Отделение редкоземельных элементов тория

Реагент может быть использован для отделения циркония от алюминия, Ре , редкоземельных элементов, тория и Т1 . Титан удерживают в растворе перекисью водорода. При высокой концентрации серной кислота (более 10 об.%) цирконий осаждается неполностью. [c.47]

Скандий образует неустойчивые галогенидные и роданидные комплексы. Для отделения и очистки его от редкоземельных элементов, тория и других сопутствующих металлов используют экстракцию из 7— 9 М НС1 трибутилфосфатом или эфирами алкил-фосфорных кислот, а также из роданидных растворов диэтиловым эфиром. Реэкстрагируют скандий водой или разбавленной соляной кислотой. [c.244]

Схема отделения редкоземельных элементов от тория [c.487]

Осаждение ТК в виде фторидов применяется для отделения редкоземельных элементов и тория от больших количеств КЬ, Та, Т1, Zr, и (VI), Ре, образующих хорошо растворимые фторидные комплексы. [c.350]

Разделение редкоземельных и сопутствующих им элементов. II. Осаждение редкоземельных элементов, тория и циркония из гомогенного раствора. Отделение тория и циркония от некоторых лантанидов. [c.172]

МОЖНО добиться хорошего отделения скандия от редкоземельных элементов, тория, циркония (при низкой кислотности), также как и от марганца, магния и кальция. Дополнительные эксперименты показали, что этим путем можно также добиться хорошего отделения скандия от иттриевых земель и тория (в 0,5 н. соляной кислоте или при pH 4—5). Отделение скандия от циркония (и гафния) происходит не так хорошо, как можно было ожидать. При pH 4—5 цирконий экстрагируется меньше, чем из 0,5 н. соляной кислоты, однако при экстракции из почти нейтральных растворов в водной фазе остается больше скандия. Экстрагируя скандий при pH 3—4 можно добиться хорошего отделения его от титана. Вместе со скандием в значительной степени экстрагируются бериллий, алюминий, возможно галлий, индий, железо(П1) , кобальт и, по-видимому, некоторые другие металлы, например такие, как молибден и рений. [c.716]

Редкоземельные элементы извлекают из маточных растворов после отделения тория в виде двойных сульфатов описанным выше способом. В некоторых случаях РЗЭ осаждают в виде фторидов, вводя небольшой избыток HF [c.98]

ОТДЕЛЕНИЕ ТОРИЯ ОТ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.94]

Об отделении тория от осколков редкоземельных элементов см. стр. 123. [c.229]

Глава II Методы отделения тория от сопутствующих элементов Отделение тория от редкоземельных элементов ... [c.295]

Методы, использующие различную летучесть некоторых со единений тория и редкоземельных элементов. ... Отделение тория от скандия. ........... [c.295]

Для повышения избирательности осаждения урана (VI) рекомендуется применение комплексона III [898, 900]. Добавление комплексона III в анализируемый раствор перед осаждением позволяет определять уран (VI) в присутствии тория и редкоземельных элементов, а также ванадия. Подробное описание соответствующих методик приводится в разделе Методы отделения . [c.69]

Для отделения урана (VI) от тория, редкоземельных элементов н циркония к анализируемому раствору добавляют 10 мл 10%-ного раствора комплексона III и нейтрализуют аммиаком по метиловому красному до перехода красной окраски в желтую. Затем добавляют 1,1 мл 50%-ной уксусной кислоты и 25 мл 20%-ного уксуснокислого аммония, разбавляют водой до 150—175 мл, нагревают до 70° и добавляют 5 мл 4%-ного спиртового раствора 8-оксихинолина. Если присутствует значительное количество циркония, то добавляют еще 1 мл раствора 8-оксихинолина. [c.276]

Описанным способом обеспечивается количественное отделение 30—40 мг урана (VI) от 100 мг тория и 30 мг редкоземельных элементов. [c.276]

Кроме отделения от тория, циркония и редкоземельных элементов осаждение урана (VI) при помощи 8-оксихинолина из уксуснокислых растворов (pH--5,3) в присутствии комплексона III позволяет количественно отделять уран также и от Fe (III), Al, Си, Со, Ni, Zn, d, Pb, Bi, Мп и ряда других элементов. При проведении осаждения в аммиачно-щелочной среде (рН 8,4) уран (VI) может быть количественно отделен от молибдена, вольфрама и ванадия [898]. [c.276]

Из предварительно восстановленных растворов уран (IV) количественно может быть отделен от умеренных количеств других элементов осаждением щавелевой кислотой. Исключением являются только торий и редкоземельные элементы. Ниобий в зависимости от его содержания также может частично осаждаться вместе с ураном (IV). Полноте осаждения урана (IV) мешают сульфаты, фосфаты, фториды и некоторые органические комплексообразующие вещества (молочная кислота и т. п.). После отделения осадка содержание урана в нем определяют весовым или другим удобным методом. Методика осаждения подробно описана в разделе Весовые методы определения . [c.277]

История поведения редкоземельных элементов в земной коре еще очень мало изучена. На основании геохимических исследований [1014] считают, что эти элементы при первом фазовом отделении жидкой магмы оказались в составе силикатного плава и являются, следовательно, литофильными элементами. Во второй стадии магматического затвердевания рзэ собираются вместе с другими редкими элементами (торий, иттрий, скандий и др.) преимущественно в конечных продуктах кристаллизации магмы. Именно поэтому они встречаются в местах, где происходит значительное выветривание гранитных или сиенитовых пород или их метаморфических эквивалентов, кристаллизующихся на большой глубине. [c.8]

Глава III Методы отделения торня от сопутствующих элементов Отделение тория от редкоземельных элементов. . .. Методы, использующие различие в основности тория и ред [c.295]

Количественное отделение с помощью ионного обмена малых количеств редкоземельных элементов от тория, урана и циркония [1911]. [c.318]

Отделение тория от редкоземельных элементов [1920]. [c.318]

Ионообменный метод отделения тория от редкоземельных элементов [1934]. [c.319]

Ионообменное отделение тория от редкоземельных элементов [2546]. [c.346]

Торий может быть отделен от редкоземельных элементов осаждением в виде иодата из растворов с относительно высокой концентрацией азотной кислоты зз. Образующийся иодат определяют иодометрическим методом. [c.457]

Сохраненные ранее высушенные оксалаты отделяют от фильтра и сжигают бумагу в том же тигле. Затем переносят в тигель высушенные оксалаты и осторожно прокаливают до постоянной массы. Эта масса соответствует общему содержанию окислов редкоземельных элементов. Взвешенный осадок помещают в стакан емкостью 600 мл, смачивают небольшим количеством воды, растворяют в разбавленной соляной кислоте (1 1) и отделяют торий, как указано в разделе Методы отделения (см. ниже). [c.600]

Фторид тория нерастворим в разбавленных минеральных кислотах. Осаждение в виде фторида чаще используется для отделения тория, совместно с редкоземельными металлами, от других элементов, попадающих в осадок от аммиака в процессе анализа, чем для отделения больших количеств тория от обычно встречающихся металлов. Это разделение лучше всего осуществлять в условиях, обеспечивающих отсутствие других кислот, кроме фтористоводородной, как, нанример, обработкой промытого осадка от аммиака фтористоводородной кислотой в платиновой чашке и упариванием раствора до небольшого объема (стр. 623). Более полное осаждение тория, особенно в присутствии минеральных кислот, достигается, если вводить фторид аммония. [c.601]

Простейший метод отделения тория от редкоземельных элементов заключается, по-видимому, в осаждении гексаметилентетрамином (гекс- [c.601]

В обычном ходе анализа торий попадает в осадок от аммиака и принимается за алюминий, если содержание последнего вычисляют по разности. В тех случаях, когда осадок от аммиака растворяют и затем обрабатывают фтористоводородной или щавелевой кислотой (стр. 621) для отделения редкоземельных металлов, торий также переходит в осадок, и если его предварительно не отделить, захватывается впоследствии элементами цериевой или иттриевой группы, в зависимости от применяедюго способа обработки. [c.599]

Метод отделения редкоземельных элементов от тория, описанный Геттелем и Фасселем [32], основан на поглощении всех элементов катионитом и последующем элюировании 4ЛГ НС1. Четырехвалентный торий обладает большим сродством к катиониту, чем трехвалентные редкоземельные элементы. Такие элементы как алюминий, кальций, кадмий, кобальт, медь, железо, уран и цинк появляются в элюате раньше редкоземельных элементов. После элюирования редкоземельных элементов, торий вытесняют подходящим элюентом, например серной кислотой, или определяют после сжигания ионита [89 ]. Изучено также отделение редкоземельных элементов от тория с применением в качестве элюентов лимонной кислоты [73] или этилендиамиптетраацетатного комплекса свинца [94]. [c.327]

С помощью этого метода можно вести определение редких земель и других элементов, образующих труднолетучие окиси. Так, в работе [460] описан метод определения 1.10 — 1.10 % редкоземельных элементов в уране, основанный на избирательном сорбировании р.з.э. катионитовой колонкой (смола Дауэкс 50X8) из фторидного раствора, в котором уран находится в виде анионного комплекса. Далее смолу озоляли и анализировали спектрально на содержание р.з.э. Для выделения ряда редкоземельных элементов (Ей, 0(1, Ву, 5т, Ег) из тетрафторида тория с целью последующего спектрального анализа предложен комбинированный метод [461]. Этот метод заключается в предварительном отделении редкоземельных элементов ог тория с помощью ионного обмена, экстракции этих элементов из раствора элюата трибутилфосфатом и последующей реэкстракции р.з.э. деионизированной водой. Реэкстракт упаривали с угольным порошком и подвергали спектральному анализу. Метод позволяет выделить <С 5 мкг р.з.э. из 1 г тригидрата тетрафторида тория. [c.25]

Из монацита торий можно извлекать следующим образом ьскрытием руды серной кислотой с последующим отделением его от редкоземельных. элементов в виде окса гата и растворением последнего в азотной кислоте [c.307]

Фениларсоновая кислота СбН5АзО(ОН)2 — весьма избирательный осадитель для четырехвалентных катионов и в первую очередь для циркония, причем в определенных условиях осаждения может быть достигнуто отделение циркония от ряда элементов, в том числе урана, тория, алюминия, железа, редкоземельных элементов и др. [243]. Войт с сотр. [707, 708] показал возможность соосаждения Ыр(1У) и Ри(1У) с фениларсонатом циркония. [c.280]

Осаждение Ри(1У) в виде иодата применяется для отделения от многих элементов, чо главным образом от редкоземельных элементов и и (VI) [368]. Этот метод широко попользуется в аналитической практике благодаря быстроте фильтрования осадка и легкости растворения его. При значительных (> 50 мг) количествах плутония для более полного отделения от примесей осаждение лучше вести из бМ HNOз, при меньших содержаниях плутония для количественного выделения кислотность лучше понижать до 0,5— М HNOз. Отделение от тория, циркония и титана не достигается. Четырехвалентные церий и уран также осаждаются иодатом, но если раствор предварительно обработать перекисью водорода, то оба эти элемента остаются в растворе, поскольку первый из них восстанавливается, а второй ркиоляется. Обработка перекисью также благоприятна и для плутония, так как переводит его в четырехвалентное состояние. Трехвалентные редкоземельные элементы вообще легко отделяются при иодатном осаждении, но если они присутствуют в значительных количествах, требуется повторное осаждение. [c.292]

Отделение оксалата плутония (IV). Метод может быть использован для отделения плутония от тех же элементов, которые отделяются при оксалатном осаждении четырехвалентного урана [9, стр. 277]. Растворимость оксалата четырехвалентного плутония с увеличением кислотности (до 1,0 М HNO3) уменьшается [34, стр. 310]. Однако для более полного отделения Pu(IV) от других элементов осаждение лучше проводить. из 2 М раствора кислоты (растворимость Ри ( 204)2 при этой кислотности возрастает незначительно). Совместно с плутонием в этих условиях количественно осаждаются торий, U(IV) и редкоземельные элементы. Ниобий в зависимости от его содержания также может частично осаждаться вместе с Pu(IV). Осаждению Pu(IV) мешают сульфаты, фосфаты, фториды и некоторые органические комплексообразующие вещества [9, стр. 277]. [c.298]

Отделение титана, ванадия и вольфрама проводят при pH 4,0. К элюату прибавляют 9,00 мг нитрата бериллия, 10 см 6%-ного раствора купферона и несколько капель метилового оранжевого. При нейтрализации раствора гидроксидом аммония осаждается купферонат бериллия, с которым соосаждаются гидроксиды лантаноидов, скандия и тория. Осадок купфероната озоляют и в золе определяют редкоземельные элементы спектрографическим методом. [c.205]

Пршибил и др. [3J7] разработали метод осаждения MgNH4P04- BHjO в присутствии катионов III и IV аналитических групп, а также урана, бериллия, титана, тория, редкоземельных элементов и ш елочноземельных металлов, связываемых комплексоном и тироном неосаждающиеся соединения. Вместо тирона другие авторы применяют лимонную кислоту [792]. Фосфор определяют по количеству магния, не вошедшего в реакцию или содержащегося в осадке магнийаммонийфосфата. Для отделения Fe + применяют купферон [668, 669] с последующей экстракцией образующихся комплексов эфиром. Затем в водном растворе определяют РО4 в присутствии молочной кислоты, прибавляя комп-лексон III и титруя его избыток сульфатом магния (в качестве индикатора при этом применяют эриохром черный Т или смесь его с тг-нитрозодиметиламином [119]) до перехода окраски из изумрудно-зеленой красную. Косвенный комнлексонометриче-ский метод с применением солей магния был изучен и усовершенствован многими авторами [119, 546, 661, 712, 805, 902, 1136, 1137]. Его применяют для определения фосфора в различных [c.38]

Метод очистки препаратов скандия от примесей экстракцией его диэти-ловым эфиром из солянокислых растворов ], насыщенных роданистым аммонием, в последнее время стал классическим методом в аналитической и препаративной химии этого элемента. Однако имеется ряд существенных недостатков данной операции, ограничивающих применение ее в технологии. К ним относятся взрывоопасность, токсичность, низкая точка кипения экстрагента, а также неудовлетворительное отделение скандия от тория, циркония, редкоземельных элементов и других примесей при значительном их содержании (выше 1%). [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология