Радикалы алкогольные

Высшие спирты от С12 и выше — твердые вещества. Спирты изостроения кипят при более низкой температуре, чем спирты нормального строения. Низшие представители имеют характерный алкогольный запах и жгучий вкус, средние С4 — Се — неприятный запах, высшие — лишены запаха. Плотность спиртов меньше единицы, лишь у некоторых ароматических спиртов она больше единицы. Первые три члена ряда предельных спиртов смешиваются с водой во всех отношениях, по мере усложнения радикала растворимость уменьшается. Высшие спирты, так же как и углеводороды, практически нерастворимы в воде. В табл. 11 приведены свойства некоторых спиртов. [c.166]

Четырехатомный радикал кислоты находился бы здесь в соединении 1) с одним алкогольным водяным остатком, 2) с одним кислотным водяным остатком, 3) с одним аминным аммиакальным остатком и 4) с одним амид-Ш.1М аммиакальным остатком.— Вместо водорода каждого из этих остатков могли бы, далее, вставать разные группы, производя частицы большей сложности. [c.361]

Выделение углеводородов при действии воды может служить здесь, как и в других случаях, признаком присутствия в частице цинка непосредственно соединенного с углем алкогольного радикала. [c.403]

От металлорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы, содержащих то или другое количество алкогольных радикалов в составе, можно переходить, правильными превращениями, к соединениям с меньшим или большим количеством радикалов. Уменьшение достигается вообще тем, что производные трехатомного типа могут соединяться с галоидами, переходя в соединения пятиатомного типа, а эти последние, распадаясь при нагревании, отдают пай радикала вместе спаем галоида, в виде алкогольного галоидангидрида например [c.408]

К стр. 137). Вместо двух последних фраз в нем. пер. сказано Что в радикале этильного алкоголя действительно содержится неносредственно низший гомологичный радикал (метил),— это доказывается фактами. В самом деле, алкоголь этот легко превращается в кислоту (уксусную) простым замещением, а в ней присутствие непосредственно низшего алкогольного радикала, метила, не подлежит сомнению . [c.508]

Канниццаро утверждал с полной определенностью, что молекула этерина (этилена) весит 28 и содержит 4 весовые части водорода и 24— углерода молекула пропилена весит 42 (соответственно 6 и 36 весовых частей водорода и углерода) молекула гидрата уксусной кислоты весит 60 (4Н, 320 и 24С), ангидрида уксусной кислоты — 102 (6Н, 480, 48С), спирта — 46 (6Н, 160, 24С) и молекула эфира — 74 (ЮН, 160 и 48С). Я посвящаю всю седьмую лекцию,—пишет Канниццаро в Очерке ,— одво-и двухатомным радикалам, а именно циану и алкогольным радикалам [алкилам]. Я уже рассказал о методе, последовательно мною применяемом дйя установления весов и числа молекул [атомного состава] различных тел, для которых можно определить плотность паров. Этот метод, правильно примененный ко всем телам, содержащим алкогольные радикалы, позволяет нам, так сказать, перебрасывать мост от одной молекулы к другой. Для того чтобы выяснить способность какого-либо радикала к насыщению, удобно начать с изучения такой молекулы, в которой данный ращщая соединен с одноатомными радикалами. Так, в случае электроотрицательного радикала я начинаю с изучения его соединений [c.264]

Все эти алкоголи должны отличаться от обыкновенных тем, что нри окислении не дают соответствующих альдегидов и кислот, — Недавно Фридель, действуя амальгамой натрия на анетон, получил СаНвО . Тело это с подпетым фосфором давало gH,J, с уксусной кислотой — эфир того же радикала С Н, одним словом, во всех испытанных реакциях содержалось совершенно аналогично алкоголям. Основываясь на этих свойствах, Фридель принял его за алкоголь, изомерный нропильному. Кольбе, не отрицая его до известной степени алкогольного характера, дал ему формулу, которая указывала на отношения этого алкоголя к ацетону и обыкновенному нропильному алкоголю [c.50]

Первый изомер, не содержащий кислотного водорода, будет лишен кислых свойств, между тем как во втором оии сохраняются. Далее, понятно, что описываемые кислоты способны подвергаться, с одной стороны, реакциям, свойственным алкоголям, с другой — превращениям, характеризующим кислоты. Водяной остаток в алкоголях замещается, например, бромом при действии бромоводорода, между тем как для кислот этой реакции не только не существует, но, напротив, галоидаигидриды их (где галоид вступил вместо (НО) и, следовательно, соединен с окисленным углем) разлагаются с водою, образуя кислоту и галоидоводород. Также и в двуатомных одноосновных кислотах, при действии НВг, замещается один только алкогольный водяной остаток бромом если же, какими-либо средствами, получился галохщангидрид двуатомпой одноосновной кислоты, в котором оба водяные остатка замещены галоидом, то, с водою, этот галоидангидрид выделяет только пай галоида, соединенный с окисленным углем, принимая вместо него водяной остаток.— Алкоголи, обработанные галоидангидридом кислотного радикала, дают сложные эфиры, т. е. выменивают водород своего водяного остатка на радикал кислоты точно то же делается, и при тех же условиях, с алкогольным водородом кислот двуатомных одноосновных (и вообще — кислот, в которых содержатся алкогольные водяные остатки, или, что все равно, в которых атомность превышает основность).— Далее, алкоголи выменивают свой водный водород на щелочные металлы при действии металла в свободном состоянии, а кислоты — и при действии окислов также и в описываемых кислотах кислотный водород замещается металлом (образуются соли) действием окислов, а алкогольный — только действием щелочного металла тогда, когда кислотный уже заместился, и т. д. [c.205]

Таким образом, причина аналогии и различий, существующих между альдегидами и кетонами, объясняется химическим их строением. Первые представляют алкогольный радикал и пай водорода, связанные группой СО, вторые—два алкогольных радикала (различных или тожественных), соединенных тою же группой первые могут получаться при действии хлорангидрида на металлическое соединение водорода, вторые— при влиянии его на металлическое соединение алкогольного радикала.— Кетоны являются, таким образом, альдегидами, в которых водород замещен алкогольным радикалом, и, параллельно этому, вторичные алкоголи, производящие кетоны, отличаются от первичных, дающих альдегиды, тем, что содержат такой же радикал вместо одного пая водорода. Мало того, водород группы СНО в альдегидах, нри действии натрия, может быть замещен им, и получаемый продукт дает с алкогольным галоидангидридом кетон (Олевинский). Ясно, что результат этой последней реакции представляет фактически замещение водорода в альдегиде алкогольным радикалом. [c.272]

К 217. Frankland и Duppa открыли чрезвычайно замечательный случай образования кетонов — случай, обнаруживающий существование таких радикалов H2n-i, которые одарены способностью фунгировать подобно другим алкогольным радикалам, но, соединяясь в момент выделения с водяным остатком, превращаться в кетоны. Подобно углеводородной группе альдегидов, которая может образовать сложные эфиры, но при выделении из них присоединяет, вместо двух водяных остатков, кислород и дает альдегид (см. 220), упомянутые кетонные радикалы обладают, как видно, свойством присоединять пай водорода и пай кислорода своим углеродным сродством,—Производные, заключающие эти радикалы, представляют сложные углекислые эфиры радикала эфила и кетонного С Н2 г [c.275]

Превращение это происходит под влиянием натрия (параллельно с другим см. прибавлениек 166), и образуется собственно углекислый продукт, в котором вместо одного или двух паев водорода в радикале СзНб стоит натрий. Этот натрий, при действии алкогольных иодангидридов, подвергается обмену на алкогольный радикал. Получаемые вещества суть летучие эфирные жидкости. Со щелочами они производят углекислую соль, эфильный алкоголь и кетон большей или меньшей сложности. [c.275]

Ие будучи способны присоединять кислород, частицы кетонов распадаются, при действии окисляющих веществ , и дают одноатомные кислоты. Судя по наблюдениям, до сих пор сделанным, распадение это идет правильно результатом его являются две группы одна — заключающая весь углерод одного из алкогольных радикалов, другая — содержащая углерод другого алкогольного радикала и группу СО,— Ацетон дает, таким образом, муравейную и уксусную кислоты а мэфило-амильный кетон — уксусную и валериановую кислоты (Понов). Будет ли этот последний случай выражением общего закона,— всегда ли группа СО, когда алкогольные радикалы в кетоне различны, остается, при окислении, соединенной с более простым из них,— вопрос, още не решенный [c.283]

Сложноэфирные ангидриды третьего рода, относящиеся сюда, также соответствуют кислотам, в которых атомность больше основности, и происходят чрез замещение атомного водорода кислот радикалом кислотным, между тем как кислотный водород тех жо кислот замещен алкогольным радикалом. Такие ангидриды,— если не обращать внимания на химическое строение радикала миогоатомнохг кислоты, занимающей здесь место алкоголя, и не принимать в расчет того, что этот радикал связан посредственно с другим кислотным радикалом алкогольной своею стороною,—представляются как бы ангидридами кислотными и, в то же время, сложными эфирами . Так как водный водород алкогольный замещается кислотными радикалами легче, чем алкогольными, то образование этих тел вообще может быть легко достигаемо, и количество введенных кислотных радикалов служит отличным мерилом количества а гкогольных водяных остатков п кислоте (ср. 178, 191, 195 и 198). Образование это происходит двойными разложениями, соответствующими приведенным выше для сложных эфгт-ров например [c.301]

Прямое действие хлора или брома на сложные эфиры незамещенные или на такие, где уже есть замещенный кислотный радикал, дает возможность замещать и водород алкогольного радикала. При действии хлора на незамещенный сложный эфир, замещению вообще подвергается, повидимому, прежде водород алкогольного радикала таким образом, муравейнокислый и уксуснокислый эфил дают сначала с хлором [c.306]

Химическое место хЛора в тех членах этого ряда, которые содержат водород, недостаточно известно, но и здесь, вероятно, замещение простирается преимущественно на водород алкогольного радикала. По крайней мере, семиохлоренное производное этого ряда (твердое и кристаллическое) не тожественно, а только изомерно с чегпырехохлоренным эфиром [c.307]

Каждая из этих групп, в соединении с водяными остатками, представит двуатомное алкогольное вещество, способное давать, как все алкоголи, ряд оиределенных производных и могущее распасться на частицы, содержащие радикал эфилен один только раз. Образование полиэфилен-ных алкоголей, представляющих густоватые жидкости, тем менее летучие, чем сложнее их частица, имеет место при соединении воды или эфил-гликола с окисью эфилена и при действии бромистого эфилена па гликол. [c.311]

Эфило-гликоловая и эфило-молочная кислоты имеют кислые свойства, II щелочь не выделяет из них алкогольного радикала, как не выделяет его из алкогольных ангидридов, но этот радикал может быть выделен иодоводородом, который и с алкогольными ангидридами дает иодангидриды. Между тем, изомерные с эфиро-кислотами, собственно так называемые сложные эфиры кислот гликоловой, молочной и проч, легко разлагаются щелочами, выделяя радикал R, в виде алкоголя. Таким образом, например, для производных молочной кислоты будут иметь место с,ледующие реакции эфило-молочная [c.326]

Сюда же отнесутся многие сложноэфирные производные сахаристых алкоголей с одноатомными кислотами, содержащие радикал кислоты в количестве, не насыщающем всю атомность алкоголя. Вещества эти, подобно предыдущим, вообще получаются взапмнодействием кислоты и алкоголя, при возвышенной температуре, и часто обладают характеристичным горьким вкусом . Для глицерина с молочной и с янтарной кислотою мыслимы следующие ангидридо-гидраты, содержащие одни алкогольные водяные остатки [c.328]

Наконец, разнообразные летучие углеродистые щелочи происходят при сухой перегонке различных азотистых веществ например, целый ряд аминов находится в так называемом масле оленьего рога (Oleum animale Dippelii). Вообще можно сказать, что если известное азотистое тело способно производить аммиак при определенном превращении, то производное этого тела, содержащее более или менее алкогольного радикала , вместо того водорода, который выделяется в виде аммиака, дает, при соответствующем превращении, амин этого радикала. Следуя такому взгляду, можно по составу соединений, дающих амины, при каких-либо условиях, делать заключение о составе тех веществ, от которых эти соединения могут считаться происшедшими, чрез замещение аммиакального водорода углеводородистыми радикалами. [c.338]

Так как многоатомные кислотные радикалы могут обладать или только сродством, принадлежащим окисленному углю, или сродством, принадлежащим частию окисленному —- частию гидрогенизированному углю, то водяные остатки, присутствующие в гидратамидах, являются одаренными, смотря по тому, с каким паем угля они соединены, или алкогольным, или кислотным характером. Точно так же аммиакальные остатки гидратамидов — и по той же причине — могут придавать частице или характер амидный, или характер аминный. При достаточно большой атомности радикала могут, конечно, присутствовать в гндратамиде остатки водяные и аммиакальные различных характеров. Так, например, из виннокаменной [c.360]

Металлонодобное содержание таких групп, заключающих два алкогольных радикала в составе, и окислов этих групп всего яснее выражается у соединений теллуристых, и производные этого рода известны наиболее для теллура. Наоборот, производные групп, содержащих три одноатомных алкогольных радикала, известны достаточно лишь для одной серы, хотя возможны также для селена и для теллура.— Замечательно, что существуют аналоги сернистых групп (ВзЗ) с многоатомными алкогольными радикалами в составе,— явление, соответствующего которому еще не открыто в металлорганических производных других элементов. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология