Определение 2-нафтойной кислоты

Пример. Рассмотрим задачу определения кинетических констант реакции 8-бром-5-нитро-1-нафтойной кислоты с гидроксил-ионом. Взаимодействие 8-галоген-5-нитро-1-нафтойной кислоты с водным раствором едкого [c.462]

Работа 3. Определение алюминия по свечению его комплекса с 2-окси-З-нафтойной кислотой [c.99]

При определении алюминия к анализируемому раствору прибавляют 5 мл ацетатного буферного раствора с pH 5,8, 10 мл 10 М раствора натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты, разбавляют водой до 100 мл и через час измеряют интенсивность флуоресценции при возбуждении раствора светом с Х = 370 нм. [c.138]

Применяется в качестве теплоносителя в сушильных шкафах, определения показателя преломления минералов, а также для синтеза а-нафтойной кислоты н других целей. [c.122]

Таблица 27. Шкала стандартов для определения 2-нафтойной кислоты

А. И. Черкесов и Т. С. Жигалкина описали флуоресцентный метод определения бериллия в бронзе с применением в качестве реагента З-окси-2-нафтойной кислоты. Ими показано, что при взаимодействии ионов бериллия с этим реагентом при pH от 2,5 и выше возникает яркая голубая флуоресценция, позволяющая констатировать присутствие 0,002 мкг бериллия в 1 мл раствора. Реакции мешают значительные концентрации ионов Ре , иОГ, гасящие флуоресценцию. Алюминий и борная кислота образуют с З-окси-2-нафтойной кислотой соединения флуоресцирующие также голубым цветом. Мешающее влияние алюминия может быть устранено прибавлением к раствору комплексона П1. Эта реакция выгодно отличается от описанных выше тем, что может быть проведена в достаточно кислой среде и в присутствии практически неограниченных количеств меди. Это может оказаться полезным при анализе ряда сплавов, например бериллиевых [c.253]

Для сочетания с бисдиазотированным бензидином или диазотированным 2-нафтиламином применяли 2-гидрокси-З-нафтойную кислоту в 1 М растворе соды [103]. Другие несульфированные ароматические амины мешают этому определению, но так можно определять общее содержание аминов. [c.561]

Метод применен для определения примесей р-нафтойного альдегида в р-нафтойной кислоте и содержания основного вещества в п-карбоксибензальдегиде. [c.153]

Определение с 2-окси-З-нафтойной кислотой [c.138]

Бериллий можно определить при помощи З-окси-2-нафтойной кислоты (XIV) [389], а карбаминовая кислота (XV) очень удобна для определения молибдена и вольфрама [1091]. [c.434]

Реагент по специфичности подобен остальным обычно применяемым для флуориметрического определения алюминия реагентам, но превышает их по чувствительности. Он более чувствителен, чем салицилаль-о-аминофенол, 2-окси-З-нафтойная кислота, морин, понтахромовый сине-черный К. Поэтому этот новый реагент можно считать перспективным для флуориметрического определения алюминия. [c.139]

Определение осаждением другими органическими реагентами. Число других органических реагентов, предложенных для весового определения урана, достаточно велико, поэтому подробное изложение методов определения урана с их применением здесь невозможно. Это тем более не представляется необходимым вследствие того, что подавляюш,ее большинство их ведут себя, подобно многим из уже описанных. Так, например, изонитрозо-М-фенил-З-ме-тилпиразолон осаждает уран (VI) из растворов солей уранила в виде красно-оранжевого осадка [615] в тех же условиях, что и а-нитрозо-Р-нафтол. 1-Нитрозо-2-окси-3-нафтойная кислота [445] количественно осаждает уран (VI) из растворов с pH 3,4—4,5. Осадок высушивают при 120° и взвешивают в виде Н2 иОа[С ц Н50(Ы0)С00]з или прокаливают до закиси-окиси урана. [c.76]

N.N- (Дикарбоксиметил) аминометил-З-окси-2-нафтойная кислота является аналогом известного реагента — 2-окси-З нафтойной кислоты, нашедшей широкое применение для флу-ориметрического определения ряда катионов [1—3]. Введение в молекулу реагента метилимииодиацетатной группировки, характерной для комплексонов, расширяет число катионов влияюш их на флуоресценцию реагента, и значительно увеличивает чувствительность определений. [c.93]

Бериллий образует с З-окси-2-нафтойной кислотой соединение с синей флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. Чувствительность реакции — 0,002 мкг1мл. Флуоресценция возникает в кислых растворах, начиная с pH 2,5. Мешают реакции Fe, Th и U. Медь даже в больших концентрациях не мешает, поэтому метод удобен для определения бериллия в бронзе. Оптимальные условия определения бериллия в медных сплавах следующие pH 3—4 (устанавливают при помощи 2 N раствора ацетата натрия), присутствие комплексона III для устранения влияния А1, Fe. Ин тервал определяемых концентраций составляет 0,02—0,2 мкг [c.123]

Нитрозо-2-окси-3-нафтойная кислота. Водный раствор 1-нитрозо-2-окси-3-нафтойной кислоты количественно осаждает ионы кобальта. Осадок пригоден для гравиметрического определения кобальта [604]. Состав высушенного при температуре 130° С осадка соответствует формуле Со(С,,Нб04 )2 [c.101]

Предложен еще один путь определения силы кислот с помощью полярографического метода [37]. Оказалось, что потенциалы полуволн некоторых карбоновых и оксикарбоновых кислот как в метанольных, так и в диметилформамидных растворах меняются в довольно широких пределах, находясь в линейной зависимости от р/Га соответствующих кислот в воде (значения этих кислот в метаноле и в диметилформамиде в литературе практически отсутствуют) (рис. 7). Однако в каждом из растворителей получается не одна прямая, а две на одной располагаются точки для муравьиной, уксусной, хлоруксусной, бензойной и салициловой кислот, на второй — точки для 1- и 2-нафтойных кислот и их оксипроизводных (рис. 7). [c.220]

Для определения железа (П1). можно применять 2-окси-3-нафтойную кислоту [65]. Последняя образует с железом комплекс интенсивно-синего цвета. Окраска свободного индикатора в слабокислой среде — желтая. Обратное титрование избытка трилона Б (при определении алюминия, циркония и тория) ведут при pH 6 до зеленоватого или синего окращива-ния (в зависимости от количества железа). [c.268]

Определение растворимости нафтойных кислот в уксусной кислоте и ее смесях с ароматическими углеводородами проводили сиектрофотометрическим методом па спектрофотометре СФ-4А при длине волны 360 нм, где поглощение растворителя отсутствует. Соблюдение основного закона светопоглощения наблюдали до концентрации нафтойной кислоты 2%, поэтому определение содержания последней свыше 2% проводили спектрофотометрироваиием разбавленной пробы. [c.95]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром и помещают в водяную баню. Загружают 90 мл воды, 7,1 г З-гидрокси-2-нафтойной кислоты и при перемещивании в один прием 4 мл конц. ЫН40Н. Перемешивают 5—10 мин до полного растворения гидроксинафтойной кислоты в конце раствор должен иметь щелочную реакцию по УБ (pH 9—10). Добавляют 0,35 г асидола и при 17—18°С и интенсивном перемешивании быстро приливают суспензию диазосоединения(III). По мере понижения щелочности среды одновременно с диазосоединением добавляют 5 мл конц. ЫН40Н. Под конец pH реакционной массы должен быть 8—9 по УБ. Азосочетание завершается через 10— 15 мин. Для определения конца реакции пробу реакционной массы высаливают в пробирке НаС и проводят пробу на вытек с содовым раствором Аш-кислоты (отсутствие розового окрашивания). После положительной пробы на отсутствие диазосоставляющей смесь размешивают еще 1 ч. [c.229]

З-нафтойной кислоты с 28% аммиаком при 195° и 400 фунтах давления в присутствии хлористого цинка, з 2,6-Диокси-З-нафтойная кислота представляет определенный интерес как промежуточный продукт в синтезе некоторых азосоставляющих. Ее пол чают шелочны.м плавлг п ем 2-окси-6-сульфо-3-нафтойной кнелоты, которая образуется (вместе с 8-сульфокислотой) прн сульфировании 2-оксн- [c.179]

Опыты, поставленные с целью определения оптимального. расхода кислорода при 80°С, показали (рис. 3, табл. 3),что целесообразно проводить окисление при расходе 60 л1час на 100 г 2-метилнафталина дальнейшее увеличение его снижает скорость реакции и выход 2-нафтойной кислоты. [c.59]

Поскольку исследуемые альдегиды образуются в процессе синтеза соответствующих кислот в среде уксусной кислоты, возникла необходимость в определении альдегидов в присутствии кислот. Нами праведен анализ искусственных смесей бензальдегида, -карбоксибензальдегида, куминового и р-нафтой-ного альдегида с уксусной, те(рефтале1В.ой и нафтойной кислотами. При титровании избытка пиперидина в смеси с кислотами величина скачка несколько меньше, чем при титровании основания после оксимирования чистых альдегидов (рис.). Однако и в этом случае скачок хорошо выражен, и определение точки эквивалентности осуществляется с большой точностью. [c.153]

Для оценки такого подхода необходимо, конечно, сравнить его предсказания с экспериментом. Совершенно удивительно, однако, что хотя исследованы примерно тысяча производных бензола, до последнего времени не было ни одного сообщения о систематическом исследовании влияния заместителей в какой-либо другой циклической системе. Недавно Дьюар и Грисдейл [28] получили данные такого характера при измерениях рКл а-нафтойных кислот с различными заместителями в пяти положениях, в которых нет пространственных препятствий, а Уэллс и Эдкок [31] сообщили об аналогичном исследовании р-нафтой-ных кислот. Наблюдаемые константы о согласуются довольно хорошо с вычисленными по уравнению (9.106) при использовании простого метода ВМО [28] для определения Т. Поскольку пока есть лишь предварительные данные, мы отсылаем читателя, интересующегося подробностями, к оригинальной публикации [28]. Такой же подход был использован для интерпретации влияния заместителей на химические сдвиги F в замещенных арилфторидах. При этом величина Т оценивалась с помощью метода Попла [32]. [c.523]

Чувствительность определения составляет 0,5 мкг1мл Как было установлено, в азосоединениях необходимо, чтобы одно ядро было нафталиновое. Реагенты, полученные прн использовании в качестве азосоставляющей р-нафтола, 2-окси-З-нафтойной кислоты, соли Шеффера, К-кислоты, дают с литием более контрастные цветные реакции. Литий не дает цветных реакций с производными антрахинона, фталеинкомплексонами, хлораниловой кислотой, мурексидом, морином и др. [c.32]

Для фотометрического определения железа применяют и другие органические реагенты хромотроповую [137] и 2,7-дихлорхромотроповую кислоты [138], фенилфлуорон [139], какотелин [140], винную [141], меконовую 1142] и 2-окси-З-нафтойную кислоты [143], быс-(2-оксиметил-5-окси-4-пирон-6)-кетон [144], бензоилфенилгидроксиламин 1144а]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология