Хроматография ионно-обменная

В хроматографии ионный обмен происходит в динамических условиях, т. е. при непрерывном перемещении жидкой фазы — раствора относительно твердой фазы — ионита. Таким образом, величина сорбции в динамических условиях зависит не только от статики этого процесса, но и от его кинетики, следовательно, задачей динамики ионного обмена является изучение процесса перемещения обменивающихся ионов вдоль слоя ионита. Эта задача решается на основе уравнения баланса, выведенного В. В. Рачинским (15]. [c.106]

Б. Физическая химия. Общие вопросы. Некоторые вопросы субатомного строения вещества. Превращения ядер. Атом. Молекула. Химическая связь. Молекулярные спектры. Кристаллы. Газы. Жидкости. Аморфные тела. Радиохимия. Изотопы. Термодинамика. Термохимия. Равновесия. Фазовые переходы. Физико-химический анализ. Кинетика. Горение. Взрывы. Топохимия. Катализ. Радиационная химия. Фотохимия. Теория фотографического процесса. Растворы. Теория кислот и оснований. Электрохимия. Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. Ионный обмен. Химия коллоидов. Дисперсное состояние. [c.29]

Вещества особой чистоты получают или глубокой очисткой образцов, полученных обычными методами, или выделением особо чистого вещества из другого, более сложного, особой чистоты, или, наконец, путем синтеза сложного особо чистого вещества из простых особо чистых веществ. Во всех случаях необходима глубокая очистка веществ. Для этого используются химические и особенно физико-химические методы дистилляция и ректификация экстракция различными растворителями сорбционные методы (хроматография, ионный обмен на колонках и пр.) кристаллизационные методы (направленная кристаллизация, зонная плавка и др.) электролиз (см., например, рафинирование меди в гл. УИ1, 7) вакуумная дуговая и электронно-лучевая плавка, широко используемая в промышленности для получения чистых циркония, тантала, ниобия, вольфрама и других металлов другие методы. [c.258]

Поэтому одновременно с рассмотренными выше направлениями были проверены и другие способы очистки жидких отходов радиохимических лабораторий и других объектов, применяющих радиоактивные изотопы. В первую очередь к этим способам следует отнести концентрирование путем дистилляции (выпаривания) и метод ионной хроматографии (ионный обмен). Как и следовало ожидать, применение этих способов позволило в реальных условиях получить при обезвреживании сбросных вод более высокие коэффициенты очистки, чем при рассмотренных выше способах. [c.82]

Наконец, уменьшение величины фона достигается предварительным разделением компонентов. В газовой хроматографии, ионном обмене, экстракции и других методах разделения с окончательным фотометрическим определением часто используют в конечной стадии сигналы той же интенсивности, как и в других методах однако чувствительность их сильно повышается в результате устранения фона. [c.33]

Наибольшее применение в аналитической химии получила ионообменная хроматография. Ионный обмен представляет собой химическое взаимодействие активных групп в твердой фазе с ионами в растворе. При этом сорбент представляет собой твердое нерастворимое вещество, а сорбтив находится в растворе в диссоциированном состоянии. [c.299]

Хроматография Ионный обмен Анализ вытес- [c.20]

Ионно-обменная хроматография. Ионно-обменная хроматография, особенно широко применяемая в радиохимии, использует для целей разделения и концентрирования радиоактивных изотопов естественные минералы или синтетические вещества, способные к обмену находящихся в них атомов или групп атомов на ионы из раствора. [c.252]

Относительно пригодности ионообменной хроматографии в органическом анализе надо признать, что большинство органических соединений намного удобнее анализировать методом газовой хроматографии. Ионный обмен имеет преимущества только для анализа нелетучих соединений и водных растворов. Его широко применяют в фармацевтическом и биохимическом анализе, и об этом следует здесь хотя бы упомянуть. Ионообменники используются не только в колонках, но и в тонкослойной хроматографии биологических веществ. [c.218]

ХРОМАТОГРАФИЯ. ИОННЫЙ ОБМЕН [c.117]

За годы, прошедшие со времени открытия хроматографии, усилия многих ученых были направлены на усовершенствование этого метода. В настоящее время известны шесть основных способов осуществления хроматографического процесса элюентный анализ, вытеснительное проявление, термическая десорбция, фронтальный анализ, распределительная хроматография, ионно-обменная хроматография. [c.4]

Значение операций предварительного разделения. Чем сложнее состав неизвестного образца, тем меньше возможность успешного проведения идентификации его компонентов путем прямого ИК-исследования, поэтому очень важно использовать перед съемкой ИК-спектров различные способы разделения. Если приходится часто анализировать образцы определенного типа, например пластмассы, душистые вещества или пищевые продукты, то можно разработать простую схему разделения и анализа, по которой можно будет почти полностью идентифицировать составляющие весьма сложных смесей. В этих схемах для разделения смесей можно использовать экстракцию растворителем, адсорбционную хроматографию, ионный обмен, препаративную газо-жидкостную хроматографию с последующей записью ИК-спектров полученных фракций. Подобные аналитические схемы можно использовать для идентификации малых примесей и загрязняющих веществ, для характеристики параллельно образующихся продуктов, для определения состава ило-образных осадков, шламмов или побочных продуктов. [c.207]

Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография Ионный обмен [c.365]

Для количественного определения элементов в присутствии других, часто заранее неизвестных соединений необходимы специфичные реакции или последовательность реакций. Это достигается применением методов разделения, таких, как осаждение, хроматография, ионный обмен, дистилляция, экстракция и др. Однако важнейшей вспомогательной операцией является маскирование мешающих элементов или соединений, т. е. образование комплекса (иногда осадка) с мешающим элементом так, чтобы этот элемент с собственно реагентом, использующимся для определения анализируемого элемента, вообще не взаимодействовал или по крайней мере это взаимодействие было бы пренебрежимо малым. Важнейшее требование, которому должны удовлетворять маскирующие комплексообразующие реагенты, состоит в том, что эти реагенты не должны заметно влиять на реакцию определяемого элемента с основным реагентом. Однако с небольшим мешающим влиянием приходится мириться оно учитывается эмпирически при построении калибровочной кривой. [c.155]

Пример 2 подтверждает, что необходимо доказать соблюдение материального баланса при использовании всех методов, основанных на распределении между фазами (экстракция, хроматография, ионный обмен, соосаждение). Во всех случаях, когда это возможно, во. избежание непредвиденных систематическ" погрешностей следует проводить определение содержан мого компонента в обеих фазах. [c.59]

Б. Физическая химия. Общие вопросы. Теория строения молекул и химической связи. Экспериментальные исследования строения молекул. Кристаллохимия и кристаллография. Химия твердого тела. Газы. Жидкости. Аморф ные тела. Радиохимия. Изотопы. Термодинамика. Термо.лимия. Рав.човесия. Физико-химический анализ. Фазовые переходы. Кинетика. Горение. Взрывы. Топохимия. Катализ, Фотохимия. Радиационная химия. Теория фотографического процесса. Газовая электрохимия. Растворы. Теория кислот и оснований. Электрохимия. Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. Ионный обмен. Химия коллоидов. Дисперсные системы. [c.33]

При анализе в-в высокой чистоты, когда требуется определять элементы, содержание к-рых меньше 10 -10 %, а также прн анализе токсичных и радиоактивных в-в пробы предварительио обрабатывают напр., частично или полностью отделяют определяемые элементы от основы и переводят их в меньший объем р-ра или вносят в меньшую массу более удобного для анализа в-ва. Для разделения компонентов пробы применяют фракционную отгонку основы (реже-примесей), адсорбцию, осаждение, экстракцию, хроматографию, ионный обмен. АЭСА с использованием перечисленных хим. способов концентрирования пробы, как правило, наз. химико-спектральным анализом. Дополнит. операции разделения и концентрирования определяемых элементов заметно повышают трудоемкость и дта-тельность анализа и ухудшают его точность (относит, стандартное отклонение достигает значений 0,2-0,3), но снижает пределы обнаружения в 10-100 раз. [c.393]

В любом случае полз чение экзо- и эндоферментов на определенных этапах как бы унифицируется, когда все стадии выделения и очистки будут определяться лишь их физико-химическими характеристиками Так, при выделении экзофермента клетки продуцента становятся отходом, а культуральная жидкость или, в другом случае, желудочный сок - целевым продуктом-сырцом Если речь идет о необходимости получения эндоферментов, то содержащие их клетки и ткани измельчают (дезинтегрируют) и экстрагируют подходящим растворителем Полученный раствор также представляет собой полупродукт — сырец И если речь здесь идет об одном и том же ферменте, но разного происхождения и топологии (экзо-и эндо-), то, начиная с сырца, технологические схемы их выделенйя будут во многом тождественными В этом случае можно использовать такие подходы, как высаливание, сепарирование в градиентах плотности каких-либо веществ, мембранную фильтрацию, гель-хроматографию, афинную хроматографию, ионный обмен и дру- [c.48]

Большой объем ценной информации содержится в IV т. Справочника химика (2-е изд., 1965). Здесь много места уделено методам разделения — экстракции, хроматографии, ионному обмену. Из физических методов подробные сведения даны по спектральному анализу, а также масс-спектрометрии и радиоактивацион-ному анализу. Обширный раздел справочника посвящен газовому анализу, приводятся, конечно, данные и по классическим методам. Можно также отметить Справочные таблицы по аналитической химии И. П. Алимарина и Н. Н. Ушаковой (1960). [c.190]

Методы очистки могут быть физическими либо химическими. Физические методы включают дистилляцию, сублимацию, испарение летучих примесей, рекристаллизацию из расплава, фракционную кристаллизацию, электролиз жидкостей или твердых веществ, жидкостную экстракцию, хроматографию, ионный обмен. Важнейшим из них и наиболее общим является предложенный Пфанном метод зонной плавки—частный метод перекристаллизации из расплава (далее мы обсудим его). Все остальные методы полезны в тех случаях, когда зонная плавка неэффективна, или же они используются в сочетании с методом зонной плавки, а область открывает простор для проявления изобретательности, здесь можно применить также такие современные методы, как ионный обмен и хроматография, не получившие пока широкого распространения в этой области. Например, проблема получения сверхчистого никеля с соотношением N1 Ре или N1 Со, равным 10 1, давно ждала своего решения. Вследствие сходства физико-химических свойств всех трех металлов зонная плавка была неэффективной, хотя этим методом удается хорошо очистить никель от всех других примесей. При такой концентрации железо и кобальт препятствуют исследованию энергетических зон никеля по причинам, аналогичным указанным в разд. 4.1 (так как примесные атомы действуют как центры рассеяния электронов). Однако в аналитической химии развиты методы ионообменного разделения железа, кобальта и никеля. Если железо и кобальт отделить от никеля этим способом в водном растворе соли, а затем никель электролитически осадить и подвергнуть зонной плавке, с тем чтобы отделить от других элементов, то можно получить металл высокой степени чистоты с содержанием примесей железа и кобальта в десять —сто раз меньшим, чем при любых других доступных методах очистки. [c.212]

Б. Физическая химия общие вопросы теория строения молекул и химической связи исследования строения и свойств молекул и химической связи кристаллохимия и кристаллография химия твердого тела газы, жидкости, аморфные тела радиохимия, изотопы термодинамика, термохимия, равновесия, физико-химический анализ, фазовые переходы кинетика, горение, взрывы, то-похимия, катализ фотохимия, радиационная химия, газовая электрохимия и химия плазмы, теория фотографического процесса растворы, теория кислот и оснований электрохимия поверхностные явления, адсорбция, хроматография, ионный обмен химия коллоидов, дисперсные системы. [c.71]

Метод диффузии Диэлкометрия Г азо-жидкостная хроматография Ионный обмен Иодометрическое титрование Кондуктометрия Калориметрия Колориметрия Кислотно-основное титрование Криоскопия [c.203]