Алкалоиды хлористоводородной кислото

Числовые показатели. Цельное сырье. Суммы алкалоидов в пересчете на хелидонин не менее 0,2 % влажность не более 14% золы общей не более 15% золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, не более 2 % побуревших и потемневших частей травы не более 3 % органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5 %. [c.310]

В том случае, когда желательно количественное определение цефаелин а в хлористоводородном эметине, можно пользоваться методом Ewe. 0,6 г хлористоводородного эметина растворяют в 30 мл воды, прибавляют 18 мл раствора едкого натра (б / -го) и щелочную смесь повторно (5 раз) извлекают эфиром (в общем 60 мл эфира) до тех пор, пока остаток по испарении 1 мл эфирной вытяжки не будет давать больще реакции на алкалоиды, т. е. по растворении его в 1 мл соляной кислоты и прибавлении раствора иода в иодистом калии раствор не будет давать мути. Водно-щелочную жидкость подкисляют серной кислотой, вновь подщелачивают аммиаком и дважды извлекают эфиром по 30 мл. Соединенные эфирные вытяжки, содержащие цефаелин, фильтруют, выпаривают досуха и сушат при 60° до постоянного веса. [c.502]

При изготовлении настоев и отваров из лекарственного растительного сырья, содержащего алкалоиды, прибавляют хлористоводородную кислоту (в пересчете на хлористый водород), причем кислоты берут по массе столько, сколько содержится алкалоидов во взятом количестве лекарственного растительного сырья. [c.148]

Числовые показатели. Цельное сырье. Суммы алкалоидов в пересчете на гиосциамин не менее 0,3 % влажность не более 13% золы общей не более 15% золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 3 % пожелтевших, побуревших и почерневших листьев не более 4 % других частей растения (стеблей, цветков, плодов) не более 4 % измельченных частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 3 мм, не более 4% органической примеси не более 0,5% минеральной примеси не более 0,5%. [c.252]

Из эфирного извлечения алкалоиды максимально извлекают 1 % раствором хлористоводородной кислоты порциями по 20, 15, 10 мл (проба с реактивом Майера), каждый раз фильтруя через смоченный водой бумажный фильтр диаметром 5 см во вторую [c.252]

Измельченное сырье. Суммы алкалоидов в пересчете на хелидонин не менее 0,2% влажность не более 14% золы общей не более 15% золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты, не более 2% частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 10% частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10% органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5%. [c.310]

Алкалоиды (хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин) в растворе хлористоводородной кислоты (см, № 5, [c.82]

В органический растворитель при извлечении в присутствии щелочи вместе с алкалоидом могут из водного экстракта переходить и другие вещества смолы, красящие, дубильные вещества, жиры и т. д. Чтобы избавиться от этих примесей, вытяжку органического растворителя после отделения ее от первоначального водного экстракта извлекают разбавленной соляной кислотой — примеси остаются в органическом растворителе, а алкалоиды переходят в виде хлористоводородных солей в водный раствор. Кислотный слой отделяют от органического растворителя, фильтруют и снова обрабатывают водным раствором щелочи, при этом алкалоид выделяется уже в достаточно чистом виде. Его снова извлекают органическим растворителем, последний отделяют от водного слоя, оставшуюся влагу в растворе алкалоида удаляют настаиванием с прокаленным сульфатом натрия, который затем отфильтровывают. После этого растворитель отгоняют и в остатке определяют алкалоид. [c.186]

Очень многие хлористоводородные соли аминов дают плохо растворимые или совсем нерастворимые комплексные соединения с хлоридами платины и других металлов некоторые из них выделяются в виде хорошо образованных кристаллов. Из органических кислот для получения солей аминов с успехом применяются винная, щавелевая и лимонная кислоты. Особенно пригодны нитрофенолы, такие как пикриновая кислота, нитрорезорцин и др. (см. Алкалоиды). Были рекомендованы и 2,4-динитробензойная кислота [1] и кис. юта Рейнеке [2]. [c.135]

В эфирной вытяжке помимо алкалоидов могут присутствовать и другие растворимые в эфире вещества неосновного характера—жиры, красители, смолы. Чтобы избавиться от этих примесей, эфирную вытяжку извлекают разбавленной соляной кислотой, причем все примеси остаются в эфире, а алкалоиды переходят в виде хлористоводородных солей в водный раствор. [c.390]

Такой метод вполне пригоден при исследовании различных материалов за исключением смесей алкалоидов с различными органическими, например лекарственными, препаратами. Одиако и в последнем случае можно найти условия разделения, подобрав соответствующий растворитель и превратив алкалоид в растворимую в воде соль. Так, смесь фенацетина и кодеина удается разделить, растворив ее в эфире и обрабатывая разбавленным водным раствором соляной кислоты. Кодеин в виде хлористоводородной соли переходит в водный раствор, в то время как фенацетин остается в эфире. [c.397]

Кислотное извлечение подщелачивают раствором аммиака до щелочной реакции по фенолфталеину и алкалоиды извлекают последовательно 20, 15, 10 мл хлороформа, взбалтывая по 3 мин. Хлороформные извлечения фильтруют в колбу для отгонки вместимостью 100 мл через бумажный фильтр, на который предварительно помещают 4—5 г свежепрокаленного безводного натрия сульфата, смоченного хлороформом. Фильтр дважды промывают хлороформом по 5 мл. Хлороформ отгоняют на водяной бане до объема 1—2 мл, остаток хлороформа в колбе удаляют продуванием воздуха до полного исчезновения запаха растворителя. Сухой остаток растворяют в 15 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,02 моль/л) при подогревании на водяной бане, прибавляют 2 капли спиртового раствора метилового красного и 1 каплю раствора метиленового синего и избыток хлористоводородной кислоты оттитровывают раствором натра едкого (0,02 моль/л) до появления зеленой окраски. [c.253]

Растворимость в этиловом спирте— испытание исйытанйе — Растворимость в хлористоводородной кислоте — испытание испытание испытание г Проба с epHi n кислотой—, испытание — ", Чувствительность к алкалоидам (кодеин) — испытание i [c.129]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Кольтгоф [189] рассматривает случай титрования щелочью смеси уксусной кислоты и хлорида аммония и титрования хлористоводородной кислотой смеси аммиака с ацетатом натрия. При титровании сначала нейтрализуется уксусная кислота (или аммиак), а затем вытесняются слабые электролиты из их солей. Описано титрование хлорида аммония в смесях с сильными кислотами — НС1 и H2SO4 [273, 274]. Предложено титрование щелочью смесей H I с гидрохлоридами анилина, пиридина и триэтиламина [262]. Многие соли алкалоидов, как рассмотрено выше, титруют щелочью в кислых растворах. В этих случаях также имеет место титрование смесей сильной кислоты и соли слабого основания. Ранее рассмотрены случаи титрования щелочью смесей серной и фосфорной кислот с фосфатами аммония или другими аммонийными солями. [c.194]

Так, например, алкалоиды и другие основания могут быть осаждены в виде иодвисмутатов. Образующийся осадок растворяют в хлористоводородной кислоте, а иодид оттитровывают зэ, 47 g присутствии избытка цианида до 1+ в виде 1 N. [c.274]

Эрготал Спорынья, раствор хлористоводородной кислоты (pH 1,9-2,1) Протиеоточная экстракция Таблетки по 0,001 г 0,05% раствор в ампулах по 1 мл N810 Алкалоиды (1 мл раствора содержит 0,00045-0,00055 г). Средство, стимулирующее мускулатуру матки В прохладном (не выше +5 С), защищенном от света месте, список Б. Таблетки — 2 года, ампулы — 1 год [c.440]

Хлористоводородный гидрастин должен раствориться в крепкой серной кислоте, а также в азотной (плотн. 1,15) без окрашивания (органические примеси, посторонние алкалоиды). Водный раствор соли по подкислении соляной кислотой не должен изменяться от прибавления раствора хлористого бария (сульфат гидрастина). При высушивании в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса, хлористоводородный гидрастин не должен терять в весе более 2°/о (максимально, допустимая влажность). Вес остатка, получаемого при сжигании 0,5 г хлористоводородного гидрастина, не должен превышать 0,0005 г. Водный раствор (1 20) должен быть бесцветным и не показывать синей флуоресценции (гидрастинин). Для отличия берберина от гидрастина или определения примеси берберина в гидрастине можно пользоваться М а у г Ь о I е г овским методом 1 каплю 1°/о-го раствора хлористоводородного гидрастина смешивают на предметном стекле с одной каплей спиртового раствора пикролоновой кислоты,—тотчас появляется светложелтый осадок, который после прибавления одной капли, чистого спирта и нагревания образует почти бесцветные кристаллы. Присутствие же берберина легко открывается по совершенно иной форме кристаллов и их интенсивно желтой окраске. 6 [c.431]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

Соли алкалоидов, образованные неорганическими и некоторыми органическими кислотами, хорошо растворяются в воде, в спирте и сравнительно небольшая часть алкалоидов в форме солей растворяется в некоторых несмешивающихся с водой растворителях. Так, например, в хлороформе растворяются хлористоводородные соли кокаина, лобелина, наркотина, нарцеина, папаверина, тебаина и др. [c.179]

Токсоферин выделяют в виде соли с кислотой Рейнеке (r r( NS)4(NH3)2] H+). Полученную соль алкалоида растворяют в ацетоне и раствор пропускают через колонку из окиси алюминия. В фильтрате, после подкисления раствором соляной кислоты и извлечения кислоты Рейнеке эфиром, находится хлористоводородная соль токсоферина. [c.168]

Чувствительность реакции алкалоидов с фосфориовольфрамовой кислотой очень велика атропин осаждается при разбавлении 1 15 000, хлористоводородный хинин—1 50 ООО. Эти осадки более или менее растворимы в соляной кислоте. Они разлагаются под действием щелочей, выделяя алкалоиды и образуя легко растворимый кремневольфрамат натрия. [c.395]

Аналогичные случаи пришлось мненаолюдать и для солеобразных соединений. Так, например, обыкновенная хлористоводородная соль анилина HgNHa-H l весьма сильно светится. Недавно Ф. Ф. Селиванов [2] описал другую (аномальную) соль, содержащую вдвое меньше соляной кислоты в своем составе 2( eHBNHa)-НС1. Несмотря на большую близость между этими двумя соединениями, соль Селиванова оказалась совершенно неспособной к триболюминесценции. Подобные же примеры наблюдались мной и среди солей алкалоидов. Прибавлю еще, что сильнр светящий азотнокислый уран совершенно теряет эту способность, если его кристаллизовать из эфирного раствора над фосфорным ангидридом. [c.528]

Подобные синтезы были осуществлены в различных условиях - Так, например, пользуясь растворами глутарового диальдегида, хлористоводородного метиламина и ацетоидикарбоновой кислоты, в присутс1вии буфера при значениях pH от 3 до 7 удалось получить ф-пельтьерин с выходом 60—72% а при значениях pH 9,0—13,0 выход снижается, хотя получается все еще достаточно большое количество алкалоида. [c.83]

Лекарственные средства, требующие защиты от влаги, хранят в прохладном месте, в плотно укупоренной таре, непроницаемой для паров воды (стеклянной, пластмассовой, металлической, из алюминиевой фольги). К этой 1руппе относят гигроскопические вещества и препараты, содержапще калия ацетат, сухие экстракты, растительное сырье, гидролизирующиеся вещества, соли азотной, азотистой, хлористоводородной и фосфорной кислот, соли алкалоидов, гликозиды, антибиотики, ферменты, сухие органопрепараты, лекарственные вещества, характеризуемые в соответствии с фармакопейными статьями, как очень хорошо растворимые в воде (антипирин, бензилпенициллина калиевая соль, натрия салицилат и др.), а также вещества, влагосодержание которых не должно превышать предш1а, установленного НТД (глюкоза) и др. Лекарственные средства с резко выраженными гигроскопическими свойствами (барбамил, димедрол, кальция хлорид, калия ацетат, пилокарпина гидрохлорид, квасцы, имизин и др.) хржнят в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной упаковкой. Если лекарственные средства этой хруппы упакованы в полимерную пленку и предназначены для снабжения подведомственной сети, то их хранят в заводской упаковке. Горчичники следует хранить в пачках, упакованных в пергаментную бумагу или полиэтиленовую пленку, помещенными в плотно укупоренную тару. Горчицу в порошке — в герметично за фытых жестяных банках. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология