Борная кислота применение

В условиях данного эксперимента спирты отгонялись от непрореагировавших углеводородов в виде эфиров борной кислоты. Вполне возможно, что в промышленных условиях более целесообразным окажется применение иного способа отделения спиртов от углеводородов, например, экстракция селективными растворителями или адсорбция силикагелем. При изучении возможности использования спиртов оксосинтеза для производства натрийалкилсульфатов было установлено, что полученные спирты обеспечивают устойчивую глубину сульфирования в размере 90% и выше, а их сульфоэфиры характеризуются высокой моющей способностью. Низкая стоимость бензинов контактного коксования по сравнению с другими сырьевыми ресурсами обеспечивает весьма благоприятные технико-экономические показатели данного варианта производства высших жирных спиртов. Однако до сих пор ни советскими, ни зарубежными специалистами окончательно не выяснен вопрос о сравнительном качестве натрийалкилсульфатов, полученных на основе нормальных и изомерных спиртов. [c.194]

Соединения борной кислоты со спиртами находят практическое применение в аналитической химии. Кислотность их выше, чем самой борной кислоты. Поэтому после прибавления к борной кислоте многоатомных спиртов ее можно титровать как одноосновную. [c.148]

Дифференцированное титрование раствора смеси соляной и борной кислот обычно выполняют с применением рН-метра, в том числе автотитратора. [c.127]

Применение мембран из ионитов. Чтобы отделить, например, борную кислоту от многих катионов, исследуемый раствор наливают в сосуд, отделенный мембраной из анионита от другого сосуда. Далее проводят электролиз, причем в сосуд с испытуемым раствором погружают катод, во второй сосуд—анод. Катионы в испытуемом растворе не поглощаются анионитом и поэтому не могут проникнуть через анионитовую мембрану. Между тем анионы борной кислоты поглощаются анионитовой мембраной, [c.74]

Вторичные жирные спирты получаются при окислении парафинов в присутствии борной кислоты. Они образуют вторичные алкилсульфаты, которые уступают по моющему действию первичным. Вторичные жирные спирты находят применение для производства пластификаторов, флотореагентов и других продуктов. [c.69]

Бура и борная кислота издавна применяются в медицине как антисептики. Оксид бора (Н1) используют в производстве легкоплавких глазури и эмали, специальных сортов стекла. На свойстве тетрабората натрия растворять оксиды металлов основано применение его при сварке и паянии. Наконец, бор имеет большое биологическое значение как микроэлемент. [c.310]

Широкое применение находит борная кислота и особенно бура. Последняя используется в медицине как дезинфицирующее средство, а также в стекольном, керамическом и других производствах. 1)ор и его соединения — нитрид ВЫ, карбид В4С, фосфид ВР — применяются как полупроводниковые, ВЫ и В4С — сверхтвердые материалы. [c.214]

Бурное течение реакции при использовании нитробензола можно замедлить путем применения уксусной кислоты или борной кислоты . [c.725]

Применение борной кислоты в отличие от хлористого аммония позволяет получать N1 — Со — Р-покрытия с достаточной скоростью (10—15 мкм/ч) и с высоким содержанием (массовая доля %) 60—80 кобальта Скорость образования N1 — Со — Р-покрытия линейно возрастает с увеличением концентрации сернокислого [c.64]

Вытеснение слабых кислот сильными. Способ дает хорошие результаты, если вытесняемая кислота менее растворима, чем кислота, примененная для вытеснения. В противном случае устанавливается равновесие. Этим способом получают молибденовую, вольфрамовую и борную кислоты, а также некоторые гидратированные формы высших окислов кремния, олова, титапа, сурьмы, [c.246]

Коррозионная стойкость металлов и покрытий может быть повышена применением металлов и покрытий, устойчивых против атмосферной коррозии металлических покрытий, которые являются ядами для микроорганизмов (цинк, свинец) или продукты окисления которых являются биоцидами (окислы меди и др.) снижением шероховатости и очисткой поверхности металлов от загрязнений всех видов использованием в растворах, предназначенных для нанесения металлических и конверсионных покрытий, биоцидных веществ (борная кислота и ее соли, полиамины и поли-имины, оксихинолин и его производные и т. п.) и удаление из растворов веществ, которые могут адсорбироваться на поверхности и в порах покрытия и служить питательной средой для микроорганизмов (декстрин, крахмал, столярный клей, сахара, аминокислоты, цианиды и т. п.). [c.89]

Возможно применение различных вариантов и способов дозировки сульфата железа. Например, ежедневное дозирование в течение 1 ч по 1 мг/л Ре в охлаждающую воду, ежедневное дозирование дважды по 30 мин по 1 мг/л непрерывное дозирование по 0,01 мг/л ежедневное дозирование по 0,04—0,06 мг/л совместно с перманганатом калия (0,01—0,02 мг/л) и борной кислотой (0,01—0,02 мг/л) в течение 6 недель [6]. [c.205]

В медицине соединения бора находят применение в виде борной кислоты и буры, обладающих дезинфицирующим действием. [c.107]

Наилучший результат с преимущественным образованием спиртов даё г метод окисления парафина, который основан па применении в качестве окисляющего агента азото-кислородной смеси, содержащей 3—4% О2, в присутствии борной кислоты [1]. [c.118]

Коновалов [28] применял также двуокись углерода, сероводород и борную кислоту для регенерации первичных и вторичных нитропара-финов из их щелочных солей. Примерно в это Hie время Неф [44] показал, что применение сильных минеральных кислот приводит к гидролизу до кетонов или альдегидов. [c.79]

По окончании процесса окисления в окисленном продукте наряду с кислородсодержащими соединениями и непрореагировавшими углеводородами присутствует некоторое количество свободной борной кислоты. Наличие несвязанной борной кислоты приводит не только к ее дополнительным потерям, но и затрудняет последующую переработку оксидата. Поэтому на промышленной установке была предусмотрена специальная- операция по извлечению из оксидата избыточной борной кислоты. Однако опыт эксплуатации показал, что применение для этих целей специальных центрифуг не обеспечивает требуемой полноты отделения борной кислоты. Оставшаяся в оксидате борная кислота оседает в виде твердой массы на стенках и очень быстро забивает и выводит из строя всю систему. Эти трудности могут быть преодолены, если вести процесс окисления при незначительном избытке борной кислоты с одновременным обеспечением максимальной глубины этерификации борной кислоты и высших спиртов. Испытания, проведенные па опытно-промышленной установке, позволили выявить, что в случае включения в технологическую схему дополнительной стадии доэтерификации оксидата получается продукт, практически не содержащий свободной борной кислоты. Процесс доэтерификации оксидата осуществляли при температуре порядка 165° С и интенсивном перемешивании под вакуумом в течение 1 ч. [c.162]

По наблюдению Кохенхаузена [7], холестерин пе этерифи-цируется серной кислотой, а превращается в нерастворимый холестерон. Позднее запатентован способ [21] получения алкил-серной кислоты из спирта этого типа, заключающийся в предварительной этерификации спирта борной кислотой с последующим прибавлением реакционной смеси к 90%-ной серной кислоте. Возможно применение и более концентрированной серной кислоты. Наиболее благоприятной температурой превращения олеилового спирта в эфир действием серной кислоты является 30"" [22]. При более низкой температуре увеличивается значение реакции присоединения по двойной связи. [c.10]

Для введения в молекулу 2-нафтола одной сульфогруппы хлорсульфоновая кислота как сульфирующий агент сходна с серной при комнатной температуре [651а, 655] она дает 1-сульфокислоту, а при 130° в тетрахлорэтановом растворе [655а] — 6-изомер. В том же растворителе с серным ангидридом [656] в присутствии борной кислоты образуется 1-сульфокислота. Запатентовано [657] также применение для этой реакции нитробензола в качестве растворителя при температуре ниже 16°. При выборе [658] различных технических методов производства 1-сульфокислоты предпочтение отдают сульфированию серной кислотой, и удалению продукта из реакционной зоны путем кристаллизации. При этом достигается выход сульфокислоты в 80% [659]. [c.102]

Может быть применен метод, описанный Д. Е. Виллисом и В. Т. Кэйвом, по которому содержание фтора оиределяется спектрофотометрически в продуктах сгорания, абсорбированных после дожигания в кислородоводородном пламени 2 %-ным водным раствором борной кислоты. Раствор борной кислоты обрабатывается формальдегидом для удаления пероксида и фтора, содержание которого оценивается по степени отбеливающего воздействия на цирконосодержащий комплекс. [c.96]

Однако образование комплекса катализатор - сокатализатор возможно для трехфтористого бора, но маловероятно в случае применения боралкилов или эфиров борной кислоты. Спирты не являются сокатализаторами этой реакции и, кроме того, катион типа СНдМ./ + будет терять азот вследствие неустойчивости и тогда рост цепи должен протекать через ион карбония. [c.198]

Для титрования следовало бы применить индикатор с рТ=11. Однако образующаяся соль (NaBOj) сильно гидролизована, и индикатор с рТ>10 неприменим в обычных условиях анализа . Поэтому рассмотрим возможность применения индикатора с наиболее близким значением показателя титрования, а именно — тимолфталеина (рТ 10). Сравнение рТ индикатора и pH в точке эквивалентности показывает, что тимолфталеин изменяет окраску в тот момент титрования, когда в растворе будет еще некоторое количество неоттитрованной борной кислоты. Аналогично первому примеру рассчитываем [c.324]

Борная кислота хорошо растворима в растворах HF. Раствор можно приготовлять непосредствен,но в ваннах электролиза или в сборниках растворов. Борфтористые растворы не столь легко подвергаются гидролизу, поэтому потери НР при электролизе этих растворов (50—60 г/л НВР4) равны 0,3 кг на 1 г свинца. Применение борфтористых растворов благоприятно при рафинировании анодов с высоким содержанием висмута (до 5%), так, при концентрации в растворе 50 г/л HBF4 можно получить катодный свинец с 0,005% Bi. [c.265]

Электрохимическим окислением алюминия в слабых электролитах (водные растворы борной кислоты и ее солей, растворы солей лимонной, янтарной, виннокаменной кислот) удается получить сплошную (непористую) тонкую (не более 1 мкм) и очень плотную оксидную пленку, обладающую достаточно высоким пробивным напряжением. Электроизоляционные свойства такого оксидного слоя обусловили применение алюминия в электролитических конденсаторах, обладаюших весьма высокой емкостью при малых размерах. Диэлектрическая проницаемость оксидной пленки, служащей диэлектриком такого конденсатора, около 10. Более перспективны танталовые конденсаторы (диэлектрическая проницаемость оксида тантала ТэгОз 27). [c.229]

Некоторые соединения дают различные продукты восстановления уже при небольших изменениях pH рас-тоора [4]. Точнрлй и непрерывный контроль за величиной pH осуществляют потенциометрически [39] Величину pH регулируют или пропусканием СОа или добавлением буферов Применение последних очень ограничено вследствие их каталитического влияния на разложение амальгамы Можно использовать только некоторые нз них, например гликокол, кислый фосфат иатрня Ка2НР04 н борную кислоту [c.56]

Как и хлорангидриды кислот, ангидриды кислот широко применяют для получения сложных эфиров из соединений, содержащих оксигруппу. Эту реакцию проводят как в отсутствие катализаторов, так и с применением таких катализаторов, как серная кислота [61], хлористый цинк [62, 63), хлорсулы )окислота [64], хлористый ацетил [65], ацетат натрия [66]. борная кислота [67], сульфат железа(П1) [c.291]

При применении диэтилоксалата образующийся в качестве промежуточного соединения а-кетоэтиловый эфир при нагревании сам по себе или, предпочтительно, с порошкообразным стеклом или борной кислотой [15, 16] теряет окись углерода, образуя диэфир. [c.323]

Вилк и соавторы описали интересное применение такого сорбента для выделения и очистки ядерных РНК, несущих кэп , т. е. последовательность вида m GpppNmp... на 5 -конце. Кэп обеспечивает как наличие г ис-диольной группировки концевой рибозы, так и положительный заряд на 5 -конце молекулы РНК за счет mPG. В щелочной среде (pH > 8) остаток борной кислоты сорбента образует тетраэдрическую структуру, несущую отрицательный заряд. Электростатическое притяжение зарядов способствует взаимодействию рж-бозы с лигандом и укрепляет эфирную связь, возникающую между ними. Эти явления и обусловливают избирательное сродство сорбента к РНК, несущим кэп [Wilk et al., 1982]. [c.374]

Фосфатно-сульфатно-боратная добавка отличается от фосфатно-сульфат-иой тем, что кроме фосфата и сульфата аммония она содержит также орто-борную кислоту. Эти компоненты вводят в раствор аммиачной селитры в виде водных растворов ортоборной кислоты, чистого диаммонийфосфата и технического сульфата аммония из расчета содержания их в готовом продукте соответственно 0,2% 0,2% и 0,01%. Гранулы аммиачной селитры, содержащие эту добавку, практически не разрушаются от температурных колебаний. Эту добавку, получившую название Пермален , используют за рубежом в сочетании с применением опудривающих добавок. [c.164]

Более четкое разделение углеводов достигается при использовании модифицированных слоев адсорбента [74]. В случае применения слоя кизельгур-гипса, пропитанного 0,02 М раствором уксуснокислого натрия, растворителем служит этилацетат— 65%-ный изопропанол (65 35). Разделение ведут в камере, насыщенной парами растворителя. Углеводы на пластинку наносят в растворе пиридина, проявляют опрыскиванием свежеприготовленным раствором конц. серной кислоты и анисового альдегида (0,5 мл H2SO4 и 0,5 мл аиисового альдегида ъ 9 мл 95%-ного этанола). При использовании слоя кизельгур-гипса, пропитанного борной кислотой (на 4 г силикагеля 6 мл О,i н. раствора борной кислоты) растворителем служат бензол — метанол — уксусная кислота (1 3 1) и метилэтилкетон— метанол — уксусная кислота (3 1 1). Разделенные моносахариды на пластинках проявляют смесью, состоящей из 20%-ного раствора серной кислоты и 0,2%-ного раствора нафторезорцина в этаноле. Пластинки высушивают при 105° С. [c.78]