Диэтиламин железом III

В настоящее время разрабатываются новые виды антикоррозионных бумаг с использованием в качестве ингибиторов других производных нитро- и динитробензойной кислот, таких как нитробензоат цикло- и дициклогексиламина, нитро- и динитробензоат пиперидина, динитробензоат гексаметиленимина, нитро- и динитробензоат диэтиламина, морфолина, гуанидина. Это позволит расширить сырьевую базу производства универсальных антикоррозионных бумаг и обеспечить потребителей упаковочными бумагами, пригодными для защиты от атмосферной коррозии серебра, никеля, олова, алюминия, меди, железа, хромированного цинка и кадмия, оксидированного магния и т. д. [c.126]

А. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р5 (иод.ходит и предварительно покрытая пластинка из коммерческих источников), а в качестве подвижной фазы смесь 85 объемов циклогексана Р и 15 объемов диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 3 растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 50 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 25 мкг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 50 мкг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть при комнатной температуре в течение 10 мин и проводят хроматографию во второй раз. Извлекают пластинку, нагревают ее 1 ч при 110°С, дают ей остыть и опрыскивают ее раствором, приготовленным при растворении 5 г хлорида железа (П1) Р и [c.373]

Одним из промышленных способов получения ферроцена является способ, основанный на реакции хлористого железа с циклопентадиеном в присутствии веществ, связывающих выделяющийся нри этом хлористый водород (диэтиламин, этилат натрия) [20, 21]. [c.343]

В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино-, имино-, тиогрупп, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл — кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, что снижает скорость коррозии. В связи с преобладающим адсорбционным эффектом органических ингибиторов кислотной коррозии особое значение для понимания механизма их действия и для рационального подхода к созданию новых ингибиторов приобретает величина заряда поверхности корродирующего металла, т. е. величина его ф-потенциала. Применение ф-шкалы потенциалов позволяет использовать данные электрокапиллярных измерений на ртути в растворах, содержащих органические соединения, для оценки их эффективности в качестве ингибиторов при кислотной коррозии железа и других металлов. Значение ф-потенциала корродирующего металла позволяет не только предсказать, какие вещества могут быть ингибиторами, но и рассчитывать коэффициенты торможения. Экспериментальные значения коэффициентов торможения кислотной коррозии железа в присутствии различных количеств диэтиламина, сопоставленные с расчетной прямой, приведены на рис. 103. Расчетная прямая вычерчена по уравнению [c.482]

Ферроцен образуется также при взаимодействии циклопентадиена с хлоридом железа (II) в присутствии органических оснований (диэтиламина, пиридина, пиперидина) [c.532]

В условиях, описанных в предыдущей прописи, в колбе емкостью 250 мл получают суспензию из 0,25 моля хлористого железа в 100 мл тетрагидрофурана (примечание 1). Затем тетрагидрофуран отгоняют в вакууме до тех пор, пока остаток не будет почти сухим. Колбу охлаждают в бане со льдом и к остатку прибавляют смесь 42 мл (0,5 моля) циклопентадиена и примерно 100 мл (около 1 моля) диэтиламина. Смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в продолжение 6—8 час. или, еще лучше, в течение ночи. Затем избыток амина отгоняют-в вакууме, а остаток несколько раз экстрагируют путем кипячения с петролейным эфиром в колбе с обратным холодильником. Вытяжки фильтруют в горячем состоянии и после выпаривания растворителя получают ферроцен. С целью очистки препарата его или перекристаллизовывают из пентана или циклогексана или же возгоняют. Выход составляет 34—39 г (73—84% теоретич.), т. пл. 173—174°. [c.67]

Описанная реакция дает относительно невысокие выходы ферроцена, порядка 50%. Ферроцен может быть также получен при взаимодействии циклопентадиена с хлористым железом в растворе диэтиламина [c.266]

В спиртовой среде в присутствии хлоридов железа и хлоргид-рата диэтиламина к винилхлориду присоединяется хлороформ и другие трихлорметильные соединения [c.56]

Дихлорэтан подкисленный (до 5% НС1) Диэтаноламин Диэтиламин Диэтиленгликоль Диэтилфталат Диэтилхлортиофосфат Дубильная кислота Железо сернокислое закис-ное [c.50]

Следует подчеркнуть, что кривые потенциал — время дают мало (если вообще дают) сведений о скорости коррозии их следует рассматривать, как средство определения склонности к коррозии, как показывает кривая III на рис. 2 для железа, погруженного в серную кислоту, содержащую диэтиламин в качестве замедлителя. Как известно, скорость коррозии заметно снижается замедлителем, но это явление на кривой не отражается. [c.1030]

Соединения со связью Sn—Fe получены обработкой комплекса бис-(диэтиламино)железа с 2,2 -бипиридилом гидридом трифенилолова 1108а]. [c.490]

Удобный метод получения ферроцена основан на взаимодействии цяклопентадиена с железом и хлорным железом в присутствии диэтиламина (Уилкинсон) [c.484]

Паусон и Фишер опубликовали обзоры методов получения ферроцена. Ферроцен был получен взаимодействием хлорного железа с циклопентадиенилмагнийбромидом непосредственным нагреванием циклопентадиена с металлическим железом , прямым взаимодействием циклопентадиена с карбонилом железа реакцией хлористого железа с циклопентадиеном в присутствии таких органических оснований, как диэтиламин реакцией хлористого железа с натриевым производным циклопентадиена в жидком аммиаке и из циклопентадиена и ацетилацетон-днпи-рндинового комплекса с двувалентным железом. Приведенная здесь пропись основана на методике, которую разработали Уилкинсон и сотрудники для получения ферроцена и многих [c.66]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником, загружают 28,4 г (0,22 М) солянокислого анилина, 4 г безводного хлористого цинка, 54 г шестиводного хлорного железа и 120 м.л нитробензола. Смесь нагревают при перемешивании до температуры 130—135° и отгоняют воду, введенную с хлорным железом. Нисходящий холодильник затем заменяют на обратный и к смеси в течение 2 часов по каплям прибавляют раствор солянокислого4-(диэтиламино)-бу-танона-2 в нитробензоле. Для его приготовления 28,6 г (0,2 М) [c.64]

ФЕРРОЦЕН [бис(л-щ1клопентадиенил)железо], оранжевые крисг, toj, 174 С устойчив до 470 "С раста. в орг. р-рителях, ве раств. в воде. Вступает в р-ции электроф. замещения атомов водорода. я-циклопентадиенильного кольца окисляется до ферроцений-катиона. Получ. взаимод. Fe lj с циклопентадиеном в присут. диэтиламина. Термостабилизатор полиэтилена и диеновых каучуков использ. также в синтезе нек-рых лек. ср-в, напр, ферроцерона. Открытие Ф. (П. Л. [c.619]

Мы исследовали электронную структуру (величину зарядов на атомах и связях) модели поверхностного комплекса металла с аминами (этиламином, диэтиламином, триэтиламином), для сравнения брали аммиак. Рассматриваемые комплексы алифатических аминов с железом близки по геометрической структуре (в каждой молекуле атом азота имеет по одной неподеленной паре электронов) и представляются совокупностью только молекулярных р-орбиталей. Межатомные расстояния амина, входящего в комплекс, для расчета принимали равными равновесному состоянию между ядрами в свободном амине. Расстояние между атомом железа и атомом азота принимали равным сумме металлическо1Го радиуса железа и ковалентного радиуса атома азота (для железа в кубической объемно-центрироваеной решетке г = 1,231 А, а для азота г=0,69 А). [c.75]

Карбонилы кобальта и железа в стехиометрических количествах реагируют с аминами при атмосферном давлении. Карбонилы железа с морфолином при 25° С, а с пиперидином нри нагревании дают соответствующие формамиды [1128]. Из аммиака и Fe( O) получают мочевину [1129]. Обработка o2( O)g избытком диметиламина нри 0° дает диметилформамид с примесью тетраметил-мочевины [1120]. Активность солей переходных металлов в карбонилировании аминов окисью углерода изучена на примере пиперидина нри 110—140° С и давлении 60—80 атм [ИЗО—1132] и при 200—240° С и давлении 100 атм [1133—1137]. Лучшие результаты получены с солями и комплексами меди, в присутствии которых амины превращаются в формамиды с выходом до 96%. Реакционная способность аминов возрастает в ряду пиперидин пирролидин > диэтиламин > и-бутиламин>моноэтаноламин анилин. Активность солей убывает в ряду u(II) u(l), Sb(V) >Ге(И1) >Со(П), Ni(II), Zn(II), Sn(IV), Мн(П) > T1(I), Ag(I), Hg(II) симбатно разности окислительно-восстановительных потенциалов соли и амина [1137]. В ходе реакции соли восстанавливаются до металла за исключением солей карбонилобразующих металлов, которые превращаются в карбонильные комплексы е амином [1135]. Скорость карбонилирования обратно пропорциональна количеству взятой в реакцию соли или карбонила [1138]. [c.117]

Сложность разработки эффективных методов выделения азотсодержаших соединений нейтрального характера связана с их слабыми кислотно-основными свойствами и близостью их свойств к свойствам других гетероатомных соединений и полициклических ароматических углеводородов. Нейтральные азотсодержащие соединения извлекают путем их комплексообразования с галогенидами металлов (хлоридом железа, тетрахлоридом титана). При этом обычно из нефтепродукта предварительно выделяют азотсодержащие основания. Содержание азота в них обычно обозначают как No h. Комплексообразование с тетрахлоридом титана в присутствии диэтиламина (смешанное комплексообразование) позволяет повысить степень извлечения нейтральных азотсодержащих соединений. [c.87]

Диэтаноламии Диэтиламин Диэтиленгликоль Диэтил фталат Диэтилхлортиофосфат Дубильная кислота Железо сернокислое закисное Железо сернокислое окисное Железо хлористое (возможны примеси 0,5% НСЫ и 3% резорцина) [c.80]

Реакция проводилась апалогично, по к кетовинилированному цикло-иентадиенильному аниону (И) добавлялась суспензия хлористого железа в 80 мл диэтиламина. Смесь перемешивалась 1 час ири комнатной температуре и 2 часа при 40—50° С, Диэтиламин и растворитель упаривались в вакууме, остаток обрабатывался 200 мл воды. Полученная масса экстрагировалась эфиром. После упаривания эфирных вытяжек получено [c.171]

Инициирование теломеризации этилена хлорбромметаном солями железа в метиловом спирте в присутствии хлоргидрата диэтиламина ведет к резкому увеличению выхода теломбров с и = 1, 2 [33]. [c.210]

Все экстракционные методы основаны на экстракции посторонних металлов, а не самого магния магний при экстракции остается в водном растворе. При действии некоторых органических соединений одновременно осаждаются многие тяжелые металлы. Полученные осадки можно затем растворить в соответствующих органических растворителях. К числу таких реагентов относится диэтилдитиокарбаминовая кислота, которая была использована для удаления больших количеств никеля при этом соединения никеля экстрагировали хлороформом при pH 3—6 (ср. стр. 216). Растворы (10— 15 мл), содержащие никель (<100 мг Ni), имеющие pH 3—5, встряхивают с четырьмя— пятью порциями (по 10 мл) раствора диэтилдитиокарбаминс-вой кислоты в хлороформе . (Отделение никеля можно также проводить и другим путем — никель осаждают диэтилдитиокарбаматом натрия, а затем проводят экстракцию хлороформом.) Оставшийся водный раствор, который должен быть совершенно бесцветен, подкисляют серной кислотой и кипятят в течение нескольких минут для разрушения диэтилдитиокарба-миновой кислоты в сероуглероде и диэтиламине. Диэтиламин остается в растворе, но не мешает последующему определению магния титановым желтым. Среди других тяжелых металлов аналогично экстрагируются железо, кобальт, медь, цинк, свинец и марганец. [c.529]

I — железо в водопроволной воде И — железо в 1 н. растворе Но (.)4 III— железо в 1 н. растворе -г 0,2% диэтиламина IV—железо [c.377]

Разделение методом тонкослойной хроматографии. Для разделения производных фенотиазина пригодны системы циклогексан— ацетон — диэтиламин (7 3 1) или метиловый спирт — мети-лаль —хлороформ (1 2 3). Для обнаружения пятен хроматограмму опрыскивают реактивом Фореста (5 мл 5%-ного раствора хлорида железа (III), 50 мл 50%-ной азотной кислоты и 45 мл 20%-ной хлорной кислоты) или смесью 40%-ного раствора формальдегида, воды и концентрированной серной кислоты (1 45 55). [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология