Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Микроскопия стеклянного волокна

    При исследовании механизма действия аппретов важно выяснить характер их распределения на поверхности стеклянного волокна. Методом электронной микроскопии показано [491], что между отдельными волокнами возможно образование силанового полимера в виде агломератов на поверхности волокна. [c.257]

    Большое значение приобретают работы по изучению границы раздела стеклянное волокно — связующее и визуализации явлений на межфазной поверхности [55—58]. Перспективно для этих исследований применение электронного микроскопа, особенно сканирующего [58]. Несомненный интерес имеют работы, связанные с изучением внутренних напряжений в стеклопластиках (см. гл. IV), влиянием аппретов па релаксацию напряжений [88 89, с. 18]. Однако следует признать, что наиболее важными факторами, определяющими надежность, долговечность и прочностные свойства стеклопластиков, являются адгезионная прочность на поверхности раздела стекло — связующее и способность компонентов композиции к химическому взаимодействию. У подавляющего большинства исследователей это не вызывает сомнений [11, 14, 15, 17, 59, 60, 70, 93, 94]. Но даже теперь, когда созданы веще- [c.334]


    Содержание стеклянного волокна определяли сжиганием сегмента кольца в тигле в муфельной печи. Содержание пустот оценивали методом электронной микроскопии [6]. Горизонтальное смещение волокон оценивали по методу, описанному в работе 1 ]. [c.326]

    Сдвиг по образующей цилиндра. На основе этого принципа в работе [81] разработано несколько вариантов методов определения адгезии полимеров к стеклянным волокнам. Схема одного из них "приведена на рис. 78. В отверстие 1 планки 2 наливается полимерный адгезив, в который опускается проволочка 3 и фиксируется в вертикальном положении. После отверждения адгезива проволочка вырывается силой Р. С помощью микроскопа определяют площадь 9 контакта проволочки с полимером. Поделив силу Р на 8, определяют адгезионную прочность на сдвиг Та- [c.100]

    Для того чтобы при разрезании кристалла на столике микроскопа его кусочки не отскакивали, столик покрывают пленкой вазелина. Последний можно также использовать для покрытия кристаллов с целью предохранить их от окисления кислородом воздуха. Важно, чтобы на окончательно выбранный кристалл не налипли мелкие кристаллики, поскольку они также будут давать дифракцию, и это может привести к ошибкам в измерении интенсивностей. Дополнительные кристаллики можно удалить, протаскивая основной кристалл взад и вперед через каплю вазелина. Избыток вазелина удаляют, двигая кристалл по поверхности столика микроскопа. Все описанные процедуры проводят с помощью стеклянного волокна (можно использовать также кусочек нити из стеклоткани или оттянутый конец стеклянной палочки), удерживаемого пластилином. [c.44]

    Метод эллипсометрии оказался очень полезным при более глубоком исследовании механизма явлений, протекающих на границе раздела фаз [35—37], но он дал отличные от микроскопии результаты. Было показано, что при определенных условиях кремнийорганический аппрет может образовывать на поверхности стекла пленку ориентированного полисилоксана. Полученные данные подтверждаются также исследованиями с помощью радиоактивных меток. В этих исследованиях было установлено, что в некоторых случаях аппреты образуют полимолекулярные слои на поверхности наполнителей [38]. Из микроскопических исследований сделан еще один вывод о том, что при растяжении, напрнмер полипропилена, наполненного стеклянным волокном без аппрета, стеклянное волокно полностью отделяется от полипропилена [39]. Объяснением того, что такого явления не происходит при обработке стеклянного волокна аппретом, могут служить данные, по- [c.44]

    Определение диаметра волокна в стеклянной нити и стеклянной ткани. Диаметр стеклянного волокна измеряют под микроскопом при помощи окулярного и объективного микрометров. Предварительно определяют цену деления окулярного микрометра. На рис. 128 показаны окулярный (а) и объективный микрометры (б и в). Окулярный микрометр закрепляют в окуляре. [c.267]


    Для определения диаметра стеклянного волокна помещают предметное стекло с отобранным образцом на предметный столик микроскопа и, установив шкалу окулярного микрометра перпендикулярно волокну, замечают, сколько делений шкалы перекрывает стекловолокно по диаметру. [c.268]

    После циклических испытаний нестабилизированного стеклотекстолита на водостойкость (кипячение, высушивание, кипячение и снова высушивание и т. д.) на поверхности стеклянных волокон появляются трещины или углубления, направленные перпендикулярно к оси волокна. Увеличение числа циклов кипячения и высушивания приводит к расширению и углублению этих трещин. В то же время структура стеклопластика, полученного на основе смолы ФН, модифицированной продуктом АМ-2, при рассмотрении в электронном микроскопе практически не отличается от структуры стандартного стеклотекстолита. Как и в случае применения аппретированной стеклоткани, после действия влаги и циклических испытаний стеклянные Волокна почти не повреждаются и не имеют следов коррозии. [c.38]

    Ассортимент стеклянных изделий весьма разнообразен. Листовое стекло, стеклянные плитки, кирпичи, черепица, тепло- и звукоизоляционные материалы на оспове стекла широко применяются в строительстве. Для хранения и транспортирования пищевых продуктов и химических реактивов используют огромное количество стеклянной тары (бутыли, банки, склянки и т. п.). Стекло применяется для изготовления лабораторной посуды и аппаратов, электро- и радиоламп, рентгеновских трубок, изоляторов, линз для микроскопов, биноклей и других оптических приборов. Из стеклянного волокна изготовляют ткани, применяемые в качестве электроизоляционных, огнестойких и химически стойких (фильтровальных) материалов и прокладок. В значительных количествах изготовляются также различные художественные изделия из стекла (посуда, вазы, скульптуры и т. д.). В последнее время большое значение в строительстве и машиностроении приобретают стеклопластики (стр. 719) — пластические массы, наполненные или армированные стекловолокном или стеклянной тканью. [c.68]

    Машину трения со скрещенными цилиндрами использовал также Тейбор [13] для измерения трения между скрещенными волокнами в различной газовой среде. В этой машине нижний образец был туго натянут в зажиме, который мог перемещаться с небольшой скоростью — около 0,2 см мин. Верхнее волокно располагалось под прямым углом к нижнему и прижималось к нему за счет прогиба в вертикальной плоскости. Когда нижнее волокно приводилось в движение, верхнее волокно следовало за ним. Горизонтальный изгиб волокна позволял судить о силе трения. Изгиб оценивали при помощи микроскопа через стеклянное окно в кожухе испытательной установки. В основном движение было прерывистым. При каждом испытании наблюдалось большое число остановок. В связи с этим воспроизводимость измерений коэффициентов статического трения была удовлетворительной. Верхнее волокно представляло собой консольную балку. Поэтому диапазон нагрузок, при которых проводили испытания, был невелик — нагрузки могли быть увеличены не более чем в 50 раз. Чтобы расширить нх диапазон, использовались волокна различной толщины. [c.47]

    X Больше всего посторонних частиц скапливается на задних лин- зах объективов, так как туда попадает вся пыль, падающая в тубус микроскопа при смене окуляров. Скопление же пыли в объективах способствует конденсации влаги на них, что может привести к химическим изменениям на поверхности стекла, и образовавшийся таким образом налет удалить с объектива уже трудно. Для чистки объективов пользуются большой резиновой грушей. Струей воздуха обдувают поверхность линзы, удаляя твердые частицы, а затем чистят поверхность линз с помощью тампона из папиросной бумаги. Такой тампон делают из полоски бумаги, обмотав и закрепив ее на конце стеклянной палочки. Бумажные тампоны оставляют на линзах значительно меньше волокон, чем ватные. Эти волокна удаляют затем с помощью резиновой груши. [c.17]

    Обработка волокна реактивами. Для дальнейшего подтверждения присутствия иона борной кислоты конец волокна фокусируют под микроскопом и с помощью стеклянной палочки или капельницы помещают на предметное стекло большую каплю 1 М раствора аммиака так, чтобы она касалась края покровного стекла. Раствор аммиака растекается между предметным и покровным стеклами, и волокно оказывается погруженным в раствор. При этом цвет кончика волокна изменяется до синего или зеленого, а желтый цвет остальной части волокна становится красным. Синяя или зеленая окраска кончика волокна быстро исчезает, и поэтому наблюдение желательно провести сразу после прибавления аммиака. Плеохроизм (от синего до бесцветного) проявляется и у синей части волокна. [c.72]

    Из бумажной ткани пинцетом вытягивают одну длинную и прямую нить, которую нарезают ножницами на кусочки длиной около 1 см. На часовое стекло наливают несколько капель ацетона и волокно для удаления жира смачивают ацетоном. Затем волокно кладут на чистое предметное стекло, поднимают стеклянной нитью и прикрепляют к тубусу микроскопа, как было описано в предыдущем опыте. На центр предметного стекла помещают маленькую каплю (0,1—1 I) испытуемого раствора соли висмута (10 мг Bi в 1 мл). Стекло кладут на столик микроскопа и в каплю вводят свободный конец волокна. Во время испарения капли время от времени убеждаются, находится ли самый кончик волокна в постоянном соприкосновении с каплей. [c.72]


    Промывание волокна и исследование под микроскопом. Через несколько секунд тубус медленно поднимают. Стеклянную нить с волокном снимают и кладут на чистое предметное стекло (рис. 26). На покровное стекло наносят большую каплю воды, [c.72]

    Окисление сернистого висмута путем превращения в хромовокислую соль. Берут стеклянную нить и осторожно вынимают волокно из-под покровного стекла. Для облегчения работы волокно прикрепляют к стеклянной нити в течение всего опыта. Волокно вводят в заполненное парами брома пространство в склянке с бромной водой и выдерживают там в течение 3 мин. Надо быть осторожным, чтобы не прикоснуться волокном к горлышку склянки, так как оно может прилипнуть к склянке и извлечь его будет невозможно. Затем волокно вместе с нитью помещают на чистое сухое предметное стекло и нить покрывают сухим покровным стеклом. При исследовании волокна под микроскопом [c.73]

    Предел прочности при растяжении стеклянных волокон определяется на динамометре весового типа с цепным нагружением грузового плеча весов. Волокна одинакового диаметра наклеиваются клеем на специально изготовленные бумажные рамочки. Диа.метр волокон измеряется под микроскопом с помощью окулярного микрометра с ценой деления около 2 мк при увеличении до 1000. [c.236]

    По данным световой и электронной микроскопии, морфология МР-волокна аналогична стеклянному волокну. Волокно анизотроп- [c.230]

    Для фильтрования применяют патроны, представляющие собой стеклянные, кварцевые или металлические пробирки с припаянным носиком (рис. 24). Патрон набивают стеклянной ватой с тампоном прокаленного асбестового волокна, вставляют в него металлическую сетку. Диаметр входного отверстия носика патрона калибруют с точностью до 0,1 мм при помощи микроскопа к аппарату Бриннеля или другого приспособленного для этих целей микроскопа. Под диаметром понимают внут- [c.59]

    С куркумовыми полотняными волокнами работают только пинцетом и иголками. Волокна разрезают на кусочки длиной около I см и кладут пять-десять куоочко>в на предметное стекло. Волокна просматривают под микроскопом в сильном проходящем свете и выбирают одну нить, имеющую отчетливо-желтый цвет по всей длине. Кроме того, нить должна быть по возможности прямой и кончик, используемый для реакций, не должен быть острым. Затем вытягивают короткий капилляр в тонкую стеклянную нить, которую отламывают приблизительно ъ 2 см от ка1пилляра. Конец нити смачивают канадским бальзамом или другим подходящим клеем и касаются им одного конца выбранного волокна. После этого капилляр с нитью, к которой приклеено волокно, прикрепляют к тубусу микроскопа (рис. 25) пластицином или пчелиным воском таким образом, чтобы свободный кончик волокна выдавался приблизительно на 1 см над столиком микроскопа. [c.70]

    Наблюдение реакций на волокне. Капилляр можно прикрепить к предметному стеклу пластицином, как показано на рис. 26. На волокно кладут сухое покровное стекло, для того чтобы прижать его к предметному стеклу. Микроскоп фокусируют на кончик стеклянной нити. После нахождения начала волокна стекло перемещают так, чтобы вся длина волокна проходила через поле зрения. Свободный конец волокна, на котором происходило упаривание раствора, должен быть коричневого или красновато-коричневого цвета. Большая часть волокна сохраняет первоначальный желтый цвет. Если применяется микроскоп с поляризатором, то необходимо вращать столик и рассматривать волокно в раз- [c.71]

    У края покровного стекла наносят около 0,05 мл 0,1 М раствора двухромовокислого калия так, чтобы жидкость всасывалась под стекло капиллярными силами. Когда волокно покроется раствором, его извлекают с помощью стеклянной нити и переносят в каплю воды объемом 0,05 мл, которая приготовлена на другом стекле. Волокно накрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом в отраженном свете. Желтый (В10)2Сгг07 увидеть очень трудно. Рекомендуется рассмотреть препарат на белом и черном фоне. [c.73]

    Ход анализа. Образец исследуемой целлюлозы выдерживают на воздухе в течение суток при комнатной температуре. В бюкс помещают 1 г воздушно-сухой целлюлозы и заливаю.т 20 мл 17,5%-ного раствора едкого натра. Мерсеризацию проводят в течение 1,5 ч при 20° С, после чего отжимают целлюлозу до 2,8—3-кратного веса. Полученную алкалицеллюлозу после измельчения на лабораторной зерновой мельнице в течение 2 мин помещают в термостат с температурой 29—30° для предсозревания на 18 ч. Затем в течение 2 ч при 30° проводят ксантогенирование в стеклянной пробирке емкостью 50 мл с притертой пробкой и краником, при расходе сероуглерода 36% от веса целлюлозы. В процессе ксантогенирования пробирку каждые 15 мин вынимают из термостата и встряхивают. По окончании ксантогенирования из пробирки выпускают избыток сероуглерода. Небольшое количество полученного светло-оранжевого ксантогената помещают в чистую сухую пробирку, добавляют несколько миллилитров 32%-ного водного раствора изо-пропилового спирта и несколько капель красителя прямого синего КМ. Пробирку встряхивают до образования однородной взвеси волокон. Для микроскопического исследования готовят несколько препаратов каждого образца с общим числом волокон от 100 до 150. Просмотр препаратов под микроскопом проводят при 240-кратном увеличении. Волокна классифицируют по характеру набухания, подсчитывают число волокон каждой стадии набухания, и полученные данные приводят в виде таблицы. На основании полученных результатов могут быть построены кривые набухания, причем на оси ординат наносят процент волокон, имеющих данную стадию набухания (Р), а на оси абсцисс откладывают стадии набухания с первой по восьмую М) .  [c.407]

    Изучение упругих свойств кварцевых и стеклянных волокон различного диаметра позволило А. П. Александрову и С. Н. Журкову [56, 63] не только установить, что масштабный фактор не влияет на величину модуля упругости, но и указать на источник ошибок в опытах О. Рейнкобера. При измерении модуля упругости по удлинению волокон они визировали двумя связанными микроскопами две точки на волокне с [c.23]

    Определив диаметр и длину отрезков исследуемого волокна в сухом состоянии, переходят к наблюдению под микроскопом процесса набухания волокна. Для этого под покровное стекло стеклянной палочкой постепенно вводят смачивающий реагент и через определенное время вновь за1мвряют поперечник и длину волокна. [c.34]

    Образец волокна б или ui пелек, собранный из нескольки> волокон, прикрепляют к стеклянному крючку 4, припаянному к притертой крышке J. К нижнему концу волокна прикрепляется грузик Р, создающий натяжение 0,02 сН/текс, для распрямления волокна. Крышку с волокном помещают в стеклянный сосуд 7, который темперируется водой, подаваемой через штуцер 1 из термостата с температурой 20 + 0,2 ° С в рубашку 2. Через трубку 8 в сосуд заливается предварительно оттемпериро-ванный раствор гидроксида натрия с заданной концентрацией. Изменение длины фиксируют с помощью длиннофокусного микроскопа по перемещению нижнего зажима. Расчет производят по приведенной выше формуле. [c.110]


Смотреть страницы где упоминается термин Микроскопия стеклянного волокна: [c.638]    [c.312]    [c.53]    [c.55]    [c.182]    [c.244]    [c.332]   
Химические волокна (1961) -- [ c.430 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Микроскоп

Микроскопия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте