Антрацен способы получения

Способы получения. 1. Антрацен в технике выделяется нз фракции, каменноугольного дегтя, кипящей при 300—350 С, известной как антраценовое, или зеленое, масло. Содержание антрацена составляет 0,25—1,0%. [c.544]

Этот синтез рассматривали как еще один довод в пользу формулы Кекуле. Бертело получал бензол из ацетилена с низкими выходами. К тому же, Бертело получил из ацетилена, кроме бензола, и другие ароматические и конденсированные системы — стирол, нафталин, антрацен, их гидрированные производные. Только в XX в., благодаря удачному выбору катализатора и обстоятельному исследованию И. Д. Зелинского и Б. А. Казанского, метод превращения ацетилена и его гомологов в бензольные соединения стал общепризнанным и удобным способом получения ароматических углеводородов. [c.146]

Особым способом получения бромистого водорода и иодистого водорода является взаимодействие брома и иода с сильными восстановителями, например с сероводородом и с сернистым газом. Бромистый водород часто получают также путем взаимодействия брома с различными углеводородами (парафином, антраценом и др.). Метод дает невысокие выходы, так как часть брома затрачивается на бромирование применяемого соединения. [c.147]

Рассмотренные направления возможного крупнотоннажного использования фенантрена пока далеки от реализации. Среди других способов его использования рассматривается изомеризация фенантрена в антрацен через промежуточное получение полностью гидрированных соединений [164] [c.109]

Для получения особо чистого антрацена предлагается способ, основанный на комплексообразовании с пиромеллитовым диангидридом [13]. В качестве исходного сырья используется 85%-ный антрацен. Комплекс разлагается при кипячении с 10-кратным объемом воды. В результате получен 99%-ный антрацен с выходом 77%. При применении зонной плавки из 93%)-ного антрацена удается получить 99,98%-ный продукт при общей продолжительности очистки 215 ч, скорости продвижения зоны 25—35 мм/ч и общем числе проходов около 70 [6]. [c.309]

Трициклические ароматические углеводороды - антрацен и фенантрен превращаются микроорганизмами способом, аналогичным микробиологической деградации нафталина. Это дает возможность получения ароматических оксикислот - гомологов салициловой кислоты с двумя нераскрытыми бензольными кольцами 2-окси-З-нафтойной, 1-окси-З-нафтойной, З-окси-2-нафтойной кислот [46]. [c.113]

Технический интерес представляют два способа окисления антрацена в антрахинон. По первому способу технический антрацен тщательно измельчают и затем суспендируют в небольшой объеме водного раствора бихромата натрия. К полученной суспензии при температуре около 100° С добавляют несколькими порциями 50%-ную серную кислоту и недостающее количество раствора бихромата натрия. Общее количество бихромата натрия составляет некоторый избыток по отношению к теоретическому. Окисление идет по схеме [c.160]

Антрацен технический обогащенный, порошок от белого до желто-зеленого или сероватого цвета. Получают очисткой сырого антрацена. Предназначается для получения антрахинона контактным способом. [c.351]

Обогащенный антрацен. Методы производства. Известно большое число способов разделения сырого антрацена с целью комплексного использования его компонентов антрацена, карбазола, фенантрена, либо с частной задачей получения только антрацена и использованием остатка в производстве сажи, дорожных дег-тей и т. п. [27, 1221. Из многочисленных методов получения чистого антрацена из сырого можно выделить три группы [c.185]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Способы получения. Антрацен в технике выделяется из кшент угольного дегтя, из фракции, кипящей при 3(Ю—350°, известной как антраценовое, или зеленое, масло. 0)держание антрацена составляет 0,25—1,0%. [c.483]

Способы получения ряда образцов олигомеров проверены на пилотной установке (емкость реактора 25 л). Выпущены и испытаны опытные партии аренопластов на основе полициклических углеводородов [7—9]. Производство олигомера на основе аценафтена проверено на опытно-лромышленной установке с выпуском и апробацией опытной партии [9, 14]. В отдельных случаях при использовании наиболее активных углеводородов (антрацен, аценафтен) возможно проведение совместной конденсации формальдегида, углерода и фенола или низкомолекулярной фенолформальдегидной смолой [7, 9]. [c.36]

Отечественные химики того времени сделали весьма существенный вклад в эту сокровищницу химических знаний. А. А. Воскресенский открыл хинон в 1838 г. А. Ю. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы в 1857 г. Н. И. Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола восстановлением в 1842 г. П. П. Алексеев дал метод восстановления нитросоединений при помощи цинковой пыли в щелочном растворе и открыл азоксибензол в 1868 г. Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола в 1865 г. Ф. Ф. Бельштейн разработал методы хлорирования толуола в ядре и боковой цепи в 1866 г. А. М. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений в 1861 г. На почве теории А. М. Бутлерова выступили потом Эрленмейер и Кекуле, которым в иностранной литературе и стали приписывать эту заслугу, совсем не упоминая А. М. Бутлерова. [c.6]

Предложен технический способ получения 1-антраценсульфо-кислоты (63), образующейся при сульфировании антрацена 100%-ной H2SO4 в алкановой кислоте или ее хлорангидриде (выход 62%). Продукт можно окислить азотной кислотой в 9,10-антрахи-нон-1-сульфокислоту (50) [44]. Тот же продукт можно получить, сульфируя антрацен хлорсульфоновой кислотой в алкановых кислотах Сб — Сэ при 50 °С и окисляя затем 1-антраценсульфокислоту водной азотной кислотой без выделения из реакционной смеси. [c.131]

Научные исследования посвящены ароматическим, в частности многоядерным, соединениям. Показал (1866), что бензолеиновая кислота, полученная А. В. Г. Кольбе, содержит дигидробензольное ядро. Получил (1867) дигидрофта-левую кислоту и предложил правильную формулу фталевой кислоты. Совместно с К- Т. Либерманом получил (1868) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. Они же впервые осуществили (1869) синтез ализарина из антрацена через броми-рование антрахинона и сплавление бромюра с поташем. Результаты этой работы послужили основой создания дешевого промыщленно-го способа производства ализарина (1869, совместно с Либерманом и Г. Каро), который прежде получали из корней марены. Указал на хромофорные свойства азогруппы. Доказал (1868) правильность формулы нафталина, предложенной Р. Л. К- Э. Эрленмейером. Установил (1869), что нафталин, антрацен и другие углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соединениям. Совместно с Г. Каро открыл (1870) акридин. Выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872) фенантрен и определил его строение. Совместно с Ф. Ульманом [c.151]

Исследовалось окисление антрацена на пятиокиси ванадия, нанесенной на различные носители 2. в одном случае применялась пятиокись ванадия на пемзе. Кусочки пемзы с нанесенным слоем (полученным погружением пемзы в тесто из УзОб с водой) нагревались на паяльной лампе до плавления пятиокиси ванадия. Другой вид носителя — кружки из прессованного асбеста с отверстиями, на которые тем же способом наносится катализатор кружки помещались в стеклянную трубку и нагревались до сплавления УгОб- Катализатор наносился также на наружную поверхность стеклянной трубки. На поверхности трубки (длина 20—25 см, внутренний диаметр 1,5 см) наплавлялась пятиокись ванадия, внутрь ее запаивалась термопара и трубка вводилась в реакционную камеру так, что оставалось лишь небольшое свободное пространство (около 6—7 мм) у стенки реакционной камеры. Лучшие результаты дал именно последний прием нанесения катализатора (выход 78,7—81,1% теории). При применении в качестве носителя пемзы и асбеста антрацен образуется с более низкими выходами (соответственно 59% и 64,6—68,4%). Условия реакции температура в реакционной камере 400—425°, скорость подачи воздуха (суммарная) 300 мл в 1 мин. при концентрации антрацена в паро-воздушной смеси 0,22—0,32 г в 1 л воздуха. [c.850]

В литературе описано много способов улавливания меченых соединений из газового потока жидким сцинтиллятором [27—29] антраценом, покрытым пленкой силиконового масла [30, 31], или какого-либо другого углеводорода [32] охлаждаемыми ловушками [33]. При разделении соединений, меченных С, перед улавливанием проводят сжигание пробы в газовом потоке [34, 35]. Например, Треннер и сотр. [35] сжигали разделенные вещества, а образующую СОг улавливали в пробирках с гиамином. Активность полученных растворов затем измеряли методом жидкостного сцинтилляцион- [c.218]

Получение ангидридов ароматических сульфокислот. В прошлом ангидриды ароматических сульфокислот полуталп различными методами [279], и только относительно недавно было найдено, что их можно получать простым прибавлением ароматических соединений к избытку крепкого олеума или к SOg в нитрометане. Таким способом с применением 65 %-ного олеума были получены 24 ангидрида галогенсодержащих бензол сульфокислот [255, 256]. Образование сульфонов и дисульфокислот наблюдается лишь в незначительной степени, и только с 1,2,3-трибромбензолом образуется более одного изомера. Серный ангидрид в нитрометане при 0° С был применен нри сульфировании четырех ароматических углеводородов и двенадцати ароматических галогенпроизводных [78]. В этом исследовании пять соединений не дали ожидаемых продуктов (бензол, антрацен, антрахинон, -дихлорбензол и ге-дииодбензол). Автор считает данный реагент раствором SOg в нитрометане , однако, как указывалось в гл. 1, вероятно это раствор комплекса SOg—нитрометан. Как и следовало ожидать, выходы продуктов повышаются обратно пропорционально содержанию серной кислоты в реагенте. Так, 20%-ный олеум не дает ангидрида, а с SOg—нитрометаном образуется больше продукта, чем с 65%-ным олеумом. Серный ангидрид в жидком сернистом ангидриде при —10° С дает с толуолом больший выход ангидрида толуолсульфокислоты [7], чем SOg—нитрометан. [c.87]

В рамках метода МФК авторами опробованы катализаторы, относящиеся к различным классам межфазных агентов. Установлено, что путем направленного выбора катализатора можно достаточно быстро (1 ч) получить, например, антрацен, абсолютно свободный от карбазола. Учитывая, что интерес к этому продукту не ослабевает [1], авторы рекомендуют метод ИнФОУ в качестве альтернативного общепринятым физико-химическим методам. Нетрадиционный подход к проблеме получения индивидуальных полициклических углеводородов, в основе которого лежат межфазно-катализируемые процессы, открывает новые перспективы для производства ароматических углеводородов. Так, с использованием принципа меж-фазно-каталитического получения солей, разработан способ выделения индола из коксохимического сырья. В настоящий момент ведутся работы по извлечению флуорена. На пути разработки и реализации технологий извлечения индола и флуо-рена из фракций каменноугольной смолы необходимо решить несколько теоретических задач — определить условия образования и осаждения тройного комплекса - углеводород—катализатор —катион металла, а также условия последующего разрушения этого комплекса. Решив эти теоретические задачи, коксохимическая промышленность получит качественно новый способ для организации производства чистых химических веществ на основе исходного циклического сырья. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология