Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции обнаружения и разделения ионов

    Так как химические реакции используются как для разделения, так и для обнаружения ионов, в качественном анализе их обычно делят на реакции разделения и реакции обнаружения. Основное требование к реакциям разделения — мешающий компонент должен быть отделен настолько полно, что оставшееся его количество заметного сигнала не дает и обнаружению другого компонента не мешает. В реакциях же обнаружения получаемый в данных уело- [c.15]


    Селективные реакции —реакаут, даюш,ие сходный аналитический эффект с ограниченным числюм ионов. Если эти ионы относятся к различным аналитическим группам, селективную реакцию можно рассматривать как реакцию обнаружения при условии четкого разделения ионов. Необходимо точно соблюдать условия проведения реакции, так как селективиость реакции зависит от pH, температуры и концентрации реагентов. [c.9]

    Бумажная хроматография в качественном анализе для разделения и обнаружения ионов имеет некоторые преимущества по сравнению с хроматографией на колонках и с капельным анализом, так как образующиеся зоны на бумаге, содержащие катионы, доступны для проявления каждого присутствующего иона в отдельности. Это обстоятельство дает возможность сделать некоторые реакции трудно обнаруживаемых ионов более эффективными. Так, например, реакция обнаружения РЬ -ионов в присутствии В1 -ионов раствором иодида калия из смеси катионов на колонке не удается из-за того, что образующийся иодид свинца и комплексная соль иодида висмута имеют одинаковый желтый цвет и маскируют друг друга. Однако на первичной бумажной хроматограмме эту же реакцию можно провести, касаясь капилляром с раствором иодида калия отдельно зон, содержащих ионы свинца и висмута. [c.83]

    Кроме дробного анализа широко применяется также систематический анализ. Вначале с помощью подходящих групповых реагентов ионы разделяют на несколько групп. Потом производят разделение в рамках каждой группы. Получают растворы, в которых имеется только по одному иону (иногда по два). Эти растворы используют для обнаружения ионов с помощью реакций, которые в данных условиях, т. е. после достаточно полного разделения ионов, бывают специфическими. Тщательное соблюдение методики систематического анализа обеспечивает получение надежных результатов даже малоопытными аналитиками. Однако этот ход анализа сравнительно длителен и трудоемок, что является определенным недостатком. Кроме того, малые количества компонентов при разделении могут полностью теряться. [c.19]

    Реакции образования труднорастворимых соединений— осадков — применяют в аналитической химии для разделения ионов, а также для их обнаружения в качественном анализе и для гравиметрического и титриметрического осадительного определения в количественном анализе. Процессы осаждения и растворения соединений являются сложными физико-химическими процессами и имеют большое значение не только в химическом анализе, но и для разделения и выделения различных веществ в химической технологии. Способность к осаждению зависит от многих факторов свойств катионов и анионов, входящих в состав труднорастворимого соединения, концентрационных условий, в которых проводят процесс осаждения, pH раствора, температуры, ионной силы раствора, состава и содержания других веществ в растворе, которые не должны принимать прямого участия в образовании осадка, однако могут соосаждаться с ним или, наоборот, препятствовать осаждению. Все это необходимо учитывать при проведении реакции осаждения. [c.158]


    Приобретение умения правильно комбинировать реакции разделения элементов и создавать определенные условия и среду для обнаружения отдельных ионов и является основной задачей обучающегося качественному химическому анализу. [c.27]

    Неопытные аналитики часто подвергают дальнейшему исследованию лишь небольшую часть полученного в процессе анализа фильтрата или осадка. Ясно, что тогда в исследуемо.м растворе будет иметься только небольшая доля того количества ионов, которое содержалось в первоначальном растворе. Трудности, с которыми часто приходится встречаться при обнаружении щелочных металлов (иногда находят лишь следы их), в большинстве случаев происходят именно от этой ошибки и гораздо реже — вследствие того, что для анализа было взято слишком мало испытуемого вещества. Исследование всего получаемого фильтрата необходимо еще и потому, что по количеству осаждаемых из фильтрата в дальнейшем осадков можно приблизительно определить относительное содержание ионов в анализируемом растворе. Само собой понятно, что это возможно осуществить лишь в том случае, если потери при разделении ионов незначительны и реакции производятся или со всей жидкостью, содержащей данные составные части, или же с определенной долей ее. Поэтому полученные осадки следует тщательно промывать, а промывные воды (если нужно, выпарив их предварительно) подвергать дальнейшей обработке вместе с фильтратом. [c.62]

    Реакция с флуоресцеином использована также для обнаружения бромид-ионов в многокомпонентные смесях после их разделения методом кольцевой бани [525, 9231 или стеклянной кольцевой камеры [545, 546[. В альтернативном методе смесь разделяют методом кольцевой бани, но обнаруживают бромид-ионы по реакции с фуксином прп использовании в качестве окислителя перекиси водорода в уксуснокислой среде [716[. [c.46]

    Изучение методов обнаружения и разделения элементов начинается с ознакомления с основными аналитическими реакциями ионов 5-, р- и -элементов. Студенты самостоятельно и индивидуально выполняют описанные В пособии реакции обнаружения соответствующих катионов и анионов пробирочные, капельные, микрокристаллоскопические, люминесцентные и др. [c.51]

    Каким образом реакции гидролиза можно использовать при разделении и обнаружении смеси ионов Zn +, А1 +, Сг +  [c.138]

    Селективные и специфические реакции позволяют обнаруживать ион в отдельной порции анализируемого раствора. При этом последовательность обнаружения ионов может быть произвольной. Обнаружение ионов с помощью специфических и селективных реакций в отдельных порциях анализируемою раствора, производимое в любой последовательности, называют дробным анализом. Метод дробного анализа, разработанный H.A. Тананаевым и другими учеными, освобождает от необходимости пользоваться сероводородом для разделения ионов.  [c.108]

    Чтобы проанализировать смесь нескольких веществ, близких по своим химическим свойствам, приходится их предварительно разделять и только затем проводить характерные реакции на отдельные вещества. Качественный анализ охватывает не только отдельные реакции обнаружения ионов, но и методы их разделения. [c.16]

    Реакции обнаружения и разделения ионов [c.82]

    В качественном анализе различают реакции обнаружения или распознавания ионов и реакции разделения. [c.82]

    Чтобы легче было сравнивать отдельные реакции обнаружения и разделения ионов, рекомендуется составлять таблицы, в которых следует отмечать результаты действия реактивов на ионы, получаемые при этом соединения, и их свойства. В сводных таблицах приводятся формулы и характерные особенности соединений, образуемых реактивами с отдельными ионами, растворимость, цвет, запах и т. п. [c.99]

    Получите у преподавателя раствор, в котором могут быть иоиы висмута (1П) и сурьмы (III). Пользуясь известными вам реакциями, произведите разделение этих ионов, а затем характерными реакциями (реакциями обнаружения) докажите их присутствие. Напишите уравнения всех протекающие в данном опыте реакций и укажите, действием каких реактивов можно произвести разделение ионов висмута и сурьмы. [c.151]

    В качественном анализе различают реакции открытия, обнаружения, или распознавания, ионов и реакции отделения, или разделения, ионов. [c.58]

    Чтобы сделать анализ смеси нескольких веществ, близких по своим химическим свойствам, приходится их предварительно разделять и только затем проводить частные реакции на отдельные ионы. Поэтому качественный анализ включает не только реакции обнаружения ионов, но и методы их разделения. За методами разделения или выделения следует идентификация отдельных ионов. [c.66]

    Приведенная ранее реакция ре" с Кз[Ре(СЫ)в] является примером реакции обнаружения. Реакции, позволяющие отделять одни ионы от других, называют реакциями отделения (разделения). Очень часто реакции обнаружения являются также реакциями разделения. [c.164]


    Посуда и рабочее место. Всю используемую в работе посуду следует тщательно вымыть с помощью ерша содовым раствором, сполоснуть несколько раз водопроводной, а затем два раза дистиллированной водой. В набор посуды для каждого студента входят 1) штатив с пробирками (часть из которых центрифужные с суженным концом) для проведения реакций обнаружения и разделения ионов 2) стаканы и конические колбы для хранения твердых и жидких анализируемых образцов 3) промывалка для дистиллированной воды  [c.51]

    III групп (или одной III группы) без систематического разделения. При этом достигается весьма значительная экономия времени по сравнению с обычным ходом анализа и возрастает надежность определения отдельных ионов, так как реакции обнаружения их нетрудно повторить. Реакции выполняются с каплями испытуемого раствора и расход последнего оказывается сравнительно, небольшим. Тем самым дробный метод приобретает особую важность тогда, когда в распоряжении аналитика имеется ограниченное количество исследуемого вещества и анализ его надо выполнить в кратчайший срок. Однако, в учебных лабораториях к дробным реакциям следует обращаться лишь после того, как будет хорошо изучено аналитическое поведение ионов данной группы и освоен систематический ход анализа ее. [c.123]

    Любое дробное определение проводят по одной и той же схеме, а именно сначала устраняют мешающие ионы, затем обнаруживают искомый ион какой-либо характерной реакцией. Как устранение мешающих ионов может быть проведено самыми различными способами (см. 6), так и обнаружение искомого иона может быть осуществлено с помощью различных характерных реакций. В этом одно из принципиальных различий дробного. метода и систематического, в котором для обнаружения иона применяют всегда одну и ту же схему разделения мешающих и обнаруживаемых ионов. [c.11]

    Обнаружение токсичных катионов и анионов. Обычный силикагель с гипсом в качестве связующего средства не подходит для разделения и последующего обнаружения неорганических ионов. Для этой цели силикагель обрабатывают НС1, промывают водой до нейтральной реакции и после сушки добавляют к нему крахмал в качестве связующего. Другими употребительными материалами для тонкослойной хроматографии являются порошкообразная целлюлоза и иониты. В табл. 21 приведены примеры разделения и обнаружения некоторых токсичных катионов и анионов методами тонкослойной хроматографии. [c.209]

    Цели анализа и химические реакции, используемые при исследовании капельным методом органических соединений и неорганических веществ, совершенно различны. Капельный аналиа органических соединений основан на обнаружении отдельных соединений или характерных функциональных групп этого соединения, причем в функциональных группах обычно известны составляющие их компоненты. Реакции обнаружения в отличие от реакций неорганических ионов редко сопровождаются характерными явлениями. Для реакций органических соединений специфичность и селективность не характерны, а методы разделения не практикуются. Большинство методов обнаружения основывается на взаимодействии определенных функциональных групп с реагентами. К сожалению, многие функциональные группы мало реакционноспособны, и их выявление позволяет судить только [c.85]

    В противоположность дробному обнаружению систематический ход анализа предполагает идентификацию ионов в строгой последовательности с обязательным предварительным их разделением и контролем на отсутствие тех или иных ионов перед проведением реакции обнаружения. Проведение систематического хода анализа неизбежно приводит к увеличению объема исследуемого раствора за счет прибавляемых растворов реактивов, проведения операций промывания и др. В таких случаях рекомендуется практиковать выпаривание растворов, вплоть до прокаливания остатка. [c.90]

    Методы обнаружения ионов можно разделить на химические и физические. Для химического обнаружения используют реагенты, применяемые в качественном неорганическом анализе. Разделенные ионы можно обнаружить с помощью универсальных реагентов, вступающих в характерные реакции с исследованными ионами для разделения индивидуальных ионов и подтверждения их наличия можно пользоваться избирательными, или специфическими, реагентами. Для обнаружения пригоден ряд реагентов, указанных в монографиях, посвященных качественному анализу методом БХ [36, 93, 124]. Особенно чувствительны органические реагенты. Предел обнаружения органическими реагентами составляет 0,1 мкг, если используется цветная реакция, и 0,01 мкг, если продукты реакции флуоресцируют. [c.143]

    Практическое выполнение описанной операции в условиях коли-честненного анализа значительно сложнее, чем в качественном анализе Так, если при качественном обнаружении какого-либо иона в полученном после разделения фильтрате важно, чтобы реакция на эгот ион получилась, то в условиях количественного анализа необчодимо, чтобы разделение было достаточно полным, а этого достигнуть гораздо труднее. [c.119]

    Большую серию экспериментальных исследований по анализу неорганических ионов методом тонкослойной хроматографии провел X. Зайлер [111]. Им выполнен анализ катионов, предварительно разделенных на группы, и анализ анионов. Он установил, что в условиях тонкослойной хроматографии неорганических ионов нельзя пользоваться величиной Rf для идентификации ионов, так как эта величина не является постоянной, как это имеет место в бумажной хроматографии. Величина Rf зависит не только от свойств носителя и состава подвижного раствора, но и от присутствия сопутствующих ионов. Поэтому X. Зайлер вынужден ограничиться только лишь указанием на постоянную последовательность высот поднятия ионов на тонкослойной хроматограмме, полученной по восходящему методу. При обработке хроматограмм можно точно идентифицировать отдельные ионы по известным реакциям обнаружения. [c.185]

    Реактивы, которые дают аналогичные реакции с группой ионов, называются общими или групповыми. Если, например к раствору, содержащему ионы Ag+, РЬ" , Ндг" и др., прибавить раствор НС1, то названные ионы выпадут в осадо.- (Ag l, РЬСЬ, НдгСЬ) и их можно отделить от других ионов Реактив НС1 в этом случае является групповым реактивом. С помощью групповых реактивов осуществляется систематический ход анализа, т. е. разделение и обнаружение ионов, проводимое в определенном порядке. [c.235]

    Осадки — малорастворимые соединения, образующиеся при реакциях осаладения. Различают аморфные и кристаллические осадки. См. также Осаждение. Осадочные горные породы — породы, образовавшиеся путем осаждения в водной среде минеральных и органических веществ и последующего их уплотнения и изменения. По вещественному составу О. г. п. делятся на карбонатные, кремнистые, сернокислые, галоидные, углистые и др. С О. г. п. связано более 70 % полезных ископаемых (уголь, нефть, торф, алюминиевые и марганцевые руды, фосфориты, калийные солн, значительная часть руд железа, урана и редких металлов). Осаждение — выделение одного или нескольких ионов или веществ в виде малорастворимого соединения. О. применяется для разделения элементов при химическом анализе и в химической технологии. На образовании осадков основано множество методов обнаружения, разделения, гравиметрического и титриметрического определения ионов элементов и веществ. [c.95]

    Методы обнаружения натрия в настоящее время представлены химическими и физическими методами. Реакции обнаружения натрия малоселективны, требуется предварительное выделение натрия вли сопутствующих ионов. Поэтому большинство химических методов применяют после разделения ионов в систематическом ходе анализа. Более перспективны физические методы, основанные на способности солей натрия окрашивать пламя горелки в характерный желтый цвет. Существуют способы устранения влияния других щелочных металлов основа этих методов описана в главе VIII Спектральные методы определения натрия . По чувствительности они также превосходят химические методы. [c.30]

    Каплю анализируемого раствора помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают влажное пятно парами аммиака, помещая бумагу над склянкой с гидроокисью аммония. Затем прибавляют каплю 1%-ного этанольного раствора рубеановодородной кислоты. В присутствии кобальта появляется коричневое пятно или кольцо. Обнаружение кобальта в присутствии меди и никеля можно выполнить, основываясь на неодинаковой скорости реакции трех перечисленных ионов с рубеановодородной кислотой н неодинаковой скорости диффузии растворов образовавшихся соединений на бумаге. Сначала реагируют ионы меди, затем ноны никеля и кобальта. Вследствие капиллярного разделения на фильтровальной бумаге можно обнаруживать одновременно кобальт, никель и медь, причем в центре образуется буро-зеленое кольцо рубеаната меди, затем бурое кольцо рубеаната кобальта, а на периферии — синее кольцо рубеаната никеля. [c.51]

    Целью качественного неорганического анализа является определение элементов, что практически всегда достижимо с помощью химических реакций. В противоположность этому, в качественном органическом анализе определение элементов служит только для ориентации основной целью является определение отдельных соединений или идентификация характерных функциональных групп органического соединения, для которых обычно известны составляющие их компоненты. Эти задачи, особенно определение функциональных групп, могут лишь частично решаться химическими методами. Это объясняется не только огромным числом существующих органических соединений и разнообразием их строения. Решающее значение имеет тот факт, что химические превращения многих органических соединений протекают в условиях, не осуществимых в аналитической практике. Кроме того, такие реакции реже сопровождаются характерными явлениями, чем реакции неорганических ионов. Следовательно, в реакциях органических соединений специфичность и избирательность—явление более редкое, чем при обнаружении неорганических ионов, а методы разделения, успешно применяющиеся в систематическом качественном неорганическом анализе для группового осаждения, или растворгния, почти совсем не применимы илн мало применимы в качественном органическом анализе. Большинство методов обнаружения органических веществ основано на взаимодействии определенных функциональных групп при химических реакциях, однако многие функциональные группы вообще мало реакционноспособны. Не следует также забывать, что определение функциональных групп дает представление только [c.19]

    Обнаружение элементов при совместном присутствии можно проводить дробным и систематическим методами анализе. Дробный метод анализа основан на использовании для обнаружения каждого иона характерных реакций в определенных условиях, устраняющих мешающее влияние всех остальных ионов. В этом случае определенную последовательность в обнаружении ионов соблюдать не обязательно. Дробный метод анализа дэстаточно прост, но имеет ограниченное применение, так как число таких характерных реакций невелико. Систе-матичесиий метод анализа более трудоемок, но универсален в его основе лежит деление ионов на аналитические группы. Сложную по составу систему предварительно разделяют с помощью групповых реагентов на груп.пы и подгруппы, а затем проводят обнаружение ионов внутри каждой аналитической группы отдельно. При этом следует строго соблюдать определенную последовательность при разделении аналитических груш и обнаружении ИОНОВ нутри групп. - [c.8]

    Используется для разделения или удаления ионов, то следует обязательно проверить полноту осаждения. Для этого после центрифугирования к прозрачному раствору над осадком осторожно из пипетки добавляют 1—2 капли осадителя. Если даствор остается прозрачным, то осаждение полное если же раствор мутнеет, то проводят повторное добавление осадителя, и после центрифугирования системы вновь проверяют полноту осаждения. Если осаждение используется как реакция обнаружения иона, то объем раствора составляет 2—3 капли, а выделившийся осадок после центрифугирования и промывания исследуется дополнительно. [c.53]

    Если в испытуемом растворе отсутствует осадок и предварительной реакцией доказано наличие хлорид-ионов, то в нем практически отсутствуют ионы Ag+, Hg2 и большие количества ионов РЬ +. Разную растворимость хлоридов можно использовать для разделения ионов. Например, для разделения ионов ртути Hg2+ и Hg2 , обладаюш,их очень близкими химическими свойствами и обычно мешающих обнаружению друг друга, ион Hg2 можно осадить в виде белого осадка Hg2 l2. [c.61]

    Ряды малорастворимых соединений позволяют предсказывать возможность осуществления большого числа химич. реакций, разрабатывать селективные методы обнаружения, разделения и колич. определения различных иопов, методы выделения примесей из р-ров солей и др. Наир., ионы Си + отделяют от иопов d + действием PbS в присутствии H2SO4. Пользуясь Р. р., возможно выделение примесей из различных производственных р-ров электролитов, напр, выделение небольших количеств кадмия и меди из р-ров технич. сульфата цинка при помощи ZnS, следов меди и железа из р-ров технич. сульфата никеля нри помощи NiS. [c.253]

    РЬ -ь, АР- -, Мп +, Fe +, Ag- -, Zn +. Наиболее целесообразно сразу установить наличие иона Ag+, так как в дальнейшем ош уходит из раствора при выделении меди на алюминиевой фольге. Это достигается с помощью кристаллоскопической реакции образования Ag(NH3)2 l. Обнаружению серебра в виде Ag2 r20 мешает свинец, который можно отделить в виде сульфата. Разделение ионов, присутствующих в растворе, проводят с помощью концентрированного раствора аммиака. В растворе остаются элементы, образующие прочные аммиакаты Си (ЫНз)] , . diNHs) , №(.ЫНз)б+, Ag(NH3)2", 2п(ЫНз) ,в осадке-РЬ(ОН)2, А1(0Н)з, Мп(ОН)2, Ре(ОН)з. Аммиак следует прибавлять до образования темно-синего раствора. [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции обнаружения и разделения ионов: [c.273]    [c.69]    [c.468]    [c.687]    [c.8]    [c.18]    [c.132]   
Смотреть главы в:

Курс аналитической химии Книга 1 -> Реакции обнаружения и разделения ионов

Курс аналитической химии Издание 5 -> Реакции обнаружения и разделения ионов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Иониты разделение ионов

Разделение ионитами

Реакции обнаружения

Реакции разделения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте