Дибутилфталат, давление пара

Для некоторых сортов целлулоида часть камфоры заменяют дибутилфталатом (ДБФ). Пары спирта, выделяющиеся в процессе смешения, отсасываются и поступают в рекуперационную установку. Полученную однородную массу фильтруют в гидравлическом прессе 2 для удаления механических примесей и дальнейшей гомогенизации массы. Изложницы имеют рубашки для обогрева, фильтрующие сетки из бронзы, латуни, нержавеющей стали или ткани. Температура фильтрации 70—88 °С, давление 5,0—30,0 МПа (50—300 кгс/см ). [c.104]

Рис. 3.24. Номограмма для определения Пщ, 8т, и 5кр при смешении двух потоков воздуха, имеющих температуру <1 и г в одном из потоков давление пара дибутилфталата р,, а во втором — р2 = 0.

После тщательной откачки растворенного в дибутилфталате воздуха манометры были проградуированы по давлению пара воды. Миллиметр их шкал в среднем соответствовал 0,12 мм рт. ст. Отсчеты производились при помощи телескопических луп с точностью 0,1 мм шкалы. Для всех изотопных веществ опыты по изучению температурной зависимости давления пара повторялись 5—10 раз, причем каждый раз ампулы меняли местами. [c.47]

Экспериментальные данные о давлении пара над системами ПВХ — растворитель (пластификатор) немногочисленны. Изучены [27] системы ПВХ — и-ксилол, ПВХ — бутилацетат, ПВХ — диметилфталат, ПВХ — диэтилфталат, ПВХ — дибутилфталат. Для первых двух систем давление пара растворителя возрастает с увеличением его содержания в системе до 15—20 мол. %, после [c.16]

Следует отметить, что работа с малолетучими жидкостями сильно затрудняется тем обстоятельством, что их нелегко получить во вполне чистом состоянии, а небольшая примесь более летучих веществ может совершенно исказить результаты. Действительно, в первой серии опытов Бредли и др. [35] скорость испарения капель дибутилфталата была почти вдвое больше, чем во второй серии [36], проводившейся с более тщательно очищенным препаратом. По этой же причине данные разных авторов по давлению пара дибутилфталата различаются между собой в несколько раз. [c.42]

Давление паров пластификаторов. Скорость улетучивания. Давление пара пластификатора является приблизительным критерием скорости его испарения из пленки в процессе эксплуатации. Так, найдено, что трикрезилфосфат, имеющий при температуре 20 °С давление пара 3,0 мм рт. ст., менее летуч, Чем дибутилфталат, который при той же температуре имеет давление пара 1,4- 10 5 мм рт. ст. В идеальных условиях, очевидно, скорость испарения пластификатора в чистом состоянии пропорциональна давлению пара и скорости воздуха, движущегося над поверхностью. Обычно для определения скорости испарения пластификатора пользуются ускоренным методом, заключающимся в нагревании пластифицированного образца в вентилируемой печи при 85 °С. Этот метод в различных модификациях применяют для поливинилхлорида, а также для пленок нитроцеллюлозы, но, учитывая ее малую термическую стабильность, нагревание ограничивают до температуры 60 °С. [c.326]

Рис. 6.7. Зависимость доступности функциональных групп полимеров А от активности пара, содержания пластификатора, концентрации амидных групп при 25 °С а —смеси ПВХ с диоктилфталатом разного состава / — 40 2 — 30 3 — 40 4—Ъ% масс пластификатора б — эпоксидная смола — дибутилфталат (/), трикрезилфосфат (2) диоктилфталат (3) пентахлор дифенил (4) в — высокомолекулярные (/, 4) и низкомолекулярные полиамиды (2, 3) относительное давление пара /,2—1,0 3,4 —0,5

Регулирование и измерение давления обычно не представляет трудностей. Вполне удовлетворительными являются ртутные манометры или манометры, использующие другие менее плотные жидкости (дибутилфталат и т. д.). При изучении соединений с низкой упругостью паров часто желательно использовать давление паров выше упругости паров реагента при комнатной температуре с тем, чтобы была достаточно большой интенсивность поглощаемого света. В этом случае сосуд, подводящие трубки, циркуляционная система, приспособления для измерения давления и клапаны, закрывающие систему, должны нагреваться немного выше температуры, при которой давление паров реагента равно желаемому. Для этой цели вся система поме- [c.614]

Автор определял давление пара дибутилфталата, экстрагированного" из вальцованной поливинилхлоридной пленки (промышленный образец). При комнатной температуре эта величина только незначительно отличается от давления пара исходного пластификатора и при 23° С равна 13,5—10,5 мм рт. ст. Низкое давление пара при 100° С (25,5 и 21,5 мм рт. ст.) означает, что образующиеся при вальцевании продукты распада дибутилфталата испаряются в процессе переработки. По данным анализа вальцованная пленка также всегда содержит меньше дибутилфталата, чем исходная смесь. Давление пара, экстрагированного из пленки дибутилфталата, соответствует примерно давлению пара дибутилфталата, хранившегося в течение 6 суток при 100° С. [c.306]

Сравнивая летучесть пластификаторов, сильно отличающихся друг от друга по величине давления пара, можно показать, что пленка толщиной 20 мк, содержащая дибутилфталат, ежегодно теряет в весе около 5%, в то время как соответствующая пленка, содержащая трикрезилфосфат, теряет в весе менее 0,01%. [c.327]

Эмиссионный спектральный анализ проводили на приборе ИСП-28 с графитовым электродом. В качестве источника возбуждения использовали дугу постоянного тока. Электрод с исследуемой пробой вещества служил анодом. Контролировали примеси (N1, Со, Ее, Мо, Р1, Сг, V, Ки, Оз, Не, НЬ), которые способны образовывать соединения, подобные АЦП. Чувствительность анализа на указанные металлы была (масс. %) N <2-10-3, Со<Ы0-2, Ее<5-10-7, Р1<2-10-з, Мо<5-10-з, <5-10-2, <5-10-2, Сг<3-10-4, Ки< 1-10-2, Ь<5-10-2 Ке<5-10-2. Примесей посторонних металлов не было обнаружено. Давление пара измеряли статическим методом с мембранным нуль-манометром. Компенсирующее давление создавали воздухом и измеряли динонилфталат-ным манометром. Ячейку с исследуемые образцом вместе с мембранным манометром помещали в термостат, заполненный дибутилфталатом. Колебания температуры во время измерения не превышали 0,1 К. В интервале 293—353 К, в котором измеряли давление пара, разложения [c.40]

Нейтральный дибутилфталат из нейтрализатора попадает в отгонный куб 15, снабженный выносным теплообменником, каплеотбойником, насадочной колонкой н рубашкой. По мере отгонки воды и бутанола при остаточном давлении 14,95— 10,65 кПа температуру в кубе постепенно повышают до 110—120 С, после чего через нижнюю крышку теплообменника начинают подачу острого перегретого пара. Пары воды и спирта, отходящие из куба, конденсируют, а конденсат направ--ляют в сборник бутанольной воды 9. [c.26]

Максимальное разрежение, которое можно измерить манометром этого типа, составляет 1—2 мм. Для увеличения чувствительности можно заменить ртуть абсолютно сухим касторовым маслом (уд. вес 0,95—0,97), которое в 14 раз легче ртути. Однако касторовое масло сильно смачивает стекло и легко поглощает пары органических веществ. Поэтому закрытое колено такого манометра должно иметь диаметр около 15 мм и высоту около 300 мм, а кран, соединяющий масляный манометр с прибором или атмосферой, следует открывать только при измерении давления. Вместо касторового масла можно применять 78 %-ную серную кислоту (уд. вес 1,71) или дибутилфталат (уд. вес 1,05). [c.145]

Дибутилфталат, компонент многих пластических масс, довольно часто содержится в виде примеси в растворителях. Давление насыщенного пара дибутилфталата при 110,6°С равно 0,13 торр, его температура кипения 340,0 С. Рассчитайте а и относительную летучесть дибутилфталата и толуола при температуре кипения толуола (110,6°С). Сравните эту величину с приближенной, полученной по уравнению (14-13). Насколько хорошо уравнение (14-13) оценивает трудность удаления следов дибутилфталата из толуола при дистилляции [c.493]

На рис. 35 приведена схема установки Дугласа и Краузе. Установка изготовлена из стекла с вакуумными вентилями из нержавеющей стали с тефлоновыми прокладками. В качестве манометрической жидкости используют дибутилфталат. Исследуемое вешество дистиллируют в сосуд для пара 1, а для измерений при более низких температурах в сосуд напускают пары вещества, после чего объем до вентиля 2 вакуумируют и в него напускают сухой аргон под давлением Ро- Вентиль 2 открывают на несколько секунд, часть аргона входит в сосуд с насыщенным паром вещества, и давление в объеме выше вентиля 2 уменьшается до [c.66]

Наиболее распространенным пластификатором до настоящего времени остается дибутилфталат. Он может переходить в воздух либо при испарении, либо при быстром снятии давления в процессе вальцевания пластических масс. В первом случае в воздух могут поступать пары дибутилфталата, во втором случае — пары и аэрозоль. [c.339]

Измер ение разности давлений пара целесообразно в том случае, когда речь идет об определении давления разложения, величина которого близка к давлению пара чистого компонента, образующегося при разложении (например, у многих гидратов). Поэтому давление разложения гидратов часто устанавливают по сравненик с давлением чистой воды. Для достижения высокой точности измерения часто вместо ртути используют легкие жидкости, такие, как н-дибутилфталат идр. [345]. Поскольку измеряема I разность давлений в большинстве случаев довольно мала, необходимо очень тщательное (часто проводимое в течение дня) обезгаживание раствора, растворителя (соответственно гидрата), а также манометрической жидкости. [c.451]

В рассмотренных выше работах давление было близко к атмосферному и при радиусах капель порядка 1 мм скачком концентрации у поверхности капель можно было пренебречь. Работы Бредли и его сотрудников [35—39], имевшие целью исследование скорости испарения капель при наличии такого скачка, проводились при давлениях газообразной среды вплоть до 0,1 мм рт. ст., т. е. до значений Иг порядка 1. Так как коэффициенты диффузии при таких малых давлениях очень велики, то брались капли жидкостей с весьма малым давлением пара — дибутилфталата, бутилстеарата и нормальных углеводородов от С1вНз4ДО С5 Нзь. [c.42]

В статье Вудланда и Мака [43] приведены результаты измерений скорости испарения капелек дибутилтартрата (г == 1,67 х) и дибутилфталата (г = 1,25 х) в конденсаторе Милликена. Опыты продолжались до величины радиуса 0,8—0,9 х. Построенный по данным этих авторов график (г , 0) слегка изогнут книзу, что можно объяснить лишь какими-то систематическими ошибками при определении размера капелек. Для дибутилфталата при 25° найдено в среднем dr db = 0,66-10" см -сек . Между тем по приведенным Бредли и др. [36] значениям давления пара и коэффициента диффузии пара дибутилфталата при 25° следует при оа — О dr ldb — 3,2-10" см -секГ . Такое большое расхождение вызвано, по-видимому, тем, что в конденсатор вводилась не одна, а большое число капелек, полученных механическим распылением жидкости, и в конденсаторе создавалась довольно значительная концентрация пара. Наблюдения авторов, согласно которым свободно падающие капельки испаряются несколько скорее неподвижных, сомнительны, так как для столь мелких капелек влияние седиментации на скорость испарения должно быть чрезвычайно мало. [c.48]

Дибутилфталат [СбН4(СООС4Н9)2] — дибутиловый эфир ор-тофталевой кислоты бесцветная жидкость с тонким фруктовым запахом. Удельный вес 1,045 г/см . В воде практически не растворима. Температура кипения 330—340°С с частичным разложением. Это — горючая жидкость. Температура вспышки технического дибутилфталата 160°С. Нижний температурный предел воспламенения равен 142°С, верхний 171°С. Концентрационные пределы взрыва паров в смеси с воздухом 0,13—0,5%. Температура самовоспламенения 470°С. Горит с выделением большого количества черного дыма. Применяется при производстве ПХВЭ в качестве пластификатора. Обладает большой диффузионной способностью — проникает через мельчайшие неплотности, дефекты сварных швов, через кирпич и бетон. При нормальной температуре имеет небольшое давление паров и испаряется слабо при повышении температуры испаряемость резко возрастает. Например, при температуре 100°С с 1 см поверхности испаряется в 1 ч 0,22 мг дибутилфталата. [c.87]

Для хранения больших количеств газа (1—2 м ) пригодны металлические газометры, в которых запирающей жидкостью служат вещества с низким давлением пара, например масло или дибутилфталат. Часто рекомендуемый для этих целей глицерин применять нецелесообразно, так как он сильно гигроскопичен. Ре, зиновые баллоны не пригодны даже для кратковременного хранения чистых газов, потому что диффузия воздуха и паров воды в баллон происходит с относительно больщой скоростью. По измерениям Кнорна [178], через стенку резинового баллона толщиной 1,5 мм при давлении 1 кг/см диффундирует водорода 70, кислорода 20 и азота 4,4 см 1м час. Удобный газометр без запирающей жидкости описал Кале [156] (рис. 14). В газометре данного типа следует обратить особое внимание на качество материала, из которого изготовляют камеру. Можно употреблять специальный каучук с низким давлением пара (силиконовый каучук) или другой искусственный материал, имеющий аналогичные свойства (например, полиэтилен). [c.31]

Давление паро-воздушной смеси измерялось различными манометрами в зависимости от области давлений, в которой производился опыт. Для измерения давлений использовались вакуумметры отечественного произ-водстна ВИТ-1, ВИ-3 и ВТ-2, а при давлениях, превышающих 0,8—1 мм рт. ст., применялся У-образный манометр, заполненный дибутилфталатом, мембранные манометры, а также ионизационный радиоактивный манометр МИР-ЗА с верхним пределом измерения до 10 мм рт. ст. [c.35]

Эфиры адипиновой и себациновой кислот служат пластификаторами для поливинилхлорида и для других пластических масс. Для этой же цели применяют некоторые афиры фталевой кислоты, главным образом дибутилфталат, т. кип. 216°/20 мм, и диоктилфталат. Эти фталаты имеют очень малое давление пара, вследствие чего их можно применять вместо ртути для получения глубокого вакуума в диффузионных насосах. [c.766]

В качестве рабочего вешества в маностатах применяют жидкости с низким в обычных условиях давлением пара, мало-растворяюшие проходящий газ и не взаимодействующие с ним, такие как силиконовое масло, креозол, нитротолуол, глицерин, серная кислота, дибутилфталат и др. [c.467]

Верхок и Маршал определяли давление пара три-л- и три-п-крезил-фосфата, дибутилфталата и дибензилсебацината четырьмя различными способами. В каждом случае они получили, как и следовало ожидать-из теоретических соображений, прямолинейную зависимость р от ЦТ. Рассчитанные на основании этих измерений константы уравнения Клаузиуса — Клапейрона и скрытая теплота испарения ДЯ приведены в табл. 132. Некоторые значения давления пара взяты из табл. 127 (стр. 298). [c.303]

Испытывавшиеся эфиры не содержали посторонних растворенных газообразных веществ, но в них присутствовали жидкие загрязнения. При определении давления пара и летучести пластификаторов, например дибутилфталата и фталатов спиртов С4 5, хранившихся длительное время при 100° С в открытой чашке на воздухе, оказалось, что вначале давление [c.304]

ТАБЛИЦА 13 7 Летучесть и давление пара дибутилфталата и ди-С4 5-фталата [c.306]

Из опытов Фрисселя также следует, что из пленок, хранившихся в течение 2 /а лет при нормальной температуре, никакие пластификаторы не улетучиваются, независимо от их строения, а значит и от их давления пара. В этой серии опытов максимальная потеря в весе триэтиленгликоль-дигексоата была равна 2,8%. Аналогичные результаты получены и с эфирами моно- и дикарбоновых кислот, а также фосфорной кислоты. Исключение составляет дибутилфталат, для которого потеря в весе была равна [c.326]

Реберг, Диксон и Фишер получили -алкоксипропионаты присоединением нормальных спиртов к нормальным алкилакрилатам или к ак-рилонитрилу. В качестве пластификаторов пригодны такие сложные эфиры, в молекуле которых содержится 18 и более атомов углерода. Давление пара таких эфиров ниже давления пара дибутилфталата. Применимость их в качестве пластификаторов поливинилхлорида или простых эфиров целлюлозы пока еще подробно не исследована. [c.683]

Из практики применения репеллентов известно, что такие вещества как терпинеол, обладают хорошим острым действием, но быстро теряют его во времени. С другой стороны, дибутилфталат проявляет сравнительно слабые репеллентные свойства. Судя по данным табл. 6.14, по-видимому, оптимальное значение давления насыщенного пара репеллентов находится в пределах 10 —Ю лшрг. сг. [c.119]

Медленное испарение под вакуумом смеси ЭГФ—ЭГС дало в 2—3 раза большее разделение компонентов, чем обычно достигается при дестилляции под вакуумом при давлении насыщенных паров от 0.1 до 1 мм рт. ст. Аналогичное явление зафиксировано для бинарной смеси дибутилфталат—дибутилазелаат. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология