Сульфиты осаждением

Вследствие этой реакции растворы сульфитов всегда содержат некоторые количества сульфатов, которые можно обнаружить осаждением SO в виде сульфата бария. В отличие от сульфита бария, который также плохо растворим в воде, сульфат бария не растворяется и в сильных кислотах, тогда как сульфит легко переходит при этом в раствор [c.163]

Ввиду небольшой растворимости пиросульфита это вещество кристаллизуется из растворов, содержащих всего лишь 1,2 моля SO2 на моль К2О. Поэтому, если должен быть получен чистый сульфит, следует избегать избытка SO2. Подобно соединениям натрия, растворы кислого сульфита калия обладают высоким давлением паров SO2 при температуре, близкой к температуре кипения [3], но потеря SO2 во время выпаривания никогда не может понизить отношения SO2 к К2О до уровня, при котором пиросульфит не будет кристаллизоваться в чистом виде. Это указывает на то, что маточный раствор после осаждения пиросульфита можно выпарить для повышения выхода. [c.162]

Определение осаждением сернистым аммонием. Не содержащие карбонатов растворы сернистого аммония при добавлении к растворам солей уранила количественно осаждают уран в виде сульфи- [c.62]

Аль [57] изучал фракционированное осаждение лигносульфоната кальция известковой водой в отработанном сульфитном щелоке, проводимое по методу Говарда (см. Брауне, 1952, стр. 411). Он нашел, что при pH 8,5 осаждался сульфит кальция, а большая часть сахаров превращалась в сахарную кислоту. При pH 10,8 осаждалась основная часть лигносульфоната. При pH 11,8 получался лишь небольшой осадок, состоявший из лигносульфоната кальция и сахарата кальция. [c.225]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

В рассматриваемом процессе сульфат удаляют в виде соли кальция путем обработки раствора известью, добавляемой к небольшому потоку раствора, отбираемому из отстойника. Это приводит к осаждению нерастворимого сульфита кальция в виде шлама, вводимого в главный поток раствора из абсорберов. Образующаяся разбавленная взвесь направляется в отстойник, из которого в виде шлама удаляют сульфит кальция и летучую золу, поступающую с дымовыми газами. Шлам подкисляют контактированием с частью ЗОа, получаемого как конечный продукт. При этом сульфит кальция переходит в более растворимый бисульфит. Одновременно растворенные [c.164]

Из нижней части печи выводят золу (550 кг/ч), которую охлаждают до 200 °( воздухом, подаваемым в холодильник противотоком. Золу затем измельчают i через уравнительный бункер направляют в резервуар для растворения, куда по дается вода (1500 л/ч) в результате получают 25%-ный раствор алюмината натрия Горячие газы, выходяш,ие из печи, проходят через циклон, охлаждаются до 70 °( и подаются в абсорбер. При контактировании в абсорбере раствора алюминат натрия с охлажденными отходящими газами происходит осаждение гидроксид алюминия и образование сульфита натрия. Из абсорбера выводят суспензию гидро ксида алюминия в растворе сульфита натрия при величине pH 8,5. Ее промы вают на ленточном фильтре остаток от фильтрования удаляют и возвращают в пер вую секцию подовой печи для сушки. Фильтрат содержит 385 кг сульфит натрия после отстаивания его отводят в резервуар для хранения. [c.344]

В большинстве случаев катодная плотность тока составляет 1,0 А/дм . Лучшим электролитом признан сульфа-матный, обеспечивающий щэи = = 0,5 1,5 А/дм т = 60% и осаждение блестящих покрытий толщиной 30 мкм. [c.153]

Сущность метода. Испытуемый раствор освобождают от сульфида осаждением хлористым кадмием. В аликвотной части фильтрата определяют расход йода на титрование тиосульфата и сульфита. В другой порции испытуемого раствора осаждают сульфид хлористым кадмием и сульфит — хлористым барием. [c.220]

К 10—20 МЛ анализируемого раствора прибавляют 25 мл буферного раствора и несколько капель свежеприготовленного индикатора. После осаждения сульфит-ионов хлоридом бария (50 мл раствора) раствор перемешивают и медленно титруют раствором гексацианоферрата (III) до полного исчезновения розовой окраски. [c.399]

Раствор фильтруют и кипятят, после охлаждения до 60 °С приливают сероводородную воду до полного осаждения тяжелых металлов в виде сульфи-.дов. Фильтруют через двойной фильтр, упаривают фильтрат до плотности 1,5 г/см подкисляют азотной кислотой, еще раз фильтруют и охлаждают. Вы-.делившиеся после охлаждения кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и ез просушивания помещают в банку с притертой пробкой. [c.96]

Присутствии MgS04 ется осаждением ция, гипса и извести и также при взаимодействии раствора сульфа-т.а алюминия с известковой водой (иногда с добавкой гипса). Может быть получен также при взаимодействии насыщенных растворов СзА и гипса. Образуется на ранних стадиях гидратации портландцемента, при твердении сульфато-шлаковых и расширяющихся цементов. Встречается в природе в виде минерала эттрингита. [c.286]

Электролиты для рафинирования олова можно подразделить на две группы щелочные и кислые. К первым относятся щелочносульфидные растворы. Ко вторым — кремнефтористоводородные, сульфатные, смешанные сульфатно-хлоридные электролиты, сульф-аминовые и др. Щелочно-сульфидные растворы первыми получили применение в рафинировании олова олово в них четырехвалентно и находится преимущественно в виде тиостанната натрия NaiSnSi. Электролит состоит из раствора NajS (около 100 г/л) с добавкой или без добавки некоторого количества едкого /натра. Электролиз ведется при высоких температурах (- 90°С). Применение такого электролита исключает опасность катодного осаждения свинца, так как последний дает нерастворимый сульфид. Наряду с этим возникает возможность соосаждения сурьмы, поскольку она в некоторой степени анодПо растворяется поэтому содержание ее в анодном металле ограничивается (предел содержания в аноде сурьмы 0,5%). [c.118]

Сульфиты. Нормальный сульфит индия не получен. При кипячении растворов солей индия с избытком гидросульфита натрия выпадает белый мелкокристаллический осадок основного сульфита 1п2(50з)з-21п(0Н)з-5Н20. Эта соль не растворяется в воде, легко разлагается кислотами. Осаждение в виде сульфита применяется для отделения индия от железа [1]. [c.285]

Обнаружение сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов в их смеси. Предварительно осаждают сульфид-ион в виде желтого dS карбонатом кадмия. Для обнаружения иона S к капле щелочного исследуемого раствора добавляют каплю раствора нитро пруссида натрия. Красно-фиолетовая окраска указывает на присутст вие сульфид-иона. Тогда в 5 капель раствора всыпают немного по рошка d Oa. Взбалтывают. Выделяющийся осадок центрифугируют Проверяют центрифугат на полноту осаждения, унося каплю нитро пруссида натрия. Промытый осадок dS обрабатывают 3 каплями 2 н НС1. Вливают каплю раствора USO4. Образуется черный оса док uS. [c.268]

Центрифугат исследуют на сульфит- и тиосульфат-ионы. Если 2 капли центрифугата подкислить 2 каплями 2 н. НС1, то образование белой или желтоватой мути серы указывает на присутствие иона SaO - Если этот ион отсутствует, то sop обнаруживают по обесцвечиванию синего иодкрахмального раствора. В присутствии тиосульфат-иона сульфит-ион осаждают в виде SrSOa раствором Sr lj или Sr(N0a)2. Раствору с осадком дают постоять 10 мин для полного осаждения. Отделяют его центрифугированием. Три раза промывают водой для полного удаления тиосульфат-ионов. Центрифугат отбрасывают. Осадок обрабатывают 2 н. НС1. Обнаруживают ион S0 по выделению SO2 и по обесцвечиванию иодкрахмального раствора. [c.268]

Для количественного определет я танина в листьях скумпии умаха предложен метод осаждения дубильных веществ сульфа-циика с последующим комплексопометрическим титрованием. Для количественного определения катехинов в листе чая [c.120]

Получение 3-сульфо-4-аминонафталевого ангидрида. В 1рехгорлую колбу емкостью 300 мл помещают 222 г 100%-ной серной кислоты и 63 г 20%-ного олеума. К полученной смеси при помешивании прибавляют 22 г 4-аминонафталевой кислоты, поднимают температуру до 105—110° и поддерживают ее до тех пор, пока взятая из реакционной массы проба будет полностьк растворяться в воде ( 1—2 часа). Затем смесь выливают в стакан, содержащий 900 мл воды, нагревают до кипения и фильтруют. К фильтрату добавляют насыщенный раствор поваренной соли (200 мл) для осаждения 3-сульфо- [c.100]

Сульфит (80з ) затем окисляется до 504 . Осажденный пирит, образующийся как побочный продукт восстановления сульфатов в морских осадках, является главным стоком морского 50 . Наличие пирита в древних морских отложениях показывает, что восстановление 804 происходит уже сотни миллионов лет. В масштабе геологического времени вынос 804 из морской воды в результате образования отложений пирита считается практически равным выносу его в результате осаждения эвапоритов. Сравнение количества пирита и скоростей его накопления использовано для расчета современного выноса 80 по этому механизму и получения оценок в табл. 4.2. [c.182]

Значительная часть лигносульфонатов может быть переведена в нерастворимое состояние при обработке раствора оксидом или гидроксидом кальция, вступающим во взаимодействие с сульфо- и фенольными гидроксигруппами и, кроме того, способствующего удалению -идратной оболочки с коллоидных частиц. Существует пороговая дозировка оксида кальция, близкая к 10% массы лигносульфонатов, ниже которой осаждение не происходит. Важную роль играет величина pH. В зоне pH 9— [c.239]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Соли кадми я(П). Предложено прямое титрование сульфид-иона раствором ацетата кадмия с биамперометрической индикацией КТТ [980, 981] в присутствии сульфит-, сульфат-, хлорид-и нитрат-ионов. Возможно оттитровывание избытка d + после осаждения ими сульфидов ферроцианидом калия, комплексоном III с эриохромчерным Т [1378] или прямое гетерофазное титрование в присутствии дитизона [1374]. [c.67]

Аликвотную часть анализируемого раствора прибавляют к избыточному Количеству стандартного 0,1 N раствора хлорамина Т в 2 IVH2SO4, через 5 мин. неизрасходованный хлорамин Т определяют после добавления KJ титрованием тиосульфатом выделившегося иода. Таким образом находят количество Хлорамина Т, необходимого для титрования суммы. К другой аликвотной части анализируемого раствора прибавляют свежеприготовленную суспензию гидроокиси кадмия для осаждения сульфид-ионов. В отфильтрованном и промытом осадке определяют сульфидную серу, используя хлорамин Т в кислой среде. В фильтрате после отделения кадмия определяют сульфит- и тиосульфат-ионы фильтрат подкисляют, подбавляют избыток раствора и его избыток оттитровывают тиосульфатом. [c.113]

При диазотировании сульфаниловой кислоты нужно указать на одно мало известное обстоятельство она образует легко растворимую солянокислую соль, которая получается осаждением сульф-айиловокислого натрия избытком соляной кислоты [c.721]

Методика синтеза. В стакане емкостью 50 мл смешивают 1,50 г натриевой соли 1-нафтол-4-сульфо-кислоты и 0,6 г нитрита натрия с 10 мл воды. Смесь охлаждают на ледяной бане до температуры О—5 °С. Поддерживая температуру в этих пределах, прибавляют по каплям 5 мл 2 М НС1, перемешивают 10 мин до полного осаждения желто-оранжевой соли и фильтруют через предварительно взвешенный стеклянный фильтр под вакуумом. Осадок на фильтре промывают небольшим количеством ( 5 мл) холодной воды и затем дважды этанолом (по 10 мл). Продукт сушат на фильтре 30 мин при ПО °С. После того как фильтр примет комнатную температуру, его взвешивают и рассчитывают выход (в %) соли NaHX. [c.228]

Для осаждения палладиевых покрытий существуют хлоридный, сульфа-матный, аминохлоридный, фосфорный и другие электролиты (в г/л) [c.153]

Сернокислый и хлористый натрий могут быть заменены хлористым гшкелем. При перемешива гии плотность тока может быть доведена ло 10 а дм . Электролит II позволяет получать блестящие осадки никеля. В качестве блескообразующих добавок рекомендуется применять пиридин, сахарин, солн кобальта. формальдегид, кумарин, паратолуолсульфамид и др. Электролит III применяется для черного никелирования. Никель может быть осажден также нз сульфа-матных, пирофосфатных. борфто-ристоводородных и некоторых других электролитов [c.946]

Двусернистый вольфрам или смесь двусернистого вольфрама с сернистым цинком или сернистым алюминием или смесь сульфидов ванадия, хрома, молибдена, марганца, рения, кобальта и никеля можно применять для гидрогенизации смол, )тля и минеральных масел. Такие катализаторы получаются путем превращения тяжелых металлов в соответствующие сульфиды и окислением их [147]. Сульфиды металлов, осажденные из сульфосолей, можно с успехом применять при гидрогенизации топлив под давлением. Свежеприготовленный раствор 1/2 моля четыреххлористого титана в бензоле обрабатывают водой и 1 молем сульфовольфрамата аммония при охлаждении. Осадок фильтруют, промывают низкокипящими растворителями, например, ацетоном или спиртом, и обрабатывают водородом при 300 -400°. Получаемую черно-серую массу формуют под давлением. Можно также готовить катализаторы из сульфовольфрамата аммония и сульфата железа, хлористого никеля и сульфованадата аммония, хлористого железа и сульфо станната аммония в спирте или из водного раствсра 1 моля хлористого кобальта с 5% водным раствором сульфовольфрамата аммония [150, 151]. [c.291]

Никель осаждается количественно из аммиачных растворов, неполностью — из слабокислых растворов и совсем не осаждается из сильнокислых растворов. (Следовательно, для количественного отделения меди от никеля необходимо лишь поддерживать достаточно высокую концентрацию кислоты.) Серьезное мешаюшее влияние при определении никеля оказывают серебро, медь, мышьяк и цинк, которые, однако, можно удалить осаждением сероводородом. Присутствие железа (II) и хрома-тов нежелательно з , они могут быть удалены осаждением в виде гидроокисей. В присутствии кобальта осаждаются оба элемента, но для количественного осаждения кобальта необходимо добавить сульфит, препятствующий образованию аминов кобальта (III). Добавление сульфита, однако, приводит к загрязнению выделившихся металлов серой. Поэтому поступают следующим образом выделившийся осадок растворяют, никель определяют по реакции с диметилглиоксимом, серу — путем осаждения ее в виде сульфата бария, а содержание кобальта находят по разности. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология