Определение препаратах

Методы количественного определения препаратов фенотиазинового ряда разнообразны и базируются на свойствах соединений. Фармакопейным методом является метод кислотно-основного титрования в неводных средах. Препарат растворяют в ледяной уксусной кислоте ли ацетоне, добавляют ацетат окисной ртути и титруют хлорной кислотой по индикатору кристаллический фиолетовый или метиловый оранжевый. [c.322]

Количественное определение препарата проводят по содержанию азота методом Кьельдаля. [c.207]

Для количественного определения препарата ГФ X рекомендует метод кислотно-основного титрования в неводных средах Амидопирин, как слабое основание, титруется хлорной кислотой в присутствии протогенного растворителя —ледяной уксусной кислоты, оо индикатору тропеолин 00 в метиловом спирте до получения ярко-фиолетового окрашивания (Н — остаток молекулы амидопирина). [c.307]

Количественное определение препарата основано на титровании соли, растворенной в нейтрализованном спирте, в присутствии нейтрализованного хлороформа, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. При этом титруют серную кислоту, связанную с атропином [c.428]

Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения препарата фотометрическими методами. Например, ГФ X рекомендует для количественного определения адреналина гидротартрата в инъекционном растворе фотоколориметрический метод, основанный на реакции препарата с железо-цитратным реактивом. [c.273]

Проведите количественное определение препарата фармакопейным методом около 0,1 г (точная навеска) кальция глюконата поместите в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворите в горячей воде, доведите водой до метки, охладите тщательно перемешайте Затем 10 мл разведения поместите в колбу для титрования, добавьте 5 мл аммиачного буфера и 3 капли индикатора (раствор кислотного хром темно-синего) и титруйте 0,05 М раствором трилона Б до сиие-фиолетового окрашивания [c.377]

Пантоцид — белый порошок со слабым запахом хлора, почти не растворим в воде и разведенных кислотах, легко растворим в едких и углекислых щелочах. Идентификация и количественное определение активного хлора производят аналогично предыдущему (для количественного определения препарат предварительно растворяют в растворе едкого натра и по прибавлении капия йодида и серной кислоты выделившийся йод оттнтровывают тиосульфатом [c.291]

Определение препарата методом нейтрализации проводится косвенно через взаимодействие о йодидом калия. При действии на ртути окись желтую раствором йодида калия образуется растворимая комплексная соль и щелочь, которая оттитровывается кислотой по метиловому оранжевому. [c.129]

Количественное определение препарата проводится методом омыления эфирной группы — валидол нагревается со спиртовым раствором щелочи, избыток которой оттитровывается хлороводородной кислотой [c.289]

Количественное определение препарата основано на титровании связанной с основан>ием фосфорной кислоты с помощью раствора едкого натра в присутствии натрия хлорида [c.182]

Метод количественного определения препаратов пенициллина предусматривает [c.419]

Количественное определение препарата производят титрованием спиртоводного раствора его раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. [c.470]

Количественное определение препарата основано на присоединении брома по месту углеродной двойной связи [c.526]

Количественное определение препарата производят по сульфату калия, образующемуся при взаимодействии с концентрированной серной кислотой и последующем прокаливании до постоянного веса (для сжигания применяют препарат, высушенный при 100—110°). [c.602]

Метод неспецифичен, таким же способам можно определять и концентрацию растворов хлоридов других металлов. Необходимый для определения препарат основания Миллона получают взбалтыванием желтой окиси ртути с водным раствором аммиака. [c.63]

Количественное определение препарата основано на окислении его молекулы йодом (сульфит-ион переходит в сульфат-ион). [c.309]

Количественного определения препарата ГФ X не требует. Бария сульфат поступает в аптеку в фабричной упаковке — в плотно заклеенных двойных бумажных пакетах (внутренний пакет должен быть из пергаментной бумаги). В аптеках препарат не расфасовывается. На этикетке должно быть полностью написано название препарата на русском и латинском языке. Указывается серия, дата выпуска, кем и когда проведен контроль качества препарата. Хранить препарат следует в хорошо закупоренных банках или пакетах отдельно от карбонатов калия, натрия. [c.122]

Количественное определение препарата проводится методом нейтрализации. Сущность этого метода заключается в том, что при действии водного раствора йодида калия на амидохлорид ртути образуются гидроксид калия и аммиак в количестве, эквивалентном ртути амидохлориду, которые оттитровываются кислотой по метиловому красному. [c.130]

Какие свойства ртути дихлорида используются для количественного определения препарата [c.132]

Количественное определение препарата производят аргентометрически, после предварительной нейтрализации водного раствора 0,1 н. раствором едкого натра до голубовато-зеленого окрашивания в присутствии индикатора бромтимолового синего. Из количества миллилитров 0,1 н. раствора нитрата серебра, израсходованного при последнем титровании, вычитают 0,1 мл 0,1 н. раствора аммония роданида и количество миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованное на первое титрование. Полученную разность рассчитывают на тиаминбромид. [c.670]

Количественное определение препарата основано на способности альдегида окисляться. В качестве окислителя можно использовать йод, пероксид водорода, реактив Несслера. [c.178]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

Методы количественного определения препаратов нитрофуранового ряда могут быть различны Поскольку все препараты дают окрашенные растворы с растворами щелочей, в качестве общего метода для их количественного определения можно применить метод фотоэлектроколориметрии. Таким методом ГФ X рекомендует определять фурадонин и фуразолидон. [c.301]

Исходя из химических свойств анальгина, предложите другие возможные методы количественного определения препарата [c.328]

Как провести количественное определение препарата (ГФ X) [c.376]

Подлинность и доброкачественность, а также количественное определение препарата производят аналогично йоднду натрия. 1 лл 0,1 н.рас-твора нитрата серебра соответствует 0,01660 г калня йодида. На I г калия йодида должно расходоваться не менее 59,9 мл и не более 60,6 мл 0.1 н. раствора нитрата серебра, что соответствует 99,5% калия йодида и не более 0,5% калня хлорида. [c.39]

Количественное определение препаратов [c.156]

В слое смазки площадью 5X5 мм, определенной препарато-водителем или квадратом, выгравированным на покровном стекле, измеряют и подсчитывают частицы механических примесей отдельно по каждому типоразмеру, оговоренному в технических требованиях на смазку. [c.218]

Количественное определение препарата основано на титровании его в спиртовом растворе 0,1 fI. раствором едкого натра в присутствии индикатора тнмолфталеина до гапубого окрашивания [c.287]

Количественное определение препарата пронзводят аргентометрически. Сайодин обрабатывают спиртовым раствором едкого кали при нагревании до удаления запаха спнрта и образовавшийся калия йодид тшруют в азотнокислом растворе после прибавления избытка 0,1 н. раствора ннтрата се- [c.156]

Количественное определение препарата основано на растворении 0,5 г вещества в 23му10,1 н. раствора сол янон кислоты при нагревании на водяной бане, п взаимодействии разбавленного 100 мл воды раствора с 2 г калия йодида с последующим оттигровыванием соляпой кислоты 0,1 н. раствором едкого натра. [c.220]

Количественное определение препарата пронзводят по Фольгарду после предварительного щелочного гидролиза препарата. I мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0,02371 г карбромала, которого в препарате должно быть не менее QQ io. [c.248]

Количественное определение препарата основано на связывании содержащегося в нем хлора металлическим натрием в спиртовом растворе и определении последнего послс ottohiiH спнрта по Фольгарду. 1 мл 0,1 н-раствора ннтрата серебра соответствует 0,0133 г допана, которого в препарате должно быть НС менее 98%. [c.404]

Посторонние органические примеси определяют путем сравнения окраски 5%-ного раствора препарата в концентрированной серной кислоте с окраской 0,02%-ного раствора хромата ка.пия исследуемый раствор не должен обладать более интенсивной окраской. Посторонние алкалоиды определяют по изменению окраски того же раствора при прибавлении азотной кислоты. Минеральные и другие примеси определяют по растворимости 1 г препарата при 50° в 7 мл смеси из двух объемов хлороформа и одного объема 95%-НОГО спирта. Влаги по ГФ1Х допускают не более 5%. Количественное определение препарата производят алкалиметрическн в спиртохлороформном растворе 1 мл 0,1 н. раствора едкого ндтра соответствует 0,03735 е безводного хинина-сульфата, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,5%. [c.446]

Препарат не должен содержать более 0,05% сульфатов, 0,01 "о хлоридов и 6,4 о влаги. Количественное определение препарата производят титрованием спнрто-хлороформного раствора его едким натром в присутствии ь ндикатора фенолфталеина [c.470]

Количественное определение препарата производят биологическим путем. 1 л<г его должен содержать 10000 ЕД (допускается отклонение от указанной активности 25%). Хранятспредосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных склянках, в сухом месте, защищенном от действия света. [c.590]

Из физико-химических методов для количественного определения препаратов пенициллина чаще используется фотоколориметрический метод, основанный на образовании окрашенных гидроксаматов. [c.421]

Количественное определение препаратов тетрациклинового ряда ГФ X рекомендует проводить биологическим методом. Но можно применить и другие методы флуорометрический, фотоколориметрический, спектрофотометрический, метод кислотноосновного титрования в неводных средах. [c.437]

Для объективной оценки степени влияния каждого фармацевтического фактора на активность препарата биофармация использует ряд современных научных методов, среди которых наиболее широко практикуется непосредственное определение препарата (или его метаболитов) в биологической жидкости. Это особенно важно в связи с невозможностью на современном этапе прямыми методами определять терапевтическую эффективность и эквивалентность лекарственных форм. Особого внимания заслуживает т е с т ф и-зиологической (биологической) доступности препаратов — тщательно разработанный метод сравнительного исследования участия фармацевтических факторов в процессах всасывания и элиминации лекарственных веществ. Мерой физиологической (биологической) доступности служит отношение (в процентах) количества всосавшегося лекарственного вещества, назначенного в исследуемой лекарственной форме, к количеству того же лекарственного вещества, назначенного в той же дозе, но в виде стандартной лекарственной формы (обычно раствор или внутривенная инъекция). В случае определения физиологической доступности по экскреции (выделению) препарата с мочой ее определяют как отношение (в процентах) количества лекарственного вещества, выделенного с мочой за известный промежуток времени после назначения препарата в исследуемой лекарственной форме, к количеству того же медикамента, назначенного в той же дозе, но уже в виде стандартной лекарственной формы (раствора, ампулированного препарата). [c.21]

Клиническая фармакокинетика составляет научную основу и базис клинической фармации и самым тесным образом связана с клинической фармакологией и методами анализа. В условиях современной клиники деятельность в области клинической фармакокинетики реализуется в лаборатории, оснащенной новейшей медико-биологической аппаратурой, позволяющей осуществлять радиоиммунное определение препаратов, хрома-томасс снектрометрию, флюорометрию, спектрофотометрию, газожидкостную хроматографию и т. д. По клинической фармакокинетике специализируются фармацевты. Первая лаборатория клинической фармакокинетики была открыта в 1972 г. В настоящее время в некоторых странах во всех крупных больни- [c.113]

Злоупотребление бенздиазепинами в течение длительного времени или в больших дозах может вызвать физиологическое привыкание. Злоупотребление психотропными средствами связано не только с их фармакологическими свойствами, но и с предрасполагающими факторами личности, социальными условиями и реальным наличием определенных препаратов [78]. Чрезмерное увлечение бенздиазепинами и привыкание к ним происходит реже, чем при лечении барбитуратами, метаквилоном, глютетемидом, мепробаматом и др. Серьезные осложнения при передозировке бенздиазепинами также наблюдаются реже, чем при употреблении других средств. [c.260]

При объемно-аналитическом определении препаратов ацетилсалициловой кислоты (Медикус и Петту [13]) прежде всего эта кислота нейтрализуется щелочью. [c.74]

Определение. Препарат разводят водой до содержания около 0,02 мг 1щанокобаламина в 1 мл, измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 361 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. В качестве контрольного раствора применяют воду. [c.171]

Щелочной и тиолигнины содержат довольно широкий набор различного типа функциональных групп метоксильные, гидроксильные спиртовые и фенольные, карбоксильные, карбонильные, а также двойргые связи Количество тех или иных групп, так же как и элементный состав, зависит от способа выделения препарата Кроме того, каждый из исследователей не стремился соблюсти какие-либо стандартные условия, а вносил свои изменения в уже существующие В совокупности это обусловило наличие большого набора препаратов, в большинстве не сравнимых между собой Таким образом, может идти речь лишь о содержании тех или иных функциональных групп в определенном препарате или, в лучшем случае, в ряде препаратов, выдеченных и исследованных одним и тем же автором [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология