Восстановление в атмосфере двуокиси углерода

Коррозия в атмосфере, содержащей водяной пар, двуокись серы, сероводород и др. Подробно изучены условия равновесия, восстановления и окисления железа в смеси водород—водяной пар в зависимости от температуры. Равновесие сильно смещается в присутствии легирующих элементов, например хрома и алюминия при определенных условиях водяной пар обладает более сильным окислительным действием, чем воздух или двуокись углерода. [c.85]

Каталитическое окисление особенно удобно для удаления горючих примесей пз газовых потоков, содержащих эти примеси в концентрациях ниже пределов горючести поэтому этот процесс находит широкое применение для борьбы с загрязнением атмосферы и уничтожения нежелательных запахов [40, 41]. Процессы каталитического окисления и восстановления особенно целесообразны в тех случаях, когда подлежащие удалению примеси образуют безвредные продукты реакции, как, например, воду, азот, двуокись углерода. Однако они весьма полезны и для превращения вредных и токсичных примесей в мепее вредные соединения, например, для окисления сероводорода и органических сернистых соединений в сернистый ангидрид. [c.340]

Способность восстанавливать углеродные соединения с помощью солнечной энергии позволила появившемуся живому организму усваивать двуокись углерода, возможно в виде иона карбоната или бикарбоната, из окружающего первичного океана и использовать эту двуокись углерода в качестве источника атомов углерода для образования молекул сахаров и других питательных молекул. Эта реакция составляет сущность процесса фотосинтеза. В зеленых растениях при фотосинтезе происходит восстановление двуокиси углерода до альдегида (углевода), при котором вода служит первичным источником атомов водорода, а в атмосферу выделяется высвобождаемый при таком восстановлении кислород. Так же как и при анаэробном метаболизме (см. разд. Первичный метаболизм ), каждая реакция, входящая в процесс фотосинтеза, требует участия строго специфического фермента. [c.39]

Чтобы жить, организмы должны расходовать запасенную энергию. Это достигается путем деградации питательных веществ, по преимуществу окислительной катаболизм). Катаболические процессы требуют наличия окислительном среды и ведут в конечном итоге к превращению всех углеродных соединений в наиболее окисленную форму — двуокись углерода. Фотосинтез способствует сохранению равновесия как путем восстановления СО2 до органических соединений, так и благодаря тому, что этот процесс сопровождается выделением в атмосферу молекулярного кислорода. [c.314]

Двуокись углерода, конечный продукт сгорания органического топлива и разложения карбонатов, содержится в атмосфере в огромном количестве, достигает 2300 млрд. г. За счет сокращения лесных массивов и сжигания органического топлива происходит дальнейшее интенсивное накопление двуокиси углерода в атмосфере. Лишь за последнее столетие содержание двуокиси углерода в воздушной оболочке Земли возросло на 13% [30]. Поэтому по мере дальнейшего прогресса науки и техники, все шире должны осуществляться процессы превращения двуокиси углерода в ценные органические продукты. Одним из таких возможных уже в настоящее время превращений является восстановление двуокиси углерода до муравьиной кислоты. [c.189]

Технологическая схема переработки фурфурольных конденсатов получается при этом чрезвычайно простой и компактной. Фурфурольный конденсат из сборника непрерывно подается с определенной скоростью в реактор, туда же поступает амальгама натрия. В реакторе при непрерывном перемешивании и продувке раствора током двуокиси углерода происходит восстановление фурфурола в фурфуриловый спирт. После разложения амальгамы восстановленный конденсат подается на ректификацию. Двуокись углерода из реактора через ловушку паров ртути выводится в атмосферу. Выход фурилового спирта составляет 90—98%. Осмоление раствора почти отсутствует [1501 [c.204]

Современная земная атмосфера имеет окисленный характер — в ней содержатся двуокись углерода, вода, кислород и азот. И как-то должен был произойти этот переход от восстановленного состояния к окисленному. [c.384]

Смесь навески анализируемого порошка, гидрида кальция и наполнителя (окиси кальция) нагревают при 1150—1200° С в атмосфере аргона. Спек, охлажденный в атмосфере аргона и содержащий металл, металлический кальций и окись кальция, выщелачивают раствором хлористого аммония, в котором растворяется гидроокись кальция, образующаяся в результате выщелачивания. Восстановленный порошок отфильтровывают, промывают, сушат и взвешивают. Содержание кислорода находят по убыли в массе навески порошка. В результат анализа вводят поправку на частичную потерю углерода вследствие его улетучивания в виде окиси углерода, двуокиси углерода или углеводородов. Окись или двуокись углерода образуется в результате взаимодействия углерода с окисями металлов, углеводороды — в результате взаимодействия углерода с водородом. [c.220]

Чередующееся окисление и восстановление по границам зерен сплава развивается довольно быстро, если никель или высоконикелевый сплав нагреваются в атмосфере, быстро меняющейся от восстановительной к окислительной (в отсутствие соединений серы). Такая атмосфера может содержать в качестве восстановителя водород или окись углерода, а в качестве окислителя — водяной пар или двуокись углерода. Подобные условия имеют место, например, при газовой цементации, при отжиге или нагревах для горячей обработки. В конечном счете вся толща сплава становится хрупкой. Во избежание этого необходимо исключить окислители, поддерживая в избытке концентрацию восстановителей. [c.730]

При сплавлении с карбонатом натрия в платиновом тигле перхлорат разлагается до хлорида. Дрнный метод очень удобен и часто применяется для быстрого определения перхлората. Платина тигля служит катализатором реакции образовавшийся хлорид определяют по Фольгарду. Эту реакцию обычно используют при анализе перхлората аммония (подробнее см. в разделе Анализ товарных перхлоратов , стр. 128). Видоизменения метода были изучены Добросердовым и Эрдманом , которые подробно описали приемы, дающие возможность избежать потерь хлорида во время сплавления. Бибер и Барская проводили сплавление в атмосфере двуокиси углерода, добавляя окись хрома, они определяли образовавшийся бихромат тиосульфитом натрия или хлорид—по Фольгарду. Для восстановления перхлората до хлорида Джоан и Риди применяли карбонат калия и нитрат двухвалентного марганца. Они сообщили, что Мп(М0 )2 переходил в двуокись марганца, которая служила катализатором разложения. [c.107]

Суть метода Шютце, ставшего прообразом других методов, такова исследуемое органическое вещество подвергают пиролизу в атмосфере азота, лишенного кислорода. Весь кислород в продуктах пиролиза находится в виде двуокиси и окиси углерода. Для восстановления двуокиси до окиси углерода ати продукты пропускают над раскаленным углем. Количество окиси углерода определяют по реакции с пятиокисью иода. Образующиеся двуокись углерода и иод можно определять раздельно. [c.308]

Молекулярный кислород оказывает решающее влияние на процесс восстановления красителей, предотвращая его протекание или окисляя образующуюся при этом лейкоформу красителя. Если облучаемый раствор находится в соприкосновении с воздушной атмосферой, степень восстановления красителя определяется такими факторами, как скорость диффузии кислорода в объеме раствора, доза, полученная последним, и мощность дозы излучения, действующего на этот раствор. Так, например, первоначально насыщенный воздухом раствор метиленового голубого, содержащий избыточное количество бензоата, при облучении не обесцвечивается до полного истощения молекулярного кислорода. Только после этого начинается восстановление красителя с выходом около 3 молекул на 100 эв совершенно так же, как в условиях отсутствия молекулярного кислорода [040]. Следовательно, можно сказать, что молекулярный кислород защищает краситель от радиационного восстановления. Другой аспект роли молекулярного кислорода открывается, если провести сравнение поведения насыщенных воздухом растворов красителя, содержащих избыточное количество органического вещества, и его растворов, не имеющих органической добавки. При этом оказывается, что органическое вещество действует как защитный агент. Подобное действие характерно для ацетона [5106], сахарозы и фенола (5106], хинона, гидрохинона, глюкозы и глицерина [555], формальдегида, галактозы и азулина (С15Н18) [М74], этилового спирта [М74, 5106] и желатина [037]. В то же время тиомочевина [09] и двуокись углерода [М74], ингибирующие обесцвечивание растворов красителя, не содержащих воздуха, действуют так же и в присутствии последнего. Объяснение этих результатов состоит в том, что молекулярный кислород предотвращает восстановление красителя, а органическая добавка, успешно конкурируя с красителем в захвате ОН-радикалов, защищает его от окисления (ср. стр. 212). [c.208]

Выцветание красителей под действием света и воздуха обычно представляет собой окислительный процесс. Многие красители скорее всего выцветают в атмосфере кислорода, медленнее в атмосфере окислов азота и двуокиси углерода и практически не выцветают в атмосфере азота или водорода, хотя в среде водорода иногда происходят некоторые изменения в результате восстановления, После экспозиции на солнечном свету, в атмосфере кислорода или других газов-окислителей может быть обнаружена двуокись углерода, причем в значительно большем количестве при нанесении красителя на хлопок, чем при нанесении на пористую глину. В результате исследования ряда азокрасителеЙ на шерсти, а также прямых и основных красителей на хлопке Болис установил, что выцветание идет значительно быстрее на воздухе, чем в эвакуированных стеклянных трубках. 2 С другой стороны, водные растворы кислотных и основных трифенилметановых красителей так же. сильно выцветают в атмосфере азота, как на воздухе. Целлюлоза может вступать в реакцию с красителем под действием света это доказывается наблюдением, что при облучении целлюлозы ультрафиолетовыми лучами в атмосфере азота происходит заметное разрушение она переходит в нестабильное состояние, которое облегчает дальнейшее разложение при экспозиции на воздухе. [c.1388]

После полного сгорания угля пламя удаляют и сжигают налет угля на нижней стороне крышки, которую держат над пламенем почерневшей стороной вверх. Э а операция занимает всего около 30 сек. после этого тигель приводят в вертикальное положение и крышку ставят на место, но так, чтобы она не полностью закрывала тигель. Тигель затем прокаливают при ярко-красном калении, поместив пламя так, чтобы внутренний синий конус не касался платины и тигель полностью не охватывался пламенем. Для более сильного накаливания позднее переходят к горелке Теклю, а для еще более высоких температур прибегают к паяльной горелке Мекера. В последнем случае особенно важно, чтобы пламя не охватывало тигель со всех сторон. В противном случае при плотно закрытой крышке внутри тигля образуется восстановительная атмосфера и может произойти восстановление содержимого. В конце прокаливания крышку следует на момент спять, чтобы присутствующие газы, например пар, двуокись углерода и т. п., улетучились и не могли быть поглощены осадком при его охлаждении в эксикаторе. До приобретения опыта в отношении продолжительности прокаливания тигель с осадком после взвешивания следует снова прокалить в течение 10 мин. и снова взвесить, чтобы убедиться в том, что прокаливание доведено до конца. Если вес окажется измененным, прокаливание необходимо повторить. [c.50]

Из приведенных реакций следует, что восстановитель получается только в стехиометрических количествах. При проведении процесса разложения трехводного уранилоксалата в атмосфере аргона в интервале 400—900° состав газовой фазы изменяется следующим образом СО 2 от 52,0 до 57,2% СО от 10,5 до 4,8% (оставшееся количество составляют аргон и влага). Эти данные свидетельствуют о том, что скорость разложения уранилоксалата выше скорости восстановления трехокиси окисью углерода. Следовательно, получить двуокись урана из уранилоксалата в статических условиях невозможно. Для получения двуокиси урапа необходим непрерывный процесс, причем в аппарате должно быть две температурные зоны зона разложения и зона восстановления. Продолжительность процесса тем меньше, чем выше температура в зоне восстановления. [c.248]

Двуокись урана может быть получена также при восстановлении UsOa углеродом или при сильном нагревании ее в атмосфере инертных газов (Аг, N2). [c.266]

Первый из этих трех окислов (WO2) может быть получен при восстановлении водородом трехокиси вольфрама при 580— 600 . Существует, кроме того, ряд химических приемов получения соединения WO2 из различных солей при этом получаются мелкокристаллические порошки с металлическим блеском. Удельный вес этого соединения 12,11. На воздуха WO2 довольно быстро окисляется до WO3. При нагревании в кислороде-окисел WO2 переходит в трехокись WO3, а при нагревании до-500° в атмосфере окиси азота—в синий ойисел W2O5. Теплота образования WO2 равна + 138,2 ккал/моль. Двуокись вольфрама> WO2 восстанавливается углеродом до металла при 1020°. Температура плавления двуокиси вольфрама определена равной 1300°, а при температуре 1500—1600° она разлагается на вольфрам и трехокись вольфрама WO3.. Температура начала воз-юнки WO2 составляет 800°, а при 1050—1200° возгонка идет активно. [c.478]

Низший из этих окислов по кислороду МпО может быть приготовлен различными путями. Так, двуокись марганца и высшие скислы этого металла могут быть восстановлены до МпО окисью углерода и водородом, причем восстановление начинается 0 260 я идет энергично при температуре 800—900°, Закись марганца МпО получается также при разложении щавелевокислого или углекислого марганца при нагревании окислением марганца окисью углерода или восстановлением МП3О4 углеродом в интервале температур 700—900°. Закись марганца, полученная восстановлением или разложением углекислой соли в атмосфере водорода, имеет темнозеленыи цвет восстановленная при 260° и затем выдержанная при 140° в водороде закись марганца об ладает пирофорными свойствами, но на воздухе этот окисел сохраняется неизменным при обыкновенной температуре и окисляется до МП3О4 или МП2О3 при нагревании. Водяные пары также окисляют его, но в углекислоте он может нагреваться до 250° без образования углекислой соли. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология