Четыреххлористый углерод, очистк

В результате охлаждения происходит конденсация хлороформа и четыреххлористого углерода. Жидкий хлорметан нейтрализуется 20%-ным раствором щелочи и подвергается ректификации для получения товарных продуктов. Неконден-сирующийся абгаз, содержащий некоторое количество хлора, хлористого водорода и следы хлорметана, подвергают очистке в сульфитно-щелочной санитарной башне, а инертные газы, в основном азот, сбрасывают в атмосферу. [c.284]

Для очистки четыреххлористого углерода в большинстве случаев достаточно его перегнать. [c.59]

Задача. При полимеризации стирола в среде четыреххлористого углерода в присутствии пероксида бензоила образуется полимер - полистирол, характеризующийся небольшой молекулярной массой. После осаждения его из реакционной среды и очистки было проведено определение молекулярной массы эбулиоскопическом методом в бензоле. [c.23]

Изучение основных кинетических закономерностей процесса низкотемпературной изомеризации н-пентана проводилось на алюмоплатиновом катализаторе, содержащем 10% хлора [37]. Исходные углеводороды и водород подвергались очистке и осушке, катализатор перед проведением опыта хлорировался обработкой в газовой фазе парами четыреххлористого углерода. Предварительными опытами, в которых линейная скорость изменялась от 0,117 до 0,234 м/с, а размер зерна от 2-3 до 0,5-1 мм, было показано, что при размере зерна катализатора 0,5-2 мм и линейной скорости потока 0,188 м/с реакция протекает в кинетической области. [c.24]

Дитизон, 0,001 вес.%-ный раствор в х. ч. четыреххлористом углероде. Очистка дитизона не обязательна, но четыреххлористый углерод лучше перегнать. [c.733]

Технический продукт содержит до 4% сероуглерода. Для очистки 1 л четыреххлористого углерода встряхивают 0,5 часа при 50—60° с раствором 60 г едкого кали в 60 мл воды и 100 мл спирта. После промывания водой очистку повторяют, но уменьшив вдвое количество раствора едкого кали. Остатки спирта из четыреххлористого углерода удаляются хлористым кальцием. Четыреххлористый углерод сушат над хлористым кальцием, фильтруют и перегоняют. Чистый продукт кипит при 76,77760 мм рт. ст. [c.161]

Примечание. Для очистки четыреххлористый углерод обрабатывают в делительной воронке серной кислотой до тех пор, пока кислота не перестанет окрашиваться. Далее его промывают в делительной воронке дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем сушат хлоридом кальция и разгоняют в аппарате с дефлегматором. После разгонки дополнительно подсушивают плавленым хлоридом кальция. [c.146]

Метод обнаружения бутифоса в хлопке-сырце и в волокнах хлопчатника основан на извлечении его четыреххлористым углеродом, очистке препарата с помощью хроматографической колонки и идентификации его методом хроматографии. [c.115]

Для спектрального анализа фуллеренов использовали образцы С60 в микрокристаллической форме чистотой 99,5 % и аморфный порошок С70 чистотой 99,4 %. В качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод марки ЧДА, который подвергали дополнительной очистке перегонкой при атмосферном давлении. Растворение фуллеренов проводили выдерживанием С60 и С70 в четыреххлористом углероде при комнатной температуре в течение суток. [c.15]

Отходящий из реактора газ конденсируется и освобождается от соляной кислоты, образующейся в ходе реакции. Выделение и очистка четыреххлористого углерода и перхлорэтилена осуществляется затем в серии обычных колонн непрерывного действия. [c.396]

Перед нанесением электропроводящего слоя поверхность должна быть тщательно очищена от загрязнений (шлифовальная пыль, жиры, грязь и т. д.), чтобы хорошо смачивалась водой. Для очистки применяют разбавленные растворы едкого натра, тринатрий-фосфата, четыреххлористый углерод, мыльный раствор, моющие [c.430]

Ртуть, применяемая в качестве запирающей жидкости, должна быть чистой. Поступающая в продажу ртуть, как правило, содержит загрязнения, поэтому перед использованием необходимо произвести ее тщательную очистку. Для очистки ртути ее сначала фильтруют через стеклянный фильтр. При этом удаляются механические примеси. Удаление летучих примесей, спиртов и других органических веществ производят путем длительного продувания через ртуть сухого воздуха или кислорода. Органические примеси в этом случае окисляются и всплывают на поверхность, после чего их легко отделяют фильтрованием. Для удаления следов жира ртуть тщательно встряхивают в делительной воронке с чистым бензолом или четыреххлористым углеродом. [c.84]

Исходное сырье — хлопковая целлюлоза высокой степени очистки. Ацетилирующая смесь, кроме уксусного ангидрида, содержит бензол, толуол или четыреххлористый углерод (40% по [c.281]

Четыреххлористый углерод. Технический четыреххлористый углерод может содержать до 4% сероуглерода аналитически чистый препарат— не более 0,001%. Для очистки технического четыреххлористого углерода один литр его помещают в круглодониую колбу на 2 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, и прибавляют раствор 114 г ед- кого кали в 114 лл воды и 100 мл этилового спирта. Нагревая реакционную смесь при 50—60°, энергично перемешивают ее в течение 30 мин. [c.70]

Очень простой способ очистки иода заключается в перекристаллизации его из четыреххлористого углерода. [c.113]

Удаление поверхностных загрязнений должно предшествовать последующей обработке. Основной способ удаления загрязнений такого вида с поверхности металла заключается в применении специальных обезжиривающих средств. В качестве простейшего из них может послужить органический растворитель (например, четыреххлористый углерод, бензин, ацетон) при комнатной температуре, обработка которым производится путем погружения или промывки изделия, подготавливаемого к нанесению покрытия. Масла, жиры, лаки размягчаются под действием растворителя и выводятся в раствор, а образовавшийся нерастворимый осадок и металлические частицы отделяются и опускаются на дно ванны для обезжиривания. Однако простое погружение или промывка в холодном растворителе является неэффективным средством очистки. Возникают трудности, связанные с выведением токсичных паров с поверхности растворителя кроме того, в ванне грязь и жир, удаляемые с изделий, образуют эмульсию, которая сохраняется в виде пленки на поверхности вынутого из растворителя и просушенного металла. [c.54]

Очистка технического сжиженного дифтордихлорметана. .. 397 Взаимодействие четыреххлористого углерода и фторида сурьмы [c.9]

Дихлорэтан обладает высокой растворяющей способностью, ь качестве растворителя он применяется нри экстракции жиров, масел и восков, для очистки мехов. В текстильной промышленности дихлорэтан в смеси с четыреххлористым углеродом служит для удаления красок и жировых загрязнений. Смесь, состоящая из 75% дихлорэтана и 25% четыреххлористого углерода но объему, используется в качестве фумиганта для уничтожения моли, долгоносиков и других насекомых-вредителей. [c.377]

Сырой 1,2,3-трибромпропан, остающийся после полного удаления четыреххлористого углерода, весит 418—420 г. Он содержит очень мало примесей, и для ряда реакций им можно пользоваться без дальнейшей очистки. [c.399]

Дитизон, 0,001 %-ный раствор (вес/объем) в реактивном (для анализа) четыреххлористом углероде. Очистка дитизона не требуется, но четыреххлористый гглерод лучше перегн 1ТЬ1 [c.454]

Штаге [28] дает обзор установок, применяемых для препаративного разделения в лабораториях и на опытных производствах. Хампель [29], занимавшийся проблемой получения ультрачистых растворителей, пришел к выводу, что наряду с экстракцией перегонка по-прежнему является самым эффективным методом очистки растворителей (свыше 99,9%). Высокой степени очистки достигают при ректификации спиртов, простых эфиров, бензола, пиридина и ряда углеводородов. Например, содержание примесей в четыреххлористом углероде может быть доведено до 10 % и менее. [c.208]

Технологическая схема процесса показана на рис. 12.17. Жидкий дихлорэтан и сухой хлор подают в реактор 1 с псевдоожиженным слоем катализатора. Туда же возвращают и поток циркулирующих ароматических продуктов из секции разделения и очистки. Газообразные продукты реакции подвергают закалочному охлаждению в колонне 2 при этом большая часть органических продуктов конденсируется. Небольшое количество водорода, содержащегося в конденсированном сыром продукте, удаляется нейтрализацией разбавленным щелочным раствором в нейтрализаторе 4. Сырой перхлорэтилен направляют в отстойник 5 для отделения от водной фазы, сушат в осушителе 6 и перегоняют в колонне 8. Легкие органические примеси (например, трихлорэтилен и четыреххлористый углерод) конденсируют и возвращают в виде циркулирующего потока в реактор. Остаток (перхлорэтилен и высококипящие примеси) разделяют перегонкой в колонне 10, перхлорэтиленовый дистиллят нейтрализуют, сушат, после чего к нему добавляют ингибитор. Изменяя рабочие условия в реакторе, при наличии дополнительного дистилляционного оборудования, наряду с перхлорэтиленом можно получать и трихлорэтилен. [c.414]

В качестве экстрагентов применяются органические жидкости бензол, минеральные масла, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др. Самый процесс осуществляется в аппаратах, называемых экстракторами. Экстракция может быть непрерывной или периодической (иоследнюю применяют нри очистке небольших количеств [c.228]

Перед приготовлением растворителя ССЦ и СН3ОН подвергают очистке. Четыреххлористый углерод дважды обрабатывают равным объемом 10%-ного раствора NaOH, промывают водой, сушат над хлористым кальцием и перегоняют с дефлегматором, отбирая фракцию 76—77,5° С. [c.159]

В реакционной колбе с отводной трубкой смешивают в экви-Молярном соотношении безводный фторид сурьмы (П1) и жидкий бром и прибавляют избыток четыреххлористого углерода. Нагревают до 45—50 °С. Выделяющийся газ для очистки от паров брома пропускают через промывную склянку с 20%-ным раствором едкого натра и далее для высушивания через колонки или U-образные трубки с плавленым хлоридом кальция и пя1 Иокисью фосфора. Очищенный газ конденсируют в приемнике при охлаждении смесью твердой двуокиси углерода и аце- [c.396]

Раствор после упаривания переливают из колбы в 2-литровый стакан, прибавляют раствор 50 г (1,25 мол.) едкого натра в ЮО мл воды и небольшое количество животного угля и смесь кипятят до полного исчезновения запаха аммиака (примечание 4). Затем фильтруют с отсасыванием, разбавляют водой до 500 мл и переносят в 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую проточной водой. При постоянном перемешивании и охлаждении ниже 30° к раствору приливают из двух делительных воронок 150 г (1,1 мол.) хлористого бензоила (примечание 2) и холодный раствор 80 г (2 мол.) едкого натра в 200 мл воды. Прибавление регулируют таким образом, чтобы реакция смеси все время была слабощелочная. На прибавление реагентов уходит около 1 часа, и затем смесь перемешивают еще в продолжение получаса. Раствор выливают в 2-литровый стакан, где находится 125 мл концентрированной соляной кислоты, и после охлаждения осадок отфильтровывают и сушат. Получают 150—160 г сухого осадка, который помещают в стакан прибавляют 300 мл технического четыреххлористого углерода, стакан покрывают часовым стеклом и смесь слабо кипятят в продолжение 10 мин. После того, как смесь несколько охладится, ее отсасывают, не давая полного разрежения, и гиппуровую кислоту промывают на фильтре 50 мл четыреххлористого углерода (примечание 5). Высушенный осадок весит 135— 140 г. Для окончательной очистки кислоту растворяют приблизительно 2 л кипящей воды, фильтруют через воронку, обогреваемую паром, и раствор оставляют для кристаллизации, причем не применяют искусственного охлаждения. Кислота выделяется в виде характерных белых игл с т. пл. 186—187 (не исправ.). Выход 115—122 г (64—68% теоретич., счетая на взятую монохлоруксусную кислоту). После упаривания маточного раствора до 200 мл получается еще 6—7 г гиппуровой кислоты, слегка окрашенной в коричневый цвет. [c.159]

Хлорорганические растворители, основные нз которых метиленхлорид, четыреххлористый углерод, трихлорзтилен, тетрахлорэтилеп и метилхлоро-форм (1,1,1-трихлорэтан),—применяются для обезжиривания металлов, сухой очистки одежды п тканей, для экстракции жиров и масел. [c.360]

В промышленности все более широкое применение находит метод азеотропного обезвоживания и очистки органических растворителей. Жидкие вещества, дающие с водой двух-, трех- или четырехкомпонентные смеси с минимумами на кривой температур кипения, могут быть легко осушены путем перегонки. Например, безводный бензол кипит при температуре 80,3°. Азеотропная смесь, состоящая из 29,6% воды и 70,4% бензола, кипит при температуре 69,3°. Если перегонять бензол, содержащий небольшое количество воды, то прежде всего отгоняется смесь приведенного выше состава, до тех пор, пока не остается только бензол, полностью освобожденный от воды, который затем отгоняют. Этим же методом можно осушить толуол, четыреххлористый углерод, бензин, пиридин и т. д. В тех случаях, когда с помощью отгонки двухкомпонент-мй азеотропной смеси не удается осушить жидкость (например, этиловый спирт—вода), к смеси добавляют еще одну жидкость, образующую с ними трехкомпонентную азеотропную смесь подходящего состава, и, отгоняя ее, сушат исходное вещество. Например, добавив около 10% бензола к 95%-ному этиловому спирту, фракционной перегонкой через эффективную колонку (не менее 8—10 тарелок) получают безводный спирт. Применение этого метода все же ограничено, так как не для всех жидкостей удается подобрать подходящие азеотропные смеси. [c.117]

Получив по I г неочищенных препаратов нафталина, ане-танилила, л-дннитробензола н салициловой кислоты, подыскивают наиболее подходящий растворитель для очистки каждого из них путем пробной кристаллизации. Из приведенных в табл. 12 растворителей испытывают в указываемом ниже порядке следующие растворители дистиллированную воду, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяную уксусную кислоту, хлороформ (или четыреххлористый углерод), бен-зин, беизол, ацетон. [c.126]

Аддуктпвная кристаллизация в аппарате типа колонны. Некоторые недостатки обычных процессов аддуктивной кристаллизации могут быть устранены применением непрерывной противоточной очистной колонны, аналогичной используемой в процессе фирмы Филлипс (см. выше). Применение противоточной колонны для выделения нараксилола в виде молекулярного соединения с четыреххлористым углеродом позволяет ограничиться одной ступенью вместо двух. Разработка варианта процесса, осуществляемого в противоточной колонне, может в значительной степени устранить экономические недостатки многоступенчатых процессов, предложенных для разделения и очистки углеводородных смесей ири помощи комплексов с мочевиной. [c.80]

При проверке синтеза пользовались х.аором из баллона. Газ осушали концентрированной серной кислотой и применяли без дальнейшей очистки. Скорость пропускания хлора регулировали таким образом, чтобы он не выделялся из раствора четыреххлористого углерода. В течение 1,5—2 час. поглощалось 27—33 г хлора. Авторы синтеза получали хлор действием концентрированной соляной кислоты па перманганат калия. [c.53]

Вышекипящий остаток в основном представляет собой амид З-хлор-2, 2,3-трифторпропионовой кислоты некоторые фракции кристаллизуются уже при комнатной температуре. Амид можно подвергнуть очистке, для чего его повторно перегоняют (т. кип. 111 — 112730 мм или 198—2007760 мм) или перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода. Чистый амид плавится при 41—42°. Количество образующегося амида не изменяется при проведении реакции при более высокой температуре. Однако если количество воды уменьшить до 50 мл, а температуру поддерживать ниже 50°, то выход неочищенной кислоты составляет 38%, а амида —21%. Если при этом же количестве исходных веществ реакцию проводить при максимальной температуре 80°, то выход неочищенной кислоты составит 78%, амида — 7%. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология