Гомологи алкоголей

В ряду спиртов нормального строения, как и в других гомологических рядах, температуры кипения закономерно повышаются при переходе к высшим гомологам. Следует подчеркнуть также, что среди изомеров третичные алкоголи отличаются самой низкой температурой кипения, а первичные с неразветвленной структурой—наивысшей. [c.139]

Изоамиловый алкоголь составляет главную составную часть сивушного масла (смеси высших гомологов этилового спир та), открытие которого и сводится к открытию изоамиловою алкоголя. [c.88]

Замещая в метане и его гомологах один из атомов водорода на гидроксил, можно получить гомологический ряд гидроксилсодержащих соединений общей формз лы или С Н.2 +1 — ОН. Такие соединения, содержащие радикал гидроксил, называются спиртами или алкоголями. При отнятии атома водорода от аммиака образуется одноатомный остаток —ННа (аминогруппа), которым также можно заменять атомы водорода в углеводородах . Таким образом, например, можно получить молекулу с формулой строения СНз—ЫНа. [c.64]

Что касается, наконец, ближайшего исходного продукта для получения этих гомологов, относящихся к камфорной группе,— метилизоборнеола, то, очевидно, этот бициклический алкоголь должен представлять собою не 6-метилизоборнеол (по Бредт у, 2-метилизоборнеол), а 4-(или Р)метилизоборнеол (XXI). [c.68]

Однако в литературе можно встретить указание [8], что отщепление воды от замещенных третичных борниловых спиртов протекает в некоторых случаях без изомеризации бициклической системы алкоголя приводя к нормальному продукту его дегидратации, соответствующему замещенному борнилену. А так как борнилен, в отличие от камфена, характеризуется чрезвычайной устойчивостью по отношению к гидратирующим реагентам, то, очевидно, и в этом направлении при попытке распространения интересующей нас методики на новые случаи гомологов камфорной группы должны встретиться новые серьезные трудности. [c.106]

Новый гомолог камфена и При гидратации по методу Бертрама—Вальбаума количественно превращается в тот самый алкоголь, 6-метилизоборнеол, который является исходным продуктом для получения Р-метилкамфена. [c.172]

Очевидно, между метиленом и его высшими гомологами существует некоторый вид полимерии. В то же время, как мне кажется, полученные результаты указывают с известной вероятностью, что метилен не может существовать в свободном состоянии. Во всяком случае эти результаты представляют собой интересный пример усложнения молекулы они позволяют перейти от метильного ряда к этильному и возвратиться таким образом к этильному алкоголю, первичному веществу, из которого получаются метиленовые соединения ,—писал А. М. Бутлеров в статье К истории производных метилена [15]. Гениальные мысли ученого, высказанные в докладе О химическом строении веществ (1861) и в больших статьях О различных способах объяснения некоторых случаев изомерии (1863), О систематическом применении принципа атомности для предсказания случаев изомерии и метамерии (1864), легли в основу всего последующего развития органической химии, в том числе и учения о строении углеводородов. [c.72]

Для определения числа возможных изомеров алкоголей для первых членов ряда можно поступить следующим образом. Возьмем простейший алкоголь—метиловый спирт, или карбинол, НдС—ОН при замене на метильную группу любого из трех атомов водорода, связанных с углеродом, мы получим один и тот же алкоголь СН —СН —ОН метилкарбинол, или этиловый спирт. Следующий гомолог С3Н7—ОН имеет 2 изомера. Первый изомер может быть получен заменой водорода этилового спирта в группе СНз на метил [c.134]

Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане. Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя). Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях. Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах. Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]

СПИРТЫ. При замещении в углеводородах метанового ряда одного водородного атома одноатомным водным остатком, или гидроксилом ОН получается гомологич. ряд одноатомных предельных С., или алкоголей, общей ф-лы СпН2 ц 4 ОН. Низшие гомологи С. — жидкости, высшие — твердые вещества. Разница т-р кип. низших нормальных первичных С. довольно постоянна и равна приблизительно 20°. Низшие С. до пронилевого включительно смешиваются с водой во всех отношениях, следующие гомологи растворимы в воде, но растворимость их уменьшается с повышением мол. веса и для ВЫСШИХ гомологов практически [c.599]

МсКее и Burke рекомендовали способ получения высших (вторичных и третичных) алкоголей из гомологов этилена гидратацией их в паровой фазе, применяя смесь пара и олефина при температурах 350—450° и давлешях от 2.5 до 200 ат в присутствии таких дегидратирующих катализаторов, как окиси алюминия, тория и циркония. [c.342]

В способе Suida указывается, что высшие гомологи этилена могут быть. ревращены в смесь соответствующих алкоголей и их сложных эфиров введением аких олефинов в реакцию с разбавленными алифатическими кислотами в при-утствии минеральной кислоты крепостью не выше 5% под давлением и при тем- ературах выше 100°. Например, пропилен поглощается 15%-ным водным рас- вором уксусной кислоты, содержащим 3% серной кислоты, при 150° и под [авлением 20 ат, с образованием продукта, состоящего из изопропилового спирта I изопропилового эфира уксусной кислоты в отношении 8 1. [c.343]

Гликоли или двухатомные алкоголи, являющиеся производными олефинов, содержат в молекуле две гидроксильные группы, связанные с соседними в цепи углеродными атомами, и относятся к классу а- или 1,2-гликолей. Хотя простейший и наиболее важный член этого класса, этиленгликоль, был открыт Wurtz eM еще в 1857 г., все же это вещество являлось до 1925 г. продуктом лишь лабораторного значения. С 1925 г. мож но наблюдать чрезвычайно быстрое развитие интереса к гликолю и его производным. С этих пор -последние находят многочисленные и весьма важнь.ге применения в химической и других видах про.мыш-ленности. Промышленные применения и получение в заводском масштабе гликолей, и в особенности этиленгликоля, следует без сомнения приписать в значительной степени доступности больших ко.ничеств дешевого этилена и его ближайших гомологов, являющихся побочными продуктами при крекировании высших нефтяных фракций. [c.548]

Довольно подробно изучены методы разделения и определения алифатических и ароматических аминов, алкиламины, амино-алкоголи, холпн, бетаин, диамины, гидразин, гидроксиламин, мочевина и ее производные, производные гуанидина,анилин и его гомологи, антраниловая кислота, анестетики, капролактам, сульфаниламиды, холин, тирамин, норадреналин, полиамиды, урета-ны, симпатомилгетики, продукты метаболизма триптофана. [c.202]

Однако расположение веществ по семействам в виде лестницы сгорания дало возможность Жерару увидеть наличие на каждой ступени лестницы веществ с аналогичными хнмичесюгми свойствами, т. е. установить гомологические ряды. Идея гомологии в то время уже не была совершенно новой. Так, в 1842 г. Я. Шиль (приват-доцент в Гейдельберге) высказал идею, что радикалы алкоголей образуют правильный ряд, каждый из членов которого отличается друг от друга на группу С2Н2 (Шиль пользовался эквивалентами Гмелина и принимал С=6). [c.248]

Несколько позднее Вильямсон произвел широко известные исследования над эфирами, в результате которых было получено экспериментальное подтверждение существования соединений, построенных по типу воды. В 1850 г. он, исходя из алкоголята калия, намеревался получить высшие гомологи спиртов, действуя на алкоголят иодистым этилом. При этом, к своему удивлению, он получил не спирт, содержащий на одну этиловую группу больше, чем исходный спирт, а обыкновенный эфир. В то время большинство химиков пользовались старыми представлениями, что спирт является гидратом эфира — С4Н10О Н2О и соответственно этому изображали алкоголят так С4НюО-КО (С=6, 0=8). Между тем Лоран и Жерар, исходя из плотностей паров, изображали эти вещества как продукты замещения воды [c.260]

Подвергнув этот углеводород гидратации, мы действительно получили алкоголь состава С Н дОН, метилизоборнеол, который при окислении дал нам кетон СиН вО, метилкамфору. Восстановлением этого кетона мы получили затем другой алкоголь состава СцН190Н, метилборнеол, очевидно, стереоизомерный первому. Все эти соединения по своим свойствам, особенно по высокой температуре плавления, летучести, запаху и т. п., ока зались типичными гомологами камфоры и соответствующих ей алкоголей — борнеола и изоборнеол а. [c.39]

Для нас третичный метилборпиловый алкоголь представлял интерес с точки зрения изучения продукта его дегидратации, отчасти уже исследованной Валлахом [2]. По аналогии с дегидратацией третичного метилфенхилового спирта, исследованной нами в предшествующих статьях, можно было ожидать, что и здесь реакция пойдет нормальным путем, без всякой перегруппировки, так что в результате получится углеводород, представляющий собой не что иное, как ближайший высший гомолог й, /-фенхена — метилфенхен. [c.52]

По аналогии можно было полагать, что дегидратация ближайшего гомолога указанного алкоголя — третичного метилфенхилового спирта (I) — будет протекать также нормально, так что продукт этой реакции, углеводород СцНх , полученный впервые Зелинским [4], должен представлять собой не что иное, как а-метилкамфен (II). [c.55]

Технический амилен был получен отщеплением воды от изо-амилового спирта (фракция с т. кип. 130—131,5° С при 760 мм) пропусканием алкоголя над окисью алюминия при 530—540° С. Фракционировкой этого углеводорода он был разбит на 3 фракции, из которых высшая кипела при 35—37° С как известно, она состоит главным образом из двух гомологов этилена триметилэтилена и симм.метилэтилэтилена. Эта фракция была подвергнута действию серной кислоты уд. в. 1,84 в условиях, описанных выше. После соответствующей переработки было получено, считая на взятый в реакцию амилен, 66% сырого масла, которое после повторной разгонки дало ряд описанных ниже гидронолимеров. Так как выделение масла из серной кислоты в основном опыте производилось тотчас же по прибавлении последней, порции амилена, то все перечисленные ниже гидронолимеры содержали более или менее значительную примесь непредельных углеводородов (см. выше) и, таким образом, заведомо не индивидуальны. [c.220]

Если алкоголь или его ганоидангидрид теряют воду или галоидоводородную кислоту, то в виде воды или кислоты, вместе с гидроксилом (ОН) или галоидом, всегда уносится водород, принадлежавший углероду, непосредственно связанному с тем атомом углерода, с которым находились в соединении гидроксил или галоид . С другой стороны, я высказал также, что при обратных реакциях, т. е. при прямых соедпнениях несимметрично построенных непредельных углеводородов с элементами воды или галоидоводородной кислоты, последние распределяются таким образом, что гидроксил или галоид присоединяются всегда к наименее гидрогенизированному углероду. Прямой вывод из этих двух положений будет тот, что отнятием воды от нормального алкоголя, содержащего более трех паев углерода, мы не можем получить нормальный гомолог этилена /гСН.,, а последовательным отнятием и присоединением воды от первичных алкоголей вообще можно [c.261]

Нормальные гомологи эфильного алкоголя, выделяя частицу воды, ие могут переходить в нормальные гомологи эфилоиа (n H ). [c.792]

В магистерской диссертации Марковников сообщает также о своем намерении получить и сравнить изобутило-вый алкоголь с бутиловым алкоголем брожения, а также исследовать изомерию некоторых высших гомологов масляной кислоты. Однако изомерию этих алкоголей исследовал впоследствии Бутлеров, а второе направление, после получения одной из канриловых кислот, Марковников также оставил, так как его интерес был направлен на исследование галоидо- и оксинроизводных масляных кислот. [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Гомологи алкоголей : [c.148] [c.97] [c.186] [c.132] [c.198] [c.44] [c.1057] [c.184] [c.57] [c.107] [c.115] [c.134] [c.136] [c.206] [c.51] [c.82] [c.83] [c.113] [c.168] [c.242] [c.250] [c.251] [c.521] [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология