Этиленовые углеводороды способы получения

Газообразные алкены (этилен, пропилен, бутилены) выделяют из газов нефтепереработки (получающихся при термическом крекинге). Крекинг парафинов, содержащихся в нефти, является промышленным способом получения этиленовых углеводородов, используемых для производства полимеров. [c.65]

Для получения гликолей можно применять те же способы, что и для одноатомных спиртов. Например, окисляют этиленовые углеводороды [c.116]

Таблица 26. Некоторые способы получения этиленовых углеводородов

Химическая природа полимеров, как видно из рассмотрения способов их получения и строения макромолекул (см. ч. 1), принципиально не отличается от химической природы их низкомолекулярных аналогов (например, полиэтилен, полипропилен и другие производные этиленовых углеводородов и этан, пропан и другие парафины и их производные). Основная разница состоит в огромной длине макромолекул полимеров по сравнению даже с большими молекулами низкомолекулярных аналогов. Это придает по-ли.мерам тот особый комплекс физико-механических свойств (см. [c.214]

Способы получения этиленовых углеводородов [c.74]

Способы получения. Двухатомные спирты могут быть получены теми же способами, что и одноатомные. Так, общим методом является гидролиз (стр. 94) соответствующих дигалогенпроизводных. Гликоли с гидроксилами у соседних углеродных атомов образуются при окислении этиленовых углеводородов раствором марганцовокислого калия (стр. 72). [c.123]

СВОЙСТВА И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.45]

Спирты образуются при взаимодействии этиленовых углеводородов с водой (стр. 47). В последнее время эта реакция получила большое практическое значение как способ получения синтетических спиртов из непредельных углеводородов, содержащихся в газах крекинга нефти. [c.83]

Способы получения и свойства углеводородов с двумя этиленовыми связями (диеновых углеводородов) в общем те же, что и для олефинов, причем двойные связи могут образоваться, а также реагировать или обе сразу, или поочередно. Особыми свойствами по сравнению с олефинами обладают лишь углеводороды с сопряженными двойными связями (см. стр. 391 сл. и 145 сл.). [c.389]

Какие еще возможны способы получения этиленовых и ацетиленовых углеводородов, кроме проделанных вами [c.28]

Дегидратация спиртов — удобный лабораторный способ получения этиленовых углеводородов. [c.53]

Кислоты с этиленовой связью могут также получаться из замещенных предельных кислот аналогично получению этиленовых углеводородов из производных парафинов таковы, например, следующие способы. [c.401]

Газообразные алкены (этилен, пропилен, бутилены) выделяют из газов нефтепереработки (получающихся при тер.мическом крекинге). Крекинг алканов, содержащихся в нефти, является промышленным способом получения этиленовых углеводородов, используемых для производства полимеров. В большом количестве алкены образуются также при пиролизе нефти. [c.62]

Способы получения бутадиена и его гомологов основаны на реакциях, аналогичных тем, которые ведут к получению простейших этиленовых углеводородов, с той, конечно, разницей, что здесь должны образоваться не одна, а две этиленовые связи. [c.83]

Способы получения. Способы получения непредельных кислот можно разделить на две группы. В одной из них исходным материалом служат непредельные соединения, не содержащие карбоксила. Это — обычные способы получения кислот (окис-.ление непредельного первичного спирта, или альдегида, из нитрилов, из соответствующих сложных эфиров). В другой —из предельных кислот и сводятся к введению двойной связи. Эти способы аналогичны способам получения непредельных этиленовых углеводородов. Приведем примеры [c.196]

При пропускании паров сложного эфира уксусной кислоты через трубку, наполненную стеклянной ватой и нагретую до 450—550°, происходит разложение эфира с образованием уксусной кислоты и этиленового углеводорода. Реакция не сопровождается изомеризацией скелета или перемещением двойной связи и поэтому используется как хорощий способ получения индивидуальных этиленовых углеводородов. Установите, какой этиленовый углеводород образуется при пиролизе следующих эфиров [c.74]

По химическим свойствам напоминают этиленовые углеводороды. Весьма легко, с выделением большого количества тепла, присоединяют галоиды и галоидоводороды. Легко окисляются с образованием перекисей и многоатомных спиртов. Способны полимеризоваться (главным образом, бутадиен, изопрен, диметилбутадиен) с образованием продуктов, по свойствам сходных с естественным каучуком. Полимеризация наступает под влиянием различных факторов, особенно при действии света, нагревания, давления, катализаторов (металлический натрий и др.), иногда и самопроизвольно. Д. имеют большое значение для получения так называемого искусственного или синтетического каучука. В СССР широко применяется способ синтеза каучука из бутадиена, разработанный Лебедевым. Д. образуют взрывчатые смеси с воздухом. Взрывоопасные концентрации бутадиена-1,3 — от 2 до 11,5%. [c.28]

В результате гидратации этиленовых углеводородов можно получить синтетическим путем этиловый спирт, изопропиловый спирт, а также высшие спирты. Последние, в свою очередь, являются исходными материалами для производства ряда ценных полупродуктов. Так, каталитическим разложением этилового спирта при различных условиях получают такие вещества, как ацетон, этилацетат, а также и дивинил для получения синтетического каучука по способу С. В. Лебедева. [c.175]

В 1910—1912 гг. в Англии был предложен способ получения углеводородов с сопряженной системой двойных связей путем дегидрогенизации соответствующих этиленовых углеводородов. [c.77]

Мы сочли нужным начать исследование с простейших членов ряда (этиленового.— В. К.),— говорит Бутлеров,— и старались прежде всего уплотнить этилен. Опыты, которые были предприняты нами с этой целью, не привели к образованию полимеров, но доставили случай познакомиться с условиями, при которых этилен легко превращается в обыкновенный спирт - 14]. Пропилен же удалось подвергнуть полимеризации посредством серной кислоты и очень легко посредством фтористого бора изобутилен уплотнялся в присутствии серной кислоты. Ввиду того что Бутлеров в этих работах придерживался своего традиционного принципа — постепенного усложнения простейших соединений при относительно невысоких температурах и под слабым влиянием химических реагентов, в дальнейшем он остановился на более подробном изучении лишь уплотнения изобутилена. Дело в том, что этот последний углеводород дает возможность наблюдать самые простые случаи последовательности полимеризации, а именно удвоение и далее утроение молекул, совершающееся при действии серной кислоты. В процессе выявления условий, при которых происходит димеризация изобутилена, Бутлеров подметил очень важный для дальнейшего исследования факт. Прямое действие серной кислоты различных концентраций на изобутилен приводит, как правило, к сложной смеси продуктов и вызывает по меньшей мере утроение изобутилена [15, стр. 323]. Зато весьма удобно ведет к получению удвоенного продукта взаимодействие разбавленной кислоты при 100° С не с изобутиленом, а с триметилкарбинолом. Однако вскоре Бутлеров нашел, что исходным продуктом для димера может быть и сам изобутилен для этого надо было только поступать так, чтобы на первой стадии реакции из него мог образоваться триметилкарбинол. В этом случае способ получения [c.61]

Эта реакция, относящаяся к общим методам получения этиленовых углеводородов, легко осуществляется пропусканием паров этилового спирта над окисью алюминия при температуре 360° С. Недостатком этого способа является относительно высокая стоимость исходного сырья. Тем не менее, благодаря своей простоте, такой способ получения этилена находит еще применение. [c.71]

Книга представляет собой монографию по синтезу и свойствам стереорегулярных полимеров, в которой собран и систематизирован обширный материал по линейной и стереорегулярной полимеризации и сополимеризации этиленовых и ацетиленовых углеводородов, виниловых соединений, в том числе виниловых эфиров и акрилатов, и окисей олефинов. Приведен краткий обзор теории радикальной и ионной полимеризаций и подробно рассмотрены вопросы каталитической полимеризации и механизм таких реакций, в том числе на гетерогенных катализаторах Циглера — Натта. Особое внимание уделено способам получения и свойствам катализаторов для стереорегулярной полимеризации. Рассматриваются также вопросы очистки полимеров, их физические и механические свойства. В книге содержится обширная библиография. [c.127]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Одним из наиболее распространенных способов получения р, у -дигалоидэфиров является реакция взаимодействия этиленовых углеводородов с соответствующими а,й-дигалоидэфира-ми в присутствии кислотных катализаторов []]. [c.87]

Непредельные углеводороды образуют несколько рядов, простейшими 13 которых являются ряды этилена и ацетилена. Общим способом их получения является отщепление элементов галоидоводородной кислоты от соответствующих галоидозамещенных при действии на них едких щелочей. Для получения этиленовых углеводородов при этом исходят из одпо-галоидозамещенпых, для получения ацетиленовых — из двугалоидо- ал1ещеиных, нанример [c.166]

Алюминийорганические соединения. Триалкильные соединения алюминия ЙзА1 были известны еще в прошлом веке. Однако они привлекли к себе внимание лишь после того, как немецкий химик Циглер открыл простой прямой способ их получения из металлического алюминия, водорода и этиленовых углеводородов 1955 г.) [c.329]

Еще более убедительная иллюстрация связи между полимеризацией и гидронолимеризацией этиленовых углеводородов получена нами при ближайшем исследовании химической природы гидротримера изобутилена. Мы избрали для этой цели следующий способ. Тот же самый исходный изобутилен мы подвергли полимеризации под влиянием разбавленной серной кислоты по Бутлерову, выделили из продукта этой реакции непредельный тример, подвергли его гидрогенизации в присутствии платинированного угля при 200° С и сравнили свойства приготовленного таким образом углеводорода с гидротримером, полученным из того же изобутилена действием крепкой серной кислоты, т.е. путем его гидрополимеризации. Свойства этих двух углеводородов, а именно их температура кипения, удельный вес и показатель преломления, оказались практически одни и те же, и, следовательно, оба эти углеводорода тождественны. То же самое, по-видимому, можно сказать относительно гидродимера изобутилена и углеводорода, получаемого гидрогенизацией непредельного, бутлеровского, димера изобутилена. Таким образом, гндронолимеризация изобутилена, очевидно-проходит через промежуточное образование непредельных полимеров этого углеводорода, которые превращаются затем в соответст, [c.214]

В 1910 г. С. В. Лебедев получил впервые в мире образец синтетического дивинилового (бутадиенового) каучука. Работа (1913) С. В. Лебедева Исследования в области полимеризации двуэтиленовых углеводородов явилась научной основой для промышленного синтеза каучука. С 1914 г. С. В. Лебедев приступил к исследованию полимеризации ацетиленовых и этиленовых углеводородов. Им была детально изучена полимеризация изобутилена и деполимеризация его полимеров в присутствии флоридина и впервые показано благоприятное влияние низких температур на процесс получения высокомолекулярных продуктов. Эти исследования, опубликованные в 1935 г. после смерти С. В. Лебедева, легли в основу современных промышленных методов получения бутилкаучука и полиизобу-тиленов. В 1931 г. на опытном заводе в Ленинграде был получен первый блок синтетического каучука массой 260 кг, а в 1932 г. в Советском Союзе была создана впервые в мире промышленность синтетического каучука, в основу которой был положен способ, разработанный С. В. Лебедевым и его школой. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология