Теплота перегрева

При конденсации перегретого пара необходимо учитывать теплоту перегрева Д/пер = /т — = Ср Т — Та), где /т — удельная энтальпия перегретого пара, соответствующая температуре перегрева Г /н —удельная энтальпия пара при температуре насыщения Гн Ср — удельная теплоемкость пара при постоянном давлении. [c.145]

Обычно применяют насыщенный пар небольшого давления (до 6—10 ат), иногда перегретый на 20—ЗО С. Применение перегретого пара не дает особых преимуществ, так как теплота перегрева невелика по сравнению с теплом конденсации, которое выделяется при нагревании насыщенным паром. [c.412]

После сжатия в компрессоре или пароструйном инжекторе пар становится перегретым и, перед поступлением на обогрев аппарата,, обычно пропускается через увлажнитель. В последний подается вода, которая, соприкасаясь с паром и испаряясь за счет теплоты перегрева, переводит пар в насыщенное состояние. [c.503]

Решение. Делим конденсатор на две зоны (охлаждения пара и конденсации), каждую зону рассчитываем отдельно, используя формулу (VII 3). Приход тепла теплота перегрева [c.238]

Из хода изоэнтальпы на диаграмме г — 5 (для водяного пара) можно сделать вывод, что при расширении насыщенного водяного пара из котла (точка /) происходит его переход в перегретый пар (точка 2). Для улучшения греющих свойств такого пара его следует перевести в состояние насыщения (точка 3), лучше всего путем увлажнения конденсатом при том же давлении рг. Температура пара при таком увлажнении падает до Т . За счет теплоты перегрева пара ( 2 — з) происходит испарение У кг конденсата на 1 кг ненасыщенного пара. Это количество определяется из баланса энтальпии [c.240]

Конденсатор холодильной машины служит для превращения сжатых компрессором паров хладагента в жидкое состояние. При этом от хладагента необходимо отводить теплоту перегрева, скрытую теплоту конденсации и иногда тепло, соответствую- [c.384]

Количество теплоты, необходимое для перегрева 1 кг сухого пара до требуемой температуры t при постоянном давлении, называется теплотой перегрева пер- Аналогично предыдущему можно записать [c.92]

Для нагревания почти всегда используют насыщенный водяной пар с высоким коэффициентом теплоотдачи, имеющий большую скрытую теплоту конденсации. Применение перегретого пара нецелесообразно вследствие низкого коэффициента теплопередачи и небольшой величины теплоты перегрева. [c.342]

Навстречу движущемуся пару из форсунок 3 впрыскивается холодная вода, которая перемешивается с перегретым паром и, испаряясь за счет теплоты перегрева, переводит пар в насыщенное состояние. [c.413]

В цилиндр низкого давления / (I ступень компрессора) засасываются из испарителя пары низкого давления здесь они сжимаются до давления /з,, соответствующего температуре в испарителе 7, и проталкиваются в промежуточный холодильник 2, а затем в отделитель Я в отделителе пары, придя в соприкосновение с кипящей жидкостью того же давления, отдают eii теплоту перегрева при одновременном частичном испарении жидкости таким путем происходит охлаждение паров до температуры их насыщения. Насыщенные пары засасываются в цилиндр высокого давления компрессора (II ступень), сжимаются до давления, [c.726]

Энтальпия насыщенных паров определяется с учетом теплоты испарения жидкости. Если пар — перегретый, то при составлении теплового баланса необходимо учесть и теплоту перегрева. [c.29]

В процессах выпаривания иногда кипящий (или некипящий) раствор попадает в область (аппарат) с пониженным давлением, причем это давление может быть столь низким, что температура кипения раствора при этом давлении (/) оказывается ниже температуры поступающего рабочего раствора (/о). Иными словами, поступающий раствор перегрет относительно температуры кипения при пониженном давлении. Поэтому происходит интенсивное (практически — мгновенное) испарение части жидкости за счет высвобождаемой теплоты перегрева. Такое явление получило название самоиспарение. Доля испарившейся жидкости е зависит, естественно, от величины перегрева, которая определяется начальной температурой раствора /о и разностью давлений. [c.682]

Для определения доли испаряющегося растворителя в случае растворов возьмем при температуре /о 1 кг раствора с концентрацией твердого вещества в нем (Зо и теплоемкостью со, определяемой по формуле (9 1), и направим этот раствор в аппарат с пониженным давлением, при котором раствор данной концентрации кипит при температуре Г, меньшей о. За счет теплоты перегрева испарится е кг растворителя, в результате концентрация раствора увеличится до значения а. При этом соответственно повысится и температура кипения раствора — до значения I. Тепловой баланс (е) в этом случае останется без изменений. Долю испарившейся жидкости здесь следует рассчитывать по формуле (ж), так как теплоемкости исходного Со и конечного с растворов существенно изменяются при изменении концентраций — в ходе самоиспарения от ао до а. Концентрация а зависит от доли самоиспарения е, а температура кипения / — от а (причем по-своему для раствора каждого вещества). Поэтому расчет по формуле (ж) может [c.682]

Формулы (VI.68) и (VI.69) справедливы при конденсации чистых паров различных жидкостей, в том числе и паров с влажностью до 20%. В случае полной конденсации перегретых паров с температурой и удельной теплоемкостью Ср к скрытой теплоте испарения г необходимо добавить теплоту перегрева (4ер — 4). т. е. коэффициент теплоотдачи несколько больше, чем для насыщенных паров [под радикалом в формуле (VI.68) будет г + Ср ( р — 1. Наличие в парах неконденсирующихся газов сильно понижает коэффициент теплоотдачи из-за блокирования поверхности теплообмена малотеплопроводной газовой пленкой. Так, например, при содержании в водяном паре 1 % (объемы.) воздуха коэффициент теплоотдачи падает в 2,5 раза, при 2% — в 3,2 раза, при 3,5% — в 5 раз. Следует также учесть, что коэффициент теплоотдачи от конденсирующегося пара зависит от состояния поверхности он уменьшается примерно иа 15—30% в случае ее шероховатости или покрытия окислами из-за возрастания толщины стекающей пленки. Такое же воздействие оказывает восходящий поток пара при большой скорости движения. [c.303]

Температура вторичного пара на выходе из выпарного аппарата всегда ниже температуры кипения раствора, но несколько выше температуры, соответствующей давлению в сепараторе, т. е. вторичный пар всегда несколько перегрет. Теплота перегрева, однако, обычно очень мала, расчету не поддается, а пренебрежение ею практически допустимо. Поэтому в дальнейших расчетах будем считать вторичный пар насыщенным соответственно давлению в сепараторе. [c.395]

В случае десорбции голым перегретым паром при предварительном нагревании регенерируемого абсорбента до температуры кипения процесс протекает изотермически. Рабочая диаграмма процесса строится так же, как при десорбции инертным газом, но линия равновесия располагается выше соответственно температуре кипения абсорбента. Теплота перегрева пара (при отсутствии потерь тепла в окружающую среду и нелетучем абсорбенте) расходуется лишь на компенсацию теплоты десорбции, а в случае летучего абсорбента — также на его частичное испарение. Десорбция голым перегретым паром протекает весьма интенсивно вследствие высокой рабочей температуры, но требует значительного расхода пара даже при рекуперации тепла регенерированного абсорбента. Заметим, что десорбция возможна также глухим паром, т. е. путем передачи тепла регенерируемому абсорбенту через стенку. [c.482]

Будучи очень наглядной, Т — S-диаграмма неудобна для расчета технологических показателей холодильной машины, так как расход работы, холодопроизводительность и количество отводимого тепла в конденсаторе изображаются площадями. Для упрощения расчетов пользуются диаграммами состояния хладоагентов в координатах давление (р) или Ig р — энтальпия (i) , где из точек верхней предельной кривой построено семейство адиабат. На рис. XVI-2, в приведена Ig р — /-диаграмма действительной одноступенчатой компрессионной холодильной машины, где 1—2 — адиабата сжатия от давления р до давления ра, 2—3 — отвод теплоты перегрева сжатого пара, 3"—3 — конденсация паров, [c.731]

ДО (0 кг/с) В результате частичного испарения жидкого хладоагента за счет теплоты перегрева паров. [c.733]

При конденсации перегретого пара в отличие от конденсации насыщенного пара необходимо учитывать теплоту перегрева относительно температуры насыщения. Поток теплоты к охлаждаемой поверхности определяется вьфажением [c.195]

В общем случае за исходную температуру можно принять любую, но при расчетах удобнее использовать в качестве такой температуры 273 К или О К. При этих температурах энтальпия условно принимается за нуль. Энтальпия паров складывается из тепла, необходимого для нагрева жидкости до кипения, теплоты испарения и теплоты перегрева паров. Энтальпия является функцией теплоемкости. С увеличением плотности нефтяной фракции ее энтальпия уменьшается. Низкие значения давления оказывают небольшое влияние на энтальпию, но с его повышением это влияние становится значительным. Энтальпия повышается с увеличением давления, доходит до определенного значения, после достижения которого дальнейшее возрастание давления изменяет энтальпию лишь незначительно. [c.22]

Существенное влияние на процесс разделения оказывает также перегрев расплава А р = р—1 . С ростом Д/р количество образующейся кристаллической фазы и скорость кристаллизации падают, поскольку часть холода затрачивается на поглощение теплоты перегрева. Понижение скорости кристаллизации с ростом перегрева первоначально приводит к заметному повышению эффективности разделения (рис. 5.19, б). По мере увеличения А/р коэффициент эффективности разделения, пройдя через максимум, начинает уменьшаться. Последнее объясняется уменьшением количества образующейся кристаллической фазы и соответственным увеличением относительной доли захваченного маточника в получаемом кристаллическом продукте. [c.185]

При конденсации перегретого до температуры г > пара поправочный множитель учитывает относительно небольшую теплоту перегрева [1 -I- с (г - [c.251]

В компрессоре К производится адиабатическое сжатие насыщенного пара хладагента (точка 1 лежит на линии насыщения) от давления, несколько превышающего атмосферное до 6-7 атм для хладонов и до 10-12 атм для аммиака. При сжатии затрачивается удельная работа I, Дж/кг (линия 1-2), при этом за счет части энергии I происходит разогрев сжимаемых паров (точка 2). В конденсаторе КД происходит изобарическая конденсация перегретого пара, что соответствует линии 2-2 -3, на которой собственно процесс изотермической конденсации - это линия 2 -3, а кривая 2-2 соответствует охлаждению перегретого пара до состояния насыщения (точка 2 ) при повышенном давлении Рг-г -з- Для отвода теплоты, выделяющейся при конденсации, и теплоты перегрева паров в КД подается охлаждающая вода (ОВ). [c.295]

Второй множитель второго слагаемого представляет собой отношение количества теплоты, отданного единичной массой перегретого относительно температуры кипения в этом корпусе раствора, к теплоте испарения 1 кг растворителя, т. е. определяет количество растворителя, испаряющегося за счет теплоты перегрева раствора, поступающего из предыдущего корпуса. Это отношение называют коэффициентом само-испарения (Р). [c.326]

Из рис. 2, где сопоставлены расчетные и экспериментальные данные, видно, что игнорирование кинетики кристаллизации приводит к значительным ошибкам (кривая 4). Учет кинетики кристаллизации, нО пренебрежение теплотой перегрева расплава также завышает расчетную толщину кристаллического слоя. Расчет по уравнению (2) удовлетворительно согласуется с опытными данными небольшие расхождения являются, вероятно, следствием неточной оценки величины а р для небольших объемов расплава. [c.44]

Теплота перегрева — = (180 — 164) (9,2/18) = = 8,3 ккал/кг. [c.183]

Если же температура стенки существенно ниже температуры насыщения, то конденсация на стенке будет происходить даже в том случае, если основная масса газа еще не находится при температуре насыщения (исчезновение перегрева). При этом одновременно протекают процессы конденсаций и уменьшения теплоты перегрева. Теплота перегрева проходит через газовую пленку общее количество тепла (теплота конденсации и теплота перегрева) проходит через пленку конденсата. Уменьшение теплоты перегрева происходит за счет разности между температурами перегретого пара и насыщения. Обычно при расчете коэффициента конденсации не учитывают температуру перегретого пара, определяя коэффициент, как для насыщенного пара, и подставляя в выражение для определения разности температур температуру насыщения. [c.212]

Энтальпию иаров при повышенном давлении л я температуре Т можно найти во-первых, суммированием теплоты нагрева жидкости от исходной темиературы до температуры кипения Гкип, теплоты испарения ири этой температуре и теплоты перегрева паров до температуры Т во-вторых, суммированием теплоты испарения при исходной температуре и атмосферном давлении и теплоты нагрева иаров от исходной температуры до темиературы Т (ири этом вводится поправка, представляющая собой разность энтальпий ири атмосферном давлении по и давлении л) в-третьих, суммированием теплоты нагрева жидкости от исходной темиературы до темиературы Т и теплоты исиарения ири температуре Т (при зтом вводится иоправка, представляющая собой разность знтальиии нри давлении я и давлении, равном давлению иаров ири температуре Т)- [c.94]

Существенное снижение отложения солей в трубах достигается при использовании аппаратов с вынесенной зоной кипения (рис. 9.1,6). В таких аппаратах за счет увеличенного гидростатического давления стш1ба жидкости нескодысо повышается температура кипения раствора поэтому кипения в трубах греющей камеры не происходит, упариваемый раствор лишь нагревается. При выходе перегретого раствора из этих труб он попадает в зону пониженного гидростатического давления (труба вскипания 6), где и происходит интенсивное его закипание (высвобождается теплота перегрева). Таким образом, уменьшается отложение накипи на теплообменной поверхности труб и, следовательно, увеличивается коэффициент теплопередачи и время эксплуатации аппарата между чистками поверхности. Для обеспечения нормальной работы таких аппаратов очень важно отделить выкристаллизовавшиеся твердые частицы из циркулирующего потока раствора перед его входом в нагревательную камеру. Такое отделение твердых частиц происходит в солеотделнтелях, располагаемых либо в нижней части выпарного аппарата (поз. 7 на рис. 9.1,6), либо в верхней (рис. 9.1,г) — после выхода парожидкостной смеси из трубы вскипания. [c.673]

А, - с хТх) = 5осо(/1 - /о) + ЩЦх - Ср/1) (9.19) а2 = ,- Е,) (/22 - с 2Т2) = SMt2 - Н) + 2(/2 Ср/2) (9.20) Ог = 2-Е2) (Лз - СкзГз) = 5 2С2(/з - /2) + Ср/з). (9.21) Заметим, что первые слагаемые в правой части приведенных уравнений (кроме (9.19) — для первого корпуса) отрицательны из-за уменьщения температуры кипения растворов от корпуса к корпусу ( 2 < /ь /3 < /2 и Т.Д.). Это означает, что не только не требуется теплоты на нагрев раствора, но, напротив, раствор отдает теплоту перегрева, и за счет этого происходит самоиспарение части растворителя. [c.708]

Конденсация пара в присутствии неконденсирующихся газов. Если смесь конденсирующегося пара и несжимаемого в данных условиях газа привести в соприкосновение с поверхностью, температура которой ниже точки росы для данной смеси, то часть пара сконденсируется. При отсутствии явления капельной конденсации на охлаждающих поверхностях образуется сплошной слой конденсата, а непосредственно над слоем конденсата образуется слой смеси неконденси-рующегося газа и пара, причем концентрация пара в этом слое ниже, чем в основной массе смеси. Как указывает Льюис, благодаря разности парциальных упругостей пара в смеси и у поверхности пленки конденсата пар диффундирует из ядра потока через газовый слой к пленке конденсата и конденсируется на поверхности пленки. Таким образом, теплота конденсации и теплота перегрева переносится через слой кон денсата. Однако теплота конденсации не переносится через пленку газа (это возможно лишь при особых условиях, когда вследствие низкой температуры охлаждающей поверхности паро-газовая смесь охлаждается ниже точки росы еще в газовом слое, где и выделяется тогда теплота конденсации). По мере того как основная масса смеси проходит около холодной поверхности, смесь охлаждается, а выделяющаяся при этом теплота перегрева передается через слой газа, а затем, путем теплопроводности, через слой конденсата к стенке. Следовательно, скорость конденсации пара зависит от скорости его диффузии через пленку не-конденсирующегося газа и подчиняется законам диффузии, тогда как перенос теплоты перегрева подчиняется обычным законам теплопередачи. [c.211]