Парафин этилацетат

Окисление парафинов С4— g. Деструкция цепи при окислении ji-парафинов происходит преимущественно по связям между вторичными углеродными атомами. Поэтому из н-бутана образуется главным образом уксусная кислота, а в качестве побочных веществ—метилэтилкетон и этилацетат [c.380]

Исследована возможность применения некоторых органических соединений — парафинов, циклопарафинов, метилэтил-кетопа, фракций жирных кислот и жирных спиртов и этилацетата — для извлечения низкомолекулярных органических кислот из водного раствора методом экстракции. [c.93]

В настоящее время для расчистки икон используют спирты (этиловый, бутиловые, изопропиловый, изоамиловый, циклогексанол), эфиры, кетоны и их смеси. Особо следует отметить циклогексанол, который обладает замедленной растворяющей способностью, но достаточно хорошо растворяет масла, жиры, смолы, окисленные пленки олифы. Добавление циклогексанола к различным смесям растворителей заметно активизирует их растворяющую способность. Простые эфиры — метилцеллозольв и этилцеллозольв — имеют низкую летучесть и хорошую растворяющую способность. Метилцеллозольв растворяет все мягкие смолы (кроме даммары), достаточно свежие пленки олифы не растворяет жиры, масла, воск, не вызывает их набухание, что облегчает механическую расчистку. Этилцеллозольв обладает более широким спектром действия и растворяет практически все смолы, воски, масла, жиры, парафин. Эти два растворителя применяют при расчистке икон как индивидуально, так и в смесях с другими растворителями. Формальгликоль, этилацетат, амилацетат и другие сложные иры входят в состав многих смесевых растворителей. [c.63]

Кривые зависимости содержания этих веществ в реакционной массе от степени конверсии н-бутана при 145°С приведены на рис. 107 (такой их вид типичен и для жидкофазного окисления других парафинов). Из рисунка видно, что концентрация кетона проходит через максимум, что свидетельствует о способности кетона к дальнейшему окислению в кислоту. На кривой накопления этилацетат также имеется максимум, но сдвинутый вправо больше, чем для кетона. Кроме того, обнаружено более десятка других побочных продуктов окисления — спиртов, карбонильных соединений, сложных эфиров. [c.367]

Свойства. Краситель диазинового ряда. Сине-черный или коричнево-черный порошок. Растворим в этиловом спирте, хлороформе, бензоле, толуоле, четырех-,, хлористом углероде, этилацетате, парафине, олеиновой и стеариновой кислотах,.j не растворим в воде. I [c.161]

Самым важным направлением окисления парафинов является окисление в карбоновые кислоты. н-Бутан дает при этом уксусную кислоту, а побочно образуются метилэтилкетон, этилацетат и другие вещества [c.524]

Кривые зависимости содержания этих веществ в реакционной массе от глубины превращения н-бутана при 145 °С приведены на рис. 95 (такой их вид типичен и для жидкофазного окисления других парафинов). Из рисунка видно, что концентрация кетона проходит через максимум, что свидетельствует о способности кетона к дальнейшему окислению в кислоту. На кривой накопления этилацетата также имеется макси- ............... [c.445]

Для удаления старых лакокрасочных покрытий холодной сушки химическим способом применяются смывки СД (СП) специальная (ТУ 6-10-1088—76), СНБ-9 (ВТУ 123/6—71), АФТ-1 (ТУ 6-10-1202—76). Эти смывки состоят из смеси органических растворителей (ацетон, бензол, этилацетат и др.) и добавок различных нелетучих компонентов (парафин, нафталин, коллоксилин и др.). Смывка СД (СП) специальная предназначена для удаления с металлических поверхностей масляных лаковых покрытий, СНБ-9 — алкидных и акриловых покрытий, АФТ-1 —масляных и нитратцеллюлозных покрытий. Для повышения эффективности действия смывки АФТ-1 в нее вводят фосфорную кислоту (р = = 1,8 г/см ) в количестве 15 г на 1 л смывки. [c.128]

Асфальтовые лаки смывают бензином или керосином, а нитроэмали и нитролаки — ацетоном. Старые краски на основе производных целлюлозы (например, глифталевый лак) удаляют с металлических и деревянных изделий растворителями, содержащими 30—60% ацетона и 30—40% бензина, до 10% этилового спирта, до 30% этилацетата и до 20% парафина, способствующего большей вязкости и меньшей летучести смеси (это удлиняет время контакта с поверхностью изделия, и краска отчищается эффективнее). Растворители наносят при помощи тампонов, и через полтора-два часа набухшие слои эмали и краски легко снимаются. [c.205]

Окисление парафинов С4—в кислоты. Одним из промышленных методов синтеза низкомолекулярных монокарбоновых кислот с преимущественным вы-кодом уксусной кислоты является метод жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов С4—С, или их технических смесей под давлением. Впервые промышленное окисление н-бутана в растворе уксусной кислоты осуществлено в США фирмой Се1апезе. Окисление проводится в реакторе из нержавеющей сталн Кислородом воздуха в присутствии солей кобальта или марганца. Основной продукт реакции — уксусная кислота, побочные продукты — муравьиная и пропио-Иовая кислоты, метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон, этилацетат, ацетон. На 1 т уксусной кислоты расходуется 752—875 кг бутана, причем уксусная кислота составляет 80—90% (масс.) от всех кислородсодержащих продуктов реакции. [c.177]

Адаптированные ассоциации анаэробов деградируют ацеталь-дегид, ацетон, бутанол, этилацетат, этилакрилат, глицерол, нитробензол, фенол, пропанол, пропиленгликоль, кротоновую, фу-маровую и валериановую кислоты, винилацетат, парафины, синтетические полимеры и многие другие вешества. [c.31]

КИСЛОТЫ и 0,2 М кислого динатрийфосфата (буфер Мак-Ильвейна, pH 6)., В качестве растворителя они применяли смесь петролейный эфир — хлороформ — этанол. Длина пути и состояние насыщения камеры в работе не приведены. Хроматограмму извлекали пз лотка через 60 мин. В нашей лаборатории [52] слой силикагеля забуферивали 0,3 М натрийацетатом и для лучшего разделения дважды разделяли этилацетатом (насыщение камеры длина пути 10 см). Кроме того, мы работали, используя метод обращения фаз. Для этого обычный слой силикагеля Г пропитывали смесью парафин — петролейный эфир (5 + 95) (стр. 40) и в качестве растворителя использовали смесь метанол — муравьиная кислота — вода (75 + 10 + 15). Полученные результаты приведены в табл. 97. [c.383]

Этанол, аммиак Этанол а- и 7-Пиколины, альдегидин, Р-колли-Дин Дегидроконденсация с Ацетон (I), метилпропилкетон [ацетальдегид, высщие кетоны, этилацетат, парафины, олефины, СОг uO uO ЗЮг uO NiO АЬОз uO АЬОз— uO—310г 350° С, uO малоактивна лучщий катализатор АЬОз—NiO [444] =. См. также [445] декарбонилированием Восстановленный медный катализатор с добавкой TiiOa 300° С, время контакта 15 сек. Выход I на пропущенный спирт 24% [446]. См. также [436, 447] Восстановленный медный катализатор с добавкой ТЬОг 5 бар, 300° С, в конденсате ацетона 18%, метилпропилкетона 27,1% [448] (РегОз + СггОз) — СаСОа —СиО (53 38 8 вес. %) 400—420° С. Выход ацетона до 92,5% [449] [c.1255]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

Количественный анализ органических соединений серы. Разработан метод количественного определения дисульфидов, ксантогенатов, тиомочевин и тиурамов на силикагеле, содержащем смешанные флуоресцентные добавки [144]. Были использованы следующие системы элюентов для дисульфидов — бензол, для ксантогенатов — неподвижная фаза — жидкие парафины (5%), подвижная фаза — 5%-ный раствор аммиака или 10%-ный раствор ацетата натрия для тиомочевин неподвижная фаза та же, что для ксантогенатов, подвижная — хлороформ, для тиурамов — бензол или смесь этилацетат — гексан (1 6). [c.108]

В моногалогенсодержащих парафинах галоген при действии амальгам щелочных металлов водородом в водных растворах не замещается. В апротонных растворителях, например этилацетате,. весьма часто протекает реакция Вюрца, приводящая к образованию углеводородов с удвоенным количеством углеродных атомов в молекуле [204], например [c.549]

Карджилл [11] применял для разделения стеринов как адсорбционную, так и распределительную ТСХ на силикагеле. Для адсорбционной хроматографии он использовал смеси бензол— этилацетат (2 1 и 19 1), для распределительной хроматографии— гептан в сочетании с 2-фенокси- или 2-метоксиэтанолом (неподвижная фаза, применяемая в виде 15 %-ного раствора в ацетоне), метанол и такие неподвижные фазы, как жидкий, парафин (0,5 %-ный раствор в эфире) или ундекан (15 %-ный раствор в петролейном эфире, 40—60°С). С ундеканом в качестве неподвижной фазы применялась также смесь метанол— эфир (49 1). Бромирование для отделения холестерина от холестанола проводилось посредством добавления растворенного в хлороформе брома непосредственно к нанесенной пробе. [c.286]

Мак-Суини [29] разделил 6 терпенолов методом хроматографии с обращенными фазами. Адсорбентом служил кизельгур, пропитанный парафином, а элюирующим растворителем насыщенная парафиновым маслом смесь ацетон—вода (65 35). Эти же соединения разделили также на силикагеле, элюируя смесью бензол—этилацетат (95 5). Данфи и др. [30] применили также распределительную хроматографию для разделения длинноцепных изопреноидных спиртов, полученных из различных источников. В этом случае также использовался пропитанный парафином кизельгур и 90 %-ный или чистый ацетон. [c.367]

Из обычных мотодов упомянем метод Листа. Бумагу погружают в раствор фосфорномолибденовой кислоты в разбавленной соляной кислоте (или опрыскивают этим раствором) и образовавшийся осадок восстанавливают хлористым оловом в молибденовую синь. Сделав затем бумагу прозрачной при помощи смеси а-бромнафталииа и парафина, измеряют интенсивность пятен фотометрически (Я 120). Тис и Рейтер [3] применяли аналогичный метод, но окрашивали алкалоиды раствором йодовисмутита натрия в этилацетате (красное окрапшвание). [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология