Железо в летучих веществах

Летучие вещества должны быть удалены кальцинированием. Один из видов такого кокса после термообработки нри 1480°С был подвергнут анализу. Оказалось, что в нем 99,26% связанного углерода, 0,35% золы и 0,64% серы [169]. В золе может содержаться небольшое количество кобальта, никеля, олова, ванадия и молибдена [170]. Кроме того, минеральный остаток перегонки различных нефтепродуктов содержит, подобно золе в коксе, железо, алюминий, фосфор, марганец, двуокись кремния, кальций, магний, свинец, титан, натрий, медь, золото и серебро [171, 172]. [c.570]

Технический бисфенол А может содержать в качестве примесей органические вещества, образующиеся в процессе синтеза, например изомеры бисфенола А, не вошедший в реакцию фенол и т. д. неорганические вещества, например соединения железа летучие вещества, в основном воду. [c.46]

Основными показателями качества дифенилолпропана, принятыми в США, Японии, Голландии, Франции и других странах, являются температура кристаллизации, содержание свободного фенола, железа, золы и летучих веществ, цвет расплава дифенилолпропана и цвет его раствора в этаноле определенной концентрации. Допускается содержание железа (по нормам разных стран) от 5 до 10 частей на 1 млн., температура кристаллизации может колебаться от 154 до 156 °С, цвет расплава — в интервале 30—120 единиц по шкале АРНА. [c.160]

Отравление обоих видов рассматривается в работе [45], где изучалось влияние различных концентраций никеля, ванадия, железа, меди, свинца и натрия на результаты крекинга и качество катализатора. Металлы наносили на катализатор пропиткой его водными растворами солей. Ванадий вводили в виде метаванадата аммония, а натрий — в виде ацетата. Остальные металлы вводили в виде нитратов. Чтобы избежать попадания в катализатор посторонних примесей растворы солей металлов приготовляли в двукратно дистиллированной воде, а все сосуды перед употреблением тщательно очищали, промывали и споласкивали также двукратно дистиллированной водой. Пропитанные образцы высушивали при 90 °С, а затем прокаливали в воздухе при 600 °С в течение 2 ч для разложения солей металлов до окислов и полного удаления летучих веществ. Выходы продуктов крекинга в стандартных условиях на полученных образцах катализатора приведены в табл. 48 [45]. Там же приводятся данные о кислотности, удельной поверхности и поровой характеристике этих образцов. [c.171]

Дата № реактора Проба отобрана с уровня, м Массовая доля общей влаги по ГОСТ 27588, % Массовая доля летучих веществ по п. 4 ГОСТ 22898, % Действительная плотность после прокаливания по п. 4.4 ГОСТ 22898, г/см- Массовая доля серы по ГОСТ 1437, % Массовая доля серы по ГОСТ 8606,% Зольность по ГОСТ 22692, % Массовая доля кремния по п. 4.6 ГОСТ 22898, % Массовая доля ванадия по п 4.6 ГОСТ 22898, % Массовая доля железа по п. 4.6 ГОСТ 22898, % [c.26]

Шихтовые материалы загружаются в печь послойно. Воздух, подаваемый в печь через фурмы, предварительно подогревается до 500—800° С в регенеративных подогревателях — кауперах, насадки которых периодически нагреваются за счет сжигания в них 15—25% доменного газа. Над фурменным поясом создается окислительная зона высотой около 500 мм. Выше, в слое шихты, имеющей температуру 1800—2000° С, происходит интенсивное восстановление двуокиси углерода, заканчивающееся на высоте примерно 1000 мм от фурм. В этой же зоне происходит плавка чугуна. Восстановление железа из руды идет в области температур от 400 до 950° С за счет расхода части окиси углерода и водорода газа, а в области более высоких температур — за счет кислорода закиси железа. В верхней части шахты происходит удаление из шихты внешней и внутренней влаги, заканчивающееся при температуре около 800° С, здесь же из кокса выделяются летучие вещества. Из известняка, входящего в состав шихты, выделяется двуокись углерода, которая смешивается с газами, поднимающимися снизу. [c.118]

Не приводятся методы, на которые имеются действующие ГОСТы определение неозона Д, золы, железа и меди, но дано определение потери массы каучука при сушке, определение летучих веществ, описаны методы раздельного определения антиоксидантов неозона Д и дифенил-п-фенилендиамина — при их совместном присутствии. В зависимости от марки каучуков даны различные варианты методов определения антиоксидантов НГ-2246, ТБ-3 и ионола с помощью УФ-спектрофотометрии. [c.139]

По сравнению с размерами тела расстояния, отделяющие насекомых друг от друга, очень велики. Чтобы при этом надежно обеспечить встречу партнеров для спаривания, природа выработала специальный механизм. Не-оплодотворенные самки в особых железах вырабатывают летучие вещества, которые, распространяясь по воздуху, воспринимаются антеннами самцов как сигналы, указывающие местонахождение особей противоположного пола. Эти вещества называют половыми аттрактантами. Каждый вид насекомых [c.36]

При анализе пекового кокса определяют содержание влаги, золы, серы, окиси железа, двуокиси кремния, выход летучих веществ, содержание водорода, истинную плотность, размер кусков и содержание мелочи. [c.420]

Обычно пробу прокаливают при 1000° С при этом из нее обязательно удаляются связанная вода (Н2О+) и СО2, а также Р и С1, органические вещества и другие летучие компоненты. Точно учесть потерю летучих веществ весьма трудно, а иногда и невозможно. Потеря летучих компонентов может носить иногда частичный характер в зависимости от температуры и продолжительности прокаливания. Кроме того, при прокаливании возможны окисление соединений двухвалентного железа и другие окислительные реакции, что, напротив, приводит к увеличению веса пробы. [c.48]

Карбонилирование металлов группы железа — весьма селективный процесс, сопровождающийся образованием летучих веществ. Но условия проведения реакции жесткие, а продукты реакции и сам реагент токсичны. Метод анализа чистого никеля [891] предусматривает образование тетракарбонила никеля при обработке тонкоизмельченного металла окисью углерода при 200° С и 150 ат. В течение 1,5 ч реагирует около 5 г порошка никеля. Вес остатка непостоянен и колеблется в пределах 15—120 мг. По окончании реакции тетракарбонил никеля вместе с остатками газа сжигается. Концентрат содержит все примеси кроме Ре и Сг. [c.255]

Котлы закрываются крышкой из листового железа с большим отверстием прямоугольной формы для загрузки битума. После загрузки котла отверстие закрывается. Выделяющиеся при расплавлении и разогреве битумных масс газы и летучие вещества выводятся в атмосферу через вытяжное отверстие в крышке котла. [c.533]

Содержание азота в продукту—в пределах 19—22,5%, нерастворимых в воде примесей—не более 0,15%, влаги и летучих веществ—не более 0,03%. В водной вытяжке должны отсутствовать растворимые сульфаты, хлориды, нитриты, нитраты и соединения железа. Реакция водной вытяжки—нейтральная. Температура вспышки—не ниже 135°. [c.1022]

Перед хлорированием концентрат подвергался окислительновосстановительному обжигу для удаления серы и мышьяка. После обжига состав концентрата был следующий 23,0% Sn 1,28% S 32,8% Fe 0,36% As. Из смеси оловянного концентрата и угля готовились брикеты. В качестве связующего материала применялся каменноугольный пек. Приготовленные из смеси брикеты высушивались при 120—130° С и подвергались коксованию при 800—850° С в течение 3 ч. Коксованные брикеты представляли собой довольно пористую массу, легко доступную для проникновения в нее хлора. При коксовании основная часть летучих веществ отгоняется, а олово и железо из кислородных соединений восстанавливаются до металлического состояния и низших окислов SnO и FeO. [c.54]

Остаток после прокаливания содержит только неорганические нелетучие вещества, часто включая карбонаты щелочных металлов, образовавшиеся при прокаливании пробы вследствие окисления углерода органических веществ до СОг. Анализируя полученную золу, определяют неорганические элементы, бывшие в пробе. Следует, однако, учитывать, что при прокаливании происходит потеря летучих веществ галогенидов, фосфора, мышьяка, ртути, кадмия, серы, хлорида железа (III) и т. п., особенно в результате восстановления различных соединений углем, образовавшимся при прокаливании органических веществ. [c.659]

Анализы сырого ц прокаленного коксовлоказывают, что в процессе прокаливания зольность снижается на 0,1-0,3%. До теьтературы 1000 °С из кокса удаляются только летучие вещества органического происхо -ждения, что несколько увеличивает его зольность. При более высоких температурах зольность кокса уменьшается, содержание железа и ванадия становится, ниже. [c.23]

При использовании кремния (точнее, сплавов его с железом и медью) для связывания хлористого водорода получаются легко летучие вещества — четыреххлористый кремний и трихлорсилан [86]. Реакция протекает при 300—600° С. Однако опыты показали, что степень конверсии хлорида бора в диборан не превышает 7,5%, а выход диборана по прореагировавшему хлориду бора — не более 46%. [c.152]

Образование летучих веществ. В качестве примера приведем реакцию между сульфидом железа (II) и соляной кислотой [c.111]

Температура размягчения, °С Зольность, 7о, не более Растворимость в ацетоне Массовая доля, о, не более летучих веществ оксида железа в пересчете Р,Оз..... [c.17]

При нагревании угля до высокой температуры в отсутствие воздуха происходит разложение летучие вещества (каменноугольный газ и каменноугольная смола) отгоняются и остается твердое вещество, называемое коксом. Кокс — ценное промышленное сырье, которое применяется главным образом при восстановлении железной руды (окиси железа) до железа. Кокс состоит в основном из углерода, который все еще содержит минеральные вещества, присутствовавшие в углях всех сортов. После сжигания угля или кокса эти вещества образуют золу. [c.479]

Феромоны —это биологически активные летучие вещества, выделяемые насекомыми и другими животными в окружающую атмосферу и управляющие поведением и многими другими формами жизнедеятельности организма. Феромоны вырабатываются экзокринными железами. [c.337]

Для рентабельной регенерации серной кислоты из рассматриваемых отходов необходимо предварительное обезвоживание отходов (концентрирование). В связи с отсутствием в отходах летучих веществ их концентрирование возможно методом упаривания в контактных теплообменниках за счет теплоты от.ходя-щего из огневого реактора сернистого газа. При этом одновременно происходит закалка газа. Принципиальная технологическая схема такой установки показана на рис. 7.3. В огневом реакторе 1 сжигают топливо. В поток продуктов горения топлива распыливают предварительно упаренный сернокислотный раствор. Серная кислота и сульфаты железа подвергаются термическому расщеплению с образованием ЗОг, 50з и РегОз- Запыленный сернистый газ очищается от пыли в циклоне-пылеуловителе 2, а затем направляется в насадочный (или другого типа) скруббер-испаритель 3, в котором упаривается исходный сернокислотный раствор. Упаренный раствор насосом 4 подается в огневой реактор. [c.240]

Для обжига известняка в шахтных печах применяют лучшие сорта литейного кокса (с минимальной зольностью). При зольности выше 15% кокс считается непригодным для этих целей. Кокс должен быть хорошо обожжен и содержать мало летучих веществ, так как эти вещества выделяются в верхних зонах печи в бескислородной среде и загрязняют газ. Состав золы кокса также имеет известное значение. При высоком содержании в золе окислов алюминия и железа усиливается шлакообразование в печи. [c.40]

Вязкость 1%-ного раствора в дихлорэтане, спз Зольность, не более Содержание железа, % Содержание влаги и летучих веществ, не более, % Дисперсность не более 0,3 мм, % [c.473]

Этот метод заключается в сжигании угольной пробы в электрической печи ири температуре 1200—1250° С в присутствии фосфата железа или при температуре 1300—1350° С в присутствии окиси алюминия. Образующиеся серный и сернистый ангидриды поглощаются перекисью водорода, и их концентрацию определяют ацидометри-ческим методом, за вычетом соляной кислоты, которая образуется, если уголь содержит хлор. В случае угля с высоким выходом летучих веществ сжигание его можно осуществлять в две стадии, заключающиеся в удалении летучих веществ в аргоне с последующим сжиганием их в кислороде, затем сжиганием и образующегося коксового остатка [38]. Такой способ работы более прост, чем способ непосредственного сжигания всей пробы угля. [c.50]

Выделение поступивших в организм токсических веществ происходит различными путями через легкие, желудочно-кишечный тракт, почки, кожу. С выдыхаемым воздухом через легвсие вьщеляются летучие вещества (бензол, толуол, ацетон, хлороформ и многие другие) или летучие метаболиты, образовавшиеся при биотрансформации ядов. Нащ)имер, одним из конечных продуктов биотрансформации хлороформа, четыреххлористого углерода, этиленгликоля и многих других веществ является углекислота, которая выводится через легкие. Резервированные и щ1ркудирующие в крови яды и их метаболиты выводятся почками путем пассивной фильтрации в почечных клубочках, пассивной канальцевой диффузии и активным транспортом. Многие токсические вещества (ртуть, сероуглерод) выделяются потовыми железами кожи, а также слюнными железами. Многие яды и их метаболиты, образующиеся в печени, выделяются с желчью в кишечник. Такой путь выведения характерен для металлов (ртуть, свинец, марганец и др.). Обратная резорбция металлов из кишечника в кровь и из крови в печень обусловливает кишечно-почечную циркуляцию металлов, которая и определяет в итоге долю металла, выводимого кишечником. [c.9]

В охлаждаемой до температур от —40 до —50 ""С трехгорлой колбе на 1 л с осушительной трубкой, заполненной КОН, конденсируют приблизительно 600 мл жидкого аммиака (тяга ). Затем добавляют 300 мг нитрата железа(П1) и порциями 6,94 г (1,00 моль) литиевой проволоки (следующую порцию лития добавляют после побледнения первоначальной голубой окраски, время прибавления 2 ч). Затем раствор насыщают ацетиленом из баллона до тех пор, пока не образуется прозрачный темно-коричневый раствор однозамещенного ацетиленида лития ( 3 ч). После этого при температуре охлаждающей бани -35" С тремя порциями добавляют 41,8 г (0,95 моль) этиленоксида осторожно, ядовитое, канцерогенное и очень летучее вещество, т. кин. [c.234]

Оба типа отравления рассматриваются в работе [24 . Было изучено влияние различных концентраций никеля, ванадия, железа, меди, свинца и натрия на результаты крекинга и качество катализатора (табл. 10). Металлы наносились на катализатор путем пропитки его водными растворами солей. Пропитанные образцы высушивали при 90°С, а затем прокаливали в атмосфере воздуха в течение 2 ч при 600°С с целью рагложения солей металлов до окислов и полного удаления летучих веществ, йз табл.10 ви ло, что такие металлы как никель, ванадий, железо, медь, свинец уменьшают активность и-избирательность катализатора (уменьшается выход бензина, увеличивается, выход газа и кокса). При этом кислотность его не изменяется. Данных о влиянии металлов на удельную поверхность и поровую характеристику катализатора в этой работе очень мало. [c.41]

Лестева, Огородников и Желез-няк [153] изучали экстракцию слабо летучих веществ из растворов летучими экстрагентами. Было показано, что коэффициент распре- [c.61]

Эти эфирные масла (гл. 16) находят применение в парфю-мерной промышленности они представляют собой летучие вещества, получаемые из растительного сырья, откуда их выделяют путем экстракции или перегонки с паром. В настоящее время из 3000 известных эфирных масел 150 вырабатываются в промышленном масштабе. Секреты желез животных (цивет, мускус, амбру) и млечные соки многих растений используют в качестве фиксаторов запаха (компонентов духов, регулирующих скорость испарения душистых веществ и обеспечивающих стойкость запаха). Многие эфирные масла сейчас получают искусственно, и в парфюмерной промышленности применяют смеси натуральных и синтетических продуктов. В 1969 г. в США было выпущено 24 тыс. т душистых веществ на общую сумму 22 млн. ф. ст. [c.28]

Степень окисленности железа принята 100% Рез04. В состав концентрата, кроме Рбз04 и н. о, включено 0,5% летучих веществ и до 0,5% окислов марганца, магния и т. д. [c.419]

Минеральная часть топлива в основном состоит из силикатов алюминия, железа, кальция, магния с включением соединений серы, фосфора, натрия, калия и редкоземельных элементов. Состав топлива принято обозначать следующим образом V — летучие вещества, А — зола, W — влага содержащиеся в топливе элементы обозначаются химическими символами (С, Н, О, N. 8 и др.) сера общая — 8общ сера колчеданная — 8к, сера органическая 8орг, сера сульфатная 8с сера горючая — 5г=8к+8орг. [c.167]

За последнее время широкое распространение начинают получать так называемые летучие или парофазные ингибиторы, которые позволяют защитить от атмосферной коррозии железо при храцении, транспортировке и т. п. Этими ингибиторами являются хорошо летучие вещества, большей частью органические аминосоединения они вводятся, например, в оберточную бумагу, в которую заворачивают металл. Такой замедлитель применяется например, для защиты от коррозии швейных игл, которые обертывают тонкой бумагой, пропитанной углекислой солью этаноламина, и затем плотной черной бумагой. [c.112]

В печи происходит движение двух потоков шихты (руда, флюсы и топливо), которая движется сверху вниз, и встречного ей потока газов, образующихся при сгорании топлива в фурменной зоне. Опускающаяся в печи шихта по мере ее нагревания вначале освобождается от летучих веществ (влаги, двуокиси углерода и продуктов сухой перегонки топлива), а затем под действием окиси углерода, твердого углерода и водорода постепенно происходит восстановление железа из его окислов, которое при >900° С науглероживается. [c.178]

Кожное действие. Все X. Н. вызывают заболевания кожи, которые как правило, представляют собою дерматозы, связанные с поражением сально-железистого и фолликулярного аппарата. Летучие вещества, выделяющиеся при плавлении X. Н., обладают фотосенсибилизирующим действием. Это действие сохраняется при малых концентрациях, а также при охлаждении и конденсации X. Н. Опыты на людях и животных показали, что при местном воздействии паров на кожу рук появляется только краснота, но под влиянием воздействия солнечных лучей по явился резкий зуд, краснота и отек отдаленных участков кожи (лицо) Явления раздражения довольно быстро проходят (Израэльсон и Шахнов ская). Поражаются прежде всего и главным образом лицо, кисти рук шея, затылок, а также предплечья, бедра, живот, спина, грудь, поясница мужские половые органы. При хронических дерматозах от X. И., пови димрму, дело не в аллергической реакции (кожные пробы с X. Н. дают у больных отрицательный результат), а в длительном раздражающем действия пыли, паров или сконденсированных паров. Дисперсные частицы X. Н. закупоривают выводные протоки сальных желез и фолликулов, нарушают функцию сально-железистого аппарата, вызывают воспалительные процессы в нем. Острые формы эритематозных и эритемовезикулезных дерматитов вызываются, вероятно, действием паров (а не пыли) X. Н. [c.202]

В 1952 г. Прут, Джексон и Баггет [77] нашли, что хорошим катализатором полимеризации окиси пропилена служит комплексное соединение хлорного железа и окиси пропилена. Комплексный катализатор готовят, медленно добавляя жидкую окись пропилена к раствору хлорного железа в эфире. Реакция экзо-термична. Температуру реакционной смеси путем охлаждения и перемешивания поддерживают ниже 60°. После прекращения реакции продукт нагревают в вакууме для удаления летучих веществ, после чего остается полутвердый коричневый осадок, который используют либо как таковой, либо после очистки пере-осаждением раствора в ацетоне большим количествохМ петро-лейного эфира. [c.222]