Фенантрен строение

Фенантрен Т ц = 100 °С 340 °С) является изомером антрацена. В отличие от антрацена, в котором ядра расположены линейно, фенантрен имеет ангулярное (угловое) строение [c.280]

Скорость гидрирования различных ароматических углеводородов зависит от их строения, а также от числа, характера и положения заместителей. Так, скорость гидрирования ароматического ядра уменьшается в ряду фенантрен-антрацен-нафталин-бензол. Конденсированные ароматические углеводороды гидрируются быстрее моноциклических ароматических углеводородов, но медленнее олефинов [42]. Их гидрирование проходит через ряд ступеней последовательного насыщения водородом ароматических колец, причем скорость гидрирования каждой последующей ступени меньше предыдущей. Наличие заместителей и гидрированные кольца тормозят гидрирование [42]. Механизм гидрирования зависит от природы применяемого катализатора [43 . [c.55]

Диалкилалюминийгидриды, напротив, ассоциированы независимо от строения. Степень ассоциации (при -f 5°) у диалкилалюминийгидридов с нормальными радикалами (до С<) и у диизобутилалюминийгидрида достигает 3. У соединений с высшими а-разветвленными радикалами она едва ли более 2. Для диизобутилалюминийгидрида в расплавленном фенантрене ( 100°) эта величина равна —2,5 (2—3%-ный раствор), для всех других [c.76]

Физические свойства и строение. Фенантрен и его гомологи представляют собой бесцветные кристаллические вещества с более низкой температурой плавления и лучшей растворимостью, чем соответствующие аналоги антрацена. Например, фенантрен плавится при 100 °С, а кипит при 340 "С. [c.209]

При декарбоксилировании этих многоядерных ароматических карбоновых кислот щелочью при температуре 350° образуется ряд высших ароматических углеводородов и их производных, таких, как нафталин, метилнафталин, фенантрен, дифенил, флуорен, дифенил-оксид, пиридин, хинолин, карбазол и другие. К сожалению, декар-боксилирование в жестких условиях и появление указанных продуктов мало говорит о строении высокомолекулярных карбоновых кислот и их исходных продуктов в угле. Исследования строения этих кислот продолжаются. [c.11]

Представление о строении основного углеродного скелета этих двух алкалоидов дает перегонка морфина с цинковой пылью, в результате которой образуется фенантрен (Фонгерихтен и Шреттер). Следовательно, морфин и кодеин являются производными фенантрена. [c.1111]

Первое указание в отношении строения этих алкалоидов было получено при сухой перегонке морфина с цинковой пылью в этой реакции образуется фенантрен. Отсюда был сде.лан вывод, что молекула морфина содержит скелет фенантрена. [c.994]

По своему составу смола представляет смесь более 300 химических веществ. Основные из них — ароматические соединения т. е. органические вещества, по своему химическому строению родственные бензолу. Кроме бензола, толуола и ксилола, к ним относятся нафталин, антрацен, фенантрен и др. (В состав смолы также входят а) кислородсодержащие соединения — фенолы, крезолы, ксиленолы б) серосодержащие соединения — тиофен и тионафтен в) азотсодержащие соединения — пиридин, хино-лин, кар базол, пиррол. [c.279]

Органическая масса углей состоит, как известно, из углеводородов, кислород-, серо- и азотсодержащих соединений сложного строения. Последние три класса веществ разлагаются при коксовании с выделением воды, оксидов углерода, сероводорода, сероуглерода, аммиака, а также низших кислород-, серо- и азотсодержащих органических соединений (фенол, тиофен, пиридин и их гомологи) и их более сложных аналогов с конденсированными ядрами. Углеводороды, первоначально содержавшиеся в угле и полученные при разложении веществ других классов, подвергаются глубоким химическим превращениям. В их основе лежат те же реакции пиролиза и ароматизации, как и при термических превращениях нефтепродуктов. В результате получается широкая гамма ароматических углеводородов — бензол, толуол, ксилолы, три- и тетраметилбензолы, нафталин, антрацен, фенантрен, их гомологи и еще более многоядерные углеводороды. Высокая температура коксования обусловливает почти полную ароматизацию образующихся жидких продуктов в них содержание соединений других классов (главным образом, олефинов) не превышает 3—5 % [c.64]

Углеводороды со многими конденсированными ядрами. Высшие фракции каменноугольной смолы содержат значительное количество сложных соединений со многими конденсированными ядрами. Они могут служить исходным материалом для синтеза различных полупродуктов, красителей и лекарственных веществ. По своему строению (по расположению циклов) некоторые поли-циклические ароматические соединения имеют сходство с антраценом, а некоторые — с фенантреном. [c.129]

Строение антрацена вызывало много споров. Одно время антрацену придавали то строение, которое в действительности принадлежит фенантрену (стр. 4 0). [c.466]

Искажение такого рода Коулсон [74, стр. 75 и сл.1 разделяет на три типа 1) дифенильный тип, когда два орто-заместителя в двух различных кольцах дифенила препятствуют копланарному строению молекул 2) многоядерный тип, как, например, в фенантрене, отличающемся от дифенила существованием мостика между двумя орто-положениями, и 3) тип гофрированного цикла, к которому относится, например, гексаметилбензол. [c.311]

Однако сопоставление скачков потенциала (АЕ) на границах раствор — ртуть и раствор — воздух в случае ароматических соединений приводит к сильным расхождениям как по величине, так в ряде случаев и по знаку АЕ. Так, например, для орто- и паракрезола АЕ на границе ртуть — раствор соответственно равны —0,20 и —0,29 в, тогда как на границе воздух — раствор они имеют значения +0,01 и +0,26 в. Вначале сдвиг т. н. з. в отрицательную сторону в случае адсорбции на ртути ароматических соединений был связан с более плоской ориентацией молекул на поверхности ртути, при которой облегчается взаимодействие отрицательных атомов полярных групп с металлом. Однако в работах Геровича [40, 41] было показано, что такие соединения, как бензол, нафталин, антрацен, фенантрен и хризен, несмотря на их неполярный характер, также смещают т. п. з. в отрицательную сторону, причем адсорбируемость этих соединений при > О возрастает с увеличением числа бензольных колец в молекуле органического вещества. Эти результаты дали основание предположить, что аномальное поведение ароматических соединений на границе ртуть — раствор связано не только с их более плоской ориентацией, но и с особенностями строения бензольного кольца. [c.186]

Исключительно стабильны против действия кислорода воздуха голоядерные ароматические углеводороды бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др. Они очень мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Ароматические углеводороды с алифатическими цепями и полициклические ароматические углеводороды по стабильности, несколько уступают моно -и бициклическим. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов падает. Наличие третичного углеродного атома, несимметричность строения, усложненность молекулы также снижают иу стойкость к окислению. Наф-тено-ароматические углеводоролдл одинакового строения с аро- [c.14]

Если скорость крекинга нафталина нри 500° С принять за единицу, то скорость крекинга дифенила и фенантрена при этой же темиературе выразится соответственно цифрами 20 и 94. Бензол обладает примерно такой же термической стойкостью, как и дифенил. Несмотря на близость строения, фенантрен крекируется почти в 100 раз быстрее, чем нафталин. Это обстоятельство нельзя прпиисать только увеличению молекулярного веса, так как нафталин, несмотря на увеличение молекулярного веса, крекируется примерно в 12 раз медленнее бензола (при 500° С). [c.186]

Введение метильной или окси-группы в С, приводит к потере биологической активности кислородные производные, как. например, 3-окси-фенантрен или оксипроизводные упомянутого ранее 1-кето-1,2,3,4-тетрагид-рофенентрена — неактивны. Обнаружено, что производные некоторых канцерогенов напротив обладают очень сильным эстрогенным действием, например 9, 10-диалкил производные дибенз-9, Ю-дигидроантрахинола, строения. [c.593]

Структурная И.-результат различий в хим. строении. К этому типу относят 1. И. углеродного скелета, обусловленную разл. порядком Связи атомов углерода. Простейший пример-бутан СН3СН2СН2СН3 и изобутан (СНз),СН. Др. примеры антрацен и фенантрен (ф-лы 1 и ГГ соотв.), циклобутан и метилциклопропан (1П и IV). [c.187]

Молекулы многих природных веществ представляют собой ансамбли конденсированных углеродных циклов. Причем одна и та же циклическая система, именуемая углеродным скелетом, может лежать в основе строения большого числа вторичных метаболитов, отличающихся друг от друга количеством, положением и природой заместителей. В таком случае углеродный скелет также получает свое собственное имя. Многие из этих имен пришли из общей органической химии (пиридин, фенантрен и т.п.), многие образованы по тому же принципу, что и названия отдельных природных веществ. Так, морковь по латыни — Dau us arota. Отсюда произошли названия углеродных скелетов даукан и каротан . Окончание ан говорит о насыщенной углеводородной природе вещества, хотя зачастую соответствую- [c.12]

Научные исследования посвящены ароматическим, в частности многоядерным, соединениям. Показал (1866), что бензолеиновая кислота, полученная А. В. Г. Кольбе, содержит дигидробензольное ядро. Получил (1867) дигидрофта-левую кислоту и предложил правильную формулу фталевой кислоты. Совместно с К- Т. Либерманом получил (1868) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. Они же впервые осуществили (1869) синтез ализарина из антрацена через броми-рование антрахинона и сплавление бромюра с поташем. Результаты этой работы послужили основой создания дешевого промыщленно-го способа производства ализарина (1869, совместно с Либерманом и Г. Каро), который прежде получали из корней марены. Указал на хромофорные свойства азогруппы. Доказал (1868) правильность формулы нафталина, предложенной Р. Л. К- Э. Эрленмейером. Установил (1869), что нафталин, антрацен и другие углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соединениям. Совместно с Г. Каро открыл (1870) акридин. Выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872) фенантрен и определил его строение. Совместно с Ф. Ульманом [c.151]

Особо следует остановиться на адсорбции неполярных соединений, поскольку объяснить ее силами кулоновского взаимодействия нельзя. В работах Геровича [72] было показано, что бензол, нафталин, фенантрен и хризен хорошо адсорбируются на ртутя и смещают несмотря на неполярный характер потенциал нулевого заряда в отрицательную сторону, как и анионоактивные вещества. Причем адсорбируемость этих соединений при ф>0 возрастает с увеличением числа бензольных колец в молекуле органического вещества. Поскольку эти результаты ельзя истолковать, исходя из электростатики, поведение ароматических соединений было объяснено особенностями строения бензольного кольца. [c.134]

Стабильность смазочного масла в условиях работы двигателя определяется также структурой и свойствами углеводородов и различных сернистых, азотистых и кислородсодержащих веществ, входящих в состав масла. Углеводороды разных классов и строения по стабильности резко различаются между собой. Кроме того, окисление индивидуальных углеводородов в чистом виде отличается от окисления их в различных смесях. Процесс окисления является вследствие этого весьма сложным. Более стабильны против действия кислорода воздуха ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др.). Они мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Нафтено-ароматические углеводороды более склонны к окислению. Нафтеновые углеводороды по стабильности также увтупают ароматическим, при- [c.30]

Физические свойства полиазанафталинов, -антраценов и -фенантренов представлены в литературе достаточно хорошо. Как и в других областях органической химии, установление строения новых соединений часто основывается на сопоставлении спектральных данных. [c.308]

Кроме бензола и его производных, существуют и другие ароматические углеводороды, имеющие два или больше колец из атомов углерода. Нафталин СюН — твердое вещество с характерным запахом нафталин применяют при производстве красителе и других органических соединений и как средство борьбы с молью. Антрацен СнНю и фенантрен С)4Н,о представляют собой изомерные вешества, молекулы которых состоят из трех колец, сконденсированных в одну систему. Эти вещества также применяют при производстве красителей, а их производные являются важными биологически активными веществами (холестерин, половые гормоны см. гл. XXIX). Нафталин, антрацен и фенантрен имеют следующее строение [c.471]

Наиболее важным методом приготовления различных производных фенантрена определенного строения является синтез Пшорра, в котором производные о-аминостильбена ди азотируют и диазоние-вое соединение нагревают в присутствии меди таким образом, из Ч С-2-аминостильбена образуется фенантрен [c.489]

Установите строение изомерных углеводородов С14Н12 по их УФ-спектрам (в этаноле ) (рис. 3.22). Углеводород А (спектр I) при фотолизе в газовой фазе при 170°С образует фенантрен и изомеризуется в углеводород Б (спектр 2). [c.66]

Исключительно стабильны против действия кислорода воздуха голоядерные ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др.). Они очень мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Ароматические углеводороды с алифатическими цепями и полициклические ароматические углеводороды по стабильности несколько уступают моно- и бициклическим. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов падает. Наличие третичного углеродного атома, несимметричность строения, усложненность молекулы также снижают их стойкость к окислению. Нафте-но-ароматические углеводороды одинакового строения с ароматическими значительно более склонны к окислению. Нафтеновые углеводороды по стабильности также уступают ароматическим, причем с увеличением молекулярного веса и числа боковых цепей стабильность нафтенов падает. Что же касается парафиновых углеводородов, то они подвергаются окислению лишь при высоких температурах. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология