Сульфаниловая кислота, растворимость

Диазотирование сульфаниловой кислоты проводят так же, как при получении гелиантина. Сочетание диазобензолсульфокислоты с -нафтолом ведут следующим образом. Растворяют 3 г едкого натра в 40 мл воды и в полученный раствор вносят -нафтол. Щелочной раствор -нафтола хорошо охлаждают льдом и быстро перемешивают с раствором диазобензолсульфокислоты. Для уменьшения растворимости красителя прибавляют 50 г хло- [c.134]

Сульфаниловая кислота обладает ясно выраженными кислотными свойствами и при действии щелочей или соды образует растворимые соли. С кислотами сульфаниловая кислота солей не образует. [c.491]

Аммиак водный, борная кислота, бумага лакмусовая красная и синяя, висмута нитрат, глицерин, железа (II) хлорид, иод, калня гидроксид, калия иодид, калия перманганат, калия-натрия тартрат, крахмал растворимый, люголь , меди сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия карбонат кристаллический, натрия нитрит, натрия нитропруссид, натрия тетраборат, натрия тиосульфат, резорцин, сульфаниловая кислота, сульфосалициловая кислота, уксусная кислота, хлорамин Б, хлороформ, цинка ацетат [c.382]

Сульфаниловая кислота — твердое кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде. Кислотные свойства в сульфаниловой кислоте преобладают над основными при действии щелочей или соды она образует растворимые соли, с кислотами же сульфаниловая кислота солей не образует. Сульфаниловая кислота имеет большое значение для синтеза многих красителей. [c.239]

Сульфаниловая кислота плохо растворима в воде. Она представляет собой внутреннюю соль. Со щелочами дает нормальные соли. С кислотами солей не дает [c.412]

Внутренние соли. — Сульфаниловая кислота п-Н2ЫСбН450зН представляет собой типичную аминосульфокислоту. Она обладает свойствами биполярного иона, или внутренней соли, что видно из ее формулы (см. ниже). При нагревании в капилляре она начинает разлагаться при 280 °С. Сульфаниловая кислота нерастворима в эфире и плохо растворима в воде (при комнатной температуре в 100 мл воды растворяется лишь около 1 г кислоты) легко растворяется при нагревании в растворе бикарбоната натрия, давая натриевую соль, хорошо растворимую в воде [c.237]

Свойства Сульфаниловая кислота кристаллизуется с 2-мя молекулами кристаллизационной воды. 1 часть сульфаниловой кислоты растворяется в 182 частях воды (при 0°) и в 166 частях (при 10°) в горячей воде она легко растворима, нерастворима в спирте, эфире и бензоле. Сульфаниловая кислота не имеет определенной температуры плавления, она обуг ливается при нагревании до 280°—300°. [c.90]

Свойства. Сульфаниловая кислота, характерный представитель ароматических аминосульфокислот, трудно растворима в холодной воде, растворима в горячей воде и не растворима в спирте, эфире и остальных органических растворителях. Из воды сульфаниловая кислота кристаллизуется с двумя молекулами кристаллизационной воды, которые она теряет на воздухе. Сульфаниловая кислота не имеет четкой температуры плавления, а разлагается примерно при 280—300°, окрашиваясь в черный цвет. [c.459]

Дрилдиазониевые соединения, содержащие сульфогруппы (наиример, производные нафтионовой или сульфаниловой кислот), обычно мало растворимы в воде и легко выкристаллизовьшаются в виде внутренних солей. [c.586]

Образованием внутренней солн объясняется малая растворимость сульфаниловой кислоты в воде (сульфокислоты ароматических углеводородов, как правило, хорошо растворимы). [c.491]

Аминогруппу можио ввести в бензольное кольцо фенола в пара-положение по отношению к оксигруппе. Для этого фенол сочетают с ди-азотированным анилином и восстанавливают образующееся азосоединение. Разделение обоих аминов, получающихся после восстановления, облегчается шрименением п-диазо1бензолсуль1фокислоты в (качестве диазосоставляющей, поскольку образующаяся при расщеплении сульфаниловая кислота легко удаляется в виде растворимой в воде натриевой солн [c.273]

Сульфаниловая кислота (га-аминобеизолсульфокислота) — бесцветное кристаллическое вещество т. пл. 286... 288°С (с разложением) трудно растворима в большинстве органических растворителей и холодной воде (1,08 г в 100 мл при 20°С), умеренно растворима в горячей воде (6,67 г в 100 мл при 100°С), Кристаллизуется из воды при О...21 С в виде дигидрата, при 21. .. 40°С в виде моногидрата, выше 40°С выпадает безводная кислота. УФ-спектр — рис. 38. [c.128]

Применение нитрозосоединения в качестве промежуточного продукта имеет тот недостаток, что приходится иметь дело с объемистым осадком или большим объемом раствора в этом случае может иметь место частичное осмоление. Поэтому предпочтительнее работать через стадию азосоединения. Технический оранж И был восстановлен в нейтральной или щелочной среде сернистым натрием 2 или гидросульфитом натрия причем сульфаниловая кислота удалялась в виде растворимой соли. При работе с хлористым оловом можно избежать необходимости выделения двойной соли амина с хлористым оловом если взять точно вычисленное количество реагента, а полученную смесь солянокислой соли амина и сульфаниловой кислоты разделить с помощью щелочного буфера 2. Витт нашел, что сульфаниловую кислоту можно удержать в растворе, если он обладает достаточной кислотностью воспользовавшись этим усовершенствованием, Руссиг разработал методику получения и восстановления оранжа II, которая, как указывалось, дает прекрасные выходы. Однако, если судить по результатам превращения в хинон, эта методика дает продукт плохого качества. [c.47]

Сульфаниловая кислота ( -аминобензолсуль-фокислота, -анилинсуль-фокислота) — бесцветное кристаллическое вещество. Трудно растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире и воде (в 100 г воды при 20 °С растворяется 1,08 г). При температуре 100 °С теряет кристаллизационную воду, при нагревании до 280°С разлагается, не плавясь УФ спектр, см. рисунок 43 [c.135]

Диазониевые соаи сульфокислот по малой растворимости похожи на большинство диазониев из сульфокислот ароматических амннов. В этих последних диазосоединениях солеобразование происходит интрамолекулярно (внутри молекулы), напрнмер в л сульфо-фенилдиазонии (из сульфаниловой кислоты) [c.259]

Диазотированный /г-нитроанилин значительно более электро-филен, чем диазотированная сульфаниловая кислота. Известно, что он вступает в сочетание с некоторыми малоактивными фенолами [22—24]. Однако полученные результаты показали, что этот реактив мало пригоден для количественного определения тех фенолов, которые трудно определить также с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты. К недостаткам анализа с помощью этого реактива относятся также возможность кратного сочетания, значительно более низкие значения молярного коэффициента поглощения образующихся красителей и сильный сдвиг Ямакс в коротковолновую область. Многие из образующихся азокрасителей нерастворимы в воде, поэтому для проведения анализа требуются органические растворители. Кроме того, сама соль диазония ограниченно растворима. Поэтому диазотированный д-нитроанилин, вероятно, целесообразнее применять для качественного определения, поскольку реакция сочетания его возможна со многими фенолами. [c.76]

В ряде случаев выделение сульфокислот из реакционной массы, содержащей большое количество отработанной серной кислоты, представляет значительные трудности. Если свободная сульфокислота имеет малую растворимость в разбавленной серной кислоте, то она выпадает в осадок при разбавлении реакционной массы водой или при добавлении льда. Так выделяют аминосульфокислоты (сульфаниловую кислоту и др.) после отфильтровывания их можно очистить, растворяя в щелочи и высаживая снова подкислением. Обычно сульфокислоты выделяют из реакционной среды в виде их натриевых солей. Для этого вносят реакционную массу в концентрированный раствор поваренной соли (или добавляют поваренную соль к разбавленной водой массе при размешивании). Поскольку сул1фокислоты являются очень сильными кислотами, они вытесняют соляную кислоту из раствора хлористого натрия, например в случае бензолсульфокислоты [c.100]

При диазотировании сульфаниловой кислоты нужно указать на одно мало известное обстоятельство она образует легко растворимую солянокислую соль, которая получается осаждением сульф-айиловокислого натрия избытком соляной кислоты [c.721]

В стакане емкостью 125 мл растворяют при легком нагревании 5 г кристаллической сульфаниловой кислоты в 12,5 мл 2 н. раствора едкого натра. Поскольку сульфаниловая кислота плохо растворима в воде, ее переводят в растворимую натриевую соль [c.255]

Одним из аминов, выбранных для исследования, была сульфаниловая кислота — реактив, используемый в приведенном выше методе Фокса и Годжа. Сульфаниловая кислота образует чрезвычайно активное диазосоединение (во много раз более активная, чем анилин), она хорошо растворима в воде и легко подвергается диазотированию. Кроме того, получаемый на основе сульфаниловой кислоты реактив устойчив в течение нескольких дней, если его хранить в темноте при О °С. [c.76]

Получение стабильных растворов описано в ряде патентов [71, 72, 81]. Стабилизаторами могут быть нелетучие и не растворимые в воде масла (касторовое, рапсовое, вазелиновое), жиры (сало, ворвань), воскообразные продукты (вазелин, церезин) [299]. Введение в полимер 4-алкокси-2-оксибензофенона придает смоле стойкость к ультрафиолетовым лучам [80]. Широко применяется также модификация мочевиноформальдегидных смол за счет добавок других соединений, например цикло-гексилуретана [300], диэтиленгликоля, ксилита, фурфурола [301], моноэфиров многоатомных спиртов [302], смесей пентаэритрита с малеиновой кислотой [295], сульфаниловой кислоты [303], аминопиридина [304] и т. п. [2, 305—307], а также за счет сополимеризации с другими смолами. [c.202]

Сульфаниловая кислота (п-амипобензолсульфоновая кислота) представляет собой бесцветное высокоплавкое вещество, ыалораст-Боримое в воде ( 1%), растворимое в щелочи. Ее получают взаимодействием анилина и серной кпслоты. [c.416]

Озонированный и сульфированный битум Окисленные растворимые асфальтены Окисленные и сульфированные асфальтены Окисленные и сульфометилированные асфальтены Окисленные и обработанные щелочью асфальтены после реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой Метанольный экстракт битума Водный экстракт битума Сульфокислый водный экстракт Асфальтогеновые кислоты [c.480]

Первоначальным продуктом оказывается гидросульфат анилиния, который при нагревании теряет воду с образованием сульфанилида, подвергающегося быстрой изомеризации. Поскольку сульфирование - обратимый процесс, то можно предположить, что пара-изомер образуется как термодинамически наиболее устойчивый изомер. Сульфаниловая кислота имеет строение внутренней соли. Она плохо растворима в холодной воде, но лучше растворяется в горячей воде. [c.392]

Для определения растворимых в воде N-нитрозаминов анализируемое вещество растворяют в воде, к 1 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл 0,5%-ного раствора карбоната натрия и облучают 15 мин ультрафиолетовым светом ртутно-кварцевой лампы (тип Q-500). Толщина слоя облучаемого раствора 2 мм, поверхность около 7 см , расстояние от лампы до поверхности облучаемого раствора 15 см. Сосуд с облучаемым раствором охлаждают снаружи водой (для предупреждения испарения раствора). По окончании облучения в реакционную смесь вводят 3 мл реагента Грисса (смесь равных объемов 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте и 0,1 %-ного раствора а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), разбавляют водой точно до 5 мл и через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при 525 нм. [c.130]

Сульфаниловую кислоту ч. д. а. дважды перекристаллизовывают из кипящего водного раствора и сушат в сушильном шкафу в течение 2 ч при 120 °С до постоянного веса. (Растворимость сульфаниловой кислоты в 100 г воды 0,8 г при 10 °С и 6,6 г при 100 °С [15],) Затем ее растирают в ступке в мелкий порошок и снова сушат при 140 °С до постоянного веса. При отсутствии сульфаниловой кислоты требуемой квалификации ее можно получить из технической. [c.70]

Диазотирование сульфаниловой кислоты проводят так же, как при получении гелиантина (см. стр. 269). В стакане растворяют 2 г едкого натра в 40 мл воды, в полученный раствор вносят 3,6 г -нафтола и приливают при перемешивании взвесь диазотированной сульфаниловой кислоты. Перемешивание продолжают в те-- чение 30 мин. Затем для уменьшения растворимости красителя прибавляют 25 г хлористого Натрия и оставляют стоять стакан на льду 1 ч, время от времени перемешивая смесь. Выпавший краситель отсасывают (см. рис. 40), промывают небольшим количе- [c.271]

Гель-хроматографию особенно целесообразно применять в тех случаях, когда необходимо очень быстро отделить высокомолекулярные компоненты от низкомолекулярных. На специально подготовленной колонке (3X6 сл) с сефадексом 0-25 (грубым) Эрлан-деру [25] удалось всего за 2 мин полностью отделить рибонуклеазу от воды, содержащей тритий. Этот быстрый аналитический метод позволяет изучить кинетику обмена трития и на этом основании сделать выводы о степени спирализации растворенного белка. Несколько позднее аналогичная методика была успешно использована при исследовании вторичной структуры растворимых рибонуклеиновых кислот [26] и дезоксирибонуклеиновых кислот [27]. Конечно, нуклеиновые кислоты также могут быть модифицированы химическим путем, например действием диазотированной сульфаниловой кислоты [28]. Избыток реагента и побочные продукты реакции удаляют на сефадексе 0-50. [c.146]

Это вещество обладает, подобно сульфаниловой кислоте, строением амфотерного иона в приведенной выше реакции оно осаждается в виде бесцветных кристаллов, трудно растворимых в холодной воде. Эти кристаллы устойчивее обычных диазониевых солей, и их можно сохранять некоторое время без разложения однако в сухом виде они слабо взрывают при трении или ударе. [c.460]

Сульфаниловая кислота кристаллизуется в блестящих пластинчатых кристаллах состава СеН4(МН2) ЗОгОН 2Н2О, трудно растворимых в холодной воде эти кристаллы выветриваются на воздухе. [c.491]

Применяя различные первые компоненты красителей (т. е. диазо-тированные ароматические амины) и вторые компоненты красителей (т. е. различные замещенные аминов и фенолов), можно получить самые разнообразные азокрасители обладающие различными цветами и оттенками. Известны многие сотни различных азокрасителей, обладающих всеми цветами спектра, преобладают среди них желтые, оранжевые и красные. Для повышения растворимости азокрасителей часто в их молекулы вводят сульфогруппы, для чего, например, дяазотиру-ют сульфаниловую кислоту, а затем полученную соль диазония сочетают с аминами или фенолами. [c.287]