Бензофенон свойства

Физические свойства. Ацетофенон — жидкость с цветочным запахом, темп. кип. 202° С, темп, плавл. 19,6° С =1,0281 применяется в парфюмерии. Бензофенон — кристаллы с темп, плавл. 48,4 С и темп. кип. 306 С. [c.372]

Осуществлен синтез растворимых полиимидов, содержащих третичные аминогруппы в качестве боковых заместителей, на основе диангидридов тетракарбоновых кислот и такого своеобразного диамина, как 3,3 -диамино-4,4 -(диметил-амино)бензофенона [54, 55]. В табл. 6.2 приведены некоторые свойства двух из этих полимеров (см. полимеры 18 и 19). [c.224]

Описаны синтез и свойства соединений Au(III) с диэтиловым эфиром, 1,4-диоксаном, бензофеноном, трифенилкарбинолом, этанолом, метанолом, ацетоном, фенолом, 2-нафтолом [974]. [c.54]

Химические свойства. Ацетофенон плавится при 19,7 °С, кипит при 202,3 °С, обладает усыпляющими свойствами для бензофенона известны четыре формы с температурой плавления 49 °С, 26 °С, 45—48°С и 5 ГС. [c.493]

Оксипроизводные бензофенона применяются в качестве веществ, защищающих материалы от жесткого ультрафиолетового излучения. Их молекулы поглощают жесткие кванты hv, переходя в возбужденное состояние, а затем медленно возвращают энергию в виде более длинноволнового флуоресцентного излучения. Этим свойством объясняется применение их в качестве сенсибилизаторов в фотохимических процессах. [c.269]

Хлористый алюминий легко растворим в ряде органических растворителей, и такие растворы обычно обладают в различной степени каталитическими свойствами. Растворы соли в нитро-алканах эффективны в промотировании алкилирования изопарафинов и ароматики олефинами, но оказывают слабое влияние на изомеризацию парафинов. Они показывают только сдерживающие действия по отношению к нафтепам [658]. Однако растворы хлористого алюминия в простых и сложных эфирах, ацетоне, бензофеноне, нитробензоле и двуокиси серы, особенно концентрированные растворы, содержащие молярный излишек растворенного вещества, являются сильными катализаторами и для алкилирования и для изомеризации парафинов [659]. [c.143]

Ацетализацию или кетализацию может осуществлять и другой интересный эфир — диметилсульфит (уникальные свойства которого, возможно, обусловлены образованием сернистого ангидрида). Под действием этого реагента даже бензофенон может быть превращен в диметилкеталь с выходом 40%. Более реакционноспособные кетоны или альдегиды превращаются с выходами 63—91%. Более того, если брать вместе с диметил сульфитом какой-нибудь другой спирт (в избытке), можно получить и другие ацетали [c.591]

Хорошо известно, что вредное влияние на механические свойства полипропилена оказывает ультрафиолетовая часть спектра солнечного света с диапазоном волн 2800—4000 А. Под действием кислорода полипропилен подвергается фотохимической деструкции, поэтому его необходимо стабилизировать. При облучении полипропилена УФ-светом в вакууме или инертной атмосфере одновременно со сшиванием протекает деструкция [40]. В присутствии сенсибилизаторов, например бензофенонов, полихлорированных бензолов, нафталинов и монохлористой серы (для пропилена она наиболее эффективна), доля сшитого продукта возрастает [41] так, при применении монохлористой серы выход геля достигает 80%> от веса облученного полипропилена [40]. [c.129]

Детальное исследование закономерностей синтеза полиариленэфиркетонов реакцией нуклеофильного замещения позволило найти эффективные пути регулирования молекулярной массы и свойств таких полимеров [36]. Этот цикл исследований был вьшолнен на примере поликонденсации 4,4 -дигалоген(фтор или хлор)бензофенона с дикалиевыми солями 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана, фенолфталеина и фенолфлуорена, осуществляемой в ДМАА. [c.198]

Широкие возможности модификации свойств полиарилхиноксалинов открывает синтез смешанных полимеров, содержащих в своем составе наряду с арил-хиноксалиновыми имидные, бензоксазиноновые циклы, амидные, сложноэфирные и другие фрагменты [57, 311-317]. Использованием для синтеза полимеров 2,3-бис-(З-амино-4-хлорфенил)- и 2,2-бис(3-нитро-4-аминофенил)хиноксалинов при взаимодействии первого из них с диангидридами пиромеллитовой и бензофенон- [c.230]

Для них характерен очень высокий дипольный момент примерно 5 Д (16,5- 10 Кл-м) по сравнению с 3 Д (9,9-10" Кл-м) для бензофенона или ацетона. Для кетонов они являются чрезвычайно сильными основаниями и реагируют с хлорной кислотой с образованием солей общей формулы (R2 30H)+ 104. Чем обусловлены эти необычные свойства [c.621]

Обладающая ярковыраженными хромофорными свойствами группа С S тиобензофенона хилшчески много активнее, чем слабохромсфорная карбонильная группа бензофенона. Так например тиобензофенон легко [c.83]

Диарилкетоны в реакции с надуксусной и трифторнадуксусной кислотами лучше всего изучены на примере ряда замещенных бензофенонов 93. При этом склонность заместителей к миграции зависит от их электронодонорных свойств и возрастает с усилением последних. Имеют значения также и стериче-ские факторы [c.235]

К смеси 1 моля альдегида или кетона, растворенного в 2—3 молях спирта, 1, моля соответствующего эфира ортокремненой кислоты прибавляют несколько капель спиртового раса вора хлористого водорода. Смесь оставляют на несколько дней при комнатной температуре или же нагревают с обратным холодильником. Дальнейшая обработка реакционной смеси зависит от свойств продукта реакции. Некоторые ацетали, например диме-тнлацеталь бензофенона, могут быть выделены в кристаллическом состоянии. Обычно же продукт фракционируют в вакууме, дестиллат выливают в. %%-ный водный раствор едкого кали и смесь взбалтывают для гидролиза эфира кремневой кислоты. При работе с высшими эфирами кремневой кислоты смесь необходимо нагревать до кипения. Слой ацеталя, который после этого больше не содержит кремния, отделяют, сушат углекислым калием и перегоняют. [c.210]

Достаточно хорошо изучены пестицидные свойства производных бензофенона. Среди них найдены инсектициды [79], гербициды и регуляторы роста растений [80—82], альгициды [83] и антидоты для триазиновых гербицидов [84]. В качестве антидота для триазинов предложен моногидразид дифенилглиок-саля. [c.138]

Среди многих органических соединений, предлагаемых в последнее время для фотостабилизации полимеров, находят применение производные бензофенона, сложные эфиры салициловой кислоты, производные бензотриазола, различные органические соединения олова, тиазолидоны и др. В настоящей главе последние два класса соединений не рассматриваются, так как методы синтеза, свойства и применение оловоорганических соединений [1, 2] и тиазолидонов [3, 4] довольно полно освещены в литературе. [c.55]

Для светостабилизации пентапласта применяют производные бензофенона, бензотриазола, бенз0й1 0й или салициловой кислот и резорцина, металлические производные органических соединений с хелатной связью, сажу. Для получения максимального, защитного эффекта светостабилизаторы используют в смеси с антиоксидантами или применяют соединения, являющиеся одновременно термо- и светостабилизаторам . Данные об изменении физико-механических свойств пен-гапласта в процессе термо- и светостарения (стандартные литьевые бруски 55 X 4 X 6 мм) приведены в таблице. [c.414]

Удобными моделями для изучения донорных свойств модельных соединений являются бензофенон, яцетофенон, флуорен и сб-метилстирол. Следует отметить, что при взаимодействии бен-зофенона с углем и фенолами была доказана способность 1Ю- [c.218]

В работе [48] изучена фосфоресценция бензофенона, адсорбированного на поверхности оксидов с различными кислотно-основными свойствами (оксид магния, оксид алюминия, силикагель, водородные формы фажазита и морденита). Молекула бензофенона использовалась в качестве своеобразного шупа , а о возмущении СО-связи судили по изменению колебательной -структуры в спектрах фосфоресценции и по сдвигу максимума ее спектра возбуждения. [c.31]

Восстановительные свойства a- loH7 H2Mg l проявляются в реакциях с ацетофеноном, бензофеноном и фенил-а-нафтилкетоном вместо третичных спиртов получены ди-а-нафтилэтан с выходом 33—36% и а-метилнафталин с выходом 6—20% [278]. [c.124]

Попытки сделать выводы из химической реакцпонноспособ-ности метилена о его спиновом состоянии и обратные выводы имеют длительную и порою неотчетливую историю. Ранние опыты с целью показать присутствие метилена в газовых струях заключались в переносе металлических зеркал из теллура, селена, мышьяка и сурьмы, а метод теллурового зеркала [44] был излюбленным для детектирования метилена, пока не было показано [45], что, по крайней мере при получении метилена фотолизом кетепа, перенос зеркала обусловлен главным образом реакцией с другими молекулами. Метилен реагирует также с иодом с образованием СНаХз [46, 47] и с окисью углерода с образованием кетена [48, 49]. Реакция дифеиилкарбена с кислородом дает бензофенон [43]. Метилен и его производные могли бы, вероятно, реагировать и со многими другими вещ ествами, если создать соответствующ ие условия, поск льку метилен весьма реакционпоспособен как в синглетном, так и в триплетном состоянии. Поэтому сомнительно, чтобы какое бы то ни было исследование случайно выбранных реакций, за исключением самого подробного, дало бы значительную информацию о типичных химических свойствах синглетных и триплетных состояний. Прежние предположения, как, нанример, то, что синглетный метилен обладает малой реакционной способностью [50] или что триплетный метилен, несомненно, обладает реакционной способностью свободного радикала , по-видимому, либо неправильны, либо чересчур упрощенны. [c.284]

Большой дипольный момент троиона ( л = 4,3 D по сравнению с 2,8 у бензальдегида, 2,9 у ацетофенона и 3,0 у бензофенона) указывает на смещение тс-электронов в сторону формулы III. Это и объясняет ароматический характер троиона (легкость замещения в положениях аа ). Кроме того, тропон обладает и некоторыми свойствами ненасыщенного кетона, а именно он образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. С малеиновым ангидридом он дает аддукт (диеновый синтез), как и простые трополоны, что оправдывает предельную формулу И. [c.342]

Диоксипроизводные бензофенона и дифеиилметана находят широкое применение в производстве эпоксидных смол, в синтезе эфиродиан-гидридов и полиэфиров. Из диоксипроизводных наибольшее значение имеют симметричные 4,4 -изомеры, так как именно они позволяют получать полимерные материалы упорядоченного (линейного) строения с лучшими физико-химическими свойствами. [c.28]

Имеются некоторые данные и относительно другого электронного фактора, о котором упоминалось выше. При взаимодействии двух илидов, различающихся только заместителями у атома фосфора, с одним и тем же карбонильным соединением скорость разложения бетаина должна зависеть лишь от легкости осуществления нуклеофильной атаки кислорода на атом фосфора. И в этом случае, ограничиваясь реакциями нестабильных илидов, скорость которых определяется скоростью разложения бетаина (fee), следует заметить, что заместители, увеличивающие электронную плотность на атоме фосфора, будут препятствовать разложению бетаина. Например, как показали Виттиг и Рибер [10], при взаимодействии метилентрилгегилфос-форана с бензофеноном образуется лишь бетаин, в то время как в результате реакции метилентрифенилфосфорана с бензофеноном был получен лишь олефин, причем в этом случае нет никаких данных относительно сколько-нибудь длительного существования соответствующего бетаина [11]. Известно, что алкильные группы обладают электронодонорными свойствами, и поэтому предположили, что они препятствуют разложению бетаина. Фенильные группы, обладая, по-видимому, электроноакцепторным характером [17], способствуют разложению бетаина, увеличивая чувствительность атома фосфора к нуклеофильной атаке. [c.181]

Виттиг и Веттерлин [6] установили, что при обработке бромистого тетраметиламмония, суспендированного в эфире, фениллитием образуется комплекс триметиламмонийметилида с бромистым литием, который нерастворим в эфире, но растворим в тетрагидрофуране. Этот комплекс (I) обладает типичными нуклеофильными свойствами, проявляющимися в том, что с водой он образует гидроокись тетраметиламмония, с иодом — иодистый иодметилтриметиламмоний, с иодистым метилом — иодистый этилтриметиламмоний, а при взаимодействии комплекса с бензофеноном и последующем подкислении реакционной [c.267]

Введение алкоксигрупп в положение 4 практически не изменяет светоабсорбционные свойства, но существенно улучшает совместимость производных бензофенонов с полиолефинами. [c.128]

Большое влияние на квантовый выход фотовосстановления замещенных бензофенонов оказывают электронодонорные заместители в положениях 2 и 4 (табл. 37). Очень интересно связать эти эффекты со свойствами и высотой возбужденных состояний, проявляющихся в спектрах поглощения и испускания этих соединений. При этом нужно объяснить следующие факты. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология