Однородность вещества, определени

О структуре нефтяных смол пока еще нет достаточных данных, позволяющих достоверно определить строение их молекул. Смолы не являются однородными веществами, им нельзя приписать ни общей формулы, ни строения. Однако отдельными авторами делается попытка придать смолам определенную структурную формулу. [c.71]

Обычные методы анализа недостаточно чувствительны для обнаружения следовых количеств примесей в веществах. При проведении анализа этими методами часто сталкиваются с проблемой холостых определений (разд. 8.3). Для определения следовых количеств примесей в веществе целесообразно применять метод активационного анализа, обладающий высокой чувствительностью. Этот метод основан на превращении определяемых примесей при помощи ядерных реакций в радиоактивные нуклиды с последующим количественным определением их активности. Из множества ядерных реакций для проведения активационного анализа практически пригодны только реакции с участием нейтронов, протонов, дейтронов, тритонов, а-частиц й фотонов. Для объяснения сущности метода допустим, что речь идет об однородном веществе, содержащем реакционноспособные ядра и в течение определенного промежутка времени подвергающемся действию потока нейтронов или заряженных частиц. Число образовавшихся радиоактивных нуклидов М пропорционально потоку нейтронов Ф, числу реакционноспособных ядер N и эффективному сечению захвата о ядерной реакции [c.309]

Кинетический изотопный метод свободен от этих недостатков. В этом методе на поверхности вначале адсорбируют большую порцию вещества определенного изотопного состава и затем изучают обмен молекулами между адсорбционным слоем и газом или раствором, имеющим иной изотопный состав. Наряду с этим можно изучать скорость десорбции изотопов. Поскольку при обмене удельное заполнение практически постоянно, при сколь угодно сильном отталкивании на однородной поверхности процесс изотопного обмена должен идти по первому порядку, так как все молекулы энергетически равноценны и скорость обмена будет пропорциональна концентрации изотопа в адсорбированном слое. [c.56]

Применяемый растворитель не должен находиться в парообразном состоянии. Он должен смешиваться с неподвижной фазой вплоть до самых высоких концентраций, так как в противном случае образуется неравномерная пленка. При использовании жидких фаз, не являющихся химически однородными веществами, существует опасность неполной смешиваемости их с растворителем. С другой стороны, существует опасность выпадения определенных составных частей такой жидкой фазы из раствора. Во всей области концентраций раствора вплоть до чистой неподвижной фазы иоверхностное натяжение жидкой фазы должно быть меньше натяжения на граничной поверхности с материалом капилляра. Не случайно, что именно при нанесении полярных неподвижных фаз не образуется прочной и непрерывной пленки сразу или при повышении температуры в капилляре возникают капли. [c.323]

Известно, что температура плавления соединений, содержащих следы примесей, всегда ниже температуры плавления чистого однородного вещества. Это обстоятельство используют также для идентификации соединений. Если при синтезе получается вещество, которое по ходу реакции и по установленной температуре плавления можно считать идентичным с уже известным соединением, то эту идентичность легко доказать. Для этой цели приготовляют хорошо измельченную смесь полученного вещества с равным количеством заведомо чистого соединения и определяют температуру плавления этой смеси. Определение температуры плавления следует проводить одновременно в трех капиллярах, заполненных исследуемым веществом, заведомо чистым веществом и их смесью (рис. 146,5). При совпадении этих температур плавления идентичность соединений можно считать доказанной. Исключения встречаются только в случае изоморфных соединений. [c.146]

В гл. 1 раствор был определен как однородное вещество, не имеющее определенного состава. [c.254]

В настоящем разделе даны краткие указания о приготовлении пробы для анализа, о методах перевода веществ в растворимое состояние и о выполнении анализа наиболее часто встречающихся соединений. Если анализу подвергается однородное вещество — металл, окисел, кислота, соль, то исследование их сводится к определению небольшого числа элементов. Задача установления состава таких веществ не представляет затруднений. В этом случае не приходится прибегать к полному систематическому ходу анализа, так как уже внешний осмотр и предварительные химические испытания дают указания на то, с каким типом соединений имеют дело. Такой анализ сводится обычно к реакциям на отдельные катионы и анионы. [c.119]

Лигнин не является однородным химическим веществом определенного состава. Препараты, выделенные из различных растений, [c.176]

С — коэффициент однородности кокса по выходу летучих веществ, определенный на основании экспериментальных данных (при N = 12 и Р = 300 т, С = 0,85) [c.311]

Последние, включая сюда простое наблюдение, определение характера объекта, часто дают руководящую нить, определяют детали направления исследования, например, в случае простого однородного вещества, в виде порошка, быть может, сведут дело к простому качественному минеральному анализу. [c.29]

Низкоконтрастное разрешение характеризует возможность различать области определенного размера на окружающем их фоне, когда контраст между этими областями и фоном невелик. Для этого в фантоме используются вставки размера и контраста по отношению к фону однородного вещества, окружающего вставку. Вставка - это отверстия в пластмассе, заполненные раствором, близким по контрасту к фону. В качестве критерия обнаружения вставки является экспертное определение, видно или не видно данное отверстие на фоне однородного материала. [c.191]

Ледерер показал, что адсорбционная способность в данном классе органических соединений возрастает с увеличением числа двойных связей и гидроксильных групп. Органические соединения можно грубо классифицировать в порядке убывания адсорбционной способности следующим образом кислоты> >спирты, альдегиды, кетоны> непредельные углеводороды> >предельные углеводороды. Стрейн подчеркнул значение природы адсорбента, состава растворителя и температуры для определения последовательности расположения адсорбционных зон. Хроматографический критерий однородности вещества является убедительным лишь при использовании целого ряда адсорбентов и растворителей 8. [c.561]

В 1922 г. один из основоположников вещественного химического анализа К- Ф. Белоглазов предложил метод определения содержания изоморфной примеси железа в сфалерите [80] в присутствии пирротина. Навеска материала примерно однородной крупности 5 мин обрабатывается горячим раствором серной кислоты в токе СОг. Раствор декантируется, к остатку снова добавляется серная кислота, и обработка повторяется до тех пор, пока не прекратится выделение сероводорода. В растворах после каждой декантации определяется содержание цинка и железа, а в специальных поглотителях — количество выделившейся серы. Если растворяется химическое соединение или вообще химически однородное вещество, то относительное количество цинка и железа, переходящи.х в раствор, будет все время постоянным. При растворении смеси соединений соотношение в растворах этих элементов будет различным. Подобный метод был использован В. В. До- [c.90]

Для определения скорости детонации обычно берется цилиндрический заряд взрывчатого вещества радиуса Я, длина которого доходит до нескольких метров. В зависимости от условий определения взрывчатое вещество может не иметь оболочки или находиться в трубках из бумаги, стекла, стали, свинца или из других материалов (см. раздел о процессах в детонационной волне). Инициирование такого заряда осуществляется детонатором, вставленным в один из концов взрывчатого вещества. Исследования показывают, что детонационная волна должна пройти некоторое расстояние по заряду взрывчатого вещества ( разгон ), прежде чем она достигнет постоянной скорости, характерной для этого заряда. Чтобы убедиться, что участок разгона не влияет на определяемую скорость детонации, определения проводят при различных длинах этого участка. Обычно для его сокращения после детонатора помещается взрывчатое вещество, более восприимчивое к детонации, например тетрил или тэн. Скорость детонации испытуемого вещества сравнивается со скоростью детонации другого однородного взрывчатого вещества, определенной каким-либо независимым способом. Зарядом для сравнения скорости детонации является детонирующий шнур — матерчатая или металлическая оболочка, тщательно заполненная с равномерной плотностью таким взрывчатым веществом, как порошкообразный тэн или тринитротолуол. Концы отрезка шнура известной длины помещаются в испытуемый заряд на расстоянии L друг от друга (рис. 1). Средняя часть шнура укладывается на мягком фиксирующем материале, например на свинцовой пластинке. При прохождении детонации через испытуемый заряд один конец детонирующего шнура инициируется на (—секунд раньше другого. В этом выражении Ь — средняя скорость детонации в исследуемом заряде, а и — промежутки времени, необходимые для того, чтобы детонация на обоих концах заряда сравнения достигла постоянной скорости. При одинаковых условиях но если [c.364]

Результаты измерения зависят как от величины вредного пространства, так и от количества вещества на результатах измерений, особенно в случае твердых веществ или при использовании узких трубопроводов, может сказаться как. неполнота достижения равновесия, так и недостаточное постоянство температуры. В связи с этим для получения характерных и хорошо воспроизводимых значений для отдельных фракций следует максимально уменьши ть-вредное пространство и обеспечить хороший обмен между паром и твердой или жидкой фазой. Определение давления пара совершенно чистого вещества выдвигает другие требования. В этом случае для частичного испарения вещества лучше использовать достаточно большой объем, с тем чтобы растворенные остатки посторонних газов или других легколетучих веществ оказывали бы меньшее влияние. Всегда следует подходить к выбранной температуре как снизу, так и сверху. При понижении температуры летучие загрязнения могут затруднять конденсацию, так что давление окажется выше, чем то, которое определяется при повышении температуры напротив, однородные вещества не обнаруживают такого различия. [c.446]

Радиохимические методы позволяют определить величину поверхности катализатора и степень однородности поверхности. Определение однородности поверхности катализаторов (рис. 18.4) ведется дифференциальным изотопным методом, разработанным С. 3. Рогинским. В этом методе сначала на поверхности адсорбируется некоторое небольшое количество меченого вещества, затем то же самое немеченое вещество до насыщения поверхности. После этого проводится постепенная десорбция и измеряется [c.520]

Температура застывания входит в технические нормы многих смазочных масел, а также мазута. Как уже было указано, определение температуры застывания нефтепродуктов крайне условно. Принятая в СССР методика сводится к определению той температуры, при которой охлажденное в пробирке вещество при ее наклоне под углом 45° не перемещается в течение 1 минуты. Перед определением вещество предварительно подогревают до 50° в течение 10 минут, а затем ему дают остыть такой термической обработкой достигается полная однородность вещества в связи с переходом в раствор малейших кристалликов парафина, которые могли находиться в парафинистом продукте, на вид вполне однородном, во взвешенном состоянии. [c.47]

Определение показателей преломления производится с помощью рефрактометров. Некоторые приборы этого рода, например рефрактометр Аббе (рис. 16), ввиду его простоты и удобства получили особенно широкое распространение для характеристики химически однородных веществ. Применение его к нефти и нефтепродуктам ввиду крайней сложности их состава [c.62]

В отношении к присоединению кристаллизационной воды, важнее всего узнать, что ее отношение к количеству вещества, с которым она соединена, всегда есть величина постоянная. Сколько бы раз ни приготовляли медный купорос, всегда в его кристаллах находят 36,07 /о воды в 100 ч. кристаллов, и всегда эти кристаллы, при 100°, теряют только /ц своего содержания воды, остальную же /5 воды выделяют около 240°. Нельзя увеличить здесь и в других подобных случаях ни относительного содержания соли, ни содержания воды, без изменения однородности вещества. Лишь только потеряется часть воды (произойдет выветривание), уже получится не однородное тело, а смесь вещества, лишившегося воды, и вещества, еще не потерявшего ее, т.-е. произойдет уже разложение. Это есть пример того, что в химических соединениях количество составных частей совершенно определенно, т.-е. так называемых определенных химических соединений. Их можно отличать от растворов и всяких дру- [c.80]

Совокупность частиц, во всех химических отношениях между собою одинаковых, образует массы определенных однородных веществ во всех их состояниях [2151. [c.232]

Чтобы узнать растворимость или коэффициент ее, поступают различно. Или приготовляют заведомо (т.-е. с явным избытком растворяемого тела) насыщенный при данной температуре раствор и в нем определяют количество воды (испарением, сушением или другими способами) и растворенного тела, или, как эго делается для газов, берут определенные количества воды и избыток растворяющегося тела и определяют количество нерастворенного остатка. Растворимость, значит, определяется не иначе, как в присутствии избытка растворяемого вещества, т.-е. отвечает равновесию между раствором, взятым в определенном количестве (это одна фаза , или одно однородное вещество), и растворяющимся телом (другая фаза , как говорят ныне при рассмотрении равновесий соприкасающихся веществ). [c.386]

Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]

Нефть и нефтепродукты в отличие от однородных веществ не имеют определенной температуры застывания и застывают не сразу, а постененно теряют свою подвижность, пока не потеряют ее полностью. Также не сразу происходит плавление затвердевшего нефтепродукта, например парафина, оно проходит через стадию постепенного размягчения. [c.23]

Понятие о химическом элементе. Необходимость четко различать понятия элемент и простое вещество впервые отметил Д. И. Менделеев. Полезно сделать ясное различие между понятием о простом теле как об отдельном однородном веществе ио нем же как о вещественной части или элементе сложных вещестЕ . Можно дать первоначальное определение понятия элемента химический элемент есть вид атомов, входящих в состав простых и сложных веществ, характеризующийся определенной совокупностью свойств. [c.6]

В учении о фазовых равновесиях компонентами называются химически однородные вещества, являющиеся независимыми составляющими веществами системы. Это значит, что в качестве компонентов выбираются те вещества, наименьшее число которых достаточно для образования как всей системы, так и любой ее фазы таким образом, выбранным числом компонентов доллсен однозначно определяться равновесный состав каждой фазы при любых условиях существования системы. При определении числа компонентов следует руководствоваться следующими положениями. Для систем, в которых не происходит химической реакции, число компонентов равно числу составляющих веществ. Для большинства систем, в которых происходят химические реакции, число компонентов равно числу составляющих веществ минус число реакций между ними. Например, для образования равновесной системы из трех составляющих веществ СаО (т), СаСОз(т), СОа(г) и для определения состава фаз достаточно взять два любых вещества, так как третье получается посредством реакции [c.157]

Рассмотренные идеальные однородные вещества, в которых вихревые нити шубниковской фазы (см. ниже) могут свободно перемещаться, представляют собой предельный случай, приближенно отражающий свойства некоторых реальных образцов, мало пригодных для технического использования. Материалы, пригодные для технического использования, характерны тем, что в них вихревые нити шубниковской фазы очень прочно связаны с определенными энергетически предпочтительными участками. Их называют [16] сверхпроводниками третьего рода. [c.260]

Химическое соединение — однородное вещество постоянного или неременного состава с качественно своеобразным химическим или кристаллохимическим строением, образованное из атомов одного или нескольких химических элементов. Химическое соединение прежде всего характеризуется однородностью. В "Основах химии" Менделеев пишет "Ближайший предмет химии составляет изучение однородных веществ... Химия занимается только однородными телами... Химическим соединением вообще называют такое соединение двух или более тел, продукт которого представляется нам однородным, однообразным во всех своих мельчайших частицах... Это есть единственное определение, какое можно дать химическому соединению, и в этом отношении неопределенные соединения также совершенно ему подчиняются". [c.21]

Инсулин сильно агрегирован в 0,9%-ном растворе лрн pH = 7, но в очень разбавленных растворах при pH =2—3 он полностью диссоциирован. Молекулярный вес инсулина, определенный различнымифизически ми методами, равен 1,2 000, однако определение, проведенное химическим методом, показало ошибочность этой цифры. Харфенист и Крейг фракционировали инсулин методом противоточного распределения и показали, что кривая распределения соответствует идеальной для однородного вещества. В дальнейшем (1952) они подобрали условия частичной реакции белка с динитрофторбензолом, разделили продукты реакции распределительной хроматографией и, исходя из коэффициента экстинкции при 350 ммк (для монодинитрофенильного производного) и из кривой распределения, нашли значение молекулярного веса, равное 6500. [c.698]

Качество таблеток оценивают на основании их качественных и количественных показателей. К ним относятся внешний вид, прочность, средняя масса и отклонения в массе отдельных таблеток, распадаемость, растворение, однородность дозирования, определение содержания лекарственных веществ в таблетках. Эти показатели определяются методами, описанными в ГФ XI издания. Более подробно вопросы котпроля качества изложены в главе 4 данной кттиги. [c.587]

Кислые гудроны. В качестве исходного материала для исследования взяты масляные кислые гудроны (МКГ) от очистки автолового дистиллята-15 из малосернистой нефти месторождения Арчеда. С целью получения правильной характеристики кислых гудронов пробы отбирались в различное время на протяжении полутора лет непосредственно на установке сернокислотной очистки масел Львовского нефтеперерабатывающего завода. Согласно аналитическому методу [6], проба свежего МКГ, подогретого на водяной бане (45°С) и перемешанного тщательно, но быстро, растиралась в фарфоровой ступке. Из полученной однородной массы отбирались пробы для анализа органического вещества, определения серной кислоты и воды. Определение серной кислоты проводилось гравиметрическим методом после экстракции кислоты разбавленной соляной кислотой из раствора МКГ в смеси изоамилового спирта и бензола, а определение воды — по Дину и Старку с добавлением анилина. [c.35]

Кинетика гетерогенных процессов в однокомпонентных системах. Фазовые превращения химически однородных веществ (испарение и конденсация, плавление и кристаллизация, сублимация и десублимация) — примеры гетерогенных процессов в однокомпонентных системах. Эти процессы характеризуются определенной энергией активации, поэтому константы их скоростей как функции температуры выражаются уравнениями типа (V,16). Рассмотрим систему жидкость пар с кинетической точки зрения. Согласно закону действия масс, скорости испарения и конденсации равны i. f n = -Кисп И = Ккон . где Р — давление пара при данной тем- [c.200]

Изменение свойств твердых растворов, указывающее на глубокое качественное превращение при образовании интерметап-личеоких фаз постоянного и переменного состава, единство строения диаграмм солеобразных, органических и металлических веществ — все это заставило Курнакова расширить класс химически индивидуальных веществ. Кроме элементов — простых веществ и определенных химических соединений, к химическим индивидам им были отнесены также такие однородные вещества переменного состава, как твердые растворы, а также многочисленные гидрат-ные формы, в которых при непрерывно меняющемся содержании воды сохраняется однородность и прозрачность кристалла. [c.193]

Двумерная хромато1 рафия с применением в обоих направлениях одной и той же системы pa TBopirre.ieu. Способ РРР (разделение, реакция, разделение) служит для определения однородности веществ [10]. В некоторых случаях на хроматограмме появляются два пятна и неясно, является ли второе пятно другой формой того же вещества или оно соответствует продукту превращения этого веш,ества во время разделения на пластинке с сорбентом (напрпмер, окисления, изомеризации и т. д.). Если [c.42]

Чистые вещества. Чистое вещество — это образец однородного вещества характеризующийся достаточно определенным химическим составом. Чистая соль, чистый сахар, чистое железо, чистая медь, чистая сера, чистая вода, чистый кислород и чистый водород представляют собой типичные чистые вещества. В то н е время, согласно данному определению, раствор сахара вводе появляется чистым веществом такой раствор, конечно, является вполне однородным, гомогенным, но он не удовлетворяет второй части данного выше определения, поскольку состав раствора не отличается определенностью, а может быть различным в зависимости от количества сахара, растворенного в данном количестве воды. Точно так же золото, из которого изготовлено золотое кольцо или корпусТзолотых часов, не является чистым веществом, хотя ясно, что оно вполне однородно. Это — сплав золота с другими металлами, обычно с медью, представляющий собой твердый раствор меди в золоте. Слово сплав чаще всего применяют по отношению к металлическим материалам, содержащим два или больше элементов некоторые сплавы являются веществами (интерметаллическими соединениями), однако большинство из них представляют собой твердые растворы или смеси. [c.18]

Изменение электрических и геометрических параметров дуги (разд. 2.2.—2.4 в [5а]) взаимосвязано с физическими и химиче-скими свойствами проб, испарившихся в источник излучения. Из электрических параметров (разд. 4.3.1) напряжение зажигания дуги очень чувствительно к изменениям в источнике излучения. Регистрация напряжения дуги — практический способ контроля стабильности дуги [4]. Кроме того, задавая определенные, согла-суюшиеся между собой параметры источника излучения, по изменению напряжения дуги можно сделать выводы о химической форме соединений в материале, помешенном в кратер электрода. Кривая зависимости напряжения дуги от времени горения дуги при силе тока 14 А для однородного вещества (не смеси веществ) характеризует испаряющееся соединение [6]. Хотя подобные изменения не отражаются на силе тока, дуга горит не стабильно, если сила тока дуги слишком низка (ниже 2—3 А). Устойчиво дуга горит при такой силе тока, при которой анодное пятно полностью покрывает края кратера электрода. В присутствии солей щелочных металлов при силе тока 6 А катодное пятно опирается на слой соли, которая оседает на графитовом противоэлектроде. При этом дуга горит не стабильно [4]. Стабильность дуги можно поддерживать даже при таких условиях, если использовать удлиненный противоэлектрод из угля с большим сопротивлением и низкой теплопроводностью (см. рис. 3.3, длина электрода 30 мм). Из-за высокого температурного градиента этого электрода электроны не покидают места, покрытые солью щелочного металла, и поэтому дуга все время остается на кончике электрода. Стабильность дуги повышается с увеличением силы тока. При силе тока больше 14 А независимо от формы электрода дуга не поднимается вверх по электроду. Однако для поддержания силы тока выше 10 А нужен стабилизированный и мощный генератор тока и необходимо охлаждение водой электрододержателей. В настоящее время такая сила тока является практически верхним пределом при возбуждении с помощью простой дуги постоянного тока. В противоположность этому существует тенденция создавать источники света с хорошими и контролируемыми аналитическими параметрами и, в частности, с непрерывным введением анализируемой пробы (разд. 3.3.7) на основе высокоэффективного дугового возбуждения. Экспериментальные результаты показали, что при увеличении силы тока обычно существует такая область силы тока, в которой одновременно достигаются максимальная чувствительность и минимальная погрешность определения [7]. Такой случай встречается нередко, он соответствует условиям оптимального возбуждения. В общем случае оптимальное возбуждение может быть получено при силе тока в области 15—20 и 30—40 А, хотя оно зависит также от других экспериментальных условий (поляр- [c.117]

Делаются также перегородки из сплавленной смеси шамота или кварца со связующим веществом. Чтобы обеспечить однородность пор определенного размера, применяются лишь определегшые фракции измельченного шамота или кварца. Смеси основного материала и связующего вещества придается на прессе определенная форма, после чего материал сушится, а затем прокаливается [c.287]

В вышеприведенных примерах соединений с водою мы видели постепенное усиление связи между водою и телом, с которым она образует однородное вещество. Есть затем разряд таких соединений с водою, в которых вода удерживается с весьма большою силою, выделяется только разве при очень большом жаре, а иногда и вовсе не выделяется ни при каком жаре, без полного разложения состава. В таких веществах обыкновенно вовсе незаметно никаких признаков содержания воды. Из безводного вещества и воды обр 1зуется совершенно новое вещество, в котором иногда вовсе незаметно некоторых начальных свойств составных начал. В большинстве случаев, при таком соединении с водою, отделяется значительное количество тепла. Иногда это отделение столь велико, что при соединении происходит накаливание, выделяется свет. Немудрено, вследствие этого, что при таком соединении образуются прочные тела. Для разрушения их нужно прибавить много теплоты, нужно произвести большую работу, чтобы разъединить те части, из которых они образовались. Все такие соединения суть определенные и, обыкновенно, совершенно резко определенные. Такие определенные соединения с водою называются гидратами. Вода, в них находящаяся, носит нередко название конституциоивой воды, т.-е. воды, вошедшей в строение или состав взятого вещества. Этим хотят выразить, что в других случаях частицы воды как бы находятся отделенными от частиц того тела, с которым вода соединена (молекулярные соединения), напр., в кристаллогидратах. Можно привести многие примеры образования определенных и прочных гидратов. Наиболее известным в практике примером таких гидратов может служить гидрат извести, или так называемая гашеная известь. Известь получается чрез выжигание известкового камня, причем из него выделяется углекислый газ и остается белая каменистая масса, плотная и сплошная, довольно вязкая. В этом виде известь обыкновенно продается и носит название кипелки или негашеной извести. Если такую известь облить водою, то тотчас, или спустя некоторое время, замечается весьма большое повышен)1е температуры. Вся масса разгорячается, избыточная часть воды испаряется, каменистая масса, поглощая воду, рассыпается в порошок и, если воды взято достаточное количество, а известь [c.83]

Но, судя даже по вышесказанному, не всякие, даже физические, а тем более химические, свойства однородных веществ, особенно твердых и жидких, определяются одним весом их частиц, и многие находятся в определенной (гл. 15) зависимости от природы и веса атомов входящих элементов и определяются их индивидуальными особенностями. Так, плотность в твердом и жидком состоянии (как далее будет показано) определяется преимущественно весами атомов входящих простых тел, так как тяжелые простые и сложные тела встречаются только между веществами, содержащими элементы с большим атомным весом, каковы золото, платина, уран. И в свободном состоянии эти простые тела суть тяжелейшие между всеми. Вещества, заключающие столь легкие элементы, как Н, С, О, N (таковы многие органические), никогда не имеют большого удельного веса в большинстве случаев он разве немногим превышает уд. вес воды. При возрастании количества водорода, как легчайшего элемента, плотность обыкновенно уменьшается и часто получаются вещества более легкие, чем вода, но все отношения, здесь встречающиеся, сложнее, чем, напр., для плотности паров. Светопреломляющая способность веществ также вполне зависит от содержания и свойств элементов [220]. История представляет тому явное доказательство, потому что — по высокому показателю преломления алмаза — Ньютон предугадал, что в нем содержится горючее углеродистое вещество, так как многие горючие углеродистые масла имеют большой показатель преломления. Мы увидим впоследствии (гл. 15), что многие из таких свойств веществ, которые находятся в прямой зависимости не от веса частицы, а от ее состава, или, говоря иначе, от свойств и количества входящих в нее элементов, стоят в особой (периодической) зависимости от атомных весов элементов, т.-е. масса (частиц и атомов), пропорциональная весу, определяет свойства веществ, как она определяет (вместе с рас-Ьтоянием) движение небесных светил. Масса (вес) частицы определяет, как указано выше, многие физические и химические свойства веществ, начиная с плотности их паров и [c.246]