Глюкуроновая кислота в растениях

У растений известны только два пути окисления углеводов — ЭМП и пентозофосфатный однако у животных и у микроорганизмов обнаружен также ряд других путей этого процесса. Так, у животных найден циклический путь окисления углеводов, получивший название цикла глюкуроновой кислоты [2]. У микроорганизмов имеется ряд ферментативных путей. Под брожением у растений подразумевают процесс, приводящий по пути ЭМП к образованию или этилового спирта и СОг, или молочной кислоты у микроорганизмов же этим термином обозначают всякий процесс, приводящий в конце концов к восстановлению промежуточного продукта обмена, отличающегося от кислорода. [c.140]

Лиственная древесина в отличие от хвойной содержит повышенное количество 4-О-метилглюкуроноксилана. В ее составе найдены глюкоманнан, галактоманнан и другие полисахариды (табл. 2.5). Для ксиланов этих растений характерны некоторые структурные особенности, Обшим для подобных полисахаридов, содержащихся в разнообразных лиственных древесных растениях, является единая схема построения макромолекул в целом. Их наиболее длинная цепь сформирована из остатков О-ксилопираноз, соединенных углеродными атомами связью р-(1—>-4). Молекулы полимеров разветвлены. Боковые цепочки образуют остатки Л-глю-куроновой кислоты и ее 4-О-метильного производного, как иравило, присоединенные к С-2 ксилозных остатков, и остатки Л-ксилозы, связанные с С-2 или С-3 поликсилозидной цепи. Ксиланы, выделенные из разных древесных растений, различаются соотношением остатков ксилозы и глюкуроновой кислоты, степенью ветвления и характером взаимного расположения остатков ксилозы и глюкуроновой кислоты. Остатки ксилозы в полимере во многих случаях ацетилированы [135]. Степень регулярности построения звеньев ксиланов изучена недостаточно, и нет работ, доказывающих ее вероятность. [c.89]

Эта схема была подробно рассмотрена в ряде работ. Например, в работе [58] было высказано предположение о возможности протекания этих процессов как в протоплазме, так и в клеточных стенках растений. Последняя точка зрения была признана рядом исследователей, которые указанными выше переходами объясняли наблюдаемые изменения в составе клеточных стенок в процессе их развития. Так, на основе приведенных выше схем объяснялось относительное увеличение содержания в клеточных стенках растений пентозанов, высказывалось предположение о существований в макромолекулах целлюлозы дефектных звеньев, состоявших из остатков глюкуроновой кислоты и пентоз. Эта точка зрения в настоящее время считается неправильной, и объясняется этот вывод различным строением макромолекул полисахаридов, входящих в состав гемицеллюлоз. Эти различия в основном сводятся к следующему [c.331]

Как уже указывалось выше, в полисахаридах растений встречаются частично метилированные монозы, например метилированная у Сз D-галактоза, у i D-глюкуроновая кислота, в карбоксильной группе галактуроновой кислоты из пектинов и др. [c.333]

Хмель выращивается в ряде хозяйств Украины и других районов СССР для нужд пищевой промышленности. Показано [10], что при помощи 10%-ного водного раствора гидроксида калия из стеблей и коры растения извлекаются глюкуроноксиланы, различающиеся молекулярной массой и соотношением остатков ксилозы и глюкуроновой кислоты. По схеме построения макромолекулы эти полисахариды идентичны известным глюкуроноксиланам. [c.126]

В реакциях второй фазы ксенобиотики ассоциируются с гидрофильными эндогенными соединениями. В результате общая гидрофильность увеличивается настолько, насколько необходимо для быстрого выведения вещества из организма. В качестве эндогенных гидрофильных веществ чаще всего выступают глюкуроновая кислота, метильные, ацетильные или сульфогруппы, глутатион и глицин. Ферменты, принимающие участие в этих реакциях, найдены практически во всех организмах в бактериях, дрожжах, растениях и во всех видах животного царства. [c.519]

Токсикологическое значение ди нитропроизводных фенолов обусловлено высокой токсичностью по отношению не только к насекомым, бактериям, сорным растениям, но и к теплокровным животным. В организме животных динитропроизводные фенолов ведут себя как фенолы, выводятся мочой в виде парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами. [c.261]

В этих реакциях ксенобиотики представляются как гидрофильные эндогенные соединения, общая гидрофильность увеличивается настолько, сколько необходимо для быстрого выведения вещества из организма. К гидрофильным эндогенным веществам чаще всего относятся глюкуроновая кислота, метильные, ацетильные или сульфогруппы, глютатион, глицин. Ферменты, принимающие участие в этих реакциях, найдены во всех организмах в бактериях, дрожжах, растениях и во всех видах животных. [c.408]

Опыты С подкормкой показывают, что растения образуют инозит путем циклизации гексозы. В клубнике и листьях петрушки С -жезо-инозит легко превращается главным образом в остатки D-галактуроновой кислоты пектиновых веществ. Первой ступенью этого превращения, возможно, является окислительное расщепление инозита с образованием глюкуроновой кислоты. [c.146]

В растительных тканях происходит обмен и О-глюкуроновой кислоты и ее 7-лактона. Опыты с меченой глюкуроновой кислотой и ее лактоном показывают, что хотя эта кислота в большом количестве превращается в галактуроновую кислоту и затем в пектин, значительная ее доля декарбоксилируется у 6-го атома углерода, образуя пентозу, которая включается в гемицеллюлозу клеточной стенки. Из растений маша выделена декарбоксилаза, катализирующая реакцию [c.147]

Обработка субстратных частиц дигитонином позволяет различить две активности это приводит к предположению о существовании специфических ферментов. При подкормке растений 0 -галакту-роновой кислотой общее распределение метки подобно распределению, найденному при подкормке С -глюкуроновой кислотой. [c.148]

Эти немногочисленные моносахариды, определенным образом связываясь друг с другом, создают все огромное разнообразие полисахаридов, встречающихся в клеточной оболочке растений. Сложность еще увеличивается за счет производных этих сахаров. Приблизительно половина карбоксильных групп остатков галактуроновой кислоты этерифицирована метиловым спиртом (XI). Остатки глюкуроновой кислоты часто связаны с эфирной метильной группой в положении 4 (XII), реже — в положении 3. Ксилоза и фукоза также иногда содержат эфирные метильные группы, но в положении 2, а рамноза может иметь эфирные метильные группы в положении 3. Все сахара, кроме L-арабинозы, обычно присутствуют в виде пиранозного (шестичленного) кольца L-арабиноза же чаще всего обнару- [c.163]

Основными путями детоксикации севина являются гидролиз до а-нафтола, который быстро выводится с мочой, и гидроксилирование нафтолового кольца с последующим его расщеплением. В отличие от метаболизма этого препарата в растениях в организме животного может происходить также окисление метиловой группы кислотного остатка и образование конъюгатов с глюкуроновой кислотой, выделяемых с мочой. [c.190]

Полисахариды — высокомолекулярные вещества, состоящие из повторяющихся структурных единиц. Отличаются друг от друга структурой моноса-харидных звеньев, молекулярной массой, а также гликозидных связей. Благодаря наличию большого числа полярных групп, полисахариды после набухания растворяются в воде и образуют коллоидные растворы. Они присутствуют почти во всех клетках и выполняют многообразные функции. Велика их роль в образовании биологических структур. Так, хитин образует панцири членистоногих, целлюлоза является основной структурой зеленых растений, мукополисахариды — важнейшие компоненты соединительной ткани. Гликоген в животных, а крахмал в растительных организмах являются важнейшими резервными полисахаридами. Их делят на гомо- и гетерополисахариды. Примером гомополисахаридов может служить крахмал, состоящий из остатков только одного типа (глюкозы), а примером гетерополисахаридов — гиалуроновая кислота, которая состоит из остатков глюкуроновой кислоты, чередующихся с -ацетилглюкозамином. [c.9]

Среди метаболитов карбарила обнаружены продукты гидроксилирования нафталинового ядра в положениях 4, 5, 6 и 7 [23, 24, 229], а также продукты окисления Ы-метильной группы. Продукты окисления карбарила реагируют с веществами, входящими в состав растений, образуя производные глюкуроновой кислоты и различных аминокислот в моче животных обнаружены также сульфат а-нафтола и некоторые другие производные. Продукты разложения карбарила далее окисляются, происходит деструкция ароматического ядра. Этот процесс протекает не очень быстро. Так, а-наф-тол в озерной воде в течение 35 дней разрущается на 80% [233]. [c.321]

Путь глюкуроновой кислоты — ксилулозы. Этот путь изучен далеко не полностью. По-видимому, он несколько различен у животных, растений и микроорганизмов. [c.212]

В животных организмах карбаматы претерпевают реакции окисления, конъюгации и гидролиза, как и в растениях. Но если в растениях основную роль играют реакции первых двух типов, то в животных организмах, напротив, значительную роль играет гидролиз карбаматной связи. Другое отличие состоит в том, что образующиеся соединения связываются в растворимые в воде эфиры серной и глюкуроновой кислот и в виде этих эфиров выделяются из организма с мочой. [c.100]

Помимо полимеров простых углеводов в природе широко распространены цепи видоизмененных сахаров. Пектины, являющиеся составными частями клеточных оболочек растений, построены из цепочек о-глюкуроновой кислоты, частично находящейся н виде метилового эфира. Хитин — полисахарид, содержащийся в раковинах омаров, крабов и в покрове тарака-нов, — является производным М-ацетилглюкозамина. [c.287]

Ксиланы. Основным источником ксиланов являются гемицеллюлозы покрытосеменных растений. Наиболее изученным представителем этой группы является ксилан, выделенный из древесины лиственных пород. Его структура сложна и до конца не установлена. Простейшим ксиланом является полисахарид, выделенный из злаковых, где доказано, что главная линейная цепь связана (3-1 4-связанных остатков О-ксилопиранозы. Более распространены, однако, арабиноксиланы, в которых остатки Ь-арабинофуранозы являются концевыми невосстанавливающими моносахаридами и присоединены к остаткам ксилозы главной цепи 1->3 связями. Часто ксиланы содержат дополнительно и остатки 4-0-метил-В-глюкуроновой кислоты, связанные с моносаха-ридными звеньями главной цепи а-1->4-гликозидными связями [3]. [c.270]

Наиболее часто встречается D-глюкуроновая кислота. В свободном состоянии небольшие количества этого вещества найдены в крови и моче, но преимущественно D-глюкуроновая кислота в природных источниках находится в связанном виде. Различные токсические вещества, попадающие в организм, выводятся с мочой в виде глюкуронидов Так, например, при скармливании борнеола или ментола собакам в их моче появляются заметные количества соответствующих глюкуронидов D-Глюк-уроновая кислота входит в состав ряда растительных гликозидов, например тритерпеновых сапонинов, выделенных из аралии маньчжурской и некоторых других растений Она найдена в различных растительных полисахаридах (гемицеллюлозы, камеди) в некоторых бактериальных полисахаридах , а также в таких мукополисахаридах, как гиалуроновая кислота, гепарин, хондроитинсульфаты А и С В растительных полисахаридах D-глюкуроновую кислоту часто сопровождает 4-0-метил-0-глюк--уроновая кислота [c.299]

Примером биохимического гликозилирования может служить рассмотренная ранее (см. стр. ЗЬ9) реакция образования глюкуронидов из УДФ-глюкуроновой кислоты. Вполне аналогично протекает синтез фенольных гликозидов в растениях, например, при образовании арбутина LXXXVH из УДФ-ГЛЮК03Ы1 [c.397]

Полисахариды зеленых водорослей. Зеленые водоросли по ряду признаков (роль целлюлозы в строении клеточной стенки , крахмалоподобные полисахариды как энергетический резерв ) стоят ближе к наземным растениям, чем красные или бурые. Однако они также содержат ряд сульфированных полисахаридов " , как правило, весьма сложных уже по моносахарндному составу (например, слизь из Ulta ladu a содержит D-глюкуроновую кислоту, D-ксилозу, -рамнозу и D-глюкозу Установление строения этих сложных полисахаридов еще далеко от завершения. [c.539]

Гемицеллюлозы — смесн полисахаридов клеточной стенкн растений, состав которых зависит от вида растения. В зависимости от моносахаридного состава основной цепи гемицеллюлозы делятся на ксиланы, глюкоманнаны и галактаны. Ксиланы, главным источником которых являются древесина лиственных пород и злаки, построены преимущественно из (I — 4)-связанных остатков ( -кснлопиранозы. В основном они содержат остатки Ь-арабинозы, 4-0-метил-0-глюкуроновой кислоты. Глюкоманнаны, встречающиеся чаще всего в хвойных растениях, имеют главным образом линейную структуру с (I— 4)-связями. В некоторых случаях к главной цепн присоединены (I-> 6)-связями остатки О-галактозы. [c.499]

Присутствие в растениях УДФГ-дегидрогеназы и пирофосфорилазы УДФ-О-глюкуроновой кислоты позволяет предполагать, что глюкуроновая кислота образуется следующим образом [c.147]

Растительные гумми и слизи. При повреждении плодов или коры многие растения выделяют растительные гумми, содержащие полисахариды, в сое- тав которых входят гексозы, В-гексуроновые кислоты, пентозы и метилпен-тозы. Карбоксильные группы глюкуроновой кислоты обычно присутствуют, в виде кальциевых и магниевых солей. [c.321]

Кажди — вещества углеводной природы, выделяющиеся в виде прозрачных густеющих масс при повреждении растений (механических повреждениях или патологических процессах, вызываемых бактериями или грибами). Таковы гуммиарабик (или аравийская камедь), камедь трагаканта, вишневый клей. Обычно камеди представляют собой нейтральные соли (Са, Mg, К) высокомолекулярных кислот, состоящих из остатков гексоз, пентоз, метилпентоз и уроновых кислот. Наиболее изученная аравийская камедь состоит из остатков Ь-арабинозы, О-галактозы, метилпентозы — рамнозы и О-глюкуроновой кислоты. Эта камедь применяется в медицине, являясь одним из лучших эмульгаторов при приготовлении эмульсий. [c.367]

Природные гликозиды. — Многие природные фенольные соединения присутствуют в растениях в виде гликозидов, например арбутин и метиларбутин (см, 29,3), В животном организме фенольные вещества обезвреживаются, связываясь глюкуроновой кислотой, и выделяются с мочой в виде водорастворимых натриевых солей арилглюкуронозидов (см, том I 8.35). Тритерпеновые спирты (Сзо) и стероидные спирты (С27) образуют группу растительных гликозидов, известных под названием сапонинов. Поскольку водные растворы сапонинов способны образовывать обильную пену, они находят некоторое применение в качестве детергентов и пенообразующих агентов в огнетушителях. Кроме того, сапонины, являются ядами для рыб (отравленные рыбы остаются съедобными). )-Глюкоза — наиболее распространенный сахарный компонент гликозидое, но довольно часто встречаются /)-галактозиды, D-ксилозиды и L-рамнозиды. [c.545]

Все пять моносахаридов, найденных в соединениях с фенолами, являются обычными сахарами растений. Степень их распространенности в растениях убывает в следующем порядке и-глюкоза, п-галактоза, D-ксилоза, ь-рамноза и L-арабиноза. К разнообразным фенолам может быть присоединена также одна из гексуроновых кислот — D-глюкуроновая кислота. Кетогексозы обычно отсутствуют совершенно исключительным является наличие в-фруктозы, присоединенной к карбоксильной группе л-кумаровой кислоты, в соединении пайянеелине. Все эти сахара обычно встречаются в пиранозной форме, и ара-биноза — единственный сахар, найденный также в фуранозной форме (см. ниже). [c.111]

Ксилан, вероятно, второй по распространенности полисахарид встречается в виде ассоциатов с целлюлозой в хвойных и лиственных деревьях, а также в травянистых растениях [3]. Этот полисахарид иногда принимает форму гомогликана, однако обычно он построен из линейной основной цепи, имеющей в качестве разветвлений такие наиболее часто встречающиеся гли-козидные заместители, как остатки 4-0-метил-В-глюкуроновой кислоты и арабинофуранозы. Часто вдоль цепи встречаются О-ацетильные группы в качестве природных сложноэфирных заместителей. Нередко встречаются ксиланы, содержащие только арабинозные заместители. Такие полисахариды называют арабиноксиланами . Они являются важными компонентами зерен злаковых и корневой системы растений. Из таких источников арабиноксиланы можно проэкстрагировать и использовать в качестве камедей. [c.257]

Даже использование всех этих новейших методов не позволяет пока установить точное строение гетеронолисахаридов из клеточной оболочки растений. Главная трудность состоит в том, что получаемые результаты всегда являются усредненными. Во всех ли случаях, когда оказывается, что на каждые десять остатков ксилозы приходится в среднем одна боковая цепь, состоящая из глюкуроновой кислоты, эта последняя бывает соединена с десятым остатком или же иногда она соединена с девятым, а в других случаях — и с одиннадцатым Можно ли считать, что трехмерная структура (водородные связи, поперечные свя- [c.168]

В состав гемицеллюлоз входят пентозаны — полисахариды, эмпирическую формулу которых обычно принято представлять как ( sH804) . Из них наиболее распространены ксиланы, дающие при гидролизе в качестве основного моносахарида p-D-ксилозу. Они встречаются во всех породах древесины. Ксиланы различных растений несколько отличаются друг от друга составом и строением. В основную цепь ксилана входят остатки р-/)-ксилопиранозы, связанные между собой р-глюко-зидной связью I—4. Новейшими исследованиями показано, что цепь ксилана у большинства растений разветвлена и связана с остатками 4-метил-Д-глюкуроновой кислоты а-глюкозидной [c.95]

Аналогичные результаты были получены при изучении состава полиоз древесины различных лиственных пород и стеблей однолетних растений. Существование подобного смешанного полисахарида в различных растениях нельзя было до последнего времени считать бесспорно доказанным, так как обычно в качестве единственного довода приводилась ссылка на химический состав продуктов, экстрагируемых щелочью из древесины, и на невозможность разделения этой смеси путем фракционного осаждения или растворения. Эти аргументы явно недостаточны. Однако в более поздних работах получены новые данные, подтверждающие существование смешанного пол.чсахарида, построенного из остатков -ксилозы и -глюкуроновой кислоты. Так, например, при метанолизе ксилана, выделенного из груши, образуется метилированная альдобионовая кислота ( - -глюкуронозидо-й-кси-лоза). [c.525]

Гликопротеиды — сложные белки, у которых простетической группой служат углеводы глюкоза, манноза, галактоза, некоторые другие сахара, гексозамины, глюкуроновая кислота. Если сахаров не более 4%, то соединения называются гликопротеидами, а если больще— то мукопротеидами. К этим сложным белкам относятся слизь слюны, белки желудочного и кишечного соков, а также многие другие секреции желез животных организмов. Типичными мукоидами являются стекловидное тело глаз, некоторые белки хрящевой ткани, сухожилий. Они содержатся также в моче. В растениях гликопротеидов мало. К ним относятся некоторые слизи. [c.441]

Краситель извлекается в виде соединения с глюкуроновой кислотой (эйксантино-вая кислота) из мочи коров, питающихся листьями индийского растения манго, и применяется в малярных работах для окраски дерева, а также в акварельной живописи. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология