Атом см метила

Метиловый спирт отличается от метана только тем, чТо один атом водорода в его молекуле соединен не непосредственно с углеродом, а через кислород, это сочетание О—Н называется гидроксильной группой. Но как от этого лишнего атома кислорода меняются свойства вещества [c.85]

В табл. 2—6 приводятся данные об упругости паров метана, этана, пропана, н-бутана и изобутана в мм рт. ст. или ата, а на рис. 1 показана зависимость упругости пара от температуры для углеводородов от этана до пентанов в области давлений до 25 ати. [c.12]

И [М(МНз)4] ", где М — атом мет шла-комплексообразователя, при температуре, близкой к комнатной, и ионной силе растворов /<. = О (для комплекса марганца(П) ионная сила = 2). [c.194]

Окись углерода также может играть роль типа, но только для непредельных соединений. Этилен есть двухатомный радикал и содержит в качестве ближайших составных частей один атом метила и один атом водорода, связанных с одним ато- [c.56]

В молекуле внутрикомплексного соединения атом метал,-а (М). входит в устойчивый пяти- или шестичленный цикл [c.32]

О - атом метал 1а, - ион металла, — электрон, [c.133]

Реакцией аммиака с ацетиленом в жидкой фазе нри 30—40° и 20 ат-в присутствии ацетилида меди как катализатора получают 2-метил-5-этил-пиридин по уравнению [c.249]

Очень широко распространена ковалентная связь посредством сдвоенных электронов в кристаллах органических соединений повсюду, где классическая органическая химия предполагала некратные ординарные связи, т. е., например, в случае алифатических соединений мы имеем ковалентные связи. В качестве примера можно привести метан. Во всех грех агрегатных состояниях углеродный атом метана [c.91]

Изучение дегидрирования под давлением водорода отдельных углеводородов показало, что при одинаковых условиях температуры и давления цикланы дают значительно большую глубину превращения, чем соответствующие алканы. Так, при 50 ат метил-циклогексан превращается в толуол на 95% уже при 500°, тогда как для 95%-ного превращения гептана требуется или температура около 560°, или снижение давления водорода до —25 ат. [c.404]

Хлор-атом (мета)............. [c.360]

Образовавшиеся атомы хлора отличаются исключительной активностью. Восьмой электрон, необходимый для восстановления устойчивости внешней орбиты, атом хлора заимствует у хлорируемого углеводорода, например, метана. При этом водородный атом метана захватывается вместе с электроном, в результате чего образуется свободный радикал — метил. [c.32]

В условиях нормального или пониженного давления к температуры порядка 600°С к самостоятельному кратковременному существованию до встречи с молекулами исходного углеводорода способны только водородный атом, метил и этил. Большие алифатические радикалы (пропил и выше) в данных условиях оказываются нестойкими и распадаются раньше, чем они успевают встретиться с молекулами исходного углеводорода. При распаде больших алифатических радикалов образуются, с одной стороны, метил, этил или водородный атом, а с другой — олефины. Так, например, пропило-вый и изопропиловый радикал распадаются следующим образом [c.168]

Отмечается связь склонности к самовозгоранию с газоносностью угля. Склонные к самовозгоранию угли почти не содерн<ат метана. [c.268]

На рисунке (стр. 173) приведены символы элементов и соединений, образованных из двух, трех и далее до семи атомов таким образом 1 представляет водород, 2 — азот, 3 — углерод, 4 — кислород, 5 — фосфор, 6 — серу, 7 — магнезию, 8 — известь, 9 — натр, 10 — кали, 11 — строн-циан, 12 — барит, 13 — железо, 14 — цинк, 15 — медь, 16 — свинец, 17 — серебро, 18 — платину, 19 — золото, 20 — ртуть, 21 — атом воды (из 1 атома Н и 1 атома О), 22 — атом аммиака (из Ш и 1Н), 23 — атом селитряного газа (из 1К и 10), 24 — атом маслородного газа (из 1С и 1Н), 25 — атом окиси углерода (из 1С и 10), 26 — атом закиси азота (из 2N и 10), 27 — атом селитряной кислоты (из Ши 20), 28 — атом угольной кислоты (из 1С и 20), 29 — атом метана (из 1С и 2Н), 30 — атом над-селитряной кислоты (из 1К и 30), 31 — атом серной кислоты (из 18 и 30), 32 — атом сернистого водорода (из 18 и ЗН), 33 — атом спирта (из 3( и 1Н), 34 — атом селитроватой кислоты (из 1 атома селитряной кислоты и 1 атома селитряного газа), 35 — атом уксусной кислоты (из 2С и 2 воды), 36 — атом нитрата аммония (из 1 атома азотной кислоты, 1 аммиака и 1 воды), 37 — атом сахара (из 1С и 1 спирта). [c.172]

Если смешать, например, пропен с 1% вес. трипропилалюминия или триэтилалюминия и нагревать его в автоклаве нри 200°, пока давление не упадет на 100 ат, то получается продукт димеризации, а именно 2-метил- [c.66]

Способ был уже подробно рассмотрен, когда речь шла о переработке природного газа. В данном случае он применяется или для концентрации жидкой составной части (Сз и С4 — углеводороды) крекинг-газа, или для отделения водорода и метана. Этим очень сильно облегчается дальнейшее разделение сконцентрированной таким образом углеводородной смеси. Принцип разделения основан на том, что углеводородная смесь вступает в контакт с промывочным маслом (абсорбентом) при таких условиях температуры и давления, при которых метан и водород в нем не растворяются и удаляются из установки. Свободный от метана и водорода газ, абсорбированный маслом, выделяют из последнего нагревом и затем разделяют. Табл. 39 показывает результат разделения пирогаза путем абсорбции при комнатной температуре и давлении 20 ат. [c.72]

Продукты реакции направляют на абсорбцию хлористого водорода и после осушки газовой смеси серной кислотой сжимают до 7 ат. При последующем охлаждении до —13° хлористый метилен и хлороформ ожижаются полностью, а хлористый метил частично. Остальное количество хлористого метила вместе с непрореагировавшим метаном снова возвращается в процесс. [c.169]

ТИОФАН АТ МЕТИЛ [1,2-бис- (З-карбометокси-2-тиоу реи-др)бензол] 6H.[NH (3)NH 00 H3]2, пл 178°С раств. в воде, умеренно — в орг. р-рителях. Получ. из о-фенилендиамина и карбометоксиизотиоцианата. Системный фунгицид для обработки с.-х. культур в период вегетации (0,4—1 кг/га) форма примен.— смачивающийся порошок (топсуш М). Малотоксичен ЛДи 3,5 г/кг (мыши). [c.579]

Метакрилат, бутадиен Метакрилат, изопрен Метилметакрилат, бутадиен Метилакрилат, 2,3-диметилбутадиен Акрилонитрил, бутадиен Метил-З-циклогек-сен- 1-карбоксилат Метил-3-, 4-метил-3-циклогексен-1 -карбоксил аты Метил-1-мети л-З-циклогексан-Ькарб-оксилат 3,4-Диметил-3-цик-логексан-1 -кар бокси-лат 3-Циклогексен-1-карбонитрил Ti l4 [1419] [c.607]

Восстановление амидов кислот в амины амиды карбоновых кислот с водородом под давлением восстанавливаются в амины амид лауриновой кислоты восстанавливается в моно- и дидодециламин, продолжительность реакции 4 час. температура 270°, давление 200 ат метил-амид стеариновой кислоты превращается в метилоктадециламин Нитрат алюминия и кобальта, осажденные углекислым натрием 120Т 1 [c.146]

Для изучения кинетики первичной стадии катодной реакции разряда ионов металлов, не осложненной последуюн 1,ими стадиями, можно использовать ртутный электрод. Первичный продукт реакции — атом метал.-ia — не образует зародышей или кристаллитов, а остается в виде амальгамы в растворенном состоянии в ртути. Необходимо, однако, иметь в виду, что даже для первичной стадии кинетика зависит от природы электрода, поэтому закономерности, найденные на ртути, не могут быть перенесены на дру ие мета., лы. [c.302]

Далее необходимо заметить, что на поставленный Франкландом и Дуппа вопрос об изомерии или тождественности синтетически полученных масляных кислот (см. выше) легко можно ответить а priori. Дело в том, что если водородный атом метила в уксусной кислоте заменяется этилом, то долн ен образоваться нормальный пропил [c.179]

Согласно ион-радикальному механизму Фридлендера, инициирование происходит на активных центрах, связанных с поверхностью твердого катализатора. Связанный атом метал.11а реагирует с хемисорбированной на поверхности катализатора молекулой олефина. Благодаря адсорбции олефина на поверхности происходит увеличение концентрации мономера даже нри низких его давлениях. Поверхность выступает как ориентирующая сила и поставляет мономер к концу растущей цепи в правильном, упорядоченном положении. Реакция олефина со связанным атомом металла приводит к образованию ион-радикала, реагирующего с последующими молекулами олефина. По мере роста цени полимер десорбируется с поверхности катализатора и замещается мономером, который в свою очередь ориентируется поверхностью. Роль жидкой углеводородной реакционной среды в образовании полимера высокого молекулярного веса и большой плотности, вероятно, сводится к облегчению десорбции полимера с поверхности катализатора. Предполагается [17], что жидкий углеводород дает возможность существовать поверхности раздела жидкость — твердое тело, на которой может быть ориентирована растущая полимерная цепь и на которой она может реагировать с мономером, поступающим из раствора или из газовой фазы. [c.337]

Однако полное название может сообщить нам кое-что такое, о чем не может сказать сокращенное. Из него становится ясно, как выглядит молекула. Прежде всего, оно кончается на метилметан — это значит, что нужно начать с молекулы метана и присоединить к ней метильную группу. Трихлор означает, что три атома водорода в этой молекуле должны быть замещены на хлор. Дальше из названия следует, что еще два атома водорода замещены на хлорфенильные группы, т. е. на бензольные кольца, в каждом из которых недостает по одному атому водорода и еще один из атомов водорода замещен на хлор. Вот и все. [c.75]

Выделяющаяся при стабилизации из верхней части колонны смесь этана, пропана и бутанов разделяется перегонкой под давлением на отдельные составные части пропан, к-бутан и изобутан. Процесс ведут прп таком соотношении давлонп , чтобы при данной температуре в верхней части колонны часть продуктов всегда конденсирова.яась для орошения. Схема абсорбционной установки показана па рис. 3. Колонна 1, из которой еще выделяются небольшие количества метана и этана, работает примерно при 17,5 ат и имеет около 30 тарелок. В колонне 2 углеводороды Сз и С4 отделяются от пентанов и более высококипящих углеводородов. Колонна работает примерно при 9 ат. Температура верха ее 78°, низа 120—140 . В колонне 3 разделяются углеводороды С3 и С4. Пропан уходит через верх колонны, а углеводороды С4 из низа колонны 8 переходят в колонну 4, где разделяются на изо- и н-бутаны. Колонна 3 работает примерно при 17,5 ат и имеет 30 тарелок. Температура верха колонны около 60°, низа 115°. Колонна 4 имеет 50 тарелок и работает при 8,7 ат температура верха 70°, низа 85°. [c.14]

Низкие температуры верха колонны (от —70° до —100°) достигаются дросселированием выделенного жидкого этана. Дросселированием до 1 ат достигается температура —70°, дросселирование с вакуумом позволяет довести охлаждение до —100°. Часть этана, дросселированного до 1 ат, охлаждают аммиаком. Охлажденный остаточный газ этановой колонны, состоящий главным образом из метана и водорода, отдает свое холодосодержание в противоточном регенераторе (теплообменнике) обогащенному этаном газу. При этом последний нагревается до 150° и испольэуется для регенерации силикагелевого осушителя. [c.44]

Синтез углеводородов по Фишеру — Тропшу гидрированием окиси углерода над активными кобальтовыми катализаторами можно проводить без давления или под небольшим давлением (примерно 10 ат) с получением непрерывного ряда алифатических углеводородов, начиная от мет а а и через декан, эйкозан, триаконтан, вплоть до высокомолекулярных парафинов, удивительно чистых и однородных. [c.69]

Реакция хлорирования является сильно экзотермической. Можно принять, что при этой реакции замещения количество выделяющегося тепла составляет около 24 ккал1г-мол. Тепловой эффект реакции, разумеется, зависит от природы молекулы, в которой содержится замещаемый атом водорода. При хлорировании метана до хлористого метила выделяется около 23,9 ккал1г-мол, при хлорировании же этана до хлористого этила — около 26,7 ккал1г-мол. В технических расчетах обычно принимают, что на 1 кг хлора, вступившего в реакцию с углеводородом, выделяется около 360 ккал тепла. Для отвода таких больших [c.137]

Хэсс, Шехтер и Александер [93] снова исследовали нитрование метана, на этот раз под давлением до 70 ат. При этом реакция превращения очень ускорялась. Авторы установили, что необходимо отделить все вещества, которые каталитически способствуют окислению, так как окислительные процессы благодаря применению давления также сильно ускоряются. Максимальное превращение составило 27% в расчете на азотную кислоту при 444° и молярном отношении метан HNOз=lG,5 1. В среднем за один проход превращение азотной кислоты составляет 20%. Реакция велась в трубке из стекла пайрекс. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология