Катализаторы для каталитического

Ниже рассмотрим основные свойства алюмосиликатных катализаторов для каталитического крекинга нефтяного сырья. [c.49]

Требования к катализаторам для каталитического крекинга соляровых дестиллатов [c.55]

Для синтеза аммиака [349] применялась окись, полученная обжигом железного колчедана в токе кислорода после удаления образующихся двуокиси-углерода и сернистого ангидрида и смешения с железом или другими металлами группы железа. Сернокислую соль закиси железа обрабатывают аммиаком, смешивают с хромовой кислотой, и осадок высушивают и прессуют. Такой катализатор применяется при окислении окиси углерода, а также для получения метанола и высших спиртов [ПО]. Сплав, содержащий 90% железа и 10% меди, после поверхностного окисления становится хорошим катализатором для каталитического окисления [37]. [c.284]

Установка с циркуляцией шарикового катализатора для каталитического крекинга солярового дестиллата (фиг. 27) состоит из двух основных частей — нагревательно-фракционирующей и реакторной. [c.95]

Методы регенерации очень разнообразны и специфичны для отдельных катализаторов. Потерявшие свою активность катализаторы из Р1-губки или РЮа быстро регенерируются при продувании через них воздуха или кислорода или просто при вынесении на воздух. Хромовые контакты для дегидроциклизации регенерируют активацией водородом при 500°. Алюмосиликатные катализаторы для каталитического крекинга, теряющие через 10 мин. свою актив- [c.56]

Эта реакция также необратимая. Платина участвует в реакции в качестве катализатора. Она раскаляется за счет выделяющейся при реакции теплоты. Катализаторами для каталитического окисления аммиака, кроме платины, могут служить окислы некоторых металлов, например железа и хрома, [c.46]

Катализаторы должны обладать определенной каталитической активностью. Этот главнейший показатель соответствия катализаторов своему назначению определяется на лабораторных установках, где осуществляется основной технологический процесс, для которого предназначен данный катализатор. На этих лабораторных установках определяют процент выхода целевого продукта или процент конверсии исходного сырья или другие аналогичные показатели. Иногда проводится сравнение испытуемого образца катализатора с эталонным, активность которого известна. В качестве показателя активности алюмосиликатных катализаторов для каталитического крекинга [c.304]

Алюмомолибденовый катализатор для каталитической ароматизации также оценивается индексом активности, который в данном случае характеризует выход толуола из фракции 85—120° С на стандартном режиме работы лабораторной установки. [c.305]

Медно-серебряный катализатор (для каталитического дегидрирования спиртов) [c.363]

Весьма перспективно применение реакторов с кипящим слоем катализатора для каталитической очистки отходящих запыленных [c.248]

Относительно применения гомогенных катализаторов для каталитического гидрирования нитросоединений известно очень мало. Затрудненное восстановление нитрогрупп позволяет про- [c.297]

Оптимизация состава катализаторов для каталитической очистки отходящих газов приобретает актуальное значение при решении задачи ресурсосбережения. Так, например, оптимизация состава катализатора окисления толуола способствовала снижению температуры процесса на 80-100°С и более /табл. 9/- [c.28]

Естественно, что подбор промоторов тесно связан с подбором самих катализаторов. Для каталитических процессов, характеризующихся различным механизмом, промоторы могут быть совершенно различными. [c.21]

Л. Производство шарикового катализатора для каталитического крекинга [c.52]

МЕДНО-СЕРЕБРЯНЫЙ КАТАЛИЗАТОР (ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ СПИРТОВ) [c.414]

Кларк [78], сопоставляя наиболее характерные параметры термического и каталитического крекипга, указывает, что в последн< м процессе применяются не только синтетические, но и природные активированные глины. Фостер [79] под естественными катализаторами для каталитического крекинга подразумевает глины, бокситы, глинозем, силикаты и другие природные материалы, подвергнутые физической и химической обработке с целью их очистки и улучшения каталитических свойств, но при условии сохранения природного состава. Петеркин с соавторами [80], описывая каталитический риформинг Гудри, в качестве катализатора называет высокоактивный гидросиликат алюминия. [c.56]

Естественно, что подбор промоторов к катализаторам тесно связан с подбором самих катализаторов. Для каталитических процессов, характеризующихся разным механизмом, промоторами могут служить совершенно различные вещества. [c.210]

При использовании неподвижно расположенного катализатора для каталитических реакций в жидкой фазе возможны два варианта проведения процесса 1) при орошении слоя катализатора жидкостью в атмосфере газообразного компонента и 2) в устройстве типа эмульгационной колонны. [c.434]

Известно большое число различных катализаторов для каталитического риформинга. Широкое применение нашел платиновый катализатор (0,5—0,6 вес.% платины, нанесенной на поверхность окиси алюминия). Используют также молибденовый катализатор, представляющий собой окись молибдена, нанесенную на поверхность окиси алюминия. [c.1754]

В соответствии с вышесказанным энергии активации зависят от типа реагента и катализатора. Для каталитической реакции подлежат исследованию влияния следующих трех свойств реагента значения его нулевой энергии, гомогенной энергии активации и строения. Влияние значения нулевой энергии может быть определено отдельно из реакций изотопных молекул. Тяжелый изотоп обладает меньшим значением нулевой энергии, и это различие лишь отчасти компенсируется. меньшим значением нулевой энергии тяжелой активированной молекулы, так что тяжелый изотоп требует большей энергии активации. Это было подтверждено для реакции разложения аммиака на вольфраме [37]. Соотношение между гетерогенной энергией активации и гомогенной энергией активации выражается правилом, согласно которому [c.39]

В настоящее время в технике наибольшим распространением пользуется каталитическое алкилирование. В качестве катализаторов для каталитического алкилирования изопарафинов применяются многие вещества, среди которых наиболее активными являются серная кислота, фтористоводородная кислота и фтористый бор или его гидраты. Катализатором для алкилирования ароматических углеводородов может служить хлористый алюминий при ироведении процесса в жидкой фазе или же фосфорная кислота на носителе — при парофазном процессе. [c.30]

Катализаторы должны обладать определенной каталитической активностью. Этот главнейший показатель соответствия катализаторов своему назначению определяется на лабораторных установках, где осуществляется основной технологический процесс, для которого предназначен данный катализатор. На этих лабораторных установках определяется выход целевого продукта, конверсия сырья или другие аналогичные показатели. Иногда проводится сравнение испытуемого образца катализатора с эталонным, активность которого известна. В качестве показателя активности алюмосили-катных катализаторов для каталитического крекинга принят так называемый индекс активности, под которым понимают выход в массовых процентах от сырья фракции до 200 °С, полученный в результате каталитического крекинга в стандартных условиях на лабораторной установке. Алюмомолибденовый катализатор для каталитической ароматизации также оценивается индексом активности, который в данном случае характеризует выход толуола из фракции 85—120 °С при стандартном режиме работы лабораторной установки. Активность алюмокобальтмолибденового катализатора для гидроочистки так же, как и фосфорнокислотного катализатора полимеризации, оценивается методом сравнения с эталонным катализатором. [c.288]

Алюмосиликатные катализаторы для каталитического крекинга, теряющие через 10 минут свою активность из-за отложения в них кокса, полностью регенерируют горячим воздухом. Активные медные катализаторы регенерируют повторным пропусканием водорода при 180—200°. [c.12]

О некоторых принципах подбора катализаторов для каталитических реакций присоединения к ацетилену. [c.13]

Ранее провддились исследования. по использованию не1 от ор111х катализатрров, содержащих оксиды металлов пережженной валентности, для интенсификации процессов пиролиза углеводородного, сырья е получением низкомолекулярных олефинов. Прказана высокая эффективность применения указанных катализаторов для каталитического пиролиза различных нефтяных фракций в среде водяного пара [1.50, 1.51]. При каталитическом пиролизе тяжелых нефтяных фракций (вакуумных газойлей, мазутов), кроме получения низкомолекулярных олефинов, исследовалась возможность получения легких дистиллятных продуктов — компонентов моторных топлив или нефтехимического сырья (ароматических углеводородов) [1.52, 1.53]. [c.18]

РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА МИКРОШАРИКОВОГО АЛЮМОСИЛИКАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА С ЦИРКУЛИРУЮЩИМ КАТАЛИЗАТОРОМ [c.208]

Адсорбент должен обладать механической проч1Ностью и стабильностью свойств, чтобы его можно было многократно регенерировать. Лучшим в этом отношении является алюмосиликатный адкюрбент, широко применяемый в процессах очистки и доочистки масел [18] в движущемся слое адсорбента в виде как микро-сферических гранул, та к и крошки (отхода производства катализаторов для каталитического крекинга). Природные адсорбенты менее прочны и стабильны, чем синтетические. Вследствие того, что с повышением температуры кипения масляных фракций в них увеличивается содержание смол, серосодержащих соединений [c.268]

Алюмосилпкатные катализаторы для каталитического крекинга выпускают в виде таблеток, шариков и порошка. [c.803]

Наиболее простым и общепринятым способом выражения условной длительности контактирования является использование показателя объемной или массовой скорости подачи сырья (со-ответствеггно см /ч или г/ч), отнесентгого к полному объему [ еак-тора (см ) для процесса коксования или к объему реактора, нанятого катализатором, для каталитических ирон,ессов. Такпм образом, единица измерения объемной скорости — это 1/ч и.1и ч Величину, обратную объемной скорости, называют фиктивной длительностью процесса, что подчеркивает условность этого па[)аме 1 1)а. [c.82]

Продолжите.аьность работы разных катализаторов различна. Так, например, алюмосиликатный катализатор для каталитического крекинга теряет активность через 10—15 мин, а вольфрамовые катализаторы деструктивной гидрогенизации работают 2— [c.218]

Проводятся успешные исследования по применению алюмоси-ликатного катализатора для каталитического облагораживания смазочных масел. Масла циклано-ароматического характера улучшают свои качества после нагревания с катализаторами. [c.301]

Весьма эффективный катализатор для каталитического окисления углеводородов кислородом, в частности метана, может быть получен из подкисленного водного раствора растворимой соли металла, окислы которого с трудом восстанавливаются водородом при 600°, или из металлов группы железа, обработанных щелочным раствором фосфата или бората. Полученный осадок промывается, высушивается и нагревается с небольшим количеством такого газа, как хлористый водород или хлористый нитрозил, до или во время каталитической реакщ1И. Полученный таким образом катализатор применяется в следующих условиях на 90 частей метана и 10 частей кислорода добавляется 0,1 — 0,5% по объему хлора, смесь нагревается до 600 —700° при обычном давлении с высокопористым катализатором, взятым в количестве 0,1%. Можно также приготовлять катализатор из слабокислого раствора нитратов церия, кадмия и алюминия, взятых в равных молекулярных количествах и осажденных трехкратным ко.иичеством раствора двухзамещенного щелочного фосфата, содержащего 100 см. щелочи на моль фосфата [136]. [c.283]

Рудизил и Энгелдер [351] изучали каталитическую активность титана в зависимости от способа приготовления катализатсра и нашли, что гидроокись титана, осажденная из оксисульфата титана аммиаком или приготовленная гидролизом разбавленных растворов хлористого титана, является наиболее активным и стойким катализатором для каталитического разложения спирта при 350°, в особенности, если промывкой полностью удалены сульфат- или хлорид-ионы. Такой катализатор дает наибольший выход этилена. Титановый катализатор, полученный осаждением из раствора щавелевокислого титана, обладает низкой активностью и дает преимущественно этан. Установлено, что размалывание двуокиси титана повышает активнссть и увеличивает выход этилена и этана. [c.293]

Трудно ответить на вопрос, почему именно тот, а не другой ион является катализатором. Для каталитического действия требуется выполнение двух условий. С одной стороны, необходима легкая активация водорода, т. е. легкое образование молекулярного иона АдНг+, с другой — образовавшийся молекулярный ион не должен быть слишком устойчив, иначе вторая стадия будет сильно замедленна. Если константа [c.235]

Катализаторы для каталитического крекинга готовят из природных глин (типа флоридина) или синтетически. Так, аморфные алюмосиликатные катализаторы получают при совместном осаждении гидроокиси алюминия и окиси кремния из растворов соответствующих солей с последующей гидратацией. В последние годы широко применяются кристаллические алюмосиликатные цеолиты с прочным трехмерным скелетом. В некоторых случаях они прояв- [c.126]

Продолжительность работы разных катализаторов различна. Так, например, алюмосиликатный катализатор для каталитическо- [c.233]

Срок службы катализатора. Катализатор после каждого элементарного акта реакции остается в неизменном виде. Поэтому, казалось бы, он должен всегда работать неограниченно долго, однако на практике срок службы катализатора всегда конечен, так как активность его со временем падает и продолжительность работы очень различна. Так, например, алюмосиликатный катализатор для каталитического крекинга теряет активность через 10—15 мин, а вольфрамовые катализаторы деструктивной гидрогенизации работают 2—3 года. Спад активности катализатора (дезактивация) часто называется его утомлением. Причины этого явления различны. Чаще всего потеря активности катализатора наступает в результате отложения на его активных центрах продуктов реакции (кокса, смолы, парафинов и т. д.), либо вследствие воздействия некоторых примесей в сырье, называемых каталитическими ядами. Действие последних особенно опасно, так как достаточно присутствие ничтожного их количества для полной дезактивации катализатора. Это заставляет весьма внимательно относиться к составу сырья. Часто для предотвращения отравления катализатора приходится исходное сырье подвергать дополнительной очистке. Действие каталитических ядов объясняется их необратимой адсорбцией на активных центрах катализатора. Наиболее чувствительны к ядам металлические катализаторы, содер-> жащие Ре, Со, N1, Р(1, 1г, Р1, Си, Ад. Часто встречающиеся ката-. литические яды сероводород и другие сернистые соединения, окись углерода синильна.я кислрта галогецы соединения фос- [c.198]

Катализаторы, применявшиеся в первых работах, связывая сору, теряли в большей или меньшой степени свою активность. Онисанные же в последующих работах катализаторы, хотя и отличались значительной устойчивостью, по не были достаточно эффективными для того, чтобы обеспечить практически полное обоссеривание. При обессеривании керосина, содержавшего около 2% серы, один из лучших катализаторов в период максимально активности в оптимальных условиях ведйиия процесса давал продукт, содержащий 0,075%. В период устойчивой работы катализатора содержание серы в катализате составляло от 0,5 до 1,0%. Многочисленные попытки найти устойчивый и эффективный металлический катализатор для каталитического обессеривапия бензинов методом гидриро- [c.440]

Примеры комплексных катализаторов для каталитических реакций водорода по Галперну [c.23]