Резорцин бромом

Л1ольное отношение израсходованного брома к фенолу при бромировании п-крезола, тимола и резорцина также оказывается выше ожидаемого. Предполагая, что бром вступает только в незанятые орто- и яара-положения, следовало бы ожидать, что первые два соединения будут потреблять 4 моль, а резорцин — 6 моль брома. В действительности потребление брома составляет [c.55]

Методика определения. Около 5 г резорцина растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1000 мл к доводят объем раствора водой до метки. В колбу, снабженную притертой пробкой с припаянной капельной воронкой, вносят пипеткой 100 мл полученного раствора резорцина, затем ровно 60 мл 0,5 и. раствора бромид-бромата. Колбу закрывают пробкой с капельной воронкой, открывают кран капельной воронки и присоединяют горло воронки к вакуум-насосу. В колбе создают небольшое разрежение, закрывают кран воронки, разъединяют ее с вакуум-насосом и через капельную воронку в колбу вводят 60 мл 10 н. соляной кислоты остаток кислоты смывают 10 мл воды, которые также спускают в колбу. После этого оставляют колбу на 30 мин., часто взбалтывая. Затем через воронку вводят в колбу 20 мл 10%-ного раствора иодида калия. Содержимое колбы хорошо взбалтывают для полного поглощения паров брома и через 5—10 мин. уничтожают разрежение в колбе, открыв кран капельной воронки. Кислоту, воду и раствор иодида калия вводят в колбу так, чтобы в капельной воронке все время оставалось немного жидкости и в колбе все время сохранялось разрежение. Затем пробку вынимают и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 1—2 мл 1 %-ного раствора крахмала до исчезновения синего окрашивания. [c.227]

БРОМ-2-ПИРИДИЛАЗО)-РЕЗОРЦИН [51, 52] [c.69]

Бром-2-пиридилазо)резорцин [c.17]

Фенол, содержащийся в резорцине, также вступает в реакцию с бромом, образуя, как это отмечалось выше, трибромфенол (см. стр. 225). Поэтому расход брома соответствует сумме резорцина и фенола. [c.227]

Фруктоза является восстанавливающим сахаром и образует кетогруппы фенилгидразон, фенилозазон, п-бром-фенилгидразон, меркаптали, ацетали и др. Фруктоза по сравнению с глюкозой более лабильна к кислотам, основаниям и температуре. Она быстро подвергается деструкции. При кипячении в нейтральном спиртовом растворе образует смесь из примерно семи веществ. Восстановление карбонильной группы приводит к смеси эпимерных полиолов. Окисляется азотной кислотой, кислородом воздуха [60]. При нагревании фруктозы с резорцином и соляной кислотой образуется красное (реакция Селиванова), с мочевиной — синее, с барбитуровой и тиобарбитуровой кислотами — розовое окрашивание. При ацилировании фруктозы получают, в зависимости от условий реакции, разной степени ацилированные производные. [c.127]

Так как 1 моль резорцина эквивалентен 3 молям брома, а каждый моль брома содержит 2 грамм-эквивалента, то эквивалент резорцина равняется его молекулярному весу, деленному на 6 [c.227]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

Напишите уравнення реакций, протекающих при действии а ) 1 молекулы брома на п-фенолсульфокис-лоту б) 1 молекулы хлора на о-нитрофенол в) 1 молекулы азотной кислоты (реакция нитрования) на резорцин (л-ди-оксибензол). Объясните реакции. Назовите образующиеся соединення. [c.97]

Если цианэтилирование вести в присутствии тритона Б, то из резорцина получается с выходом 40% лi-ди-( -циaнэтoк и)-бензол Так же идет реакция с фенолом, л -метоксифенолом и р-нафтолом 2 . Хлорфенолы и 6-бром-р-нафтол медленно реаги-pyFoт с акрилонитрилом, а /г-нитрофенол и метилсалицилат в реакцию ввести не удалось 2 . Салициловый альдегид в присутствии тритона Б дает смесь 2-(2 -цианэтокси)-бензальдегида (I), З-циан-4-оксихромана (II) н 3-цианбензопирана (III) [c.67]

Пентабромрезорцин (II). К охлажденным до 4°С 5,78 л воды приливают в течение 15 мин 2,9 кг брома и затем по каплям, поддерживая температуру не выше 10 °С, при перемешивании раствор 385 г I в 770 мл воды (обратный порядок прибавления приводит к загрязнению II другими продуктами бромирования резорцина), перемешивание продолжают еше 15 мин при 10 °С. К полученной суспензии II приливают 5 л перегнанного бромбензола (неперегнанный продукт содержит примесь дибромбензо- [c.62]

Реакции на сахарин 1) Небольшое количество сахарина растворяют в 25—30 /о растворе едкого кали и прибавляют брома до появления желтого окрашивания при этом медленно выделяется желтая масса, представляющая бромозамещенный продукт 2) при нагревании сахарина с небольшим количеством резорцина и несколькими каплями крепкой серной кислоты появляется желто-красное окрашивание, переходящее в темно-зеленое. По охлаждении смесь [c.222]

Бромрезорцин был получен бромированием монобензойпого эфира резорцина с последующим омылением i из 2-бром-5-амино-фенола через диазореакщ1Ю действием на резорцин дихлормоче-вины и бромистого калия и бромированием 2,4-диоксибензойной кислоты с последующим декарбоксилированием Описанная выше методика основана главным образом на наблюдениях Райса [c.121]

Полученный продукт должен быть аналогичен трибромфенолбро-му, образующемуся в водных растворах фенола при действии избытка брома [15]. Следовательно, в соединениях, содержащих электроноотталкивающие заместители в ароматическом ядре, может происходить замещение гидроксильного водорода. Косвенным доказательством взаимодействия гидроксильных групп может служить тот факт, что продукт, образующийся при введении брома и избытка пиридина к раствору резорцина в пропиленкарбонате, не имеет полосы поглощения ОН-группы при 3380 см- [c.55]

Обнаружение Л к основано на образовании флуоресцирующих соед при сплавлении, напр, с мочевиной или резорцином Методы количеств определения включают перманганато-, иодо- и ванадатометрию, а также превращение при действии брома в пентабромацетон, определяемый, напр, гравиметрически [c.594]

Получение 4 -(5- бром- 2- пиридилазо)- резорцина. В круглодонную колбу, соединешую с обратным холодильником, помещают 1,2 г (0,03 моля) NaNHa, растертого в порошок, добавляют 25 мл абсолютированного диэтилового эфира и из капельной воронки прибавляют раствор 5,2 г 5-бром-2-ами-нопиридина (0,03 моля) в абсолютированном диэтиловом эфире. После прибавления всего раствора смесь кипятят 30 мин на водяной бане, затем из той же капельной воронки прибавляют 30 мл свежеперегнанного изоамилнитрита. Смесь кипятят еще 1 ч на водяной бане. Осадок диаэотата отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром и высушивают в вакуум-эксика-торе. В 40 мл абсолютированного этанола растворяют 2 г резорцина И прибавляют 3,9 г диазотата 5-бром-2-аминопиридина, растворенного в 100 мл абсолютированного этанола. Через раствор периодически пропускают ток СО2. На следующий день к раствору прибавляют 200 мл воды, при этом выделяется азосоединение оранжевого цвета, которое перекристаллизовывают из водно-этанольной смеси. [c.69]

Получение 4-(6-бром-2-бензтиазолилазо)-резорцина. В разбавленную серную кислоту (15 мл концентрированной Н2304 и 8 мл воды) при перемешивании и охлаждении вводят небольшими порциями 1,4 г ЫаЫОг, поддерживая температуру 0 — 5°. К полученному раствору нитрозилсерной кислоты прибавляют раствор 2,29 г 6-бром-2-аминобензтиазола в 15 мл диметилформамида. Размешивают 2 ч при О—5° и прибавляют 0,8 г сульфаминовой кислоты для удаления избытка нитрита натрия. Затем прибавляют раствор 1,1 г резорцина в 8 мл диметилформамида. Смесь сразу же окрашивается в темно-крас- [c.76]

Для двухатомных фенолов характерна более выраженная тенденция к кетонизации, чем для фенола, вследствие более низкого барьера энергии между формами. Нет данных о сколько-нибудь больших концентрациях кетоформ в растворах гидрохинонов (1,4-дигидроксибензолов), хотя и был получен дикетон (40) в твердом состоянии он стабилен при 0°С в течение длительного времени. Перегруппировка в гидрохинон в апротонных растворителях протекает медленно, однако в протонной среде она идет быстро и необратимо стабильность (40), следовательно, определяется не термодинамическими, а кинетическими факторами [28]. Дибромке-тон (41) можно получить путем присоединения брома к л-бензо-хинону енолизация (41) также протекает необратимо. Существуют веские данные в пользу того, что в случае л-двухатомных фенолов оксо-формы, которые не удается выделить, служат интермедиатами во многих реакциях, особенно в основной среде например, как известно, резорцин при гидрировании в щелочных растворах дает циклогександион-1,3 (42). [c.188]

При титровании фенола, о- и к-крезолов, гидрохинона, пирокатехина и резорцина [379] число атомов галогена, присоединяющихся к молекуле определяемого соединения, а также точность получаемых результатов сильно зависят от pH среды. В этом случае применение электрогенерированного хлора обеспечивает хорошую точность только при титровании гидрохинона (окисление до п-хинона с участием двух атомов хлора), а при титровании других соединений лучше применять бром и строго контролировать кислотность электролита, в котором ведут титрованпе. [c.48]

Диметиловый эфир 4-бромрезорцина, аналогично иодпроиз-водному, в присутствии ВРз или ВРз 0(С2На)2 превращается в диметиловый эфир 4,6-дибромрезорцина и диметиловый эфир резорцина. Но перемещение брома в этой реакции протекает значительно медленнее, чем иода. Еще медленнее мигрирует атом хлора. [c.270]

Резорцин является основным продуктом реакции и при щелочном плавлении п-хлор- и п-бромфенолов, в то время как при щелочном плавлении о-бром- и ле-бромфенолов в качестве главных продуктов образуются резорцин и пирокатехин. Аналогично о-хлор- и п-хлортолу-олы при энергичном гидролизе едкими щелочами приводят к получению большого количества ж-крезола. [c.45]

В колбу с аллиловым спиртом при взбалтывании приливают из капельной воронки бромную воду до неисчезающей слабожелтой окраски, избыток брома удаляют нагреванием на кипящей водяной бане. После охлаждения реакционную смесь разливают в две колбы в одну прибавляют спиртовый раствор резорцина, а в другую спиртовый раствор р-нафтола и в каждую по 50 мл серной кислоты. Обе колбы нагревают на кипящей водяной бане в течение нескольких минут, при этом [c.121]

Из всех производных бензола те, которые имеют в бензольном ядре гидроксильные группы или первичные, алкилированные или ацетилированные аминогруппы, обладают свойством особенно легко замещать водород на бром. При этом бром всегда вступает в о- или п-положение по отношению к NH2- или ОН-группам. Если в бензольном кольце имеются другие заместители водорода (СНз, NO2, С], Вг, J, SO3H, СООН, N—NR) в о- или -положении к NH2- или ОН-группам, то они не препятствуют вхождению брома также в о- или п-положение. Гидроксильная группа и аминогруппа являются здесь исключением, ибо, если они находятся в о- или л-положении друг к другу, то препятствуют бромированию. В отличие от этих соединений, резорцин (ж-дигидроксйбензол) ведет себя подобно фенолу и образует трибромрезорцин [c.271]

При испытании технического резорцина определяют содержание резорцина и содержание фенола. Анализ основан на том, что резорцин в водном растворе количественно взаимодействует с бромом и превращается в трибромрезорцин. [c.226]

Этот вывод является мощным доводом в пользу упомянутой выше точки зрения возможности того, что кис-лотно-катализируемый перенос брома от М-бромацетани-лида к анизолу в растворе хлорбензола может включать прямое бромирование и быть независимым от перегруппировки. Если это так, то основной довод, приводимый Сопером и его сотрудниками в пользу механизма (3), был бы опровергнут. Поэтому мы исследовали реакции 2,4, 6, М-тетрабромацетанилида и Н-бромацетанилида с анизолом в хлорбензоле в присутствии трихлоруксусной кислоты как катализатора. Действительно, скорости оказались пропорциональными концентрации анизола их порядок отнюдь не являлся нулевым. Более того, соответствующие реакции для более реакционноспособного диметилового эфира резорцина были почти мгновенными. Очевидно, при этих реакциях происходит прямое бромирование анизола или диметилового эфира резорцина бромамидом, а не каким-либо образующимся из него промежуточным соединением. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Резорцин бромом: [c.327] [c.236] [c.151] [c.147] [c.179] [c.57] [c.206] [c.62] [c.120] [c.57] [c.55] [c.62] [c.69] [c.76] [c.78] [c.568] [c.55] [c.154] [c.461] [c.233] [c.120] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология