Полипропилен Получение полипропилена

Первым представителем этого нового класса высокополимеров был изотактический полипропилен, полученный по методу, аналогичному получению полиэтилена при низком давлении. [c.346]

Пропилен. Пропилен применяется для получения полипропилен акрилонитрила, изопропанола, кумола, бутанолов и др. [c.97]

Рис. 14. Вязкости полипропиленов, полученных полимеризацией пропилена в присутствии промотированного и непромотирован-ного бромистого алюминия [51].

Оказалось, что наиболее хорошими товарными свойствами обладает изотактическая форма полипропилена. Полипропилен, полученный на катализаторах Циглера-Натта, до 95 % состоит из изотактичес-кой структуры, т.е. катализатор, как было сказано выше, позво мет регу шровать и пространствехшую структуру полимеров, а значит, и их свойства. Катализаторы назвали именами Циглера-Натта, а оба ученых в 1963 г. получшш Нобелевскую премию, т.к. это открытие произвело подлинную революцию в промьшшенности. [c.85]

Сополимеризация используется для получения материалов с заданными свойствами. Например, проводя сополимеризацию этилена с небольшими количествами пропилена или бутилена-1, можно получить полимер с повышенной эластичностью. Сополимер пропилена с небольшим количеством этилена проявляет большую морозостойкость, чем чистый полипропилен. [c.327]

Изотактический полипропилен в настоящее время получают только на гетерогенных каталитических системах, в которых переходные металлы находятся в нерастворимой, более или менее кристаллической форме, а металлорганическое соединение растворимо в углеводородной среде. Ниже приводится краткое описание получения металлорганических соединений алюминия, триэтилалюминия и диэтилалюминийхлорида, а также треххлористого титана, представляющих собой наиболее широко распространенные и технологически наиболее хорошо разработанные системы катализаторов. [c.23]

Полипропилен по свойствам очень близок к полиэтилену поэтому прн введении его в битум свойства смеси близки к полиэтилен-битумным смесям. Из литературных источников известно, что лучшие свойства получаются при совмещении битума с атактическим полипропиленом, полученным методом специфической полимеризации. Молекулярный вес полимера может колебаться в пределах 15—60 тыс. у. е. [168, 188]. Изменение структуры смесей битума с полипропиленом изучал Вальтер [168]. Исследования показали, что при содержании полипропилена в битуме до 30% структура композиции мелкодисперсна, причем степень диспергирования зависит только от способа смешения. При содержании полипропилена 40% наблюдается разделение фаз. 50-процентная смесь является крупнодисперсной битумной эмульсией [c.68]

Полиэтилен, синтезированный в условиях полимеризации, аналогичных условиям сополимеризации, совершенно не растворяется в кипящем к-гептане. Полипропилен, полученный в тех же условиях, содержит фракции, не экстрагируемые н-гептаном. С другой стороны, продукты сополимеризации, содержащие меньше 75 мол. % этилена, полностью экстрагируются кипящими н-гексаном или -гептаном. [c.186]

Полиэтилен имеет один недостаток — он плавится при сравнительно низкой температуре (110—130°С). Полученный позже полипропилен (формула 1.6), который, как мы уже видели, по своему строению очень близок к полиэтилену, имеет преимущество перед последним, заключающееся в бояее высокой температуре плавления (170°С), не зависящей от того, находится ли полипропилен в неориентированном состоянии, или в форме волокна. По остальным свойствам он очень похож на полиэтилен и поэтому может использоваться для тех же целей. Еще один важный кристаллический полимер — это найлон, который первоначально получили и все еще получают, главным образом имея в виду его отличные волокнообразующие свойства однако он может быть также получен в виде блоков для производства изделий методом литья под давлением. Температура плавления найлона 265 °С. [c.22]

Отходы пластмасс подразделяют на производственные и потребления. Направления утилизации технол. отходов (глыбы, слитки, обрезки и др.) мех. переработка с целью приготовления той же продукции, при получении к-рой они образовались, и менее ответств. изделий (напр., с.-х. пленка и мешки для минер, удобрений, тара для упаковки хим. реактивов и товаров бытовой химии, детские игрушки) хим. переработка с получением чистых полимеров, пластификаторов, мономеров и их производных термич. переработка, напр, пиролиз с образованием сырья для орг. синтеза и углеродсодержащего остатка (основа активных углей, используемых в системах очистки отходящих газов и сточных вод). Загрязненные пром. и бытовые отходы применяют для строит, нужд (наполнители разл. изделия-плиты, блоки, трубы, кровля и др.) переработка таких отходов наиб, трудоемка, поскольку связана с их сбором, сортировкой, очисткой от посторонних примесей, уплотнением и гранулированием. Нек-рые виды пластмасс (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид) способны к биодеструкции, т. е. могут разлагаться под действием бактерий, плесени и грибков для интенсификации процесса добавляют крахмал и Ре Оз, к-рые служат центрами биораспада. Разрушение пластмасс возможно под действием УФ излучения однако продукты распада отходов загрязняют окружающую среду. Осн. направления переработки пиролиз, деполимеризация с получением нсходных продуктов вторичная переработка. [c.436]

В процессе второго типа предусматривается использование заранее изготовленных катализаторов, например, таких, как окись хрома на носителе-алюмосиликате и окись молибдена, молибдат кобальта на различных тугоплавких носителях. При помощи катализаторов такого типа может быть получен полипропилен с высокой степенью изотактичности. [c.402]

Оказалось, что наиболее хорошими товарными свойствами обладает изотактическая форма полипрогашена. Полипропилен, получен-ге.ш на катализаторах Циглера-Наата, до 95 % состоит из изотакгачес-кой структуры, т.е. катализатор, как было сказано вьш1е, позволяет регулировать и пространственную структуру полимеров, а значит, и их свойства. Катализаторы назвали именами Циглера-Натта, а оба уче ных в 1963 г. получили Нобелевскую премию, т.к. это открытие произ вело подлинную революцию в промьппленности. [c.89]

Лучшими качествами обладают изделия из полипропилена низкого давления, который получается аналогично полиэтилену. Их температура размягчения составляет 160—170 С. Полипропилен, полученный на катализаторах А1(СгН5)з + Т1С14, имеет компактную структуру макромолекулы, в которой все СНз-группировки ориентированы одинаково. Такой полимер называется изотактическим [c.356]

Молекулярные веса кристаллического изотактического и аморфного неизотактического полимера можно регулировать, применяя один и тот же катализатор, но изменяя температуру полимеризации [25]. Так, проводя полимеризацию пропилена в интервале температур 120—220°, можно получить полипропилен с молекулярным, весом менее 20 ООО. Используя те же условия полимеризации и те же компоненты катализатора, но работая в интервале температур 50—120°, получают полимер с молекулярным весом более 100 ООО. Для получения кристаллизующихся полимеров при повышенных температурах используют трихлориды титана или ванадия. Применение соединений высших валентностей, например четыреххлористого титана или пятихлористого ванадия, при высоких температурах приводит к образованию жидких низкомолекулярных продуктов полимеризации. Интересно отметить, что, используя в качестве катализатора треххлористый титан и триэтилалюминий, при температурах 190—200 (выше температуры плавления полипропилена) можно получить изотактический полипропилен. Изотактические полимеры, полученные при повышенных температурах, благодаря более низкому молекулярному весу лучше кристаллизуются. [c.142]

Низкомолекулярные атактические фракции необходимо удалить из полимера, так как со временем они мигрлру от к поверхности изделий, делая их липкими на ош,упь. Стереоблокполимеры хорошо совмещаются с изотактическнм полипропиленом. В известной степени они действуют как внутренний пластификатор и снижают кристалличность полимера. Их удаляют из полимера полностью или хотя бы частично в зависимости от назначения изделия. Для некоторых целей (в частности, для получения высокопрочного волокна) требуется полипропилен, обладающий практически 100%-ной степенью изотактичиости. [c.50]

Рис. 3. Микроструктура пленок полипропилена, полученных испарением раствора при 140°, расплавлемных нри 190° и охлажденных до 20° в течение 1 часа а — исходный полипропилен б — полипропилен с 1 % индиго

Исходя из изложенного, для самостоятельного изучения а классс предлагаются следующие темы и вопросы полиэтилен и полипропилен, получение ацетилена из метана, нефтепродукты и их применение, промышленный синтез этилового спирта, применение альдегидов (при наличии кинофильма Фенолфор-мальдегидные пластмассы ), муравьиная и уксусная кислоты, гидролиз жиров в технике, гидрирование жиров, аминокислоты, синтетическое волокно капрон. Остальные темы и вопросы, обозначенные в таблице 14, изучаются учащимися дома. [c.156]

Анализ спектра, приведенного на рис. 7.4,6, подтверждает ранее сделанные выводы о том, что полипропилен, полученный в присутствии гомогенных инициаторов, таких, как УСЦ — анизол — А1(С2Н5)2С1, в углеводородных растворителях при низких температурах, преимущественно синдиотактичен. Параметры спектров [c.147]

Мы видели (см. разд. 7.2), что в высокоизотактичсском полипропилене, полученном с Ti U — А1(С2Н5)2С1 в качестве катализатора, редкие г-звенья, включенные в цепь случайным образом, входят в mrm-тетрады и что отношение ттг)-. тгт) равно 1 1 не наблюдается сигналов гг-триад. Таким образом, в соответствии с указанной выше классификацией эта каталитическая система вносит стерические ошибки прн росте цепи. Еще предстоит сделать детальные выводы из этих данных, но основной их смысл заключается в том, что с помощью ЯМР может быть получена подробная информация о механизме роста цепи. [c.183]

Полимеризация а-О. на комплексных катализаторах может приводить к образованию макромолекул с высокоупорядоченной структурой полимерной цепи. Напр., полипропилен, полученный в присутствии каталитич. системы а-Т1С1з + АШзХ, имеет преимущественно изотактич. макромолекулы. [c.227]

Полипропилен, полученный на окиснохромовом катализаторе, содержит, как уже упомппалось раньше, твердую фракцию, которая нераство- [c.313]

Полипропилен, полученный с катализатором VOGI3—AI [СН2СН(СНз)21з в температурном интервале от —10 до +70°, содержит 58% атактической фракции, около 20% стереоблочной фракции. Фракционный состав полимера зависит от метода приготовления катализатора, особеппо при молйрном отношении AI V в интервале 1—4. [c.515]

Было показано, что полипропилен, полученный низкотемпературной полимеризацией в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса, содержит пропильные и этильные группы, причем содержание их не зависит от природы катализатора, сокатализатора и от других условий. Это было объяснено ими внутри- и межмолекулярной миграцией гидрид-иона. Авторы делают вывод о том, что образование карбоний-иона из недиссоции-рованного комплекса полимер — катализатор определяет скорость обоих процессов присоединения мономера и миграции гидрид-иона 9 . [c.121]

Для синтеза полипропилена применяются каталитические системы, включающие наряду с Ti U также литий, натрий, бериллий или алюминийалкилы 3564 Полипропилен, полученный при использовании натрийалкилов, содержит большое количество стереоблочных фракций с изо- и синдиотактическими блоками и имеет температуру плавления —165°С. В зависимости от длины алкильных радикалов катализатора (от С до С ) выход полимера монотонно возрастает, а содержание стереоблочных фракций убывает. [c.296]

Новые открытия были совершенно неожиданны. Штаудингер [2] в монографии 1932 г. отмечал наличие большого числа стереоизомерических групп в полимерах с асимметричным расположением атомов углерода, как, например, в полистироле и других виниловых полимерах. В 1942 г. Бунн [33] из I I предложил модель стереорегулярных виниловых цепей и пытался предсказать их расположение в кристаллах. Первые полипропилены, полученные Натта, были резино- и парафиноподобными, но содержали твердый белый материал [18], который оказался кристаллизующимся. Первый кристаллизующийся полипропилен был синтезирован Наттой с сотр. в марте 1954 г. Впоследствии результаты исследований методом рентгеновского рассеяния и модель, построенная Наттой и Коррадини, показали, что все асимметричные атомы углерода обладают одинаковой симметрией. Новый полипропилен был назван изотактическим (то есть имеющим регулярное молекулярное строение) по предложению супруги Натты (см. раздел 2.2.2). Структура цепи изотактического полипропилена была именно такой, как предположил Бунн [33]. [c.19]

В1966-68 гг.ПаддениКейт[14],атакжеБинсбергениДеЛанж [15] представили результаты исследований сферолитов в изотактическом полипропилене, полученных методом просвечивающей электронной микроскопии. В этих работах было показано, что сферолиты состоят из сложного набора взаимно пересекающихся [c.99]

В качестве объекта исследования нами использовался изотактический полипропилен, полученный в результате вымывания к-гептаном из товарного полипропилена атактической и стереоблочной составляющих. Образцы облучали в вакууме на -источнике Со . Из рис. 1 следует, что отношение вероятности деструкции к вероятности сшивания для полипропилена равно 0,75, а пространственная сетка образуется при дозе 5—6 Мрд (здевь 5 — растворимая часть полимера). [c.268]

Полипропилен, полученный в присутствии катализатора Циглера, изотактичен и обладает высокой степенью кристалличности его температура плавления равна 175°С. Из него можно изготовлять волокна, напоминающие волокна найлона, хотя по термостойкости они не могут сравниться с найлоновыми (т. пл. 270°С) и намного труднее поддаются крашению (разд. 28-3). [c.499]

Инфракрасные спектры полипропиленов, полученных фракционированием исходных частично изотактических полимеров, приготовленных с катализаторами, содержащими алкилметаллические соединения, показали, что большая часть двойных связей принадлежит винилиденовым группам, подтверждая таким образом гипотезу анионного механизма катализа. [c.26]

Вслед за акриловыми волокнами встал вопрос о производстве в промышленных мастггтабах полипропиленовых волокон. Раньше шла речь лишь о возможностях использования полипропилена для получения пластических масс и фотопленки, так как превращение его в волокно в техническом отношении считалось крайне затруднительным. Проблему эту все же решила итальянская колшания Монтекатини . Открытие полипропилена вообще было крупне11шим после открытия найлона. Полипропилен может быть использован в самых различных областях. По мнению специалистов, свойства полипропилена таковы, что в будущем получаемые из него волокна заменят найлон и выйдут на первое место по объему спроса. Харак- [c.276]

На треххлористом титане всех модификаций пропилен полимеризуется в масла, сходные с полипропиленом, полученным катионной полимеризацией. Обработка Ti ls триэтиламином, трибутил-фосфином и другими основаниями Льюиса приводит к отравлению катионных центров полимеризации и образованию изотактического полипропилена [620, 848]. [c.226]

Атактическую аморфную часть (9—16% от всего количества), содержащуюся в полученном полипропилене, отделяли обработкой сырого полимера н-гептаном при комнатной температуре. Проводя опыт таким путем, мы не отделяли фракцию стерео-блочного полимера (экстрагируемую кипящим н-гептаном) от изотактической (не экстрагируемой кипящим н-гептаном) фракции полимера. Результаты, приведенные в этой статье, в основном относятся к кристаллической части, названной неатактической, которая содержала также некоторое количество стерео-блочных полимеров (в исследованном интервале температур проведения реакции полимеризации последние обычно составляли лишь 5—7% от общего количества) [9]. [c.33]

КОНЦЕНТРАЦИИ КОНЦЕВЫХ ГРУПП В ИЗОТАКТИЧЕСКОМ ПОЛИПРОПИЛЕНЕ, ПОЛУЧЕННОМ в ПРОЦЕССЕ ПЕРЕНОСА ЦЕПИ. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ К0НЦЕНТРАЦ1П1 КАТАЛИЗАТОРА Каталитическая система а-Т1С1з — А1(С2Н5)з — н-гептан [c.38]

Проблему, связанную с окраской продукта, можно решить, применяя соль двухвалентного кобальта или двухвалентного марганца моно-, ди- или трикарбоновой кислоты алифатического ряда, а также ароматической моно-или дикарбоновой кислоты Эти катализаторы, как и ранее упомянутые соединения железа, можно применять для получения полипропилен-, полиэтилен-или смешанных полиалкиленгликолей высокого молекулярного веса. Так как эти продукты получаются бесцветными, тщательной их очистки не требуется. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология