Трипептид глицина

Как образуется пептидная связь Напишите образование трипептидов из аланина, фенилаланина и глицина. [c.428]

Сколько различных трипептидов может образоваться из аминокислот глицина, ва-лина и аланина [c.467]

Напишите формулы а) изомерных дипептидов, составленных из глицина и аланина б) изомерных трипептидов, составленных из глицина, аланина и серина. Назовите их. [c.214]

Напишите уравнение реакции гидролиза трипептида, содержащего остатки глицина, валина и серина. [c.66]

Написать формулу трипептида, образованного а) из трех молекул глицина, б) из трех молекул а-аланина. [c.221]

Напишите структурную формулу трипептида, при полном гидролизе которого образуются глицин, аланин и цистеин, а при частичном гидролизе—аланилглицин и глицилцистеин. [c.214]

Напишите формулы трех возможных трипеити-дов, образованных а ) из 1 молекулы глицина и 2 молекул аланина б) из 2 молекул глицина и 1 молекулы аланина. Назовите трипептиды. [c.81]

Задание 16.7. При гидролизе трипептида образовались две а-амин лоты — глицин и аланин. Предложите варианты строения этого пеп [c.416]

Соединения I и II представляют собой два различных дипептида. Из двух различных аминокислот может образоваться два дипептида (так же, как из двух букв можно получить два слова он и но ). Из трех аминокислот можно получить, в зависимости от последовательности, в которой они соединены, шесть изомерных трипептидов. Например, глицин, аланин и цистеин могут соединиться в такой последовательности [c.313]

Один из них (I) образуется за счет карбоксила аланина и аминогруппы глицина, другой (И) — за счет карбоксила глицина и аминогруппы аланина . Из тех же двух аминокислот может быть получено 6 различных трипептидов, 14 тетрапептидов и т. д. [c.291]

Данные о специфичности транспорта аминокислот через биомембраны клеток были получены при анализе наследственных дефектов всасывания аминокислот в кишечнике и почках. Классическим примером является цистинурия, при которой резко повышено содержание в моче цистина, аргинина, орнитина и лизина. Это повышение обусловлено наследственным нарушением механизма почечной реабсорбции. Цистин относительно нерастворим в воде, поэтому он легко выпадает в осадок в мочеточнике или мочевом пузыре, в результате чего образуются цистиновые камни и нежелательные последствия (закупорка мочевыводящего тракта, развитие инфекции и др.). Аналогичное нарушение всасывания аминокислот, в частности триптофана, наблюдается при болезни Хартнупа. Доказано всасывание небольших пептидов. Так, в опытах in vitro и in vivo свободный глицин всасывался значительно медленнее, чем дипептид глицилглицин или даже трипептид, образованный из трех остатков глицина. Тем не менее во всех этих случаях после введения олигопептидов с пищей в портальной крови обнаруживали свободные аминокислоты это свидетельствует о том, что олигопептиды подвергаются гидролизу после всасывания. В отдельных случаях отмечают всасывание больших пептидов. Например, некоторые растительные токсины, в частности абрин и рицин, а также токсины ботулизма, холеры и дифтерии всасываются непосредственно в кровь. Дифтерийный токсин (мол. масса 63000), наиболее изученный из токсинов, состоит из двух функциональных полипептидов связывающегося со специфическим рецептором на поверхности чувствительной клетки и другого — проникающего внутрь клетки и оказывающего эффект, который чаще всего сводится к торможению внутриклеточного синтеза белка. Транспорт этих двух полипептидов или целого токсина через двойной липидный слой биомембран до настоящего времени считается уникальным и загадочным процессом. [c.426]

Низкомолекулярные биорегуляторы глутатион, или у-глутамил-цис-теинил-глицин. В этом трипептиде N-концевую пептидную связь образует у-СООН-группа глутаминовой кислоты, а сам глутатион существует в двух формах - окисленной и восстановленной (GSSG и GSH) соответственно (рис. 7). [c.20]

В активном центре фермента имеется глютатион — трипептид, состоящий из глютаминовой кислоты, цистеина и глицина. [c.166]

Набор трипептидов. Предположим, что вы хотите синтезировать трипептиды, используя в качестве строительньлх блоков глицин, аланин и серин. [c.136]

Пептиды и П. широко распространены во всех животных и растительных тканях, где они выполняют самые разнообразные функции. Так, трипептид глутатион (7-глутамил-цистеинил-глицин) [c.17]

Во всех животных тканях и в некоторых растениях широко распространен низкомолекулярный трипептид глутатион, функции которого пока не выяснены достаточно полно, хотя он открыт сравнительно давно. Глутатион представляет собой атипичный трипептид (в котором в образовании одной из пептидных связей участвует не а-карбоксильная, а у-карбок-сильная группа глутамата) следующего строения у-глутамил-цистеинил-глицин [c.76]

Какое отношение к белкам имеют отмеченные особенности конформаций трипептидов Наиболее важным представляется то, что карты рис. 20 объясняют, почему точки, соответствующие конформациям двух детально исследованных белков — лизоцима и миоглобина— любят оказываться не только в областях R а В, но и между ними (при этом точки располагаются вдоль энергетических контуров рис. 20) большое количество точек располагается в относительно широкой области L, если в нерегулярных участках белка образуются водородные связи типа 3, характерные для трипептидов (подробнее об этом см. в последнем разделе). Конечно, карты, полученные для трипептида Ала-Ала, еще не могут давать детальной информации о возможных взаимных расположениях любой пары аминокислотных остатков, однако в общих чертах картина должна быть именно такой, поскольку аланин содержит атом С , как и все неособенные аминокислоты (т. е. исключаются глицин и пролин). [c.133]

Но еще раньще метода получения хлорангидридов из свободных аминокислот Фищер создал метод синтеза пептидов, который позволял исключить гидролитическое отщепление ацильного заместителя, т. е. блокировку свободной аминогруппы. Впервые метод, позволяющий обойтись без защиты аминогруппы и сы-гравщий огромную роль в развитии химии белка, был использован ученым в 1903 г. в работе, проведенной совместно с Э. Отго [196]. Был получен трипептид глицина взаимодействием хлора-цетилхлорида с этиловым эфиром глицил-глицина. В результате омыления полученного соединения образовывался хлорацетил-глицил-глицин. Следующим этапом синтеза была замена галоида на аминогруппу обработкой хлорацетил-пептида 257о-ным раствором аммиака при 100° С в запаянной ампуле [c.82]

Строеиие глутатиона, представляющего собой трипептид ь-глутамил-ь-цистеинил-ь-глицин, показано на схеме 8.20. Биохимические функции глутатиона чрезвычайно разнообразны, однако известно лишь небольшое число процессов, в которых глутатион выступает в роли кофермента. Наиболее хорошо изученным процессом такого рода является реакция, катализируемая ферментом глиоксалазой. [c.215]

Пептиды имеют большое значение в обмене веществ растений. При переносе пептидов с одной молекулы белка на другую, катализируемом ферментами — транспептидазами, может наблюдаться синтез новых белков. Некоторые пептиды играют важную биохимическую роль в обмене веществ. К числу их относится прежде всего трипептид глутатион, построенный из остатков глутаминовой кислоты, цистеина и глицина [c.205]

Для трипептида V порядок связи аминокислот HO3S—цис—про— лей более вероятен, чем HO3S—цис—лей—про, так как было показано, что в дипептиде IV карбоксильная группа лейцина связана с аминогруппой глицина, но не пролина. [c.694]

Эрлангер и Бранд [683] и Бранд и сотр. [334, 336] для синтеза ДИ-, три-, тетра-, пента- и гексапептидов о- и ь-аланина и ди- и трипептидов глицина и о(ь)-аланина предпочли азидный метод. Соединения, полученные таким образом, применяли для сравнения величин удельных вращений и для накопления информации по вращениям отдельных остатков [332]. [c.192]

В качестве а-ациламинокомпоиентов нашли применение ацильные производные глицина, аланина, цистина, цистеина, тирозина, триптофапа и фенилаланина. Гидроксильная группа тирозина должна быть при этом защищена [370]. Выходы ациль-йых производных ди- и трипептидов обычно составляют 60- 80%. Были получепы также амиды лизергиновой кислоты [371]. [c.277]

Вывести все изомеры трипептидов состава СцН21Нз04, если известно, что, при их гидролизе образуются глицин, лейцин и аланин. Дать названия всем изомерам. [c.221]

Глутатион — сложный природный трипептид — глутаминил-ци-стеинил-глицин, который существует в двух формах. В окисленной форме он содержит дисульфидную группу, а в восстановленноп сульфгидрильпую [c.687]

Свойства. Трипептид, построенный из остатков глутаминовой кислоты, цн -стеина и гликокола (глицина). Находится в различных клетках бактерий, низ г ших и высших растений и животных, кроме того в эмбриональной ткани и красных кровяных шариках. , [c.107]

Изучены также кинетика реакции в присутствии Н-карбок-сиаминокислот [528—530 , устойчивость дикетопиперазинов в щелочной среде и дифференцированное титрование трипептидов и дикетопиперазинов в продуктах поликонденсацин эфиров глицина 1531). [c.214]

Основной вклад в общую устойчивость комплекса с пептидами вносят не -СОМН-группы, которые очень слабо координируют Си , а концевые группы NH2- и СОО". Понижение устойчивости комплексов на 3 порядка по сравнению с СиОГ обусловлено уменьшением вероятности (и скорости) замыкания цикла, т. е. одновременной координации концевых групп в ряду глицин—дипептид— трипептид и т. д. [c.179]

Этот метод был применен для получения ди- и трипептидов, причем в качестве ацилирующих агентов были использованы глицин, аланин, -аланин, валин, лейцин, изолейцин, пролин, S-бензилцистеин, фенилаланин, триптофан, тирозин, лизин и глутаминовая кислота. Выходы были в пределах от 34 до 100%. При попытке получить этиловый эфир карбобензилокси-DL- e-рилглицина или этиловый эфир карбобензилокси-Ь-триптофил-глицина чистый препарат выделить не удалось [257]. [c.235]

Райдон и Смит [507, 544] при помощи количественной хроматографии изучали влияние длины полипептидной цепи на реакцию поликонденсации эфиров глицина и пролина, и обнаружили, что ди- и трипептиды полимеризуются много легче, чем более длинные пептиды. Они полимеризуются полностью при температурах, при которых не происходит полимеризации более высоких пептидов. Кроме того, показано, что метиловые эфиры полимеризуются энергичней, чем этиловые. [c.218]

Аскорбиновая кислота (витамин С) и трипептид глутатион (содержащий остатки Ь-глутаминовой кислоты, глицина и Ь-цистеина) также встречаются в различных клетках животных, рас- [c.66]

Гидроксильную группу оксиаминокислот можно фосфорили-ровать обработкой смесью фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида. Нужный продукт реакции, однако, получается при этом с низким выходом [1379, 1740]. Лучшие результаты дает обработка этилового эфира карбобензокситирозина хлорокисью фосфора в пиридине. Последующее декарбобензоксилирование иодистым фосфонием в ледяной уксусной кислоте и щелочной гидролиз приводят с хорошим выходом к О-фосфорил-ь-тиро-зину. Точно таким же путем получены ди- и трипептиды, построенные из остатков 0-фосфорил-ь-тирозина и глицина [1763]. Все же, как правило, в качестве фосфорилирующих агентов применяют арил- или алкилфосфорилхлориды. В случае дифенил-фосфорилхлорида [1792, 1793] образующийся эфир карбобенз- [c.373]

Используя эллипсоидальную модель Кирквуда, определите константу солевого растворения для диглицина и триглицина, если для глицина она составляет 0,33 дипольные моменты глицина и его ди- и трипептида равны соответственно 15, 27 и 35. [c.65]

Методом ГЖХ проанализирован также триптофан в указанных энзимах и в четырех трипептидах, содержащих его L-лизил-Ь-триптофил-а-Ь-лизин, а-Ь-глутамил-Ь-триптофил-Ь-глутами-новая кислота, глицил-Ъ-триптофил-глицин, Ъ-лейцил-Ь-трипто-фил-Ь-лейцин [52]. [c.24]

Некий пентапептид содержит четыре верхние аминокислоты из табл. 40.1 плюс фенилаланин, причем N- и С-копцевыми остатками являются соответственно глицин и аланин. В результате обработки пентапептида хи-мотрипсином образовались дипептид и трипептид. Что можно сказать [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология