроксидов, прибавляют 10 мл серной кислоты, разбавленной 1 1, доливают водой до 150 мл и вновь осаждают гидроксиды. Осадок фильтруют на том же фильтре и промывают два раза горячим раствором аммиака, разбавленным в соотношении 1 50. [c.111]

Переносят по 25 мл растворов в мерные колбы емкостью 100 мл и добавляют 0,25 0,5 0,75 1,0 и 1,25 мл стандартного раствора молибдена. Раствор в шестой колбе используют для холостого анализа. Растворы разбавляют до 50 мл водой, затем добавляют по 15 мл бутилкарбитола, 1 мл раствора сульфата железо-аммония, 5 мл 5%-ного раствора тиоцианата калия и по 5 мл раствора хлорида олова. Разбавляют раствор до метки водой и через 5 мин определяют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 4 см при 470 нм. [c.65]

Отбирают в мерную колбу вместимостью 100 мл аликвотную часть, содержащую 0,3—0,5 мг Si(IV), добавляют 10 мл 5%-ного раствора молибдата аммония и через 10 мин 25 мл 5%-ного раствора сульфата железа (П), перемешивают и разбавляют водой до метки. Измеряют оптическую плотность при 536 нм в кювете 1 см. В качестве раствора сравнения используют 5,0 мл стандартного раствора, содержащего 75 мкг Si (IV) в 1 мл. Градуировочный график строят по раствору, содержащему 75 мкг и Si (IV) в 1 мл, отбирая его от 5,00 до 6,60 мл с интервалом через 0,20 мл й обрабатывая эти части как аликвотную часть пробы. [c.191]

Для приготовления стандартных растворов в делительную воронку вводят 20 мл винной кислоты (0,05М раствор, содержащий 15— 20 капель фенолового красного), отмеренные объемы титрованного раствора сульфата трехвалентного железа и 5 мл аскорбиновой кислоты. После нейтрализации раствора аммиаком по феноловому красному в воронку вводят 5 мл 0,1% раствора реактива и через 40 мин экстрагируют двумя порциями по 10 мл изоамилового спирта. Объединенный экстракт разбавляют растворителем до 25 мл в мерной колбе и измеряют оптическую плотность при тех же условиях, что и исследуемый раствор. Раствором сравнения служит экстракт полученный одновременно в холостом опыте (последний отличается от анализируемого экстракта лишь заменой раствора сульфата железа равным объемом дистиллированной воды, подкисленной, как и упомянутый раствор, серной кислотой). [c.147]

Плотность пульп зависит также от относительного содержания свободной серной кислоты и сульфата железа и может быть рассчитана по регрессионной зависимости [c.97]

Железо (III)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,01 мг железа (10 мл раствора А разбавляют водой до 1 л) соляная кислота с относительной плотностью 1,19 10%-ньп раствор хлорида гидроксиламина 0,1%-ный раствор а, а -дипиридила (1 г растворяют в 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и разбавляют до [c.508]

Железо(1П)-аммоний-сульфат (железо-аммиачные квасцы) раствор А, содержащий в 1 мл 1 мг железа раствор Б, содержащий в 1 мл 0,005 мг железа (приготовляется разбавлением 5 мл раствора А с добавлением 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты до объема 1 л в мерной колбе) раствор аммиака 1 1, кислота соляная с относительной плотностью 1,14, разбавленная 1 1 и 1 н. 10%-ный раствор гидроксиламина 20%-ный раствор ацетата натрия [c.534]

Затем смешивают раствор сульфата железа(1П) с раствором реагента и снова измеряют оптическую плотность. Проводят также холостой опыт с использованием 0,20 мл воды вместо раствора сульфата железа. Калибровочный фактор рассчитывают исходя из того, что одна молекула кислорода реагирует с двумя радикал-катионами метилвиологена [c.129]

Рис. 6. Зависимость плотности тока в интервале потенциалов 0,1—0,7 в 1) и растворимости сульфата железа (2) от концентрации серной кислоты при 60° [81]

Приготовить раствор сульфата железа (И) взвесить на техно-химических весах 2 г восстановленного железа и растворить в стакане при нагревании в 10%-ной серной кислоте (предварительно рассчитать по уравнению реакции необходимый объем кислоты, узнав ее плотность по табл. 4 Приложения). Отфильтровать полученный горячий раствор от углерода и держать на водяной бане до образования пленки на поверхности раствора. Приготовить насыщенный раствор сульфата аммония, для чего кристаллическую соль (рассчитать необходимое количество) рас1во-рять в воде, добавляя воду небольшими порциями до полного растворения кристаллов. Полученный раствор упарить на водяной бане также до начала кристаллизации. Слить оба горячих раствора, подержать на водяной бане до образования сверху кристаллической пленки и оставить на сутки кристаллизоваться при комнатной температуре. Образующаяся соль выпадает в виде кристаллов голубовато-зеленого цвета [c.214]

Испытуемый раствор смешивают в пробирке с раствором сульфата железа(П), FeSO. Затем в него осторожно, по стенке пробирки, наливают несколько миллилитров чистой концентрированной серной кислоты, так чтобы она образовала нижний слой. Для этого наклоняют пробирку дод углом 45° и дают кислоте стекать тонкой струйкой по стенке пробирки и собираться на дне пробирки. Если эту операцию выполнять осторожно, концентрированная серная кислота не будет смешиваться с испытуемым раствором, поскольку она имеет большую плотность, чем раствор. В пробирке образуются два слоя жидкости нижний из концентрированной серной кислоты и верхний из испытуемого раствора. Если в растворе присутствуют азотная кислота или какой-нибудь нитрат, между двумя слоями жидкости возникает коричневое кольцо. [c.353]

Отлол<ения стальных поверхностей нагрева состоят преимущественно из сульфатов железа, пропитанных раствором серной кислоты. Большинство металлических компонентов золы топлива, по-видимому, присутствуют также в виде сульфатов, так как их окисные формы в присутствии Н2804 неустойчивы. Поскольку большинство сульфатов растворимо, растворимость отложений также достигает 70—90%- Нерастворимую часть составляют в основном 8102, Са804 и сажа. В отложениях обычно различаются два слоя прилегающий к металлу светло-серый слой сульфатов и наружный черный, состоящий из сульфатов, обогащенных сажей и золой. Внутренний слой характеризуется повышенной плотностью и растворимостью. [c.269]

Навеска определяется по содержанию Ti и составляет 0,5 г при содержании 0,02—0,04 % Ti 1 г при 0,01—0,02 % и 2 г при содержании <0,01 % Ti. Пробу растворяют в стакане вместимостью 400 мл в 100 мл H2SO4 (1 1) при нагревании, окисляют раствор добавкой 2 мл концентрированной HNO3 и выпаривают до паров SO3. После охлаждения смывают стенки стакана водой и снова выпаривают раствор до выделения белых паров. После охлаждения добавляют 250 мл воды и 2 мл 0,5 %-ного раствора сульфата железа (III). Осаждают Fe(III) (коллектор) добавлением при размешивании 10 мл холодного б %-ного раствора купферона. Дают раствору постоять 1 ч, фильтруют через филЪтр белая лента и промывают осадок 6—8 раз холодной промывной жидкостью. Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают осадок при 600—700 "С. Остаток сплавляют с 2 г бисульфата калия, плав растворяют в 30—40 мл воды при нагревании, фильтруют раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и промывают фильтр водой. Добавляют в колбу 0,5 мл 5 %-ного раствора роданида аммония и после этого 5 мл 30 %-иого раствора сульфита натрия и нагревают до 30—40 С. К обесцвеченному раствору добавляют 10 мл 5 %-ного раствора щавелевой кислоты и из микробюретки 2 мл раствора хромотроповой кислоты. После разбавления до метки измеряют оптическую плотность через 5 мин при 510 нм. [c.150]

Пробу сточной воды с содержанием от 0,025 до 0,6 мг ион [Fe( N)e] и [Fe( N)j]s- нейтрализуют в мерной колбе на 50 мл 0,1 н. раствором щелочи или кислоты, добавляют (после доведения объема до метки) по 1 мл хлорида железа (III) и сульфата железа (II) (см. пп. 5.1.6.1 и 5.1.6.2) перемешивают и чере 3 ч определяют оптическую плотность раствора. В раствор сравнения также добавляют по 1 мл Fe lg и FeS04. Для расчета пользуются калибровочимми графиками (см. пп. 5.1.6.1 и 5.1.6.2). [c.420]

Из водных растворов сульфата железа(1П) кристаллизуются 12-, 10-, 9-, 7-, 6- и 3-гидраты. Нонагидрат сульфата железа(1П) встречается в природе в виде минерала кокимбита. Гексагональные кристаллы плотностью 2110 кг/м имеют коротко призматическую или пирамидальную форму. Гексагидрат известен в природе под названием минерала лаусе-нита и кристаллизуется в моноклинной сингонии в виде таблитчатых бесцветных кристаллов. В 0,1 кг воды при 20 °С растворяется 0,44 кг нонагидрата сульфата железа (III). [c.105]

Безводный сульфат железа(III) образует ромбические кристаллы плотностью 3100 кг/м , гигроскопичен и расплывается при взаимодействии с атмосферной влагой. Из водных растворов сульфатов щелочных металлов, аммония и железа(III) кристаллизуются двойные соли—-квасцы М [Ре(504)2] -12Н20, где М+ —одновалентный ион. [c.105]

Пробу анализируемой сточной воды, содержащую от 0,025 до 0,6 мг ионов [Fe( N)e] и [Fe( N)e] , помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, нейтрализуют 0,1 н. раствором щелочи или кислоты, как в методе А , и разбавляют дистиллированной водой до метки. Затем перемешивают содержимое колбы, прибавляют 1 мл раствора хлорида железа (III) (см. метод А ) и 1 мл раствора, сульфата железа (II) (см. метод Б ), снова перемешивают и дают постоять 3 ч. Определяют оптическую плотность полученного окрашенного раствора, как в методе А , но при этом в раствор холостого опыта вводят 1 мл растворов Fe lg и FeS04- Поскольку интенсивность окраски берлинской лазури и турнбулевой сини от равных количество ионов [Ее(СЫ)б1 и [Fe( N)g] практически одинакова, результат определения может быть найден по кривой для определения гексацианоферратов (II) или покривей для определения гексацианоферратов (III). [c.116]

Калибровочный фактор (отношение между уменьшением оптической плотности раствора и количеством введенного кислорода) устанавливают с помощью стандартного раствора сульфата железа(П1). Для этого в реакционный сосуд с раствором реагента после облучения (для достижения оптической плотности 0,7—0,9) вводят птри-цем 0,20 мл 2-10" М раствора сульфата железа(П1), не допуская смешивания его с раствором реагента, пропускают 1—2 мин умеренный ток азота (для удаления кислорода, растворенного в стандартном растворе железа). [c.128]

Различие в поведении углеродистой стали в разбавленной и концентрированной серной кислоте дает основание предположить разную природу пассивного состояния в этих случаях. Л. Л. Файнгольд и В. М. Новаковский показали, что в концентрированной кислоте плотность тока растворения металла в области потенциалов 0,1—0,7 В изменяется симбатно с растворимостью сульфата железа [61]. Анодное растворение стали определяется диффузионным отводом продуктов коррозии. Плотность предельного диффузионного тока эквивалентна скорости коррозии. Пассивность стали в 60%-ной Н2304 обусловлена образованием на поверхности оптически однородной пленки, состоящей, по-видимому, из безводного сульфата железа. [c.59]

Стандартный раствор сульфата железа, содержащий 10 мкг железа в 1 мл. Навеску 0,7238 г X. ч. Fe (Ы0з)д-9Н20 растворяют в воде, добавляют 1—2 мл HNO3 (плотность 1,40) и доводят объем до 1л. 10 мл полученного раствора переносят в мерную колбу на, 100 мл и разбавляют водой до метки. [c.150]

Ход определения. В мерн>то колбу вместимостью 100 мл наливают 20 мл раствора ацетата цинка, доводят анализируемой, пробой до метки и перемешивают. Если в объеме 80 мл пробы содержится больше 0,08 мг НаЗ то в мерную колбу наливают меньший ее объем и доводят до метки дистиллированной водой. После этого добавляют 4,0 мл раствора Ы, Н -диметил-д-фенилендиамина (осторожно, по стенке), сейчас же закрывают пробкой и сильно взбалтывают около 30 с. Затем вынимают проб ку, вливают 0,5 мл раствора сульфата железа(III)-аммония и снова сильно взбалтывают. Спустя 10 мин, но не позже чем через 2 ч, измеряют оптическую плотность полученного раствора при X = 670 нм по отношению к дистиллированной воде. [c.206]

Сульфат железа (III) Ре2(504)з-2Н20 (сульфат железа окисный, по ВТУ УХКП 52—76) получают растворением оксида железа в серной кислоте. Прод Ьст кристаллический, очень гигроскопичный, хорошо растворяется в воде. Поставляется в бумажных мешках, плотность 1,5 т/м. Использование солей железа (III) в качестве коагулянта предпочтительнее по сравнению с сульфатом алюминия-. При их применении улучшается коагуляция при низких температурах воды, на процесс мало влияет pH среды, ускоряется декантация скоагулированных примесей и уменьшается время отстаивания (плотность хлопьев гидроксида железа (Ш) в 1,5 раза больше, чем гидроксида алюминия). К числу недостатков солей железа (III) относится необходимость их точной дозировки, так как ее нарушение приводит к проникновению железа в фильтрат. Хлопья гидроксида железа (Ш) осаждаются неравномерно, в связи с чем в воде остается большое количество мелких хлопьев, поступающих на фильтры. Эти недостатки в значительной мере устраняются при добавлении сульфата алюминия. [c.191]

Смотреть страницы где упоминается термин Плотность сульфата железа: [c.33] [c.128] [c.191] [c.89] [c.152] [c.98] [c.100] [c.120] [c.97] [c.100] [c.104] [c.115] [c.227] [c.47] [c.333] [c.670] [c.254] [c.131] [c.134] [c.206] [c.190] [c.98] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология