Полистирол токсичность

Полистирол. Токсичность полимера обусловлена присутствием в нем мономера. Опасность представляет не только остаточный мономер, но и стирол, к-рый может образоваться в результате деструкции полимера, напр, при его старении. Для полимера, применяемого в пищевой пром-сти и в водоснабжении, ПДК стирола в модельных средах составляет 0,05 мг л. Сополимеры стирола менее токсичны, чем гомополимер. [c.184]

Третьим направлением работы явилась разработка нового способа хлорирования полистирола и сополимеров стирола, и создание новых полимерных материалов на основе продуктов их химической модификации. В результате проведённых исследований впервые установлена возможность и целесообразность поверхностного хлорирования изделий из поли-стирольных пластиков и отработан эффективный способ поверхностного хлорирования, обеспечивающий повышение белизны, снижение токсичности и улучшение физико-механических показателей полистиролов. Разработан эффективный способ получения хлорированных полистиролов с регулируемой структурой и свойствами. Предлагаемый метод не требует применения токсичных органических растворителей, газообразного хлора и дорогостоящего оборудования. Хлорированный полистирол можно использовать в качестве полимерной основы для материалов с повышенной огнестойкостью. Применение в качестве наполнителей для полистирола отходов угледобычи позволяет в определённой степени решать экологические и социальные проблемы ряда регионов страны. [c.28]

Министерством здравоохранения СССР разрешен к применению ряд синтетических полимеров в качестве материалов тары. Из них наибольшее применение находят полиэтилен высокого и низкого давления, смесь полиэтилена высокого давления с полиизобутиленом, поливинилхлорид, полипропилен, ударопрочный полистирол, поликарбонат. В фармацевтической практик используют, как правило, нестабилизированные полимерны материалы, поскольку стабилизаторы (а также в ряде случаев катализаторы, пластификаторы и красители), добавляемые к полимерам для придания им определенных свойств и предотвращения старения, обладают, как правило, высокой химической активностью и токсичны. В связи с этим полимерные упаковки в чистом виде для лекарств следует оберегать от прямого солнечного света, длительного нагревания, бактерицидного-облучения. [c.80]

На изделия из вискозы, эфиров целлюлозы, полипропилена, полиамидов, поливинилхлорида, полиэтилентерефталата, поликарбоната и полистирола печать м. б. нанесена без затруднений. Печать на полиэтилене и политетрафторэтилене невозможна без специальной обработки (активации) их поверхности. Так, полиэтилен обрабатывают перманганатом или др. сильным окислителем. Однако после такой обработки полимер не может быть использован для упаковки пищевых продуктов из-за токсичности адсорбированных в-в. Поэтому предпочитают обработку полиэтилена открытым пламенем или в электрич. поле. В последнем случае пленку помещают между двумя электродами, подключенными к генератору переменного тока высокого напряжения. В результате разрядов между электродами происходит ионизация воздуха с образованием атомарного кислорода и озона. При их воздействии на поверхность полиэтиленовой пленки образуются перекисные и гидроперекисные группы, после чего пленка становится восприимчивой к полиграфич. краскам. [c.295]

Проиллюстрируем сказанное конкретными примерами. При санитарно-химических исследованиях качества воздуха в цехах по переработке (литье под давлением, 200—300°С) полистирола и его сополимеров в воздух рабочей зоны поступает множество токсичных органических соединений (стирол и родственные ему соединения ароматического характера) [9]. Это было установлено с помощью газовой хроматографии. Однако применить для экспрессного определения целевого компонента — стирола более простую спектрофотометрическую методику не удалось. Проба воздуха отбиралась в 96%-ный этанол или на силикагель с последующим извлечением стирола спиртом и спектрофото-метрированием полученного экстракта. [c.262]

При производстве полистирола необходимо учитывать токсичность, взрыво- и огнеопасность стирола, который так же токсичен, как и толуол, и при концентрациях свыше 0,2 мг л может вызывать раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и органов дыхания. Поэтому при работе со стиролом необходимо применять защитные приспособления и прежде всего обеспечить хорошую вытяжную и проточную вентиляцию, а также принять меры к герметизации аппаратов и хранилищ. Полистирол физиологически совершенно безвреден, но его пыль может образовать с воздухом взрывоопасные смеси. [c.210]

Исследовали токсичность водных вытяжек из образцов суспензионного ударопрочного полистирола марки ПС-СУг, содержавших 0,18 и 0,23% остаточного мономера [2, с. 86]. В результате 15-месячного эксперимента на мышах и крысах кратковременные и преходящие изменения в условнорефлекторной деятельности, лейкопения были выявлены только у белых мышей, получавших вытяжки, настоянные при 60°С. Морфологических изменений у подопытных животных не обнаружено. [c.10]

Вызывают сомнение сообщения о том, что полистирол, предварительно прогретый при 35 °С и 60 °С в термошкафу в течение соответственно 48 и 24 ч не выделяет токсичных веществ в дистиллированную воду, раствор хлористого натрия и кальция, в 95%- Ный этиловый спирт и вазелиновое масло, поскольку выделение токсичных веществ в персиковое масло наблюдалось. В связи с этим изделия из полистирола, предназначенные для применения в контакте с жирами, не рекомендуется нагревать более 3 ч при температуре выше 40 °С [24]. [c.80]

Пожарная опасность. При производстве полистирола необходимо учитывать токсичность и огнеопасность стирола, который, как и толуол, при концентрациях свыше 0,2 мг л может вызывать раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и органов дыхания. Сам полистирол горюч, и его пыль может образовать с воздухом взрывоопасные смеси. При полимеризации стирола эмульсионным способом внутри полимеризатора находится водный раствор стирола, нагретый до 65—70°. Взрывоопасных концентраций в этом случае не образуется. [c.68]

Полистирол 100 400 7 500 30—48 20-40 670 При горении плавится, выделяется много сажи. Продукты разложения токсичны. [c.167]

Результаты проведенных исследований подтверждают, что токсичность полистирольных пластмасс определяется главны.лг образом выделяющимся в контактирующие среды стиролом. Это доказывает необходимость гигиенической стандартизации ударопрочного полистирола с целью максимального ограничения в нем остаточного мономера. [c.85]

Недостатки метода неоднородность полистирола вследствие длительного пребывания полимера в зоне высоких температур и неравномерного течения полимера в колонне значительный объем вспомогательного оборудования для обогрева колонны и токсичность теплоносителя высокое содержание остаточного мономера в готовом продукте. [c.147]

Большая часть хладонов применяется в производстве пенополиуретанов. Хладон-11 и хладон-113 применяются для вспенивания полистирола, хладон-114 и хладон-12 используют для вспенивания полистирола и полиэтилена. Широкое применение хладонов объясняется их негорючестью, малой токсичностью, низкими коэффициентами диффузии и теплопроводности. [c.383]

Главна забота при этом, конечно, ложится на плечи химиков и технологов. Это они должны создавать такие новые препараты, которые при высокой эффективности были бы безвредны для людей, животных и растений, а упаковка могла бы использоваться повторно, либо идти на переделку, либо разрушаться достаточно быстро в земле или на воздухе, не выделяя при этом токсичных продуктов. Похожую задачу решают и те ученые, которые разрабатывают и внедряют методы вторичной переработки сырья-железа, цветных металлов, пластмасс, которые специально извлекают сейчас из мусора, из бытовых отходов. Это не только уменьшит загрязнение окружающей среды, но и повысит экономику производства, поскольку себестоимость так называемых вторичных поливинилхлорида, полиэтилена и полистирола в 3-6 раз ниже себестоимости первичных материалов. [c.10]

Пенопласт плиточный ПС-1, легковоспламеняющийся материал. Представляет собой легкую газоналолнен-ную массу в виде твердой пены с замкнутоячеистой структурой, получаемую при взаимодействии эмульсионного полистирола, порофора ЧХЗ-57.. Кажущаяся плотн. 70 20 кг м -, коэф. теплопроводности 0,03 ккалЦм-чХ X град). Загорается от пламени спички. Горит в расплавленном состоянии с обильным выделением дыма. Продукты горения токсичны. Предохранять от действия источников нагрева с температурой выще 100° С. Тушить распыленной водой, пеной. [c.193]

Пенопласт ПС-4, легковоспламеняющийся материал. Представляет собой легкую газонаполненную пластмассу в виде твердой пены с замкнутой ячеистой структурой пор, получаемую при взаимодействии эмульсионного полистирола, углекислого аммония, бикарбоната натрия. Кажущаяся плотн. 50—80 кг/ж1 Коэф. теплопроводности 0,025—0,03 ккал/(м-ч-град). Загорается от пламени спички. Горит в расплавленном состоянии с обильным выделением дыма. Продукты горения токсичны. Предохранять -от действия источника нагревания с температурой выше 100° С. Тушить распыленной водой, пеной. [c.193]

Мобильные масс-спектрометры применяются для определения следовых количеств токсичных веществ в районах размещения военных объектов и для экологического контроля состояния окружающей среды (воздуха, почвы, вод). При работе в режиме селективного мониторинга ионов приборы могут осуществлять количественный анализ одновременно 60 заданных веществ из библиотечного списка. Измеренные концентрации веществ автоматичесьси записываются и сравниваются с допустимыми пределами в случае превышения нормы дается сигнал тревоги. Встроенная в машину сисгема ориентации позволяет в автоматическом режиме привязывать измеренные концетрации к месту анализа. Одним из примеров успешного применения такого мобильного масс-спектрометра является анализ воздуха на территории предприятия, производящего полистирол и полиуретан, где произошел пожар. За 30 минут была зарегистрирована хроматограмма дыма и по встроенной библиотеке масс-спектров определены попавшие в окружающую среду компоненты. [c.140]

Антистатики — вещества, способные при добавлении к синтетическим смолам и пластмассам уменьшать электризацию полимерных материалов в процессе их переработки и эксплуатации изделий из них. Способность полимерных материалов накапливать заряды статического электричества объясняется тем, что ло своим свойствам большинство этих материалов (полиолефины, полистирол, лоливинилхлорид и др.) являются диэлектриками, т. е. обладают большим -удельным поверхнис1ным (р>) и объемным (р ) электрическим сопротивлением (Ю —10 Ом и 10 —10 Ом-см соответственно), а следовательно, ничтожно малой проводимостью. Высокие показатели диэлектрических свойств полимерных материалов способствуют накоплению электростатических зарядов на трущихся поверхностях изделий искровые заряды статического электричества могут вызвать взрывы и пожары легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, огнеопасных газовых смесей, пыли. Кроме того,-электризация способствует сильному загрязнению пластмассовых изделий, а также увеличению скорости их химической деструкции, при которой возможно выделение токсичных веществ. Устранение зарядов имеет большое экономическое значение, так как электростатические помехи на разных стадиях производства и переработки синтетических материалов являются причиной брака продукции, резко снижают скорости работы машин и аппаратов, а следовательно, препятствуют повышению производительности труда. [c.423]

Пропиленгликоль — смесь двух оптически активных изомеров, лредставляет собой вязкую гигроскопическую жидкость бледно-желтого цвета, не токсичную, не коррозионную, бесцветную, сладкую на вкус. Он обладает в основном теми же свойствами, что и этиленгликоль кроме того, в присутствии дикарбоновых кислот (о-фтале-вая и малеиновая кислоты) проявляется реакционная способность гидроксильной группы среднего углеродного атома. Полипропилен-гликоль так же, как и его полимеры, является хорошим пластификатором для винильных пластомеров и для полистирола. [c.430]

Почти с такой же надежностью (информативностью) можно идентифицировать ароматические углеводороды в воздухе цеха по производству ударопрочного полистирола (ПО Стирол , г. Горловка) [15]. После разделения углеводородов на капиллярной колонке они были идентифицированы по ивдек-сам удерживания и эталонным веществам с учетом порядка их элюирования на сквалане (рис.П.З). Поскольку в данной смеси содержались одни лишь углеводороды, информативность идентификации с помощью величин удерживания оказалась не ниже 70—75%. Кроме особо токсичных стирола и его гомологов, в воздухе цеха были идентифицированы алкилбензолы Су—Сю, а также обладающие значительно меньшей токсичностью парафины и нафтены С8-Сц. [c.56]

Испытания на запах, вкус и токсичность. Из большого количества листовых материалов методом формования изготовляют различные сосуды и изделия, предназначаемые для пищевых продуктов, например панель двери холодильника. Такие изделия не должны обладать неприятным запахом и не должны передавать запахи продуктам. С этой точки зрения вредное влияние может оказать наличие в ударопрочном полистироле остаточного мономера, а в по-лиолефинах — продуктов окисления. Это выявляется специальным испытанием, при котором некоторое количество пищевых продуктов (часто масло, сладости) помещают в пластмассовый сосуд на сутки, после чего проверяют на запах и вкус. При другом испытании материал помещают в чистую банку, на следующий день открывают и проверяют на запах. [c.94]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Число углеводородных мономеров, которые можно использовать в качестве клеев, весьма ограничено. Это обусловлено двумя обстоятельствами. Во-первых, большинство олефинов и диенов, предназначенных для производства наиболее крупнотоннажных полимеров, не является жидкостями или твердыми продуктами. Во-вторых, незамеш,енные углеводороды, как правило, характеризуются весьма низким уровнем адгезионных свойств. В качестве примера назовем один из немногих жидких мономеров — стирол. Он способен соединять изделия только из полистирола. Но даже в этом случае из-за высокой токсичности мономера предпочитают использовать растворы полимера типа клея ПС, представляющего собой 20%-ый то-луольный раствор полистирола (ТУ ЭССР 76-92—69) он обеспечивает сопротивление равномерному отрыву 0,5—0,6 МПа за счет, однако, не собственных адгезионных характеристик, а способности, диффундируя в поверхностные слои субстрата, увеличивать площадь межфазного контакта до максимального ее значения. Благодаря этому, стирол используют только в случае необходимости соединения полимерных изделий с сильно шероховатой поверхностью [67]. Вместе с тем ценным его качеством является возможность в широких пределах регулировать скорость полимеризации, определяющую продолжительность процесса склеивания. Так, инициирование полимеризации галогенидами олова или титана позволяет сократить это время до нескольких минут. Однако в этом случае стирол используют только в составе композиций на основе полиакрилатов [68] или карбоксилированного бутадиен-нитрильного эластомера [69]. [c.22]

Достаточно серьезную опасность представляют выбросы прэ-изводств полистирольных пластиков (как самих полистиролов, так и сополимеров стирола). Самыми токсичными веществами, выбрасываемыми в атмосферу в этих производствах, являются стирол, нитрил акриловой кислоты, этилбензол. Стирол и этилбензол при хроническом отравлении [17] поражают нервную, кроветворную, сосудистую и гормональную деятельность вызывают патологические изменения в процессах обмена веществ, в деятельности печени и почек кроме того, оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и глаз поражают кожные покровы. Нитрил акриловой кислоты обладает кожно-резорбтивным и местнораздражающим действием. Основными признаками интоксикации нитрилом акриловой кислоты являются [14] повышенная утомляемость, раздражительность, головные боли, сонливость, сжимающие боли в области сердца, гипотония. [c.127]

К числу недостатков этого порофора относятся плохая диспер-гируемость в смесях, токсичность, чувствительность к влаге, обусловливающая отщепление окислов азота и коррозию аппаратуры. Тем по менее ДТА находит применение для вспенивания ПВХ (особенно при изготовлении тонкостенных изделий) [45, 54, 97, 139—153], полисилоксанов [144, 154, 155], полиуретанов [145, 156], полистирола [147], полиамидов и силоксановых каучуков [17]. [c.113]

Токсичность полистирола в основном определяется количеством незапо-лимеризовавшегося мономера. Стирол обладает неспецифическим (наркотическим) и специфическим действием на организм, оказывая влияние на нервную систему, печень и кровотворение. Пары стирола раздражают слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз Предельно допустимая [c.409]

Хронические опыты по изучению токсичности водных вытяжек пз полистирола проводили на 150 белых мышах и 102 белых крысах. Все крысы подопытных и контрольной групп были самки мышей брали как самок, так и самцов. Животные каждого вида были разделены на три равные группы контрольную, животные которой получали дистиллированную воду, и две подопытные. Животные 1-й подопытной группы пили вытяжки, настаиваемые при 20° С, а животные 2-й подопытной группы — вытяжки, настаиваемые при 60° С. Дпстиллированную воду, которую пили животные контрольной группы, предварительно выдерживали в стеклянной посуде в течение 10 суток. Вытяжки из полистирола и воду животным давали из поилок вместе с пищей. [c.87]

В промышленности полимеризацию стирола осуществляют блочным, суспензионным и эмульсионным методами. Наиболее высокие технико-экономические показатели имеет полистирол, полученный блочной полимеризацией по методу неполной конверсии стирола. Этот метод позволяет создать непрерывные и высокомеханизированные процессы. Все большее значение приобретает и суспензионная полимеризация стирола (периодический метод) в основном для получения различных малотоннажных марок полистирола. Эмульсионный метод полимеризации стирола используется в промышленности ограниченно (в основном для производства пеиополистирола). При эмульсионной полимеризации очень трудоемки стадии сушки полистирола кроме того, образуются сточные воды, загрязненные токсичными стиролом и другими веществами. [c.369]

Механизм фрагментации и состав стирольных олигомеров изучались в работе [953]. Кинетические параметры процесса термической деструкции полистирола были получены методом термического испарительного анализа описан наиболее эффективный метод математической обработки результатов [954]. Механизм пиролиза полистирола обсуждался в работе [955]. Согласно данным работы [956], полистирол начинает разлагаться на воздухе примерно при 290 °С, причем основными продуктами разложения являются диоксид углерода, бензол, ал-килбензолы, стирол, фенол, индан, оксид стирола, ацетофенон, винилбензальдегид, димер, дифенилпропан и дифенилпропен. При сжигании в специальной аппаратуре [957] проведен масс-спектрометрический анализ токсичных газообразных продуктов, образующихся при термической деструкции полистирола. [c.240]

Их главным достоинством кроме негорючести и малой токсичности является то, что они не растворяют почти все пластмассы, которые часто используются для несущих деталей контактов (даже такие малостойкие материалы, как полистирол и поликарбо] аты). [c.143]

В настоящее время для стабилизации ударопрочного полистирола рекомендованы Тинувин П, 326 и 327. Однако из-за их относительной токсичности указанные соединения не могут быть рекомендованы для стабилизации полистирола, пригодного для контакта с пищевыми продуктами. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология