Агент сорбирующий

Для успешного действия ионитов смол как агентов сорбирующих токсические вещества необходимо, чтобы они обладали по отношению к ним известной селективностью, что исключало бы одновременную сорбцию веществ, имеющих большое значение в питании, например, витаминов. Как указано выше, исследования в этом направлении показали, что при pH нормального человеческого желудка или кишечника амберлит Ш-4 не сорбирует тиамин или рибофлавин. Аскорбиновая кислота сорбируется в условиях кислотности при pH желудочного сока, но при pH кишечного тракта она полностью десорбируется. Опыты с включением ионита в диету мышей не дали каких-либо отклонений от результатов, полученных при нормальном питании. [c.316]

В виде исключения иногда, например в процессе разделения высокомолекулярных углеводородов, используется метод десорбции хуже адсорбирующимся веществом [3]. В этом случае десорбент выполняет функции динамического агента, понижая парциальное давление адсорбата, одновременно сорбируется на адсорбентах, постепенно вытесняя углеводороды из них. Углеводороды десорбента легко вытесняются в последующих стадиях депарафинизации. [c.82]

Природа и количество сшивающего агента играют чрезвычайно важную роль в сорбции воды и явлении набухания ионообменных смол. В той или иной степени сорбируют воду все иониты. Сорбция воды может идти из влажного воздуха и из растворов. Причина сорбции воды и набухания — наличие в ионите групп, фиксированных ионов и противоионов, взаимодействие их с водой, электростатическое отталкивание одноименно заряженных ионов. Все это приводит к стремлению полиэлектролита к растворению, ограниченному, однако, только поглощением воды и набуханием. Вода поглощается ионитом до тех пор, пока упругие силы полимерного каркаса, определяемые содержанием сшивающего агента, не уравновесят стремление воды растянуть каркас. Чем меньше сшивающего агента в ионите, тем больше его набухание и наоборот — чем больше сшивающего агента введено при синтезе, тем меньше набухает ионит. [c.669]

В определенной мере к маскирующим агентам можно отнести и созданные на основе комплексонов ингибиторы солеотложений. Сорбируясь на гранях зародышей кристаллов неорганических солей, микродобавки некоторых комплексонатов препятствуют дальнейшему росту кристаллов и таким образом предотвращают выпадение солей жесткости или их кристаллизацию на поверхности технологического оборудования. [c.440]

Поэтому в процессах разделения высокомолекулярных углеводородов используют метод десорбции хуже адсорбирующимся веществом. В этом случае десор-бент выполняет функции динамического агента, понижая парциальное давление адсорбата, одновременно сорбируется на цеолитах, постепенно вытесняя углеводороды, поглощенные из сырья. Углеводороды десорбента легко вытесняются в последующие стадии депарафинизации. В связи с тем, что и стадия адсорбции, и стадия десорбции проводятся, когда адсорбент уже насыщен углеводородами II фазовый переход сводится только к их замещению, тепловые эффекты оказываются незначительными и условия можно считать изотермическими. [c.449]

Ионы РЬ лучще всего сорбируются из слабокислых растворов. Сорбция значительно уменьщается с повыщением концентрации кислоты. Лучшим агентом для элюирования РЬ из сильнокислотных катионообменников является 1 М раствор ацетата аммония. С помощью этого элюента можно отделить РЬ от Зг, Ва, А1 и других элементов. [c.238]

Для отделения Са от Fe и А1 последние связывают в комплекс лимонной или винной кислотой [574[. При пропускании таких растворов через катионит сорбируется только кальций. Хорошие результаты были получены также с комплексоном III в качестве комплексообразующего агента [111, 476[. [c.177]

Магний со многими комплексообразующими агентами образует непрочные комплексы, поэтому можно подобрать такие условия, при которых эти комплексы совсем не образуются. Тогда при пропускании анализируемого раствора через катионит магний сорбируется. Сопутствующие магнию металлы (за исключением щелочных и щелочноземельных металлов) образуют в этих условиях комплексы и проходят через колонку с катионитом. Затем магний можно десорбировать соответствующим элюентом. Характеристика методов, основанных на комплексообразовании, приведена в табл. 14. Наиболее важные из них рассматриваются ниже подробно. [c.53]

Для очистки применяются как химические, так и физико-химические методы. При химической очистке нефтепродукт обрабатывают реагентом, взаимодействующим с удаляемой примесью, которая при этом разрушается или уплотняется (зачастую до полного осмоления). Реагент в таких случаях обычно теряется. Физико-химические методы очистки основаны на том, что реагент, не смешивающийся с очищаемым продуктом, растворяет или сорбирует примеси, которые таким образом удаляются из нефтепродукта. При последующей регенерации очистного реагента поглощенная им примесь выделяется в неизменном виде или разрушается. Если применяемый очистной агент обладает каталитическим действием, вызывающим уплотнение или другие изменения примесей, облегчающие их удаление, очистка называется каталитической. [c.52]

Характеристика твердого сорбирующего агента при обработке жидкости или газа определяется четырьмя факторами стехиометрической емкостью твердого ма- [c.535]

Второй причиной, вызывающей стремление к использованию ионообменных сорбентов вместо молекулярных, является меньшая емкость сорбции органических веществ активированным углем по сравнению с многими ионитами, особенно ионообменными смолами. Сильнополярные гидрофильные ионообменные смолы могут быть приготовлены со столь малым количеством сшивающего агента, что оказываются способными Б набухшем состоянии сорбировать ионы органических веществ, молекулярный вес которых достигает десятков тысяч, с емкостью, составляющей сотни грамм на грамм сорбента [ЗЗ]. Емкость сорбции антибиотиков в ряде случаев достигает еще большей величины. Хлор-тетрациклин, как уже отмечалось, сорбируется сульфосмолами в количестве, вдвое превышающем вес сухого сорбента [10 . Создание пористых молекулярных сорбентов хотя и осуществимо, но все же имеет большие ограничения. [c.44]

В качестве растворителей применяют хлорированные углеводороды, как например метилхлороформ при использовании хлорсульфоновой кислоты, перхлорированные углеводороды при сульфировании серным ангидридом и т. д. Предполагается [30], что при употреблении неподходящего растворителя или в отсутствие растворителя сульфирующий агент сорбируется полимерными сульфокислотами, что может способствовать выделению воды за счет сульфогрупп и атомов водорода ароматических колец, принадлежащих различным полимерным цепям, с образованием сульфонов. [c.27]

Для концентрирования и отделения ртути [26—28] используют как катионообменники, так и анионообменники. Последующее количественное определение ртути выполняют нейтронно-активационным методом. На сильноосновных анионообменниках ртуть обычно сорбируется в форме комплекса HgQ элюирование, как правило, затруднено. В качестве нанболее подходящего элюирующего агента рекомендуется тиомочевина. После элюирования ртуть осаждают сульфидом [29]. [c.148]

Методика. В анализируемый раствор вводят приблизительно 10%-ный избыток хелатообразующего агента (относительно ожидаемого количества разделяемых элементов), доводят его до pH 6,5—7,0 и пропускают со скоростью 2—4 см /мин через колонку, заполненную смолой Dowex 50-Х8 в ЫН4-форме. Колонку предварительно промывают 0,05 М раствором ЭГТА с pH 6,5—7,0. После сорбции обменник промывают 30—50 см 0,03 М ЭГТА (pH 6,5—7,0) и 50—100 см воды. В этих условиях на обменнике сорбируются только ионы М +, которые легко элюируются 2—3 М НС1. Этот метод пригоден для отделения магния от больших количеств кальция, стронция, железа, мади и других поливалентных металлов. [c.181]

Молочную кислоту удаляют из отдельных фракций элюата подкислени-ем до pH 2 и последующей экстракцией диэтиловым эфиром. После отделения элюирующего агента фракцию пропускают через колонку, заполненную сильнокислотным катионообменником. Редкоземельные элементы сорбируются обменником и затем элюируются 6 М НС1. Молочная кислота особенно эффективна при разделении более тяжелых лантаноидов. Разделение можно улучшить введением в элюент небольших количеств фенола. [c.198]

При использовании в качестве комплексообразующих агентов тайрона [112J или сульфосалициловой кислоты [471 [ трехвалент-ные катионы (в том числе, Fe и AI) при pH 8 почти не сорбируются [c.177]

Однако коэффициенты распределения соседних ионов в системе катионит в Н+-форме — смесь-РЗЭ настолько близки, что для их удовлетворительного разделения потребовалось бы огромное число теоретических тарелок колонки. Повысить коэффициенты селективности можно за счет ввода в водную фазу комплексообразующих и хелатных агентов. Прочность образующихся комплексов обычно увеличивается по мере уменьшения ионного радиуса, поскольку процесс комплексообразования сопровождается внедрением лиганда в первую координационную сферу (с вытеснением гидратирующей воды). Поэтому образование комплексных соединений (уменьшающих сорбируемость иона) усиливает эффект первичного разделения — наименее сорбирующиеся ионы образуют более прочные комплексы. Очевидно, эффективность разделения тем выше, чем сильнее различаются константы комплексообразования соседних ионов. [c.169]

Разделение на анионитах основано на образовании сопутствующими металлами прочных комплексов с различными комплексо-образующимм агентами. Эти комплексы сорбируются анионитом, а магний, не образующий комплексов, проходит в фильтрат. В табл. 15 дана краткая характеристика этих методов. [c.56]

Рассматриваемый экспериментальный метод, предложенный Мартином я Синджем, состоит в использовании колонки с инертным наполнителем, на котором прочно сорбируется некоторый растворитель неподвижная или стационарная фаза). Другой, не смешивающийся с первым, растворитель (подвижная фаза) пропускают через колонку. Растворенные вещества вводят в верхнюю часть колонки и осуществляют их перемещение через колонку с помощью чистого растворителя, составляющего подвижную фазу элюирующий агент, или элюант). Растворенные вещества, распределяясь между подвижным и неподвижным растворителями, проходят вниз по колонке, образуя полосы, или зоны, скорость перемещения которых меньше, чем подвижного растворителя, и зависит от коэффициента распределения растворенного вещества. [c.534]

Вытеснительное проявление (рис. 65). В этом методе, как и в элюентном анализе, малое количество пробы вводится в верхнюю часть колонки, насыщенной растворителем. Однако проба чистым растворителем не вымывается вместо этого к растворителю добавляют вещество, сорбирующееся лучше любого компонента смеси. Этот хорошо адсорбирующийся компонент последовательно вытесняет компоненты анализируемой смеси и перемещает их по колонке. По предложению Тизелиуса вытесняющий реагент называют вытеснительным проявителем . Однако мы будем пользоваться термином вытеснитель , сохраняя термин проявитель для элюирующего агента, обусловливающего перемещение компонентов по колонке в виде разделенных полос. По внешнему виду кривая на рис. 66, а напоминает кривую фронтального анализа, так как представляет собой ряд ступеней с горизонтальными участками. Однако она существенно отличается от кривой фронтального анализа, так как каждая зона в случае вытеснительного проявления содержит лишь один компонент. Так как каждый компонент вытесняет все менее сорбируемые компоненты, различные растворенные вещества располагаются по зонам в соответствии с их адсорбционной способностью. Преимуществом вытеснительного проявления перед [c.557]

Оказалось, что для решения препаративных задач целесообразно использовать вытеснительный хроматографический вариант, применяя в роли вытеснителя сам целевой продукт или другое хорошо сорбирующееся вещество. В обоих случаях существенно, чтобы вытесняющий агент не добавлялся к потоку инертного газа (как это делается в проявительном вытеснении), а подавался в колонну без разбавления. Это обеспечивает выделение всех вытесняемых компонентов смеси в неразбавленном виде, что важно, если разделение проводится в препаративных целях. [c.203]

Для элюирования альдоновых и уроновых кислот первоначально использовали 0,05 М раствор уксуснокислой меди (II) (см. также гл. 22). Альдоновые кислоты образовывали прочные комплексы, которые не сорбировались и, следовательно, легко элюировались. Уроновые кислоты элюировались значительно позднее. Следовательно, условия для группового разделения альдоновых и уроновых кислот и последующего выделения некоторых уроновых кислот являются благоприятными. Однако удовлетворительного разделения достигнуто не было, так как уроновые кислоты окислялись с одновременным образованием закиси меди [42, 43]. По этой причине Ларссон и сотр. [44] в качестве комплексообразующего агента использовали 0,05 М раствор ацетата цинка. Было достигнуто разделение галактоно-вой, молочной, галактуроновой, глюкуроновой, муравьиной и пировиноградной кислот на дауэксе-1 с диаметром частиц 40— 60 мкм, а смесь галактоновой, арабоновой, гликолевой, леву-линовой, глюкуроновой, глиоксиловой и муравьиной кислот хорошо разделялась на анионообменнике даже с более мелкими частицами (13—18 мк). Так как большинство кислот образуют несорбируемые комплексы с ионами Zn , то коэффициенты распределения были значительно ниже, чем в растворах ацетата натрия. Порядок элюирования дан при постоянстве констант комплексных соединений и селективности коэффициентов анионов, не образующих комплексные соединения. Коэффициенты разделения некоторых кислот отличались до некоторой степени на обеих колонках с разными размерами частиц ионообменников [c.171]

В качестве функциональных группировок эти иониты содержат сульфогруппу (SO3H) или четвертичное аммониевое основание N( H3)3. Для разделения небольших пептидов и аминокислот обычно используют смолы с 2% дивинилбезола, реже с 4 и 8% сшивающего агента. При попытках разделения на таких ионитах макромолекул, например белков или крупных пептидов, наблюдается сильная неспецифическая адсорбция за счет вандерваальсовых сил или электростатического взаимодействия заряженных группировок на поверхности глобулы с ионообменными центрами матрицы. Кроме того, из-за ситового эффекта, т. е. ограниченного массопереноса макромолекул в поры полимерной матрицы, адсорбция идет лишь на поверхности гранул, чем и объясняется низкая емкость смол на основе полистирола. Для небольших молекул ситовой эффект не играет существенной роли. Некоторые пептиды, особенно содержащие остатки триптофана, необратимо сорбируются полимерной матрицей. [c.402]

Неорганические вещества в обычном состоянии (ионные, молекулярные и коллоидные растворы, гели и суспензии) не обладают собственной поверхностной активностью. Поэтому, например, в методах ионной флотации [1220, 1378, 1400] в раствор вводят специальный флотационный агент катионного или анионного типа, дающий с ионом флотирующийся (гидрофобный) комплекс или сорбирующийся на межфазовой поверхности с сообщением ей заряда, противоположного знаку заряда иона. В качестве ПАВ анионного характера используют обычно натриевые соли высших жирных карбоновых и сульфокарбоновых кислот (фракции Сю— С]б), а в качестве катионных ПАВ — амины и соли четвертичных аммониевых оснований со сложными радикалами (напр имер, три-метилдодециламмонийхлорид). Ионную флотацию используют преимущественно как метод выделения примесей из воды и растворов солей щелочных металлов. Однако подобный метод обогащения пригоден и для анализа некоторых чистых металлов. Например, возможно концентрирование примесей kg, Аи, Со, Си и Ре из растворов, содержащих большие количества солей магния и цинка, с использованием флотации ассоциатов анионных комплексов примесей (с лигандами С2О4 , ЗгОз или N ) с ПАВ катионного характера [1281]. [c.295]

Когда внешний раствор содержит. какой-либо комплексообразующий агент, связывающий выделяемые ионы в комплексы (или хелаты), доля этих ионов металла, которая может поглощаться катионитом, снижается. Следовательно, значение Ом уменьшается до значения причем степень этого уменьшения зависит от коэффициента побочных реакций ом (о пределяющегося константой устойчивости ком плекса, образуемого маскирующим агентом и выделяемым ионом), от концентрации маскирующего агента, а также от pH. Это уменьшение Ом. обусловлено всеми по следовательно образующимися комплексам И ионов металла и маскирующего агента при условии, если лиганд является заряженным. Если же лиганд ие заряжен (например, аммиак, различные амины), то значение Ом. мало зависит от присутствия маскирующего агента. Когда анионные жомплексы сорбируются на анионообменниках, значение Ом увеличивается с ростом устойчивости комплекса, образуемого данным реагентом. [c.249]

Среди органических реагентов имеется широкий выбор комплексообразующих агентов, пригодных для онообменных способов разделения. Обычно в разных аналитических методах применяются маскирующие агенты. Например, окоалат может быть использован для селективного элюирования из катионита ТН, ЫЬ и Та, а тартрат —для элюирования ионов редкоземельных и щелочноземельных металлов вместе с железом и алюминием с др угой стороны, цирконий в этой среде может сорбироваться на анионо-обменнике. Сурьма и олово элюируются из катионита тартратом,. а щелочные и щелочноземельные металлы — а- ок сиизомасля ной. кислотой [52, 53], Ре, Т1 и Л1 — тироном [54]. Некоторые из этих реагентов позволяют добиться высокоселективного разделения. Например, титан можно в присутствии аскорбиновой кислоты сорбировать яа анионите и отделить от Ре, Сг и N1 [55]. Для селективного элюирования кобальта яз смеси Со, Мп и Ре, сорбированной на катионите, пригодна нитрозо-К-соль [56]. [c.257]

КИ, насыщенные хелатирующими агентами, имеют тот недостаток, что комплекс-ообразующий анион может быть вытеснен из смолы в элюирующий раствор при более высокой концентрации легко, сорбирующегося иона, например СЮ7. При пропускании через-такие ионообменники растворов некоторых электролитов — в отсутствие других электролитов в растворе — может происходить полная деионизация, так как и катион, и анион могут поглощаться смолой,. как это в идно из -следующей схемы [c.259]

Таким образом, замена инертного носителя, применяемого в осадоч-но-хроматографических колонках, на носитель. Сорбирующий образующиеся в колонке растворимые в воде соединения, а также, в большинстве случаев, и комплексообразующий агент, дает возможность значительно расширить применение комплексообразования в хроматографии. [c.359]

Протактиний выделяют из отходов, остающихся после извлечения урана из его минералов. Однако вследствие чрезвычайной склонности соединений протактиния к гидролизу как выделение, так и вообще исследование его химических свойств весьма затруднеио. В водных растворах образуются полимерные ионы и коллоидные частицы, которые сорбируются на осадках и на стенках посуды. Если растворы не содержат значительных количеств минеральных кислот, комплексообразующих агентов или таких ионов, как Р , то возникающие из-за этого трудности почти непреодолимы. [c.544]

Уравнение (16) состоит из двух частей первая часть уравнения описывает простое вытеснение, вторая — комплексообразование. Чем лучше условия для комплексообразования, т. е. чем больше величина константы устойчивости и меньше кислотность раствора, тем лучше сорбируется элемент. Уместно отметить, что Гшах будет иметь максимальное значение, равное первой части уравнения, при условии, если вторая часть приближается к единице (очень прочный комплекс, высокое значение pH и концентрации адденда), т. е. в условиях, способствующих образованию комплексных ионов. Таким образом, первая часть уравнения, являющаяся предельным значением Ушах зависит от двух факторов — от концентрации комплексообразующего агента и от константы обмена. Из сопоставления двух частей уравнения нетрудно заметить, что концентрация комплексообразующего реагента должна быть оптимальной для образования комплекса, так как избыточное количество адденда сдвигает равновесие в сторону уменьшения поглощения комплекса ионитом. [c.189]

Зoльфpaм(VI) сорбируется на анионитах как в отсутствие, так и в присутствии комплексующих агентов, например тиогликолевой кислоты. Описан метод разделения Ке " и Мо на слабоос-повном анионите (диэтиламиноэтилцеллюлозе) в роданндных растворах [9]. Метод применен для определения молибдена и вольфрама в металлическом рении [10]. [c.234]

Карбоксильные смолы отличаются от сульфосмол пониженной ионизацией функциональных групп. Полная ионизация в смолах этого типа происходит при значениях pH, превышающих 8—9, а сколько-нибудь заметная ионизация имеет место при pH выше 5. Вместе с тем даже из нейтральных растворов при pH около 7, когда примерно половина карбоксильных групп ионизирована, ионы металлов за ограниченное время сорбируются из небуферных растворов в ничтожно малых количествах. Это явление было объяснено малой скоростью диффузии ионов водорода из зерен карбоксильных смол в раствор [7]. Сорбция диполярных ионов катионитами в водородной форме, как отмечалось выше, протекает с перезарядкой ионов и превращением их в катиониты на сорбенте. В связи с этим при сорбции диполярных ионов карбоксильными смолами в водородной форме отсутствует наиболее замедленный акт — диффузия ионов водорода из зерна ионитов в раствор. Однако в случае карбоксильных смол в водородной форме возникает второе кинетическое препятствие — малая степень набухания ионита и, следовательно, малая степень пористости, зависящая от слабой сольватации неионизированных функциональных групп па сшитых сорбентах. Эта причина замедления сорбции цвиттерионов может быть преодолена путем синтеза слабосшитых карбоксильных смол, например, при сополимеризации метакри-ловой кислоты с 0,5—1% дивинилбензола. Еще лучший результат в отношении повышенного набухания карбоксильных смол в водородной форме наблюдается при использовании в качестве сшивающего агента не дивинилбензола, а других кроссагентов, содержащих полярные группы в молекуле. Удачной смолой такого типа оказался катионит КМТ, представляющий собой сополимер метакриловой кислоты и триазина. Емкость сорбции диполярных ионов пористыми карбоксильными смолами в водородной форме определяется уже не кинетическими, а равновесными причинами. Емкость сорбции цвиттерионов катионитами в водородной форме в соответствии с процессом, описываемым уравнением (1), зависит от концентрации в отсутствие конкурирующих ионов по уравнению Лэнгмюра [c.191]

Повышение сорбируемости стрептомицина карбоксильными смолами по сравнению с его сорбцией пермутитом связано со способностью карбоксильных смол набухать в воде или в растворе и создавать внутримолекулярную пористость сорбента. Изменяя количество сшиваюш,его агента, вводимого при синтезе смол, можно создать иониты различной степени набухания. Как видно из табл. 13, с увеличением степени набухания ионитов возрастает и обменная емкость смол по отношению к стрептомицину. Сильно набухающие смолы КМТ и КМД сорбируют стрептомицин в количестве, превосходящем две трети от веса сухой смолы. Некоторые сильно набухающие карбоксильные катиониты, как например смола КБ-4П-2, сорбируют стрептомицин в большем количестве, чем вес сухого сорбента. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология