Древесина этерификация

Эфиры целлюлозы — соединения, получаемые этерификацией клетчатки, добываемой из хлопка, древесины, вискозного волокна, льна, рами и др. Целлюлоза — высокомолекулярный углевод (полисахарид) — главная структурная часть клеточной стенки растений. Строение молекулы целлюлозы представляется в следующем виде [c.104]

Эфиры целлюлозы. Это соединения, получаемые этерификацией клетчатки, добываемой из хлопка, древесины, вискозного волокна, льна и т. д. Целлюлоза — высокомолекулярный углевод (полисахарид) - главная структурная часть клето шой стенки растений. [c.139]

Сырьем для получения нитрата целлюлозы являются хлопок и древесина Нитрование целлюлозы обычно проводят смесью азотной и серной кислот При этом протекает ряд сложных химических реакций — этерификация гидроксильных групп, частичное омыление нитроэфиров кислотами нитрующей смеси и частичная деструкция цепей целлюлозы В результате протекания этих реакций степень полимеризации снижается до 150—300, что способствует улучшению растворимости полученных продуктов при сохранении механических свойств Температуру нитрования выбирают с таким расчетом, чтобы долю нежелательных процессов свести до минимума Как правило, нитрование проводят при температуре 35—40 °С [c.208]

МЕТИЛАЦЕТАТ СНзСООСНз, ш, -98,5 С, i 57,2 "С d " 0,9390, Пц 1,3612 раств. в воде (31,9%) и орг. р-рителях t tn —9,4 С, т-ра самовоспламенения 470 °С, КПВ 3,15—15,6%. Получ. этерификация уксусной к-ты метанолом пиролиз древесины. Р-ритель эфиров целлюлозы, поливинилацетата, полиметилметакрилата, многих синт. смол, растит, и животных жиров компонент составов для удаления старых лакокрасочных покрытий ароматизирующее в-во для пищ. продуктов. ПДК 100 мг/м . [c.329]

В различных отраслях промышленности, основанных на химической переработке целлюлозы, и, в частности в промышленности искусственного волокна, уже давно было известно, что разные образцы древесной целлюлозы часто обладают при одних и тех же химических и физико-химических показателях различной реакционной способностью и образуют после этерификации растворы, имеющие различную фильтруемость и прозрачность, что вызывает значительные затруднения. Причины заключаются в разной морфологической структуре волокон, а также в различной степени разрушения структуры волокна при его механической или химической обработке. Так, например, в клетках сердцевинных лучей содержится больше лигнина и меньше целлюлозы, чем в других клетках древесины Содержание лигнина в клетках сердцевинных лучей достигает 32%, в то время как в среднем в древесине содержится около 25% лигнина. Содержание целлюлозы в клетках сердцевинных лучей на 8—12% ниже среднего содержания ее в древесине. [c.116]

Для осуществления реакций превращения целлюлозы применяют обычно хлопковый пух или целлюлозу, выделенную из древесины. Это сырье с помощью обратимых реакций этерификации или замещения переводят в требуемую форму (волокна или пленки), после чего проводят регенерацию целлюлозы. Этот процесс осуществляется путем растворения и осаждения целлюлозы или путем получения ее производных, растворения их и последующего превращения снова в целлюлозу в результате отщепления заместителей. Другой метод переработки — получение и переработка производных целлюлозы, растворимых в органических растворителях в этом случае не происходит регенерации целлюлозы из ее производных (простых или сложных эфиров). Функциональные группы, используемые в реакциях превращения целлюлозы,— это гидроксильные группы элементарного звена, которые могут образовывать простые и сложные эфиры. При этом могут быть замещены все три гидроксильные группы элементарного звена или реакция проводится в таких условиях, что происходит замещение только части гидроксильных групп. В табл. 31 перечислены важнейшие реакции превращения целлюлозы. Ниже кратко рассмотрены способы их осуществления. [c.115]

Волокна хлопкового пуха и древесины различаются по расположению компонентов в клеточной стенке и по характеру их связи с целлюлозой. В хлопковом волокне в отличие от древесного имеется продольный канал, благодаря чему облегчается диффузия реагентов внутрь волокна при различных процессах обработки и этерификации. [c.167]

Подбор древесины, однородной по возрасту и по условиям произрастания, имеет большое значение для получения однородной целлюлозы и образования из нее эфиров, обладающих высокой растворимостью и одинаковой степенью этерификации. [c.171]

Рядом исследователей опубликованы работы, посвященные использованию для химической переработки всего комплекса веществ, находящихся в клеточной стенке древесины, путем этерификации древесины. [c.144]

Во избежание деструкции целлюлозы при получении сернокислых эфиров целлюлозы по указанному методу, целесообразно проводить эту реакцию также в присутствии пиридина Для этерификации целлюлозы можно также применять обработку ее 5—6%-ным раствором серного ангидрида в сероуглероде в течение 20—30 мин. при непрерывном встряхивании смеси . Продукты реакции подробно исследованы не были. Интересно отметить, что, по данным Траубе трисульфат целлюлозы получается также и при действии серного ангидрида на древесину древесина после этой обработки полностью растворяется в воде. [c.356]

Указанные исследователи изучали также действие окиси эти-лена на древесину. При обработке древесных опилок окисью этилена в присутствии щелочи при 50° в течение 2 час. происходит этерификация полисахаридов, которые переходят в щелочной раствор. Одновременно частично этерифицируется и лигнин. [c.485]

В Соединенных Штатах промышленное значение таллового масла непрерывно увеличивается с момента начала его производства в 1937 г. Талловое масло выделяют в процессе получения крафтбумаги из древесной пульпы, используя хвойные деревья, например сосну. В этом процессе смолу из древесины извлекают горячим раствором щелочи. При охлаждении она всплывает наверх, после чего ее удаляют, подкисляют и выделяют в виде сырого таллового масла. Около 90% его составляют кислые вещества, состоящие примерно из равных количеств жирных и смоляных кислот. Для более эффективного использования талловое масло обычно разделяют на две основные фракции. Чаще для этого проводят фракционную перегонку при пониженном давлении. При помощи этого метода получают фракции, содержащие только 3% примесей. Фракция жирных кислот перегоняется первой возможно, при этом в небольшом количестве перегоняются также летучие смоляные кислоты пимарового типа. Смоляные кислоты имеют меньшую упругость паров и будут отгоняться последними. Полученное таким образом древесное талловое масло конкурирует в промышленности с камедью и экстракционной канифолью. Другие методы разделения включают фракционную этерификацию жирных кислот с последующей отгонкой из смоляных кислот, общую этерификацию с последующим селективным омылением [c.437]

Серная кислота применяется в промышленности органического синтеза как катализатор реакций этерификации, полимеризации, конденсации, дегидратации и гидратации. Примерами могут служить синтезы сложных эфиров, получение компонентов высокооктанового топлива, получение простых эфиров, синтез спиртов из олефинов, синтез ДДТ, гидролиз древесины. [c.126]

Целлюлоза [СвН702(0Н)з] является самым распространенным природным полимером. Ее получают из хлопка (хлопковая целлюлоза или линт) или из древесины (древесная целлюлоза). Молекулярный вес целлюлозы колеблется от 50 ООО до 200 ООО. Содержащиеся в каждом элементарном звене гидроксильные группы придают целлюлозе свойства спирта и могут вступать в реакции этерификации и алкилирования. Целлюлоза не растворяется ни в воде, ни в органических растворителях, она с трудом растворяется в медноаммиачном растворе и водном растворе хлористого цинка. Ее,температура [c.97]

По хим. св-вам М.-типичный эфир сложный алифатич. монокарбоновой к-ты. Получают его этерификацией уксусной к-ты метанолом в присут. H2SO4 (или Fe lj, Al lj), из уксусного ангидрида и метанола, при пиролизе древесины. Применяют гл. обр. как р-ритель в произ-ве лакокрасочных материалов, клеев, эфиров целлюлозы, поливинилацетата, [c.58]

Эта операция осуществлялась на одревесневших срезах, предварительно освобожденных от лигнина с помощью хлорита натрия в уксуснокислой среде. Затем срезы были обработаны п-фенилаз- бензоилхлоридом с целью этерификации полисахаридов. Ярко окрашенные в оранжево-красный цвет срезы после набухания в пиридине фотометрировались. Подвергая такой обработке срезы, со стоящие из холоцеллюлозы, до и после удаления гемицеллюлоз, удалось установить, что основная масса гемицеллюлоз в древесине ели и березы сосредоточена в наружных слоях вторичной стенки. Так, при экстракции среза еловой холоцеллюлозы 16%-ным едким натром было установлено, что из наружных слоев клетки извлекается до 60—80%, из средины клеточной стенки около 50% и из слоя Зз только 167о растворимых в щелочи гемицеллюлоз от общего количества полисахаридов. Аналогичная картина наблюдалась и для поперечных срезов либриформа из древесины березы. [c.320]

Наличие бензольного кольца и различных функциональных групп делают лигнин способным к большому числу разнообразных реакций, характерных для различных классов органических соединений. Так, реакция образования фенолятов имеет важное значение при щелочных методах делигнификации древесины. Все свободные гидроксильные фуппы способны к реакциям алкилирования и ацилирования (этерификации). Гидроксилы бензнлового спирта и бензилэфирные фуппы во многом определяют поведение лигнина при сульфитных и щелочных методах варки целлюлозы. Фенольные гидроксилы способствуют реакциям окисления лигнина, а также активируют бензилспиртовые гидроксильные фуппы и определенные положения бензольного кольца к реакциям замещения. Во многих реакциях лигнина, в том числе при делигнификации, принимают участие карбонильные фуппы. Наиболее характерная реакция бензольного кольца [c.423]

Поскольку и еловый и буковый лигнины имели более высокое содержание метоксилов, чем обычно обнаруживается в этих типах лигнина, то возможно, что примеси в диоксане (гликоля или ацеталя) вступали в реакцию с лигнином в присутствии соляной кислоты. То, что еловый диоксанлигнин подвергался некоторому изменению (возможно, этерификации бензилалкогольных групп), было обнаружено по низкому содержанию в нем и-оксибензиль-ных спиртовых групп, определявшихся по Гиреру [44]. Число этих групп было намного ниже, чем в протолигнине еловой древесины и растворимом еловом лигнине. [c.116]

Этоксильные группы, образующиеся при нитровании лигнина в этаноле, не относятся к ацетальным, так как после гидролиза 12%-ной H I препаратов нитролигнина, полученных путем нитрования по Кюршнеру еловых опилок, содержание карбонильных групп не увеличивается, а уменьшается (габл I 18) Эти данные согласуются с результатами работы [174] по выделению и последующему кислотному гидролизу этаноллигнина из древесины эвкалипта На основании полученных данных сделан вывод, что зтилирование лигнина, имеющее место в условиях этано-i лиза, происходит за счет этерификации его арилкарбонипьных групп [c.64]

Целлюлоза является самым распространенным природным полимером. Выделяют ее из хлопка (хлопковая целлюлоза) или из древесины (древесная целлюлоза). Ее молекулярная масса колеблется от 50 000 до 200 000. Содержащиеся в каждом элементарном звене три гидроксильные группы могут вступать в реакции этерификации, алкилирования и др. Целлюлоза не растворяется в воде и органических растворителях, но растворяется в медноаммиачном растворе, водном растворе хлорида цинка, натрийжелезовипиом комплексе, смеси этилацетата с двуокисью азота и др. [c.330]

В качестве сырья для получения нитрата целлюлозы использу-эт хлопок и древесину. Нитрование целлюлозы обычно проводят месью азотной и серной кислот. При этом происходит ряд слож-[ых химических реакций — этерификация гидроксильных групп, [астичное омыление нитроэфиров кислотами нитрующей смеси и (астичная деструкция цепей целлюлозы. [c.155]

Большое влияние на растворимость эфиров, и в частности ксантогената целлюлозы, оказывает анатомическое строение целлюлозосодержащих клеток. В древесине имеются разнообразные клетки, обладающие различной стойкостью к действию реагентов, что и является одной из основных причин морфологической неоднородности целлюлозы и различной ее реакционной способности. Целлюлоза из хвойной древесины выделяется в основном из трахеид. Лиственная древесина имеет более сложное анатомическое строение и также содержит различные клетки. Выделенная из этих клеток целлюлоза значительно отличается по сво им свойствам. При одних и тех же условиях этерификации растворимость ксантогенатов целлюлозы, полученной из клеток сердцевинных лучей, значительно выше растворимости ксантогенатов целлюлозы, выделенной из клеток склеренхимных волокон. Наименьшую реакционную способность имеют внешние слои клеточной стенки склеренхимных волокон . [c.220]

Это различие в свойствах волокон древесины, обусловливаемое их различной морфологической структурой, выявляется для древесной целлюлозы еще более отчетливо, чем для хлопкового волокна различной зрелости. Исследование этого вопроса, имеющее большое практическое значение, начато только в самые по-с.педние годы в связи со значительно возросшим применением древесной целлюлозы для производства искусственного волокна. В различных отраслях промышленности, особенно в промышленности искусственного волокна, уже давно было известно, что разные образцы древесной целлюлозы часто обладают при одних и тех же химических и физико-химических показателях различной реакционной способностью и дают после этерификации растворы, имеющие различную фильтруемость и прозрачность, а это вызывает значительные технологические затруднения. Причины заключаются в разной морфологической структуре волокон, а также в различной степени разрушения структуры волокна при его механической или химической обработке. Так, например, в клетках сердцевинных лучей содержится больше лигнина и меньше целлюлозы, чем в других клетках древесины Содержание лигнина в клетках сердцевинных лучей доходит до 32%, в то время как в среднем в древесине содержится около 25% лигнина. Содержание целлюлозы в клетках сердцевинных лучей на 8—12% ниже, чем среднее содержание ее в древесине. [c.136]

При применении для созревания amontillado или oloroso системы солера бочки наполняют вином на 95% и неплотно закупоривают потери вина вследствие испарения составляют при этом около 5% в год [78]. Испарение может происходить через древесину [117] с преобладанием испарения молекул воды, что приводит к повышению крепости вина. Потери воды вследствие испарения, экстракция соединений из древесины и окислительные реакции могут привести к повышению концентрации в вине нелетучих соединений [51], а также сивушных масел. При созревании вина без дрожжевой пленки в течение 43 лет общее содержание сивушных масел возрастает на 74% [116]. В процессе окисления и этерификации увеличиваются также кислотность летучих соединений и содержание этилацетата. [c.223]

Реакции происходят и между компонентами древесины и дистиллята. Обычно это реакции этерификации, но теоретически они могут включать также реакции окисления и ацетилирования. В ходе выдержки вследствие этерификации свободных кислот этиловым спиртом увеличивается концентрация эфиров. Во многом это происходит из-за образования этилацетата из уксусной кислоты в результате ее экстракции из древесины бочки или окисления этилового спирта [66]. Считается также, что при выдержке могут происходить и реакции трансэтерификации, которые при наличии избытка этилового спирта способствуют образованию этиловых эфиров. Известно также, что экстрагируемые из древесины бочки сиреневая и ванилиновая ароматиче-ские кислоты способствуют образованию этиловых эфиров [52]. [c.321]