Летучесть влияние температуры

Система, в которой производят гидрирование, может быть газовой, жидкой или смешанной, что зависит от летучести и термической стабильности сырья, а также от влияния температуры на скорость его гидрирования. [c.243]

Если же реагирующие вещества не подчиняются законам идеальных газов, то в уравнение (Х1,5) вместо парциального давления следует подставить летучесть или активность. Уравнение (XI,5) позволяет установить влияние температуры, инертного газа и начальных концентраций иа направленность химической реакции. При условии, что р к == р в = р е =р р = атм, [c.250]

Первая стадия имеет целью перевод соединений ванадия, содержащихся в катализаторе, в пятиокись ванадия и концентрирование последней на поверхности гранул катализатора. Для этого катализатор обрабатывают горячим воздухом, в результате чего соединения ванадия окисляются до пятиокиси ванадия, которая обладает летучестью и при высоких температурах в основном сосредотачивается на доступной внешней поверхности гранул. Влияние температуры и длительности окисления воздухом на количество ванадия, отложившегося на внешней поверхности катализатора, показано на рис. 96 [373]. Как это видно, равновесие между содержанием ванадия на поверхности катализатора и в матрице устанавливается через 4 ч. Пятиокись ванадия можно удалить с поверхности катализатора промывкой его разбавленным водным раствором аммония или оставить и удалить в последующих стадиях вместе с другими металлами. [c.239]

Температура на процессы гетерогенных реакций оказывает очень сложное влияние, так как воздействует не только на скорость химической реакции, но и на процессы диффузии, на летучесть или растворимость продуктов реакции. Однако вообще влияние температуры на скорость гетерогенных реакций однозначно с повышением температуры с к о р о с т и г е т е р о г е н н ы х pea к ц и й р а с т е т. [c.131]

Влияние температуры в масштабах колебаний комнатной температуры относительно невелико [130]. Величины Яр заметно возрастают с температурой только при постоянном значении относительной влажности воздуха [39]. Напротив, при низких температурах (до —50 °С) это влияние значительно время элюирования хроматограмм заметно сокращается, а величины Яр уменьшаются. При низких температурах можно хроматографировать летучие и нестойкие вещества и использовать растворители с повышенной летучестью. Аппаратура для работы при низких температурах описана Шталем [137]. [c.65]

Стремление химического потенциала к минус бесконечности при неограниченном уменьшении давления, т. е. нри условии максимального приближения к идеальному состоянию, в ряде случаев делает неудобным его использование. В связи с этим Льюис [1] ввел относительную величину, названную им летучестью. Ниже рассматривается влияние температуры, давления и состава на летучесть компонента как в чистом виде, так и в смеси. [c.154]

Интересно и влияние температуры. В газовой хроматографии при обычных условиях понижение температуры означает падение летучести соединения и, следовательно, увеличение К. Действительно, при пониженных давлениях увеличение К происходит синхронно с падением температуры. Однако при более низких температурах отклонения от идеальности более очевидны, так что наклон изотермы Ig К от давления круче, чем при более высоких температурах. Изотермы для различных температур вблизи критической точки пересекаются. Ири определенном постоянном давлении выше критического значения положение меняется, понижение температуры вызывает более быстрое элюирование. По мере того как температура падает, плотность увеличивается, вызывая увеличение взаимодействия в подвижной фазе. Этот эффект выражен сильнее, чем уменьшение летучести с понижением температуры. [c.70]

Значительное содержание в воздухе и промежуточное положение аргона по летучести и температуре кипения между кислородом и азотом обусловливают большое влияние его на процесс ректификации в воздухоразделительных аппаратах. При этом затруднено не только получение чистого кислорода и азота, но и извлечение аргона. В процессе ректификации воздуха по мере обогащения смеси азотом, аргон выступает в качестве высококипящего компонента, поэтому происходит нарастание концентрации аргона по мере движения его сверху вниз. В то же время в нижней части верхней колонны, где преобладающим компонентом является кислород, аргон выступает в качестве низкокипящего компонента, и наблюдается повышение концентрации аргона по мере подъема его паров снизу вверх. Аргон практически не влияет на процесс ректификации в нижней колонне. Максимальное содержание аргона в нижней колонне не превышает [c.164]

С повышением температуры скорость травления в соляной и серной кислотах значительно возрастает. Однако соляную кислоту вследствие ее летучести выше 40° С не нагревают. Растворы серной кислоты можно нагревать до 50—60° С и даже до 80° С. Положительное влияние температуры на скорость травления в серной кислоте с успехом используется в практике. Так, [c.96]

Значительное содержание в воздухе и промежуточное положение аргона по летучести и температуре кипения между кислородом и азотом обусловливают существенное влияние его на процесс ректификации в воздухоразделительных аппаратах. При этом затруднено не только получение чистого кислорода и азота, но и извлечение самого аргона. [c.24]

Обязательным условием, определяющим возможность практического применения низкомолекулярных органических соединений как пластификаторов, является их совместимость с каучуком. Требования, предъявляемые к пластификаторам хорошая совместимость с каучуком химическая стойкость и стойкость при температурах переработки и вулканизации минимальное изменение вязкости при изменении температуры небольшая летучесть при температурах переработки и вулканизации нетоксичность отсутствие влияния на [c.45]

Влияние температуры озоления. низкосортных углей на летучесть германия. [c.242]

Для пленок, содержащих палатинол HS, не установлено влияние температуры образования геля на летучесть пластификатора. После 10 суток старения при 100° С из пленок, содержащих эфиры фталевой кислоты, испаряется только 18% пластификатора из пленок, содержащих трикрезилфосфат, — 5% пластификатора. Пленки с трикрезилфосфатом особенно склонны к поглощению пластификаторов, испаряющихся из других пленок (особенно палатинола С). Поэтому при определении испаряемости пластификаторов из пленок постановка опыта должна быть такой, чтобы исключить это явление. [c.330]

При выборе температуры и остаточного давления имеются определенные ограничения, которые обусловлены стабильностью триметилфосфита и летучестью метанола. Влияние температуры изучалось в пределах 50—120° С, остаточное давлепие 10—150 мм рт. ст. [c.6]

На основании данных табл. 11 можно судить о влиянии температуры и давления на равновесие. Однако для точного вычисления константы равновесия необходимо принять во внимание летучести реагирующих веществ летучесть метилового спирта при высоких температурах и давлениях, применяющихся в этом процессе, значительно отличается от его парциального давления. [c.37]

Отклонение реальной тарелки от нормы для теоретической ступени контакта имеет следствием сужение разрыва между составами фаз па смежных тарелках, приводящее к увеличению числа реальных тарелок против теоретически необходимого для данного разделения. Причины подобного рода отклонений оказываются самыми разнообразными и зависят от множества условий, определяемых как рабочими параметрами режима колонны — давлением, температурой, количествами паровых и жидких потоков, так и свойствами разделяемой системы — плотностью и вязкостью паров и флегмы, относительной летучестью ее компонентов, поверхностным натяжением насыщенной жидкости. Следует также указать и на влияние чисто конструктивных факторов, таких, как тип тарелки, размеры сливного устройства, расстояние между тарелками. Учет совокупного действия всех указанных факторов весьма сложен, и этим объясняется широкое привлечение эмпирических корреляций для определения эффективности реальных тарелок. [c.209]

В противоположность описанным выше методам, применяемым для исследования равновесия при постоянном давлении, динамический метод удобен для получения данных о равновесии при постоянной температуре. Это несколько ограничивает применимость динамического метода, так как процессы ректификации проводятся при практически постоянном давлении. Этот метод, однако, весьма удобен, если желательно сравнить влияние различных разделяющих агентов на коэффициент относительной летучести заданной смеси при одинаковой температуре. [c.151]

К числу комплексных соединений, получивших практическое использование, можно отнести криолит — гексафторид А1(1П) и Na(I), играющий важную роль в технологии получения металлического А1. Как комплексные соединения могут рассматриваться гидраты солей А1(П1) и продукты их гидролиза. О значительной прочности связи А1 +—Н2О в гидратах солей алюминия говорит, в частности, сильное изменение свойств лиганда — воды, входящей в координационную сферу А1 (р/(н о — 5 [2, с. 43]), по сравнению с Н2О, не испытывающей влияния А13+ как комплексообразователя (р/( 16). А1(1П) образует устойчивые комплексные соединения практически со всеми неорганическими и органическими лигандами. Среди соединений последующих можно отметить производные комилексонов и р-дикетонов. Например, ацетилацетонат обладает летучестью ири температуре выше 100° С, и это его свойство может быть использовано при проведении транспортных реакций, в газовой хроматографии, для нанесения пленок АЬОз. из газовой фазы и т. д. [c.61]

Это объясняется тем, что разделяемые компоненты смеси (изопентан и н -пентан) имеют очень близкие температуры кипения и, следовательно, мало отличаются по относительной летучести. Поэтому, если в изопентановой колонне температура куба ниже, то изопентан уходит с кубовым продуктом и в дистилляте его содержание незначительно, то есть отбор изопентана от потенциала, а, следовательно, и выход изопентановой фракции малы. В случае же завышения температуры куба происходит повышение содержания н-пентана в дистилляте и уменьшается чистота целевой изопентановой фракции. Таким же образом, если в дебутанизаторе температура низа ниже, то в кубовый продукт, являющийся сырьем изопентановой колонны попадает большое количество бутанов, которые затем оказываются в изопентановой фракции и понижают ее чистоту. Если температура в кубе дебутанизатора выше, то значительные количества изопентана уходят с пропан - бутановой фракцией и его содержание в целевой изопентановой фракции уменьшается. В работе [13] изучено влияние температуры куба предтоварной колонны на качество и энергоемкость ректификации действующей установки разделения алкилата в производстве изопропилбензола и найдено, что повышение температуры куба от 164 до 165 °С приводит к 2 - х кратному росту энергозатрат в кипятильнике и сокращению потока ИПБ - сырца от 6000 до 3500 кг/ч. [c.211]

Изменение давления (температуры) оказывает различное, часто значительное влияние на фазовое равновесие жидкость — пар, причем обычно относительная летучесть компонентов под вакуумом возрастает [70, 71]. А. Г. Мо-рачевским рассмотрено влияние температуры (давления) на изменение состава и относительную летучесть компонентов в азеотропных и неазеотропных системах и показано, что при изменении температуры на несколько десятков градусов зависимость состава пара от температуры практически линейна и может быть рассчитана с помощью уравнений [c.112]

У молекул более сложного строения, которые встречаются в органической химий, наряду с дисперсионным эффектом и направляющим действием для величины сил сцепления, является очень существенным и индукционный эффект вследствие значительно ббльших моментов инерции. Таким образом, на летучесть или температуру кипения вещества должна оказывать большое влияние симметрия молекулы, которая и выражается через момент инерции. Эту мысль высказал уже Кекуле (Кеки1ё, 1877) в своей ректорской речи. [c.186]

Сравнение уравнений (4) и (5) показывает, что если два компонента являются идеальными и имеют одинаковые давления пара, то величина коэфициента относительного распределения для экстракции жидкости жидкостью, разумеется, при условии частичной смешиваемости, будет такой же, как относительная летучесть при дестилляции это предполагает, далее, что концентрация разделяющего агента в жидкой фазе одиц ова в обоих случаях и что процесс проводится при одной и той же температуре. Если температуры кипения компонентов различны, тогда отношение будет увеличивать или уменьшать величину а в уравнении (4). Если отношение Р 1Р имеет тенденцию изменяться в таком же направлении, как Тх/Та то очевидно, что будет выгодна дестилляция вследствие меньшего числа тарелок или ступеней. Влияние температуры на отношение 1/ 2 может привести к выбору экстракции как [c.149]

Первым требованием является летучесть образца. Вещество должно иметь достаточную упругость паров, чтобы попасть в ионизационную камеру в необходимом для регистрации количестве. Вещества, имеющие температуру кипения 300—350°С при обычном давлении (200—250°С при 15 мм рт. ст.), как правило, удовлетворяют этим требованиям. Их можно анализировать, вводя через баллон напуска. Труднолетучие вещества напускают через систему прямого ввода в ионизационную камеру. Этим путем удается получать масстспектры даже срлей. В связи с проблемГой летучести возникает второе требование к образцу — это термостабильность. При температуре системы напуска и ионизационной камеры, обеспечивающей достаточное давление образца, вещество должно быть стабильным, т. е. не менять структуру и состав. Если это требование не выполняется, то для увеличения стабильности необходимо провести химические модификации анализируемого соединения, переведя его в такие производные, которые достаточно летучи и стабильны, чтобы получить их масс-спектр. Влияние температуры на масс-спектр рассмотрено далее (с. 233). Наличие пика молекулярного иона является третьим требованием к анализируемому веществу, [c.231]

Температура брожения влияет на рост дрожжей и, следовательно, на образование этилового спирта. При повышении температуры усиливается экстракция всех фенольных компонентов, но, как мы уже отмечали выше, растворимость экстрагируемых антоцианинов и насыщенность цвета обычно не увеличиваются. В условиях дефицита каких-либо питательных вешеств чрезмерное повышение температуры в процессе брожения может вызвать необходимость охлаждения сусла, что, в свою очередь, ведет к повышению образования нежелательных побочных продуктов — например, сероводорода и уксусной кислоты. Прекращение брожения дрожжей при температуре свыше 35 °С в настоящее время встречается довольно редко. Влияние температуры на сохранение вкусо-ароматических свойств, присущих данному сорту винофада, вторично по сравнению с действием углекислого газа. Специфический аромат вина объясняется очень низкой летучестью соединений, участвующих в его формировании и не удаляемых с образующимся газом. Конечно, такие соединения обладают определенным порогом органолептического восприятия, и этот порог соответствует их очень низким концентрациям. Считается, что основной эффект от изменения температуры вызывается изменением степени экстракции отличных от антоцианинов фенольных компонентов. [c.168]

Система, в которой производят гидрирование, может быть газо-он, жидкой или с >1ешац1ЮЙ, что зависит иг летучести и термиче-кой стабильности сырья, а также от влияния температуры на ско-ость его гидрирования. [c.243]

В этом методе применяют хроматографическую колонку и коаксиальный нагреватель, который короче колонки и имеет равномерный температурный градиент по своей длине. В процессе элюирования нагреватель движется более холодным концом вперед вдоль колонки от ее входа к выходу. Когда полоса растворенного вещества в нагретой зоне движется быстрее нагревателя, она продвигается в область более низкой температуры. Коэффициент распределения увеличивается, и поэтому скорость движения полосы должна снизиться. Когда процесс стабилизируется, каждая полоса движется вдоль колонки стой же скоростью, что и нагреватель, в области характеристической температурной зоны. Расположение растворенных веществ в зоне нагревания соответствует порядку возрастания коэф4пшнентов распределения. Таким образом, растворенные вещества с высокой летучестью стремятся стабилизироваться ближе к переднему более холодному концу нагревателя, а вещества с низкой летучестью — в его конце, имеющем более высокую температуру. Порция растворенного вещества, которая продвинулась слишком далеко вперед, будет стремиться переходить медленнее в более холодную часть, к которой она двигалась, а порция, которая отставала, будет двигаться быстрее. Таким образом, полоса каждого растворенного вещества по мере продвижения в колонке не только стремится быть более узкой, но и имеет тенденцию к непрерывному сужению. При этом способе конечная ширина полосы определяется действием двух противодействующих факторов обычным расширением полосы, вызванным диффузией и массопередачей, и сужением полосы под влиянием температурного градиента колонки. Эффективная хроматография требует равномерной набивки колонки и приемов, которые сводят к минимуму факторы, обусловливающие размывание полосы. Сужающее полосу влияние температуры приводит к тому, что окончательная ширина полосы лишь в незначительной степени зависит от первоначальной ширины полосы при вводе. Следовательно, таким путем можно исправить влияние большого разбавления при вводе пробы. [c.37]

Если же реагирующие вещества не подчиняются законам идеальных газов, то в это уравнение вместо парцианального давления следует подставить летучесть или активность. Это уравнение позволяет установить влияние температуры, инертного газа и начальных концентраций на направленность химической реакции. Первый член уравнения учитывает влияние лишь одной температуры, влияние всех остальных факторов представлено во втором члене этого уравнения. При условии, что Ра=Рв—Ре=Р = атм, [c.288]

Температура. Для эффективных процессов биоремедиации и биоочистки температура - один из наиболее важных факторов окружающей среды. В биокинетической зоне в диапазоне биологически допустимых температур при повышении температуры на 10 скорость биодеструкции увеличивается приблизительно в 1,5-2 раза (рис. 5.6). Оптимальная температура для большинства микроорганизмов-биодеструкторов 30-37 °С. Косвенное влияние температуры проявляется в изменении растворимости загрязнителя в воде, степени летучести и сорбции загрязнений в соответствии с уравнениями Вант-Гоффа и Аррениуса. [c.357]

При нанесении веществ на разные испарители на зависимость летучести от температуры, по-видимому, накладывался и влияние испарителей. Так, при повышении температуры с 10 до 35 С скорость испарения миллиграммовых количеств DDA с кружка фильтровальной бумаги увеличилась в 21 раз, а с рланшета из нержавеющей стали — только в 8,5 раз [27]. Такое же влияние испарителей имеет место, несомненно, и при испарении из полимерных объемных и мембранных испарителей и большинства остальных их типов. Выбор соответствующих испарителей может, вероятно, уменьшить зависимость скорости испарения от температуры, характерную для самого феромона. Однако эти вопросы совершенно не изучены. [c.202]

Итак, неидеальное поведение паровой фазы обусловлено межмоле-кулярным взаимодействием. Рассмотренные соотношения не дают исчерпывающего ответа при изменении параметров в широком диапазоне. Практика расчетов неидеальных систем показывает, что отклонения системы от идеальрюй проявляются в том, что а) при постоянном составе и температуре увеличение давления уменьшает коэффициент летучести б) при постоянном давлении и составе увеличение температуры приводит к тому, что коэффициент летучести стремится к единице в) при постоянном давлении и температуре влияние состава на коэффициент летучести более значительно при малых концентрациях компонентов. [c.25]