Применение ионного обмена и ионообменной хроматографии

Ионный обмени его применение. Изд. АН СССР, 1959, (319 стр.). Сборник статей различных авторов — крупных специалистов по ионному обмену. Отдельные статьи содержат сведения о классификации ионитов, их химическом составе и методах синтеза о теории ионного обмена и ионообменной хроматографии о применении ионитов в аналитической химии и технологии неорганических веществ, в промышленности, медицине о сорбции органических соединений. Каждая глава снабжена обширным библиографическим списком. [c.489]

Для разделения и количественного определения аминокислот особенно эффективными оказались методы распределительной, адсорбционной и ионообменной хроматографии. Большое применение, в частности, получил метод Мура и Стейна, в котором исследуемый раствор пропускают через колонку, наполненную или крахмалом (твердый полярный адсорбент), или ионообменной смолой (сочетание адсорбции с ионным обменом), и затем связанные на колонке вещества вымывают с различной скоростью подходящими растворителями. Сбор и анализ отдельных фракций осуществляются при помощи автоматических приспособлений. Метод Мура и Стейна позволяет получить через 24 часа данные о полном аминокислотном составе образца белка, используя при этом только 2,5—3,5 мг белка. Для оценки эффективности и значения этого метода полезно напомнить, что старые и более грубые аналитические приемы требовали для получения данных о полном аминокислотном составе белка нескольких недель трудоемкой работы, связанной с расходованием десятков граммов белка. [c.35]

Основная цель применения ионообменной хроматографии для многочисленных задач технологии и анализа состоит в разделении смесей и поглощении отдельных компонентов их. Естественно, что и теория ионообменной хроматографии должна основываться на рассмотрении одновременного процесса обмена всех компонентов смеси. Однако до настоящего времени при расчетах как по статике, так и по динамике ионного обмена обычно исходят из законов статики обмена индивидуальных ионов. Степень такого приближения не всегда обоснована. Упрощенный подход объясняется в основном тем, что расчет реальных систем, представляющих собой смеси ионов, связан с громоздкими математическими вычислениями, которые для задач статики сводятся к решению систем нелинейных алгебраических уравнений, а для задач динамики— к решению систем нелинейных дифференциальных уравнений с частными производными. Многочисленные работы по статике обмена индивидуальных ионов свидетельствуют о том, что даже в этой сравнительно более простой области исследования окончательно не решены вопросы о механизме обмена и, следовательно, о количественных закономерностях, которым подчиняется обмен. [c.12]

Ионообменная хроматография основана на применении ионообменников (ионитов) в колоночном процессе. Ионный обмен — это взаимодействие активных групп твердой фазы с ионами в растворе. [c.177]

Для аналитических целей ионный обмен преимущественно находит применение в форме ионообменной хроматографии. При этом разделение осуществляется при пропускании анализируемого раствора, а затем элюента (вымывающего раствора) через колонку, заполненную соответствующим ионитом. Наиболее просто таким способом можно разделять элементы, находящиеся в растворе в различной ионной форме (катионной или анионной). Для ионов одинакового заряда достижение высокой чистоты выделяемых фракций оказывается более сложным и требует достаточно четкого подбора условий разделения. [c.230]

Получение чистых солей рубидия и цезия в промышленных масштабах принципиально возможно как при применении классической хроматографии (т, е. чисто адсорбционных процессов), так и при помощи ионообменной хроматографии, при которой вместо адсорбентов используют органические и неорганические иониты. Между этими двумя хроматографическими процессами нельзя провести четкой границы, так как обычные адсорбенты в известной степени действуют также, как иониты, а на собственно ионный обмен часто накладывается адсорбция и гидролиз [361, 362]. [c.344]

Наибольшее применение в аналитической химии получила ионообменная хроматография. Ионный обмен представляет собой химическое взаимодействие активных групп в твердой фазе с ионами в растворе. При этом сорбент представляет собой твердое нерастворимое вещество, а сорбтив находится в растворе в диссоциированном состоянии. [c.299]

В случае применения ионообменной хроматографии в активационном анализе обычно разделяют малые количества определяемых элементов в растворах электролитов с высокой концентрацией. В этих условиях сорбция каждого элемента будет определяться только обменом иона данного элемента с ионами электролита и не будет зависеть от присутствия других элементов. [c.164]

При создании соответствующих условий ионообменная хроматография позволяет сконцентрировать весьма малые количества вещества. Благодаря простоте техники ионный обмен очень перспективен, экономичен и широко используется в аналитических целях [47—51]. Однако еще мало работ по применению ионообмен-. ных смол для концентрирования элементов при химико-спектральном анализе [22]. По-видимому, разделение металлов ионным обменом неудобно из-за больших объемов растворов, получаемых после разделения. Кроме того, может быть неполное поглощение и неполное вымывание определяемых ионов из колонки. [c.178]

Ионообменная хроматография основана на обменной адсорбции, при которой взамен адсорбированных ионов в раствор переходит эквивалентное количество других ионов, входивших первоначально в состав примененного адсорбента. Другими словами, в этом случае протекают реакции обмена между ионами, находящимися в растворе, и молекулами адсорбента, расположенными в поверхностном слое его частиц. Адсорбенты, способные к подобному обмену ионов, получили название ионитов (ионообменников). Они подразделяются на катиониты, обладающие способностью к обмену катионов, и аниониты, обменивающиеся с раствором [c.67]

Ионообменная хроматография основана на обратимом стехиометрическом обмене ионов, находящихся в растворе, на ионы, входящие в состав ионообменника. Хотя явление, известное в настоящее время как ионный обмен, фактически было известно с середины прошлого века, широкое применение ионообменных процессов в практике началось после создания с и н- [c.351]

Хроматографический анализ. Анализ основан на хроматографии (см. 6.3), позволяющей разделять двух- и многокомпонентные смеси газов, жидкостей и растворенных веществ методами сорбции в динамических условиях. Анализ производится с помощью специальных приборов - хроматографов. Разработано несколько методов анализа, которые классифицируются по механизму процесса и природе частиц (молекулярная, ионообменная, осадительная, распределительная хроматография) и по формам применения (колоночная, капиллярная, тонкослойная и бумажная). Молекулярная хроматография основана на различной адсорбируемости молекул на адсорбентах, ионообменная хроматография - на различной способности к обмену ионов раствора (см. 8.6). В осадительной хроматографии используется различная растворимость осадков (см. 8.6), образуемых компонентами анализируемой смеси при взаимодействии с реактивами, нанесенными на носитель. Распределительная хроматография базируется на различном распределении веществ между двумя несмешивающимися жидкостями ( 8.2). Молекулярная (жидкостная адсорбционная), ионообменная и осадительная хроматография обычно проводятся в хроматографических колонках соответственно с адсорбентом, ионообменным материалом или инертным носителем с реагентом. [c.513]

Цеолиты выпускаются промышленностью. Основная область их применения — катализ, хроматография и адсорбция газообразных веществ [6, с. 124 190, 191]. Ионный обмен на цеолитах используется главным образом для модифицирования их как сорбентов и катализаторов. Однако широко известны применения цеолитов и других алюмосиликатов для сорбции из растворов [148,149, 191]. Можно отметить возрастающее внимание исследователей разных стран к природным глинистым минералам, цеолитам и полевым шпатам, как дешевым ионообменным материалам для дезактивации радиоактивных отходов (см. гл. XII). [c.175]

Ионообменная хроматография. Ионообменная хроматография основана на обратимом стехиометрическом обмене ионов, находящихся в растворе, на ионы, входящие в состав ионообменника. Хотя явление, известное ныне как ионный обмен, фактически было известно с середины прошлого века, широкое применение ионообменных процессов в практике началось после создания синтетических ионообменников — так называемых ионообменных смол или ионитов. Используемые ранее естественные ионообменники (различные алюмосиликаты и другие соединения) не обладали достаточной воспроизводимостью свойств, не были химически устойчивыми н т. д. и поэтому существенного практического применения не имели. [c.168]

Несколько особняком стоит ионообменная хроматография, основанная на применении ионообменников — катионитов и анионитов. В отличие от других сорбционных методов, в которых преимущественно осуществляется физическая адсорбция, ионный обмен основан на стехиометрии, так как он представляет собой химический процесс взаимодействия активных групп сорбента с ионами раствора. Главное препятствие на пути широкого применения ионообменной хроматографии для глубокой очистки — низкая механическая и особенно химическая стойкость ионитов. Практически наиболее важные иониты — ионообменные смолы — подвергаются наибольшей деструкции в различных средах. Это приводит к появлению в продукционных растворах растворенной фракции смолы, низкомолекулярных продуктов его разложения, количество которых зависит от природы ионита, растворителя и очищаемого вещества. В настоящее время метод ионообменной хроматографии нашел промышленное применение при по- [c.66]

В книге нашли отражение исследования автора, посвященные ионному обмену, концентрированию гербицидно и физиологически активных ионов — микрокомпонентов, хроматографическому анализу и разделению их смесей, а также работы по применению ионообменной хроматографии для микроколичественного определения пестицидных остатков, микроэлементов в почвах, микрокомпонентов в минеральных удобрениях. [c.4]

Типы ИОНИТОВ и их свойства. При ионообменной хроматографии сорбентами служат ионообменники (иначе называемые ионитами) — вещества, которые имеют в своем составе катионы или анионы, способные к обмену в растворе с другими катионами или анионами. В качестве ионообменников могут применяться неорганические вещества цеолиты (водные алюмосиликаты натрия, кальция, магния и некоторых других элементов), сульфированные угли, фос-формолибдаты и цирконаты некоторых тяжелых металлов. В исследовательской практике для разделения радиоактивных изотопов наибольщее применение в качестве ионообменников нашли полимерные смолы, получаемые синтетически. Синтетические органические ионообменные смолы (сокращенно их называют просто смолами) имеют целый ряд достоинств они почти не растворимы в большинстве используемых растворителей, обладают хорошей механической прочностью, стойки к действию кислот и щелочей. По сравнению с другими сорбентами смолы способны поглотить на единицу веса значительно большее количество ионов из раствора (т. е. они обладают большей емкостью по сравнению с другими ионообменниками). [c.182]

Экспериментальные поиски условий образования резких границ зон в ионообменной хроматографии на основании всего сказанного следует вести в направлении а) изменения константы обмена ионов равных зарядов путем подбора ионитов или же изменения растворителя, например, при переходе от водного раствора к неводному, б) выбора необходимых концентраций вводимого иона-вытеснителя ири обмене ионов различных зарядов и в) изменения степени диссоциации ионов. Первые две возможности исключительно важные в ряде случаев, все же имеют существенные ограничения в своем применении, так как константы обмена можно изменять максимум в 10—100 раз, а измепение концентрации ограничено применением 0,1—10 N растворов. Использование же очень низких концентраций, часто необходимое для образования резких границ прп вытеснении [c.248]

Общей тенденцией в использовании ионообменных сорбентов в аналитической химии является поиск путей повышения селективности их действия. В этом плане в настоящее время можно говорить о двух основных направлениях о применении в ионном обмене и ионообменной хроматографии водно-органических сред и об использовании ионитов, способных к селективным химическим реакциям. [c.250]

В основе метода хроматографии в современном его развитии лежит ряд физико-химических явлений избирательная адсорбция молекул или ионов на твердом адсорбенте, распределение веществ между двумя растворителями, обмен ионов, образование осадков и др. В соответствии с этими явлениями различают несколько типов хроматографии адсорбционную (молекулярную), ионообменную, распределительную, осадочную и хроматографию на бумаге. Основы хроматографии, области ее применения и вопросы теории подробно изложены в ряде специальных монографий и обзорных статей [8—25]. [c.45]

Применение сефадекса дало возможность выделять и разделять аминокислоты, используя различия в заряде и размерах молекул. Поэтому применение гель-хроматографии к исследованию загрязнений воды легко осуществимо. Ионообменную хроматографию широко используют в автоматических анализаторах [96]. Описано также ее применение для исследования вредных примесей в воде [93, 94]. Автоматизированную хроматографию на силикагеле использовали также для анализа аминокислот [7], однако обычно предпочитают ионный обмен. [c.411]

Разделение катионов методом ионообменной хроматографии может быть осуществлено на основе различных принципов. Наибольшее применение получило разделение катионов, основанное на исиользовании ком-плексообразования, благодаря которому катионы могут образовывать противоположно заряженные ионы и таким образом приобретать наибольшее различие в способности к обмену на катионы активных групп катионита. [c.191]

Для ионообменной хроматографии характерно также практически мгновенное течение ионообменного процесса в отличие от обычной адсорбции, протекающей с конечной скоростью. Кроме того, размер зерен ионообменных адсорбентов значительно больше размера частиц обычных адсорбентов. В ионообменной хроматографии возможно применение процесса комплексообразования, что приводит в ряде случаев к перемене знака зарядов ионов. Характер распределения обменивающихся ионов в составе раствора (жидкая фаза) и ионита (твердая фаза) определяется величинами констант обмена между этими ионами. Не всегда можно установить точную границу между адсорбцией и чисто стехиометрическим обменом, что практически приближается к условиям, осуществляемым на сильнокислотных катионитах и на сильно основных анионитах. [c.69]

Применение радиоактивных индикаторов привело к быстрым и очень значительным успехам в изучении теории и разработке практических методов хроматографического разделения таких трудных систем, как смеси редкоземельных элементов, продукты деления урана и др. в количествах от микрограммов до килограммов разделяемых веществ. Хроматография была открыта и впервые применена М. С. Цветом [1110] еще в 1903 г., но лишь недавно получила широкое и разнообразное применение как в лабораторной практике, так и в промышленности. Особенно много внимания в последнее время было уделено распределительной хроматографии в колонках, заполненных синтетическими ионообменными смолами. Основы этого способа разделения, в общих чертах, заключаются в следующем. Катионообменные смолы содержат кислоты, водород которых способен обмениваться на катион из раствора. В рассматриваемых ниже работах большей частью применялись кислотные фенолформальдегидные полимеры (КН), содержащие сульфоновые, карбоксильные и фенольные группы, предварительно обработанные солями аммония, что ведет к образованию соединений типа КЙН . Если раствор металлического иона (который мы для простоты предположим одновалентным) пропускать через слой такой смолы, то происходит обменная реакция [c.431]

Одним из первых хроматографических методов, нашедших практическое применение, был метод ионообменной хроматографии. В его основе лежит обратимый стехиометрический обмен ионами, содержащимися в растворе, т. е. в жидкой подвижной фазе, на ионы твердых или жидких веществ — неподвижной фазы. Такие вещества, обладающие подвижными ионами, способными к обмену, называются ионитами или ионообмечниками. Они могут быть как твердыми, так и жидкими веществами. В большинстве случаев в ионообменной хроматографии применяются твердые ионообменни-ки. Поэтому здесь рассмотрена лишь хроматография на твердых ионитах. [c.99]

Практическое применение ионный обмен и иониты нашли при решении таких важных задач, как обессоливанне, замена одного иона на другой (ионообменный синтез), разделение сложных смесей с целью очистки, анализа или препаративного выделения тех или иных веществ (ионообменная хроматография). [c.684]

Светлов A. K., Крахмалец И. A., Кушпиков -Ю. A. и др. Изучение свойств новых полифункциональных серосодержащих ионитов. Тезисы докл. IV Всесоюз. науч. конф. по теории сорбционных процессов и применению ионообменных материалов.—В кн. Ионный обмен и хроматография. Воронеж, 1976, с. 97—98. [c.257]

В подавляющем числе случаев, говоря о хроматографическом разделении рзэ, имеют в виду ионный обмен, хотя из различных разновидностей хроматографического метода для разделения рзэ применяются также хроматография на бумаге и ее сочетание с элек-тромиграционными способами. Именно благодаря ионообменным методикам разделение всей группы родственных элементов приобрело ту надежную основу, которой нехватало для успешного изучения и освоения индивидуальных рзэ. В настоящее время, когда приготовление препаратов отдельных представителей ряда с чистотой, например, 99,9% осуществляется достаточно легко и уже не представляет той проблемы, которая примерно до 1940 г. разрешалась в течение почти двух столетии и для некоторых рзэ так и не была разрешена, многие исследования в области химии и анализа ряда объектов не представляются возможными без применения ионного обмена. [c.92]

Развитие метода ионообменной хроматографии связано с созданием органических ионообменных смол (см. п. 3.2.2), обеспечивающих наряду с проявлением способности к ионному обмену в широком интервале составов жидких фаз относительно высокие значения коэффициентов диффузии ионов в фазе ионита. В 50-е годы XX века найдены многочисленные методические решения для разделения самых разнообразных смесей неорганических веществ на катионитах и анионитах, в последующие годы обобщенные в ряде монографий [95, 103, 104]. В случае применения ИОХ для разделения органических веществ важным этапом явилось создаш1е макропористых ионитов и ионитов на целлюлозной и силикагелевой основах, матрица которых оказалась проницаемой для больших органических молекул, таких, например, как аминокислоты. [c.202]

Так как в пищевой промышленности и медицине применяют только ь-изомеры аминокислот, рацемические смеси необходимо разделять на отдельные энантиомеры. Для этой цели используют различные хроматографические методы, в том числе и основанные на ионном обмене. Химические методы разделения, связанные с взаимодействием рацематов с определенными асимметрическими соединениями, достаточно сложны и не находят применения в промышленных условиях. Гораздо более эффективным является ферментативный метод разделения рацематов аминокислот, впервые разработанный и использованный японскими исследователями. В основу метода положена способность фермента ацилазы ь-аминокислот специфически гидролизовать только ацилированные ь-аминокислоты без воздействия на О-сте-реоизомеры. Ацилированные аминокислоты, полученные методом химического синтеза, подвергаются воздействию иммобилизованного фермента ацилазы, причем после полного ферментативного гидролиза образуется смесь ацилированной о-аминокислоты и свободного ь-стереоизомера, легко разделяющиеся простой кристаллизацией или посредством ионообменной хроматографии. [c.22]

Маскирующие реагенты часто используют в методах разделения и концентрирования. Применение реактивов с широким диапазоном действия в экстракционных методах, таких, как оксин, дитизон, диэтилдитиокарбамат, неизбежно связано с использованием маскирующих средств, при помощи которых предотвращается экстракция мешающих ионов. Экстракцию Си + диэтилдитиокар-баматом можно провести в присутствии Ni + и РЬ +, которые также экртрагируются реактивом, если предварительно они маскируются при помощи ЭДТА, образующим менее устойчивые комплексы с u2 чем используемый реактив. В ионообменной хроматографии комплексообразование является широко используемым средством для изменения заряда иона, а следовательно, и для создания возможности участия в ионном обмене на ионитах определенного типа. Так, Ре " под действием разбавленной НР превращается в анионный комплекс РеРе , который можно легко отделить от других катионов, таких, как Ад+, Мп +, РЬ " [c.426]

Метод ионообменной хроматографии в настоящее время широко используется для получения чистых препаратов редкоземельных элементов (РЗЭ) [1—4]. Известно большое число различных методик хроматографического разделения смесей РЗЭ, но многие из них носят эмпирический характер. Наряду с этим в литературе имеется ряд сообщений, посвященных выбору условий хроматографического разделения смесей. Мейер и Тонкине [5] использовали теорию тарелок для описания процесса элюирования РЗЭ раствором лимонной кислоты теоретические кривые вымывания совпали с опытными. Метод расчета применим также для определения чистоты РЗЭ, разделяемых при помощи процесса элюирования. Корниш [6], используя выражение, данное Глюкауфом для высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), применил теорию тарелок для предсказания условий разделения смесей ряда элементов. В работах Масловой, Назарова и Чмутова [7,8] была рассчитана величина ВЭТТ для процесса вымывания церия раствором молочной кислоты, что дало возможность произвести расчет кривой элюирования и установить условия получения элемента с заданной степенью чистоты. В работе тех же авторов [8] на примере разделения церия и прометия молочной и пирофосфорной кислотами был проведен расчет процесса градиентного элюирования РЗЭ, с использованием теории Фрейлинга. Расчет удовлетворительно совпадает с экспериментальными данными. В работах Еловича и сотр. [9—12] получено выражение для расчета процесса разделения близких по свойствам элементов. На примере разделения трансурановых элементов при помощи ЭДТА показано решающее значение комплексообразования по сравнению с обычным ионным обменом. В работах Материной, Сафоновой и Чмутова[13] рассмотрена возможность применения фронтального анализа в ионообменной комплексообразовательной хроматографии. Авторы изучали процесс комплексообразования в зависимости от pH среды. Маторина [14] изучила зависимость равновесного коэффициента разделения от pH [c.170]

Нас в основном будет интересовать собственно ионообменная хроматография с применением комплексонов. Иониты (ионооб-менники)— это нерастворимые вещества неорганического (цеолиты) или органического (синтетические смолы) происхождения, обладающие способностью обменивать входящие в их состав ионы на ионы из растворов электролитов. Если в растворе, находящемся в контакте с ионитом, присутствуют ионы с большим сродством к иониту, происходит обмен его ионов на ионы, присутствующие в растворе. Этот обмен протекает до равновесного состояния, которое характеоизуется коэффициентом распределения [2] К,-. [c.246]

Ионообменная хроматография нашла себе важное применение при исследованиях крови и молока. Многочисленными исследованиями показана роль кальция как агента, обусловливающего их свертывание. Пропуская кровь или молоко через Na-обменный адсорбент, можно регулировать в них содержание иона кальция. Удалением из крови 80% содержащегося в ней кальция получают несвертывающуюся кровь . Остальной кальций, невидимому, находится в крови в связанном состоянии и потому не может вызывать ее коагуляцию. [c.138]

Известные разновидности хроматографии отличаются друг от друга тем, какие именно различия в свойствах веществ используются для их разделения с применением хроматографической техники. В первый период развития хроматографического метода использовались главным образом различия в способности к адсорбции. При этом применялись обычные адсорбенты, однако хроматографическая техника (первичное разделение на адсорбционной колонке, последующее промывание колонки, элюирование и т. п.) позволила М. С. Цвету, создателю хроматографического анализа, получить результаты, совершенно отличные от тех, какие получаются в статичесх их условиях. Использование различий в способности к ионному обмену, чаще всего в сочетании с различием в способности к образованию растворимых комплексных соединений с комплексообразующим агентом, находящимся в элюенте, привело к развитию широко применяемой ионообменной хроматографии. Различия в коэффициенте распределения вещества между двумя жидкостями явились основой для создания распределительной хроматографии. Различия в растворимости осадков,. образуемых разделяемыми веществами с реагентом-осадителем, содержащимся в колонке обычно в смеси с инертным носителем, используются в осадочной хроматографии. В этом последнем случае применение обычных химических реагентов в хроматографической колонке позволяет достичь качественного скачка в повышении эффективности разделения. [c.194]

Общая теория приближенного расчета хроматограмм была дана Рачииским. Очень обстоятельные исследования по теории хроматографического разделения приводятся в ряде публикаций Глюкауфа. Особенно следовало бы обратить внимание на работы, опубликованные в трудах Лондонской конференции на тему Ионный обмен и его применение , стр. 27—38 (1954). Обзор соответствующих работ и математические выкладки, применяемые при математическом описании ионообменных процессов, были недавно опубликованы Зегерсом. Графические методы расчета описаны Пфейфером, который исходит из аналогии процессов хроматографии и дистилляции и использует диаграммы Мак-Кэба и Тиле . Для расчета ионообменных колонн Оплер использовал счетные машины. [c.249]

Настоящее сообщение посвящено обзору работ по применению ионообменной хроматографии в фармацевтическом анализе. Разделение смесей в случае ионообменной хроматографии, как известно, основано на различной способности иоипых компонентов к обмену с ионами сорбента. [c.171]

Распределительная хроматография занимает промежуточное положение между адсорбционной хроматографией и хроматографией на обращенных фазах. Распределительные системы предпочтительны при разделении членов гомологического ряда. Такое разделение можно провести и в системах с обращенной фазой. Методом адсорбционной хроматографии можно разделить только низшие члены гомологического ряда. Оптические изомеры удается разделить только в форме пар диасгереомеров (см. рис. VI.21), что в ( щем не представляет трудностей. Для расщепления рацематов в принципе пригодны оптически активные подвижные фазы. Подобные фазы для классической колоночной хроматографии известны только в форме производных целлюлозы [2, 3], для жидкостной хроматографии при высоком давлении они не пригодны. Область применения ионообменной хроматографии ограничена, так как использовать можно лишь чисто водные системы. В таких системах можно разделять те ионы или соединения, которые легко и обратимо образуют комплексы (обмен лигандов) с ионами, связанными с ионообменником. Кроме того, на органической матрице ионообменника может также происходить неионообменная сорбция. Если в системах с ионообменниками к водным элюентам добавляют органические растворители, то элюенты разделяются и образуется распределительная система. Если бы дополнительно учитывали обе эти возможности разделения на ионообменниках, то возможности использования этого метода были бы более многообразны, чем это следует из табл. Х.1. [c.218]

В табл. 1 и 2 даны технические показатели и нормы, вошедшие в проект стандарта. Видно, что первые десять показателей одинаковы для всех марок смол как полимеризационного, так и поли-конденсационногЬ типов. Особенно важное значение, по нашему мнению, должен сыграть показатель обменной емкости в статических условиях после 20 мин контакта, потому что только достаточная скорость ионного обмена при проведении технологического процесса сделает целесообразным и экономически выгодным применение ионообменной хроматографии. Отдельные специфические показатели, включенные в таблицы, дополняют характеристику качества отдельных марок. [c.240]

Успешное применение в хроматографии на бумаге целлюлозы с ионогенньши заместителями (разд. Ж.И.а) подало мысль Соберу и Петерсону [147] использовать замещенную целлюлозу в виде хлопьев или порошка в качестве неподвижной фазы в ионообменной колоночной хроматографии. Из-за крупнопористой структуры целлюлозы даже очень большие ионы, как, например, белка, быстро диффундируют внутрь целлюлозных ионообменников, а поэтому и обмен происходит быстро. Наоборот, ионы такого же размера не могут проникнуть в обыкновенные смолы или неорганические ионообменники. Собер и Петерсон описывают разделе-ление 270 мг диализованных, лиофилизованных белков почки на колонке с 5 г диэтиламиноэтилцеллюлозы при вымывании 0,005 М раствором фосфата с pH 7,0, который постепенно понижался вследствие замены этого раствора на 0,1 М ЫазНР04 в 0,5 М хлориде натрия. На выходной кривой хорошо различаются три пика. [c.331]

При применении этого метода разделения чаще всего используются колонки, заполненные ионообменными смолами. Эти смолы обладают способностью заменять свои катионы или анионы на соответствующие ионы из раствора. Эта способность объясняется тем, что при определенных условиях ионы, находящиеся в растворе, имеют большее сродство к иониту, чем ионы, принадлежавшие первоначально этому иониту. Твердый остов катионообменпика или анионообменника является как бы большим анионом или катионом, связывающим с разной силой ионы обратного знака. При хроматографии на бумаге карбоксильные группы окисленной целлюлозы могут вести себя как катионообменнпки (см., например, Шуте). Если целлюлозу подвергнуть различной химической обработке, из нее можно приготовить более сильные катиониты или аниониты. Кроме того, бумагу можно непосредственно пропитывать ионообменными смолами. Во всех случаях разделения с использованием осаждения фактически мы имеем дело с обменом ионов между веществами, находящимися в растворе, и солями, закрепленными на носителе. [c.40]