Литературные примеры

Пример 237. Для полимеризации 1000 г винилхлорида берут 200 мг ди-(2-этил-гексил)перкарбоната. Процесс проводят при 50 °С в течение 11 ч до степени конверсии мономера 91%. Среднечисловая степень полимеризации 1050. Вычислите среднюю длину кинетической цепи, если принять, что средняя эффективность инициирования равна 0,9, а 50% макрорадикалов обрывается за счет реакции диспропорционирования. Какова доля концевых групп поливинилхлорида, представляющих собой осколки инициатора Оцените значение относительной константы передачи цепи на мономер и сравните его с литературными данными. Принимается, что константа скорости распада инициатора (к, = 9- 10 с ) в ходе полимеризации не меняется. [c.82]

Применение методов прикладной статистики в задачах анализа и прогнозирования свойств катализатора требует корректного учета специфики решаемых задач и возникающих ограничений. Так, в гетерогенном катализе широко распространено явление взаимного влияния катализатора и реакционной среды. Примером такой ситуации может служить гетерогенное окисление бензола и ксилола на ванадиевых катализаторах, когда вследствие разности в восстановительных потенциалах обоих углеводородов меняется стационарный состав катализатора по слою. В работе (291 показано, что дегидратация алифатических спиртов на оксидных катализаторах (оксидах А1, Хг, 31) хорошо описывается уравнением Тафта с литературными значениями а. Однако коэффициент чувствительности а изменяется от оксида к оксиду. Следовательно, мы приходим к необходимости учитывать опосредованное влияние других переменных. Это обстоятельство делает необходимым использовать такие измерители статистической связи, которые были бы очищены от подобного влияния [21. [c.68]

В основу классификации совмещенных реакционно-массообменных процессов может быть положен признак характера процесса массообмена. Наиболее часто встречающиеся в органическом синтезе совмещенные процессы представлены здесь в алфавитном порядке с указанием литературных источников, откуда взяты конкретные примеры таки процессов [c.187]

При наличии определенных данных и опыта можно автоматизировать или механизировать в принципе все лабораторные методы анализа или методы аналитического контроля производства. Степень автоматизации и внедрения техники в аналитический контроль зависит от цели анализа, а также от технических и экономических возможностей осуществления автоматизации, оцениваемых на основе литературных и патентных данных. Проще всего осуществлять механизацию и автоматизацию классических методов анализа, так как накоплен многолетний опыт их использования. Но в отличие от физико-химических методов анализа эти методы требуют значительно более высоких затрат на механизацию, вспомогательное оборудование и обслуживание. Это можно показать на примере объемного и кулонометрического определения кислоты с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. [c.429]

Известным литературным примером, иллюстрирующим сильную зависимость эволюции системы от начальных условий, является научно-фантастический рассказ Р. Бредбери ...И грянул гром , в котором гибель бабочки, случайно раздавленной в прошлом путешественником во времени, так влияет на ход истории, что приводит к существенному изменению настоящего. [c.28]

Применение масс-спектрометрии для идентификации очевидно. Чтобы получить воспроизводимый спектр, обычно используют электронный пучок с энергией 40 — 80 эВ, поскольку этот ускоряющий потенциал выше потенциала возникновения большинства фрагментов. Как показывают уравнения (16.6) — (16.16), может происходить много различных процессов фрагментации, приводящих к большому числу пиков в спектрах простых молекул. На рис. 16.3 изображены пики достаточной интенсивности, обнаруженные в масс-спектре этанола. Учитывая очень слабые пики, которые на этом рисунке не показаны, в общей сложности в масс-спектре этанола наблюдается около 30 пиков. Эти пики низкой интенсивности представляют большую ценность для идентификации, но обычно при интерпретации спектра (т. е. при отнесении процессов фрагментации, приводящих к этим пикам) их не рассматривают. Полезная сводка литературных источников по масс-спектрам многих соединений (в основном органических) приведена в списке литературы в конце главы. Интересный пример идентификации продемонстрирован на рис. 16.4, где показаны масс-спектры трех изомеров этилпиридина. Спектры этих трех очень сложных соединений заметно различаются, что представляет ценность для идентификации. Оптические антиподы и рацематы дают идентичные спектры. Проблему при идентификации создают примеси, поскольку основные фрагменты этих примесей приводят к появлению в масс-спектре нескольких пиков низкой интенсивности. Если одно и то же вещество приготовить в двух различных растворителях, то спектры могут достаточно различаться при условии, что весь растворитель не удален из вещества. Загрязнение углеводородной смазкой также может привести ко многим линиям. [c.320]

Рис. У1-10. Зависимость Яа от п при различных значениях 1 в соответствии с уравнением (VI, 15). Экспериментальные точки нанесены по литературным данным [216] — см. пример У1-5.

Для свойств, представляемых зависимостями, указываются названия свойств, значения коэффициентов аппроксимации, точность экспериментальных данных и аппроксимации, температурный интервал и давление, при которых справедливо значение, и характеристика литературного источника. За данными о свойствах следует список литературы, на которую были сделаны ссылки. Пример машинного вывода данных о свойствах компонента приведен в табл. 2.2. [c.113]

По литературным данным [15] эта величина составляет —104,3 ккал/моль. Пример 28. Определить 4/ 298 газообразного иодистого метила, используя метод энергий связей. [c.35]

К сожалению, приходится констатировать, что упомянутые литературные источники содержат лишь очень немногие графические изображения подверженности действию деформации, в которых деформирующую роль играет изгибающее напряжение (см. ссылку 225), Между тем, исчерпывающая трактовка предмета, касающегося образования складок, требует наличия таких диаграмм. Если речь идет о глубоком научном исследовании, то нельзя также отделять от этого предмета влияние фактора формы, наравне со способностью к изгибанию, присущей волокнам. Из этого следует, что каждый данный вид ткани требует построения для него индивидуальной кривой, характеризующей ее подверженность действию дефор мации. Путь к достижению указанной цели в лабораторных условиях усеян многими трудностями. По этой причине исследования образования складок и удаления таковых производились до сих пор в весьма произвольных условиях. В качестве обратного примера можно привести исследование растягивающего напряжения, которое осуществляется путем применения различных нагрузок, но на строго определенный отрезок времени, благодаря чему обеспечивается сравнимость данных, полученных разными лабораториями. Этого нельзя сказать про исследования, имеющие своей целью определение образования складок. Дело в том, что для исследования процесса восстановления после образования складок не установлено никакой нормы времени наблюдения. Нет сомнений, что в будущем предстоит введение типового метода работы, обязательного для всех исследователей. Пока же все данные, касающиеся образования складок, требуют критического подхода. [c.233]

Проведенная нами обработка литературных данных по плотности углеводородов иллюстрируется нии е на примере некоторых индивидуальных углеводородов Сд—С,, серии и-алканов п выше и некоторых разветвленных алканов. [c.11]

Принимая во внимание все сказанное, авторы дополнили теоретические разделы книги новыми литературными данными. Кратко изложены принципы всех наиболее важных современных методов количественного анализа и разделения элементов. Все дополнения сделаны за счет сокращения некоторых устаревших, второстепенных или не предусмотренных программой примеров определений исключен ряд сведений, известных студентам из практикума по неорганической химии и из качественного анализа. [c.8]

По литературным данным было проведено сравнение различных способов оценки, причем соответствующие относительные ошибки рассчитывались из средних величин (Янак, 1959). Сопоставления проводились либо для определенной проблемы, либо относились к ограниченному числу примеров. Отклонения полученных результатов от истинных значений для метода треугольника составляют примерно 3%. [c.295]

Успехи химии ортоэфиров отражены в нескольких обстоя тельных обзорах [1—4], Некоторые примеры их применения собраны в известных монографиях по органической химии [5—7]. Указанные литературные источники расс матривают главным образом теоретические аспекты химии ортоэфиров. В отечественной литературе практически отсутствуют достаточно полные работы, посвященные этой области. [c.3]

Здесь не будут приведены ни доказательство теоремы Онзагера, ни условия ее применимости (литературные ссылки см. выше). Простейший пример относится к закону Фурье для теплопроводности. В этом случае обобщенные силы — это три компоненты температурного градиента Г -В соответствии с уравнением (3.2) тепловой поток определяется линейными соотношениями [c.45]

Загрязнение окружающей среды тяжелыми металлами имеет прямое отношение к эколого-аналитическому мониторингу супертоксикантов, поскольку многие из них (Hg, d, Pb и др.) проявляют высо1сую токсичность в следовых количествах (табл, 2 21) и концентрируются в живых организмах. В отличие от органических загрязняющих веществ, подвергающихся гфоцессам разложения, металлы способны лишь перераспределяться между природными средами Судя по литературным данным [190,1911, число примеров токсического действия металлов, входящих в состав продуктов или отходов промышленности, увеличивается с каждым годом Естественно, что невозможно охватить все аспекты указанной темы ниже внимание будет сфокусировано лишь на особенноет)1х поведения и распространения тяжелых металлов в окружающей среде [c.102]

Литературный пример инверсии заимствован нами из рассказа венгерского писателя Фридьеща Каринти под названием То же самое в человеке [27]. Приводимый ниже текст отредактирован в оригинале два отрывка идут один за другим, а нами они сопоставлены параллельно. В рассказе имеются три действующих лица Фокс - служащий конторы, Белла - возлюбленная Шандора, начальника Фокса. Ниже следуют тексты разговоров Беллы с Шандором и Шандора-начальника с Фоксом. Обозначения Белла = Б, Фокс = Ф, Шандор/Начальник = = Ш/Н. [c.57]

Предлагаем вашему вниманию второй литературный пример из произведений Каринти, на сей раз иллюстрирующий антисимметрию. [c.212]

Литературным примером стало открытие Леверье планеты Плутон на кончике пера — в результате предположений и расчетов, без прямого изучения и наблюдения объекта. Примеров такого же рода в химии превеликое мно->кество. На копчике пера , ежегодно и ежедневно рожда- отся в лабораториях схемы химических процессов, формулы еще ие известных, но могущих су1цествовать веществ, реак-Дии которых еще ие наблюдали, но которые, вероятно, могут протекать в тех нлн иных условиях. Не все из этих рождающихся иа бумаге схем, формул и предположений оказываются при опытной проверке правильными, ио и примеров правильного априорного предсказания в химии столь [c.87]

К недостаткам книги следует отнести также свойственный многим американским работам такого рода объективизм. Некоторые главы представляют собой простую сводку литературных данных н не содержат критического рассмотрения излагаемого материала. Примером хорошего исключения является глава XXXII, носвященная теории общего окисления. Написанная крупнейшими специалистами в этой области, авторами нескольких монографий, Льюисом и Эльбе, глава дает исчерпывающий анализ состояния рассматриваемого вопроса. [c.4]

Авторы сохранили общий строй книги, но для облегчения пользования материалом отказались от разделения процессов на реакции, проходящие в присутствии и в отсутствие щелочи, воспользовавщись классификацией по типам реакций. Введены отдельные разделы по хиральным и полимерносвязанным катализаторам, которые отсутствовали в первом издании, а также новые разделы относительно нуклеофильного ароматического замещения и реакций металлоорганических соединений в условиях межфазного катализа. Основную часть книги занимает гл. 3, посвященная практическому использованию межфазного катализа, где достаточно подробно освещены вопросы техники проведения межфазных реакций, а затем последовательно обсуждено применение межфазного катализа в реакциях замещения (синтез галогенидов, включая фториды, синтезы нитрилов, сложных эфиров, тиолов и сульфидов, простых эфиров, Ы- и С-алкилирование, в том числе амбидентных ионов), изомеризации и дейтерообмена, присоединения к кратным С—С-связям, включая неактивированные, присоединения к С = 0-связям, р-элиминирования, гидролиза, генерирования и превращения фосфониевых и сульфониевых илидов, в нуклеофильном ароматическом замещении, в различных реакциях (ион-радикальных, радикальных, электрохимических и др.), в металлоорганической химии, при а-элиминировании (генерировании и присоединении дигалокарбенов и тригалометилид-ных анионов), окислении и восстановлении. В каждом разделе приведены конкретные методики проведения реакций в различных условиях межфазного катализа и таблицы примеров синтеза разнообразных классов соединений. В монографии использовано более 2000 литературных источников. [c.6]

Пользуясь этим методом, Нарсимхан и Дорайсвамипровели расчет на основе литературных данных. В качестве примера было взято окисление 80а на платиновом катализаторе в реакторе с неподвижным слоем при следующих условиях массовая скорость потока — 1730 кг1 м --ч), средняя температура 360°С, насыпная плотность катализатора — 1025 кг/л , удельная поверхность катализатора — 1,05 м 1кг, диаметр зерен катализатора—0,0039 м, концентрация ЗОг на входе в реактор — 6,5 мол.%, воздуха — 93,5 мол.%, диаметр реактора — 5,24 см. По экспериментальным данным, описывающим зависимость степени превращения х от расстояния 2, были построены графики д = /(U7/F), л = /(2), причем второй график был получен дифференцированием первой зависимости. [c.259]

Рассмотренная стратегия принятия решений прп подборе состава катализаторов была также реализована и для случая прогнозирования многокомпонентных катализаторов ири отсутствии предварительных литературных данных на примере подбора катализаторов окисления 2,6-дил1етилииридина в 2,6-пиридиндиаль-дегид [53]. В качестве исходной информации были использованы данные пассивных опытов по определению селективности 24 мно- [c.90]

Показана [174] возможность использования обратного осмоса для определения координационных чисел гидратации на примере ионов К+ и Li+. В основе предлагаемого метода лежит явление прекращения перехода раствора через мембрану из ацетата целлюлозы, когда концентрация электролита превышает ГПГ. Опыты проводились в ячейках типа И или III (см. рис. III-3 и III-5). В предварительных экспериментах было подтверждено определенное ранее значение ГПГ для Na l, равное 3,96 моль/л воды. Исходя из принятых на основе литературных данных значений координационного числа гидратации л ча = 6 (см. стр. 202), [c.212]

Это соотношение справедливо только при симметричных профилях скорости, что очевидно из приведенных ниже примеров, а также из других литературных источников [153]. В других случаях Л - ЗМ,, —2. Поэтому в общем случае следует применять точное соотион1еиие [c.18]

Пример 10. Составить программу формирования литературного каталога на магнитных дисках. В качестве признака упорядочивания записей использовать фамилию автора. Все записи, относящиеся к фамилиям авторов с одинаковыми буквами, образуют одну область записи. Записи располагаются на перфокартах и содержат фамилию автора и название произведения. Наряду с внесением новых записей предусмотреть чтение по запросу. Последняя карта ввода и вывода в первых позициях содержит строку знаков ОНЕЬ . [c.319]

За последнее время разработана технология ряда антиокислительных и противоизносных присадок, содержащих серу и фосфор. Некоторые из них находятся лишь в стадии внедрения и освоены пока только на пилотных или полупромышленных установках, поэтому ниже приводятся принципиальные технологические схемы получения этих присадок, составленные на основе литературных материалов. К числу этих присадок можно отнести ВНИИ НП-360, МНИ ИП-22К, ИХП-21, ИНХП-21, Л3-23к, ЛЗ-309, ДФ-1, ДФ-11, ИХП-388, ЭФО и др. По технологии получения многие из этих присадок близки, а установки синтеза имеют однотипные узлы. Примером могут служить процессы взаимодействия сульфида фосфора (V) и исходных или промежуточных продуктов синтеза, а также нейтрализация, сушка и центрифугирование присадок и др. Несмотря на это создание единой технологии для всех фосфорсодержащих присадок затруднительно,"так как каждая присадка имеет свои особенности — различны состав сырья и способы его подготовки, неодинаковы условия синтеза и т. д. [c.231]

Примеры расчетов п[)н i) i тактом стр и чес ком структурном анализе и литературные источники см. Б. В. Иоффе. Рс([)рпктометричсские методы химии, Госхимиздат, 19(30. [c.391]

Пример. Исследуется каталитический крекинг вакуумного газойля на цеолитсодержащем катализаторе. Основным фактором процесса является выход бензина. Известно, что основные параметры каталитического крекинга — это массовая скорость подачи сырья и температура. Было проведено четыре предварительных опыта (на основании литературных данных) при температурах 450 и 490 С и массовых скоростях соответственно 9,8 и 14,4 ч 1. Средней температурой является, таким образом, 470 С, а средноп массовой скоростью 12,1 Выбранные уровни факторов и интервалы [c.34]

Пример 21. Используя метод Караша, найти 29в(ж) о-нитротолуола Hз 6H4N02. Сравнить полученный результат с литературной величиной [7], равной —899,2 ккал/моль. [c.27]

На промыслах предпочитали сжигать эмульсии в прудах, нежели заниматься их разложением. В 1930-х гг. большую часть эмульсий не подверга. разложению, а спускали в амбары для отстоя или же откачивали в нефть, загрязняя ее. Проведение исследований по деэмульсации, проработка некоторых методов и внедрение их происходили большей частью кустарно, неорганизованно, без достаточного изучения имеющихся литературных данных, американского опыта. В качестве примера можно привести способ Раюка, применявшийся на грозненских промыслах и являвшийся дорогостоящим, малопроизводительным и совершенно устаревшим. [c.69]

Следует отметить широкие пределы изменения энергии активации в области II (определенной исходя из представления о единственном термически активированном процессе, контролирующем скорость растрескивания в этой области) от 85 кДж/моль для данных рис. 46 до 16 кДж/моль [2]. Для данных, представленных на рис. 47, эта величина равна 23 кДж/моль [207], что со гласуется с результатами исследования КР титановых сплавов [296]. Для некоторых других комбинаций материал — среда в литературе приводились значения около 38 кДж/моль [172]. Несмотря на попытки детальной интерпретации [2, 172, 207, 296], в общем неясно, какой строгий смысл имеют (если имеют) эти различные величины. В некоторых случаях полученные результаты согласуются с литературными значениями энергии активации диффузии водорода в исследованных металлах (вопросы диффузии обсуждаются ниже). Примерами могут служить данные для Т1 [207] и результаты испытаний сплавов N1 и А1 и высокопрочной стали в дистиллированной воде [172]. В трех последних случаях энергия активации диффузии водорода составила около 40 кДж/ моль. Однако не чувствуется, чтобы подобные энергетические сравнения были очень полезными для понимания рассматривае- [c.124]

Анализ литературных данных показывает, что ведущие факторы формирования изотопного состава серы нефтей - это минерализация вод бассейна осадконакопления, интенсивность процесса сульфатредук-ции и характер окислительно-восстановительной обстановки. На примере современных и древних осадков A.A. Мигдисов, С.А. Черковский, [c.71]

Рассмотрим в качестве примера "портрет семейства гистонов Н1 в терминах структурно-функциональных детерминант, "хема расположения структурно-функциональных детерминант гистонов Н1 приведена на рис.2. Детерминан ы 1-1У и У1-Х11 найдены и размечены на основе литературных данных [2,3,4,51. Детерминанта V гидрофобная область ы-концевого заряженного аомена) обнаружена и локализована при помоиш экспертной системы [ 1]. [c.248]

В каждой статье подробно описано несколько типичных пр имеров, иллюстфирующих наиболее важные варианты проведения реакции По данным автора статьи или одного из редакторов, эти вариант , дают вполне удовлетворительные результаты, ио в противоположность методам, описанным Б сборниках Синтезы органических препаратов , они не подвергались тщательной проверке в двух (или более) лабораториях. К статьям, в тексте которых не упомянуты все известные примеры дашюй реакции, приложены таблицы, содержащие перечень соединений, полученных при помощи этой реакции или подвергавшихся ей. Были приложены все старания, чтобы сделать эти таблицы возможно более полными. Однако некоторые примеры могут все же оказаться пропущенными вследствие самого характера реакций, частого их применения в качестве одной из стадий синтезов, в к( торых не все промежуточные продукты были вьщелены. Тем не мепее. исследователи, пользуясь этими таблицами и литературными ссылками к ним, смогут полностью или в значительной степени обойтись без собирания оригинальной литературы, которое так часто приходится проводить. [c.8]

Примеры, перечисленные в таблице V, расположены в зависимости от сложности основания, применявшегося и реакции. Так, реакции с аммиаком, или его солями, помещены первыми, а реакции с вторичными аминами, или их солями, — последними. В графе продукт реакции ука 1а-но либо название. Либо формула аминокетона в реакциях с солями аммония или аминов нодра умевается, что продукт реакции представляет собой тоже соль. Цифры выхо дон соответствуют литературным данным в одних случаях пни относятся к чистым вещмтвам, в других— к неочищенным. Многие из приведенных выходов, несомненно, можно повысить тщательным подбором оптимальных усло [c.432]

В каждой из этих пяти глав обсуждается значение дагшой реакции и ее механизм, рассматриваются экспериментальные условия, приводятся примеры получения отдельных соединений. В конце каждой главы помещены исчерпывающие таблицы, в которых даются названия или формулы исходных и конечных соединений, выходы, основные характеристики реакций и литературные ссылки. [c.5]

Приведенные таблицы охватыБиют литературные данные по дненовому синтезу с цикленонами по 1946 г. включительно. Эти данные могут оказаться неполными, так как реакцию присоединения часто проводили только с целью доказательства тгйлвчня сопряженного лиена, и такие примеры могли ускользнуть при просмотре литературы. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология