Винилит получение

Согласно опубликованным материалам и исследованиям, проведенным авторами статьи, в хлористом виниле, полученном путем гидро-хлорирования ацетилена или 1,2-дихлорэтана, возможно наличие ряда примесей (табл. I). [c.82]

Сополимеры с 5% винилацетата применяют для получения поливинилхлоридных пластикатов (под названием винилит в США). [c.143]

Радикал называется винилом. К полученному [c.141]

Реакция присоединения хлора к хлористому винилу используется в промышленности для получения трихлорэтана, являющегося исходным продуктом для производства винилиденхлорида [c.379]

Ацетиленовые углеводороды способны к полимеризации. Так, ацетилен в присутствии солей закиси меди (катализатор) по-лимеризуется в весьма интересный продукт—винилацетилен СН=С—СН=СН2- Его можно рассматривать как продукт, полученный замещением в ацетилене атома водорода радикалом винилом —СН=СН2. [c.93]

Для получения сополимеров обычно используют мономеры виниль-ного ряда, придающие пластику водостойкость, повышенные физикомеханические и диэлектрические свойства, а также способность отверждаться на холоду при малых давлениях. [c.81]

Наиболее приемлемым является способ получения винилтрихлорсилана высокотемпературной конденсацией трихлорсилана с хлористым винилом [c.83]

Полученные новые структуры фосфорсодержащих мономеров содержат функциональные группы (вторичные аминные, гидроксильные, карбоксильные), способные к конденсационным процессам, а также виниль-ную группу, обусловливающую возможность прохождения процесса полимеризации. [c.78]

Для получения некоторых алкильных производных бора в лабораторной практике используют реакцию присоединения гидрида бора к различным ненасыщенным соединениям — алифатическим олефинам, ацетилену, бутадиену, хлористому винилу и стиролу. Синтез металлоорганических соединений бора очень опасен, поэтому экспериментатор должен хорошо знать свойства исходных гидридов бора и их реакции. [c.68]

В последние годы реакции типа Михаэлиса—Беккера нашли применение для синтеза продуктов, имеющих важное значение в народном хозяйстве. Этим методом получен ряд эфиров непредельных фосфоновых кислот, которые при полимеризации или сополимеризации с акрилонитрилом, хлористым винилом, стиролом, метилметакрилатом и винилацетатом образуют рези- [c.45]

По характеру процесс получения хлористого винила барботи-рованием ацетилена через кислый раствор полухлористой меди вполне аналогичен процессу гидратации ацетилена в присутствии жидких катализаторов. Поэтому есть основание предполагать, что для получения хлористого винила можно пользоваться аппаратурой и установками, рассмотренными при получении уксусного альдегида из ацетилена. К техническому хлористому винилу, полученному тем или иным способом, предъявляют следующие требования 1[18] [c.279]

В результате реакции изобутана с хлористым винилом в присутствии хлористою алюминия в качестве основного продукта был получен 1,1-дихлор-3,3-диметклбу ан, выход которого при —10° составлял 40%, а при температуре 25° — 20% [38Ь]. тире/и-Бутрлхлорид (выход около 10%) был побочным продуктом реакции вместе с жидким изопарафином. [c.331]

Этот процесс в настоящее время осуществляется в промышленности для получения вещества, представляющего большую ценность для производства пластических масс. Продуктами полимеризации хлористого винила, являются, в часгности, игелит и винилит, применяемые для изоляции кабелей, изготовления рентгеновской пленки и т. д.. [c.106]

Винилтиофен получен дегидратацией 2-(а-оксиэтил)тиофена [54, 386], дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)тиофена [286, 287, 317, 369], взаимодействием бромистого 2-тиенилмагния с хлористым винилом [43] и дегидрохлорированием 2-(а-хлорэтил)тиофена [290]. [c.232]

Специфические методы получения. Долгое время не могли получить магнийорганические соединения из галогенидов винильного типа. Только в 1954 г. Норману удалось провести реакцию магния с бромистым винилом с образованием магнийбромвинила с высоким выходом. Оказалось, что эта реакция идет только в тетрагидрофуране и некоторых близких к нему по строению соединениях (2-метилтетра-гидрофуране, тетрагидропиране и некоторых диалкиловых эфирах этиленгликоля) [c.210]

Олефиновые связи винилферроцена, получающегося из ацетилфер-роцена в результате восстановления боргидридом натрия и дегидратации, проявляют чрезвычайно высокую активность (Клейнберг, 1962). Гак, слабые кислоты — уксусная и азотистоводородная — присоединяются к двойной связи винильиой группы в отсутствие катализаторов с образованием а-замещенных этильных производных. Попытка получить из 1,1 -диацетилферроцен И дивинилферроцен привела к получению циклического простого эфира (Уинслоу, 1961). [c.486]

Карпмел Якубович и Mepкyлoвa а также Прайс и Паппалардо применяли описанную реакцию, имеющую общий характер, для получения р-хлорвинилкетонов, исходя из целого ряда хлорангидридов кислот и применяя разнообразные растворители и кислые катализаторы. Байер и Неллес получали -хлорвинилкетоны взаимодействием хлорангидридов кислот с хлористым винилом. [c.531]

Практически важными методами получения винилу ксусной кислоты следует считать омыление цианистого аллила , насыщение углекислотой бромистого аллилмагния и синтез из малоновой кислоты . [c.140]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Пентадиен-1,4 был получен взаимодействием бромистого аллила с бромистым винилом в присутствии магния , пиролизом диацетата пентандиола-1,5 или ацетата 4-пентенола-1 и [c.69]

При получении хлористого виниля ниролизом дихлорэтан я процесс протекает по схемс [c.306]

Конденсацией циклогексаноноксима с хлористым винилом при 90-130°С получен 4,5,6,7-тетрагидроиндол с выходом 78%о при конверсии оксима до 15% [112]. 4,5-Дигидробензо[ ]индол 10 (R = Н) и его N-винильное производное 10 [c.361]

Основное назнатение процессов деструктивной переработки нефти — получение топлив для различных двигателей внутреннего сгорания. Вырабатываются различные сорта бензинов, керосинов, дизельных и реактивных топлив, высокооктановые компоненты топлив и другие продукты. Однако наряду с продуктами топливного назначения процессы деструктивной переработки позволяют получить и некоторые специальные продукты, из которых важнейшие толуол — сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, тол) и 1,3-бутадиен (дивинил, аритрен) СНз = СН — СН = СНз — сырье для производства синтетических каучуков [буиа-З (кополимеризацией со стиролом) пербунан или буна- (сополимеризацией с акрилнитрилом, т. е. цианистым винилом СН, = СНСН) натрий бутадиеновый (полимеризацией над металлическим натрием)]. [c.403]

НХ (реакция а), т.е. НХ выступает в качестве своеобразного телогена . Поскольку отщепление лигандов от противоиона МеХ,Х (реакция б) зависит от энергии их связи с металлом и устойчивости образующейся кислоты Льюиса, возможны случаи обрыва цепи при элиминировании лиганда X, первоначально входящего в состав МеХ,. Этот тип обрыва особенно характерен при инициировании полимеризации изобутилена системами HX(RX)—К,А1С1з , и протекает через алкилирование полимерного карбкатиона и образование более хлорированных соединений алюминия [60]. Такие реакции позволяют вводить в полиизобутилен различные функциональные группы ароматические, виниль-ные, циклопентадиенильные, силильные и др. Поскольку указанные комплексные катализаторы относятся к системам с контролируемым характером инициирования, их можно использовать для введения в полимер заданных головных и хвостовых групп, т.е. для синтеза а-, со-бифункциональных полиизобутиленов или для получения блок- и привитых сополимеров (см. гл. 3). [c.98]

Некоторые из этих соединений, например акриловая, а-метакри-ловая, о-хлоракриловая и малеиновая кислоты, могут вступать II ])оакцию сополимеризации с хлористым винилом. Полимеризацию в эмульсии можно проводить обычными методами. Качество н(1Лимеров, полученных таким путем, не ухудшается при высоких температурах, и окраска их не изменяется под действием света. [c.207]

Па основании этих соображений было успешно разработано нолучсппе сополимеров хлористого винила и винилацетата. До-Гитна винилацетата сообщает хлористому винилу растворимость, пластичность и лучшие свойства в отношении старения. Полученный полимер обладает высокими диэлектрическими свойства- [c.207]

Были встречены значительные трудности в получении воспроизводимых выходов при проведении полимеризации в ацетоновом растворе в присутствии перекиси бензоила как катализатора. Это вызывалось отчасти присутствием ниже-и вышекипящих примесей вфтористом виниле, которые замедляли полимеризацию, как показала тщательная разгонка и раздельная полимеризация трех полученных фракхГий. Присутствие 10% этана не имело влияния на выход полимера. На различие результатов влияло также количество воды в ацетоне, добавление 10 воды благоприятствовало полимеризации. После стандартизации этих условий при различных опытах полимеризации фтористого винила получались воспроизводимые выходы. [c.62]

Через несколько десятилетий после опубликования статьи Клемо и Перкина Реппе и его сотрудники описали синтез винилкарбазола [160] реакцией карбазолкалия с хлористым винилом в гексагидроксилоле, а также и другой метод, уже применявшийся ранее для технического получения N-винилпиррола [161], а именно реакцию карбазола с ацетиленом при 150° в инертном растворителе под давлением. [c.263]

В случае фотохимического метода практически количественные выходы бромистых винилов получаются в том случае, когда удается предотвратить присоединение второй молекулы бромистого водорода к продукту, полученному из ацетилена. Прибор, применяемый для этого синтеза (примечание 7), сконструирован таким образом, что позволяет подвергать облучению реакционную смесь и выводить из зоны реакции бромистый винил по мере его образования. Сначала в прибор впускают бромистоводородную кислоту и конденсируют ее в ловущке, охлаждаемой до —80°, после чего вводят ацетилен, который в большом количестве растворим в холодном жидком бромистом водороде. Таким образом, значительная часть реакционной смеси сохраняется в запасе в жидком виде, в то время как количество смеси, достаточное для поддержания реакции, циркулирует в газовой фазе. [c.311]

Этилен, H l, О2 0 Алкены-1 15инилхлорид (I), хлористый этил, цис- и транс-дихлор-винилы кись, соли, карбонилы. 1 Изом Продукты изомеризации Rh (0,25%) — Си (5%) - Се (3%) — пемза, 300—500° с. Максимальный выход I (7%) получен на Rh(0,l%)—Се (5%) — TiOa при 416° С5 [172] комплексные соединения родия гризация Трифенилфосфиновые комплексы родия 1 бар, 25° С [173] [c.776]

Путем поликонденсации с другими гидроксикислотами или аминокислотами можно изменить растворимость олигомера, сделав его пригодным для использования в среде более полярных разбавителей и все еще обеспечивая наличие единственной концевой карбоксильной группы [88 ]. Поли(гидроксикислоты) легко превращаются в привитые сополимеры путем этерификации концевой карбоксильной группы глицидилметакрилатом и последующей сополимеризации полученного макромономера с акриловыми или виниль-ными мономерами, образующими якорный компонент стабилизатора. [c.115]

Судя по этим результатам, можно считать, что наличие двойной связи в средней части длинных цепных молекул углеводорода не приводит к возникновению цепной реакции, как это происходит в случае этилена. Результаты,. полученные Чарлзби, можно истолковать, как косвенное указание на то, что виниле-новые группы (безразлично цис- или транс-) играют малую роль -или вообще несущественны в процессе сшивания. Однако винильные группы, очевидно, обладают определенной реакционной способностью. Это предположение находится в соответствии с тем, что винильные группы, нервоначально присутствующие в полиэтилене, исчезают при облучении [22]. Исчезают также имеющиеся в полиэтилене винилиденовые группы [22]. Углеводороды, имеющие структуру [c.177]

Поливинилхлорид (ПВХ, винилит, игелит, миролан, геон, кор-вик) является одним из наиболее важных и распространенных пластических материалов. Наличие все возрастающего количества этилена в газах крекинга и пиролиза сделало возможным, наряду со старым методом получения хлористого винила из ацетилена уголь —> карбид—) ацетилен—> хлористый винил..., применять и новый метод получения из дихлорэтана нефть —> заводские газы —> этилен —> дихлорэтанхлористый винил.... Себестоимость нового метода на 60% ниже, чем старого. [c.336]

Среди огромного числа разнообразных синтезов, в которых применялись магнийорганические соединения, до недавнего времени отсутствовали реакции, позволяющие использовать реактивы Гриньяра, содержащие ви-нильные радикалы. Этот пробел был восполнен открытием Г. Нормана, применившим в качестве реакционной среды тетрагидрофуран. Полученные в тетрагидрофуране магнийорганические соединения, содержащие виниль-ный радикал (реактивы Нормана), оказались не уступающими по своей реакционной способности магнийорганическим соединениям из галоидных алкилов и алкинилов. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология