Давление пара сжимаемость

Свойства как газов, так и жидкостей и твердых тел при давлениях, отличающихся от атмосферного, определяются по величинам, найденным для стандартного состояния, с использованием основных термодинамических соотношений, в которые входит сжимаемость вещества. В ряде случаев полезными оказываются данные о давлении пара. Читателю, желающему найти подробное описание методов исследования и интересующемуся закономерностями для растворов твердых и жидких веществ, следует обратиться к общим учебникам по термодинамике. [c.365]

Среди наиболее простых применяемых дополнительных параметров можно назвать критическую сжимаемость и наклон кривой давления пара в критической точке. Еще одним параметром, измерение которого отличается чрезвычайной простотой, является ацентрический коэффициент. Он наиболее подходит для вышеупомянутых целей и поэтому будет описан более подробно. Корреляцию поведения функции РУТ для смесей можно улучшить путем использования экспериментально обоснованных параметров бинарного взаимодействия, о чем будет сказано далее в связи с рассмотрением правил усреднения свойств. [c.27]

Рассматривая пределы испарения впрыскиваемой воды, Л. Г. Шереметьев исходит из эмпирического закона Дальтона, согласно которому скорость испарения пропорциональна разности между давлением насыщенных паров ра и парциальным давлением паров рп при температуре смеси сжимаемого рабочего тела и паров увлажняющей жидкости [c.137]

Подобным же образом можно рассмотреть и зависимость давления пара твердого вещества от внешнего давления, если известна его сжимаемость. [c.170]

Переход от водорода к дейтерию приводит к увеличению постоянной Ридберга, т. е. к увеличению энергий электронных переходов и, следовательно, к уменьшению поляризуемости дейтерия по сравнению с водородом. Таким образом, дисперсионная энергия взаимодействия молекул при замене Н на D уменьшается. Все соединения углеводородов при замене Н на D характеризуются более высоким давлением пара над чистой жидкостью, увеличенной сжимаемостью, меньшей энтальпией парообразования и т. д. [c.158]

Термодинамические свойства системы и фазовые равновесия можно рассчитать по следующей общей схеме. Для заданной температуры равновесные составы жидкости и пара, а также концентрации дырок в обеих фазах найдем, решая систему уравнений (IX.35). Уравнение (IX.28) определяет равновесное давление. Изотермическую сжимаемость и коэффициент термического рас- [c.313]

H2S (газ). Сжимаемость сероводорода при 273°К измерялась Мавриком [2815] при давлении около 1 атм. Ример, Сейдж и Лейси [3407] исследовали р—V—Г-свойства НгЗв интервале 278—444°К при давлении до 68 атм. Кертисс и Хершфельдер [1237] из теплоты парообразования и давления паров вычислили отклонение свойств сероводорода от свойств идеального газа. Питцер и сотрудники [3262] рассчитали сжимаемость HjS в интервале 298—1494°К при давлениях до 800 атж. Наосновании экспериментальных р—V—Г-данных Уэст [4216] составил таблицы термодинамических свойств сероводорода. [c.1010]

Вещество сравнения. Одним из методов, применяемых для нормализации или приведения уравнений, является соотнесение свойств рассматриваемого вещества со свойствами вещества сравнения, которые хорошо известны. Так, в ходе многолетней работы Отмер [536] разработал линейную зависимость между рядом свойств и некоторым другим свойством, например давлением паров иолы при постоянной температуре. Питцер и др. [555] определили коэффициент сжимаемости как отклонение от значения коэффициента сжимаемости такой жидкости сравнения, как аргон. Ли и Кеслер [425] соотносят свойства со свойствами двух хорошо изученных жидкостей — простой жидкости и н-октана. Авторы работы [684] в некоторых случаях применяют в качестве жидкостей сравнения метан и н-октан. [c.29]

При использовании пароструйного инжектора расход греющего пара О складывается из расходов инжектирующего пара повышенного давления /) и сжимаемого вторичного пара Отношение расходов вторичного и инжектирующего пара и = 0 10 называется коэффициентом инжекции. Он характеризует работу инжектора. Подставляя в уравнение (ГУ. 1236) Д = Ов = = Л (1 и) получаем [c.394]

Здесь X — содержание бензиновых фракций в гидрогенизате К — константа скорости процесса, зависящая от свойств сырья и применяемого катализатора т—время реагирования (условно вычисляемое без учета факторов сжимаемости) Р р — парциальное давление паров сырья на входе в зону реакции Рщ — то же водорода а, п к т — постоянные, зависящие от свойств сырья и катализаторов V —объемная скорость подачи сырья в литрах на 1 л зоны катализа Т—температура в зоне реакции в °К у—удельный вес сырьевой смеси . [c.306]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

В настоящее время измерения осмотического давления не имеют уже того значения, какое они приобретали в начале XX столетия. Что же касается плавкости, растворимости, давления пара, то изучение этих свойств продолжает играть огромную роль. Вместе с тем на первый план выдвинулось исследование таких свойств, как теплоемкость, сжимаемость, вязкость, диэлектрическая проницаемость, магнитная восприимчивость, спектры поглощения, спектры флуоресценции и др. [c.195]

Значительный интерес с точки зрения химической термодинамики органических кристаллов представляют не только свойства, определяемые калориметрически, и такие важные величины, как давление пара, но и некоторые другие свойства, рассматриваемые обычно как термофизические. Это — моляльный объем, коэффициенты теплового расширения и сжимаемости, теплопроводность и другие свойства такого рода. Здесь дается общее краткое рассмотрение этой области весьма полезные сведения публикуются в издаваемом в настоящее время сборнике литературных данных по теплопроводности и термодиффузии [742]. [c.53]

Лишь начавшие развиваться лет тридцать назад процессы синтеза различных веществ из газов под высоким давлением привлекли внимание исследователей к явлению растворимости веществ в газах и к физическим свойствам сжатых газов, В этих синтезах пришлось иметь дело с очисткой, сушкой и конденсацией газов под высоким давлением, причем выяснилось, что явление растворимости веществ в газах сильно осложняет эти процессы. При сжатии газа в компрессорах в сжимаемом газе растворяется масло, применяемое для их смазки. Есть указания, что с этим связано отравление некоторых катализаторов синтеза. С растворимостью веществ в сжатых газах приходится иметь дело и в других процессах техники например, при эксплуатации паросиловых установок высокого давления. Сжатый водяной пар уносит с собой из котлов в растворенном состоянии различные соли, которые затем откладываются на лопатках паровых турбин в местах, где имеет место снижение давления пара. Отложение солей приводит к заметному понижению производительности турбин и вызывает необходимость в механической и химической чистке лопаток. [c.450]

В последние десятилетия методы расчета, основанные иа использовании и развитии принципа соответственных состояний, получили широкое распространение. Они успешно применяются как для термодинамических (сжимаемость, давление пара, теплоты фазовых превращений и т. д.), так и для нетермодинамических (коэффициенты теплопроводности, диффузии и т. д.) характеристик веществ. В ряде работ для уточнения результатов применения принципа соответственных состояний введен дополнительный параметр. Безразмерные характеристики стали вводить и для описания свойств многокомпонентных смесей. Эти методы освещены в книгах Ст. Бретшнайдер. Свойства газов и жидкостей. Инженерные методы расчета. М.—Л., изд-во Химия , 1966 Р. Рид, Т. Шервуд. Свойства газов н жидкостей (определения и корреляция). Гостоптехиздат, 1964. (Прим. ред.) [c.292]

ДжДмоль-К) ур-ния -гемпературной зависимости давления пара над твердым К. 1 /т(Па) = = - 579,6/74- 9,8696, над жидким Igp(MHa) = = - 710,0193/T-l- 7,1569311gT-f 0,01039974 7-1- 18,5639 теплопроводность 8,54-10 Вт/(м- К) при 273 К и 0,1 МПа Т 2,33-10 Па-с (273 К, 0,1 МПа) диамагнитен, магн. восприимчивость-2,9-10 поляризуемость 2,46-10 нм коэф. самодиффузии 7,9-10 мус (273 К, 0,1 МПа) коэф. сжимаемости при 300 К 0,9979 (0,1 МПа), 0,8083 (10 МПа). Твердый К. кристаллизуется в гранецентрир. кубич. решетке, а — 0,572 нм (58 К), г = 4, пространств, группа Fmim. Р-римость в воде при 0,1 МПа (в м /кг) 1,1-10" (0°С), 0,054-10" (25"Q. [c.523]

АН сп >2,7 кДж/моль 55,8 169,57 Дж/(моль К) ур-ния температурной зависимости давления пара над твердым К. lg j(na) =— 799,1/Т-(- 9,8620, над жидким Ig j(Mna) = = - 1040,76/Т- 8,25369 Ig Т+ 0,0085216Т-1- 22,20904 теплопроводность 0,00540 Вт/(м К) при 273 К и 0,1 МПа т] 2,1-10 Па с (273 К, 0,1 МПа) диамагнитен, магн. восприимчивость -4,3-10 поляризуемость 4,01 10 нм коэф. самодиффузии 4,8-10 м /с (273 К, 0,1 МПа) коэф. сжимаемости при 273 К 0,9950 (0,1 МПа), 0,4255 (10 МПа). Твердый К. кристаллизуется в кубич. гранецентрир. решетке, а = 0,6197 нм (58 К), z = 4, пространств, группа ГтЗт. Р-римость в воде при 0,1 МПа (в м /кг) 0,242- 10 (0°С), 0,097-10 (25 °С). [c.548]

АВ = О сведены в таблицу. Истинное значение давления пара при температуре 360 К составляет 41,5 атм по сравнению с расчетной величиной 38,68. Другими словами в соответствии с теоретическими расчетами вещество будет находиться в перегретом состоянии, для ко-горого, как видно из таблицы, сжимаемость паров невозможно определить. Можно применить более точные уравнения для расчета давления пара, отличающиеся большей сложностью по сравнению с данным равнением. [c.57]

В работе Кестера и Франка [87 ] приведены удельные объемы воды при 14 значениях температуры между 25 и 600 °С вплоть до давления 10 кПа. Были также рассчитаны коэффициенты теплового расширения и коэффициенты сжимаемости. Федякин [47] исследовал состояние воды в микрокапиллярах диаметром от 0,1 до 0,01 мкм и пришел к выводу, что удельный объем воды, находящейся в порах или в объеме, может различаться, причем разность должна зависеть от температуры и от радиуса капилляров. Тепловой коэффициент давления паров воды измерен с помощью термометра постоянного объема в широком интервале температур и давлений [97]. [c.27]

НВг (газ). Ги [1906] измерил сжимаемость НВг при 273° К для давлений ниже 1 атм. Кертисс и Хершфельдер [1237] для широкого температурного интервала из теплоты парообразования и давления паров вычислили сжимаемость НВг. [c.1009]

HJ (газ). Кертисс и Хершфельдер [1237] из теплоты парообразования и давления паров рассчитали сжимаемость HJ. [c.1010]

Характер гидратации ионов влияет на основные свойства водных растворов — их сжимаемость и плотность, коэффициент диффузии растворенных веществ, давление пара, электропроводность, температуры кипения и замерзания, растворяющую способность, ИК-спектры и химические сдвиги. В исследованиях процессов, связанных с магнитной обработкой, рассматривают ее влияние на скорость ультразвука и ширину линий протонномагнитного резонанса. [c.14]

Даже для систем, подчиняющихся правилам простых смесей, уравнение (V-31) будет давать ошибку, если рабочее давление на 40% превышает так называемое приведенное давление ( onvergen e pressure) системы, т. е. такое, при котором в условиях постоянной температуры Я-факторы для всех компонентов приближаются к единице. (Поправки для этого эффекта приводятся ниже.) Второй возможный источник ошибок при использовании уравнения (V-3I)—отсутствие поправки на влияние общего давления на фугитивность, соответствующую давлению пара чистого компонента. Величина определяемая из. данных по сжимаемости или по рис. V-8, применяется при общем давлении Pi, тогда как величина которую надо использовать в уравнении (V-31), соответствует общему давлению Р. Поправка находится по зависимости [c.329]

Свойства обычно подразделяют на две группы. В одну группу относят такие свойства, изучение которых не связано с нарушением термодинамического равновесия плотность, теплоемкость, сжимаемость, диэлектрическая проницаемость, показатель преломления, интенсивность и степень деполяризации молекулярного расссяния света, коэффициент объемного расширения, давление пара, растворимость, поверхностное натяжение, осмотическое давление и т. д. На эти свойства и будет обращено здесь главное внимание. В другую группу входят свойства, изучение которых связано с нарушением термодинамического равновесия внзкость, теплопроводность, электропроводность, диффузия, температурный коэффициент электропроводности, время релаксации, скорость кристаллизации, скорость химических реакций и т. д. Хотя вторая группа не менее важна, чем первая, мы почти полностью исключаем ее из рассмотрения, так как круг вопросов, излагаемых в этой книге, ограничивается методами и проблемами, связанными с состоянием термодинамического равновесия. [c.192]

На основе I или 11 можно определить критические характеристики Г , P i критерий подобия/1 кривую давления паров Р(Т) плотность сосуществующих жидкости р и пара плотности жидкости и пара на спинодали р > теплоту испарения г поверхг-ностное натяжение коэффициент расширения изотермическую и адиабатическую сжимаемость внутреннее давление PVT -зависимости в области плотной жидкости, включая метастабильную область, в области плотного пара, в закритической области избыточные калорические свойства (изобарную и изохорную теплоемкости и термодинамические потенциалы), отношение теплоемкостей, термодинамический параметр Грюнайзена, вязкость пара, теплопроводность жидкости. Фактически разработаны алгоритмы расчета всех термических свойств, избыточных калорических и части переносных. [c.16]

Таблица 3.18. Давление паров Рзатв, мольный объем V, плотность р и фактор сжимаемости I пара-водорода на линии затвердевания при различных температурах [221]

Смотреть страницы где упоминается термин Давление пара сжимаемость: [c.365] [c.141] [c.16] [c.68] [c.418] [c.278] [c.282] [c.381] [c.41] [c.280] [c.331] [c.251] [c.174] [c.44] [c.98] [c.534] [c.1009] [c.1016] [c.180] [c.266] [c.239] [c.419] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология