Четыреххлористый углерод азеотропные смеси

Так, при нагревании влажного толуола сначала при постоянной температуре 84,1 °С перегоняется смесь толуола с 19,6% (масс.) воды. Когда таким образом будет удалена вся влага, температура паров повышается до 110,5 °С и перегоняется безводный толуол. Использование эффективных колонок или дефлегматоров (см. стр. 143) облегчает разделение азеотропных смесей. Подобным образом могут быть высушены четыреххлористый углерод, этилацетат, дихлорэтан, бензол и его гомологи, гексан, анилин, нитробензол, диметилформамид и многие другие растворители. Способностью указанных жидкостей образовывать азеотропные смеси с водой пользуются для осушки ряда других растворителей, например для получения абсолютного, т, е. безводного, этилового спирта. Азеотропная смесь спирта с водой перегоняется при 78,15 °С и содержит 4,4% (масс.) воды. Таким образом, при ректификации сырого спирта он [c.164]

В промышленности все более широкое применение находит метод азеотропного обезвоживания и очистки органических растворителей. Жидкие вещества, дающие с водой двух-, трех- или четырехкомпонентные смеси с минимумами на кривой температур кипения, могут быть легко осушены путем перегонки. Например, безводный бензол кипит при температуре 80,3°. Азеотропная смесь, состоящая из 29,6% воды и 70,4% бензола, кипит при температуре 69,3°. Если перегонять бензол, содержащий небольшое количество воды, то прежде всего отгоняется смесь приведенного выше состава, до тех пор, пока не остается только бензол, полностью освобожденный от воды, который затем отгоняют. Этим же методом можно осушить толуол, четыреххлористый углерод, бензин, пиридин и т. д. В тех случаях, когда с помощью отгонки двухкомпонент-мй азеотропной смеси не удается осушить жидкость (например, этиловый спирт—вода), к смеси добавляют еще одну жидкость, образующую с ними трехкомпонентную азеотропную смесь подходящего состава, и, отгоняя ее, сушат исходное вещество. Например, добавив около 10% бензола к 95%-ному этиловому спирту, фракционной перегонкой через эффективную колонку (не менее 8—10 тарелок) получают безводный спирт. Применение этого метода все же ограничено, так как не для всех жидкостей удается подобрать подходящие азеотропные смеси. [c.117]

В большинстве случаев для обезвоживания четыреххлористый углерод достаточно просто перегнать, так как он дает азеотропную смесь с водой, кипяш,ую при 66°С. Вода удаляется с первыми порциями дистиллята, которые отбрасывают. Четыреххлористый углерод считается безводным после того, как начнет перегоняться прозрачная жидкость [c.71]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СбН5-СН=СН2 — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, с температурой кипения 145,2°С, с температурой плавления -30,6°С и с плотностью 0,906 т/м . Плохо растворим в воде (0,05% мае.), образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 34,8°С, смешивается во всех отношениях с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом. Хорошо растворяет различные органические вещества. Критическая температура стирола составляет 373°С. [c.335]

Четыреххлористый углерод (ГОСТ 5827—68, т. кип. 76,8 "С ()," 1,594 п о 1,4603). Четыреххлористый углерод можно обезводить азеотропной перегонкой. Азеотропная смесь содержит 4,1% воды и кипит при 66 С. Тройная азеотропная смесь с водой (4,3%) и этиловым спиртом (9,7%) кипит при 61,8 С. [c.68]

Азеотропная ректификация димергидрата хлорацетальдегида. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную ректификационной колонкой Вигре с холодильником Либиха, загружают 50 г димергидрата хлорацетальдегида, содержащего около 5 г воды и 140 г четыреххлористого углерода, и смесь разгоняют (см. примечание 3). [c.14]

Четыреххлористый углерод образует азеотропную смесь с 1,2-дихлорэтаном, кипящую при 75,6°. Состав смеси 79% четыреххлористого углерода и 21% вес. 1,2-дихлорэтана. Азеотропные смеси метанхлоридов с другими веществами приведены в таблицах Л. Хорсли [32]. [c.367]

Жидкости, дающие с водой азеотропные смеси (см. стр. 28), могут быть осушены путем перегонки. Так, например, при перегонке бензола, содержащего небольшое количество воды, вначале отгоняется азеотропная смесь (29,6% воды и 70,4% бензола), кипящая при 69,3° С, и лишь после полного удаления воды происходит отгонка бензола (темп. кип. 80,3° С). Таким способом можно осушить гомологи бензола, четыреххлористый углерод, бензин и т. д. [c.44]

Гийо впервые показал на примере бензола, что сульфирование можно осуществить полностью, если применять повторное пропускание углеводорода в паровой фазе через кислоту, удаляя таким образом воду, образующуюся во время сульфирования в виде азеотропной смеси. В этохМ методе перегонки с использованием парциального давления сочетаются превосходные выходы с простотой операций, поэтому он стал господствующим промышленным методом сульфирования таких стойких низкокипящих ароматических углеводородов, как бензол, толуол и ксилолы. Метод можно распространить также и на более высококипящие соединения путем добавления соответствующего инертного низкокипящего вещества, образующего смесь, например четыреххлористый углерод или лигроин. Воду можно также удалять при помощи инертного газа с применением вакуума или же с использованием химической реакции с веществами типа ВГз, который обпазует стойкий гидрат. [c.520]

Четыреххлористый углерод. (Темп. кип. 76,8° С = 1,4603). Азеотропная смесь с водой (4,1%) кипит при 66° С. Тройная азеотропная смесь с водой (4,3%) и этиловым спиртом (9,7%) кипит при 61,8° С. [c.58]

Четыреххлористый углерод имеет т. кип. 76,7°. С водой он образует азеотропную смесь с содержанием 95,9% четыреххлористого углерода, кипящую при 66°/760 мм. При 25° в 100 мл воды растворяется 0,077 г четыреххлористого углерода, а в 100 мл четыреххлористого углерода растворяется 0,01 г воды. [c.597]

Азеотропную отгонку воды можно использовать и для высушивания твердых веществ, а в некоторых случаях и для удаления кристаллизационной воды. Так, например, безводную щавелевую кислоту легко получать, подвергая перегонке смесь кристаллической щавелевой кислоты с четыреххлористым углеродом. В дистилляте четыреххлористый углерод отделяется от воды при помощи сепаратора (рис. 26) и непрерывно возвращается в колбу. [c.71]

Б. Азеотропная этерификация. Смешивают 1 моль карбоновой кислоты, 1,75 моля спирта на каждую карбоксильную группу (спирт может быть и небезводным), 5 г концентрированной серной кислоты, толуолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты или ионообменной смолы ) в Н-форме (например, вофатит Р)и 100 мл хлороформа или четыреххлористого углерода. Смесь кипятят с обратным холодильником и водоотстойником, пока не прекратится выделение воды. [c.388]

Системы 1—сульфатный щепок — лактамное масло—трихлорэтилен 2 — сульфатный щелок — лактамное масло — бензол з — сульфатный щелок — лактамное масло — азеотропная смесь — бензол -Ь циклогексан 4 — сульфатный щелок — лактамное масло — четыреххлористый углерод в — суммарное для первой и второй стадий экстракции 6 — суммарное для первой стадии экстракции. [c.249]

Добавлять в реакционную смесь такие вещества, которые образуют с водой низкокипящую азеотропную смесь (например, бензол, толуол, четыреххлористый углерод) и в процессе реакции отгонять ее. [c.98]

Перегонка смеси двух жидкостей, нерастворимых друг в друге, применяется также для высушивания органических веществ путем так называемой азеотропной отгонки воды. С этой целью осушаемое вещество смешивают с органическим растворителем, например, бензолом или четыреххлористым углеродом, и подвергают смесь нагреванию в приборе для перегонки. При этом происходит отгонка воды с паром органического вещества (при температуре, лежащей пиже, чем температура кипения самого низкокипящего компонента смеси, например, бензола или ССЬ). При достаточно большом количестве органического растворителя может быть достигнуто полное обезвоживание осушаемого вещества. Так, например, получают безводную щавелевую кислоту. Этот же прием может быть использован для удаления воды, образующейся при химической реакции, из сферы реакции, что способствует сдвигу равновесия реакции вправо (см., например, получение толуолсульфокислоты, с. 103). [c.35]

Метод азеотропной отгонки воды с растворителем (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан и др.) заключается в том, что испытуемое вещество кипятят с избытком растворителя, не смешивающегося с водой, но образующего с ней азеотропную смесь. Смесь паров растворителя и воды конденсируют с помощью обратного холодильника, а конденсат собирают в приемник-ловушку. Если растворитель легче воды, используют приемник-ловушку Дина — Старка, а если тяжелее — приемник 234 [c.234]

Отпаренная от кислых газов смесь нейтрализуется аммиаком в аппарате 8 и подвергается азеотропной осушке в колонне 11. Далее она поступает в колонну 12 для отделения тяжелых продуктов, а четыреххлористый углерод и перхлорэтилен последовательно проходят колонны 13 н 14 с выделением товарных продуктов. [c.194]

Твердый хлорпарафин из раствора выделяют водой. Раствор взбалтывают с водой в соотношении, равном 1 2, и переносят в широкогорлую колбу с отводом. При нагревании азеотропная смесь, вода и четыреххлористый углерод через отвод поступают в прямой холодильник и далее в приемник отгонку его ведут до отсутствия запаха четыреххлористого углерода в пробе конденсата. Выделенный продукт в горячем виде извлекают из колбы, дробят, растирают в тонкий порошок и сушат в сушильном шкафу при 60—80°С до постоянной массы. Выход продукта близок к теоретическому. [c.548]

Классический вариант. К этой модификации, берущей начало с работ Кенигса и Кнорра, следует относить способы проведения реакции, в которых в качестве акцептора галоидоводорода применяют окись или карбонат серебра. При взаимодействии этих соединений с галоидоводородами выделяется вода, способная вызывать гидролиз ацилгалогеноз. Помимо непроизводительного расхода реагента это приводит к образованию гидроксилсодержащего производного, гликозилирование которого осложняет течение основной реакции. Поэтому в реакционную смесь вводят одновременно осушитель, чаще всего безводный сульфат кальция (драйерит), или применяют азеотропную отгонку воды с растворителем. Реакцию проводят в малополярных индифферентных растворителях — бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, хлористом метилене и т. п. Направление реакции решающим образом зависит от относительной конфигурации С1 и Са в исходной ацилгалогено-зе. Конденсация 1,2-г ыс-ацилгалогеноз со спиртами, как правило, проходит с обращением конфигурации и стереоспецифично приводит к 1,2-транс-гликозидам [c.216]

Через реакционную массу после хлорирования продувают азот для удаления растворенных хлора и хлористого водорода. Полученный раствор для выделения хлоркаучука тщательно взбалтывают с водой в отношении 1 1 и переносят в широкогорлую колбу с барботером и отводом. По барботеру в колбу подают острый пар. Образующаяся азеотропная смесь через отвод поступает в прямой холодильник, после которого конденсат воды и четыреххлористого углерода собирается в приемник. Выделение хлоркаучука считается законченным после удаления всего растворителя, что определяется по его отсутствию в отгоняемом конденсате. Твердый хлоркаучук извлекают из колбы, дробят и сушат в сушильном шкафу при 80—100 °С. Выход продукта близок к теоретическому. [c.557]

Маточ ый раствор отделяли от кристаллов на центрифуге и направляли в ректификационную колонну 5, где ксилолы очищали от четыреххлористого углерода азеотропной ректификацией с метиловым спиртом. Метиловый спирт образует с четыреххлористым углеродом азеотропную смесь, содержащую 79,44% ССЦ и 20,56% СНзОН с те.мпературой кипения 55,7°С [c.221]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную эффективной мешалкой, помещают 700 г (6 молей) свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты и медленно (в течение 3 час.) приливают 212 г (2 моля) чистого этилбензола, поддерживая температуру реакционной смеси равной 60°. Если проводить реакцию при температуре ниже 60°, то образуется значительное количество 2-изомера, который очень трудно отделить фракционированием от 4-изомера. После прекращения нагревания перемешивают еще час затем смесь выливают на лед, экстрагируют эфиром и сушат в течение ночи сернокислым натрием. Отгоняют при атмосферном давлении эфир, прибавляют 150—200 мл четыреххлористого углерода и перегоняют в вакууме таким путем удаляют следы воды в виде азеотропной смеси. Остаток фракционируют в вакууме, избегая перегревов перегонку проводят с количествами вещества около [c.131]

Совершенно безводный аллиловый спирт можно получить следующим образом к спирту добавляют четыреххлористый углерод в количестве V4 объема спирта и перегоняют полученную смесь из круглодонной колбы, снабженной хорошей (длиной около 80 см) дистилляционной колонкой. Вначале отгоняется смесь четыреххлористого углерода, ал-. лилового спирта и воды. Эту фракцию сушат над безводным карбонатом калия, снова сливают в колбу и снова отгоняют азеотропную смесь. Операцию повторяют до тех пор, пока вода не перестанет отгоняться. Тогда перегоняют всю жидкость через колонку, собирая три фракции с температурой кипения до 90°—фракция I с температурой кипения 90—95°— фракция II и с температурой кипения 95—97°—фракция Ifl. Последняя фракция содержит чистый аллиловый спирт. После сушки и перегонки фракции I и II получают дополнительное количество безводного аллилового спирта. .. [c.713]

Четыреххлористый углерод образует азеотроин к смесь с водой, содержащую 4,5% воды н кипящую npi 66°С. Тройная азеотропная смесь с водой (4,3%) и эн ловым спиртом (9,7%) кипит при 61,8°С. [c.70]

Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) l — бесцветная тяжелая негорючая жидкость со сладковатым запахом. Мало растворим в воде, С водой образует азеотропную смесь, кипящую прн 66 ""С и содержащую 96% I4 и 4% Н2О. В промышленности тетрахлорметаи получают хлорированием метана или сероуглерода [c.235]

Получение трехбромистого фосфора (работа проводится под тягой ). В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и нисходящим холодильником (комбинация из приборов 3 и 20 в приложении 1), помещают 6,2 г красного фосфора и 300 мл четыреххлористого углерода. Включают мешалку и, нагревая колбу на сетке, при энергичном перемешивании отгоняют около 100 мл четыреххлористого углерода (удаление воды азеотропной отгонкой). Заменяют нисходящий холодильник на обратный, закрывают его хлоркальциевой трубкой (прибор 3 в приложении 1) и, продолжая перемешивание, добавляют постепенно из капельной воронки 16 мл брома, предварительно высушенного встряхиванием с конц. H2SO4 (в делительной воронке бром — нижний слой). Приливание брома ведут таким образом, чтобы реакция не была слишком бурной 2". По окончании реакции смесь нагревают при слабом кипении 15 мин. заменяют обратный холодильник на нисходящий и, нагревая колбу на сетке, отгоняют около 180 мл четыреххлористого углерода. Остаток фильтруют через стеклянную вату в колбу Вюрца на 100 мл, куда заранее помещены кипятильники — стеклянные капилляры (прибор 7 в приложении 1), отгоняют остатки четыреххлористого углерода и перегоняют на сетке (холодильник водяной, приемник закрыт хлоркальциевой трубкой) трехбромистый фосфор, собирая фракцию с т. кип. 170—173° (760 мм). Выход составляет около 40 г (75% от теоретического). [c.67]