Кал nil восстановлением хлороплатината

В некоторых вариантах метода для удаления хлороплатината натрия промывают остаток метанолом [1114—1116, 2365, 2366, 2703], смесью этанола с ацетоном [2855], чистым ацетоном [1991] или малым количеством воды [2221], но возможность восстановления хлороплатината калия уменьшается мало Следует учитывать, что хлороплатинат калия в метаноле растворяется больше, чем в этаноле [1114—1116] [c.35]

Описан ряд вариантов метода, основанного на восстановлении хлороплатината калия металлическим магнием [50, 292, 299, 651, 652, 803, 1180, 1204, 1389, 1695, 2112, 2307, 2749. [c.38]

Восстановление хлороплатината калия другими металлами, например натрием [57], цинком [950, 2806] или железом [1180], не дает удовлетворительных результатов. [c.38]

Хорошие результаты получают при восстановлении хлороплатината формиатом натрия [c.38]

Описаны варианты метода, основанного на восстановлении хлороплатината калия формиатом натрия (31, 57, 299, 651, 998, 1007, 1646, 2844] или муравьиной кислотой [1805, 2033, 2680] [c.38]

Титрование продуктов восстановления хлороплатината калия Осадок хлороплатината калия (стр 33) взбалтывают с водой, вводят около 1 г платины в порошке (катализатор), добавляют нейтральный этанол и нагревают 1 час [c.58]

Основные научные работы относятся к химии и технологии платины, палладия и хрома. Первым в России исследовал платиновые металлы и получил (1797) ряд тройных комплексных солей платины — хлороплатинаты магния, бария и натрия. Изучал растворимость в воде хлороплатината аммония. Получил (1797) амальгаму платины восстановлением хлороплатината аммония ртутью. Разработал (1800) новый способ получения ковкой платины прокаливанием ее амальгамы. Предложил метод отделения платины от железа. Впервые получил (1797) и описал золь металлической ртути. Открыл (1800) хромовые квасцы, получил ряд окислов хрома. Исследовал сплавы платины с медью и серебром, сернистую платину, возглавлял (1799—1805) Закавказскую экспедицию, изучавшую минеральные богатства Кавказа и Закавказья, способствовал развитию горного дела в этом районе. [c.348]

А. А. Гринберг показал, что эта реакция, во всяком случае частично, сводится к восстановлению хлороплатината свежеосажденной активной металлической платиной, образующейся за счет реакции [c.204]

По мнению авторов, процесс восстановления хлороплатината протекает без катализатора по следующей схеме [c.53]

Однако иногда рекомендуют высушивать этот осадок даже при 350° С [2579]. При высоких температурах хлорид калия улетучивается [346, 722, 2655]. Высушивание на бумажных фильтрах при температуре выше 130° С может вызвать частичное восстановление хлороплатината калия с образованием КС1 и Pi [369, 517, 1785]. Эти ошибки не имеют места при применении стеклянных фильтров. [c.36]

Платиновые металлы обладают исключительно высокой каталитической активностью. Обычно их используют в высокодисперсном состоянии, а платину-в виде так называемой платиновой черни, которую получают химическим или электрохимическим восстановлением хлороплатината. В качестве катализаторов чаще всего применяют платину и палладий, последний, в частности, является мощнейшим катализатором гидрирования, особенно активен коллоидный палладий. [c.545]

Восстановление хлороплатината калия. Вместо взвешивания хлороплатината калия давно уже применяется другой метод, который заключается в восстановлении осадка и взвешивании платины. Таким способом можно определять калий в присутствии сульфатов, хлоридов, фосфатов, нитратов, боратов, растворенной кремнекислоты, солей натрия, щелочноземельных металлов, магния, железа и алюминия. Вероятно, единственными элементами, мешающими определению, помимо аммония, являются рубидий и цезий, а также некоторые органические вещества. Этот метод особенно удобен для анализа солей калия, рассолов и смешанных удобрений, когда интересуются только содержанием в них калия. Для выделения платины использовались различные восстановители, из которых наилучшим и наиболее простым, по-видимому, является металлический магний (в виде ленты). [c.681]

Хлороплатинит калия получается при восстановлении хлороплатината калия оксалатом калия в тех же условиях, какие описаны в предыдущей работе. [c.287]

Наиболее чистый продукт получается при восстановлении хлороплатината гидразингидратом, так как в результате реакции не образуется побочных продуктов. [c.287]

Для восстановления раствор хлороплатината нагревают со ртутью в фарфоровой чашке [517, 800, 2601] [c.38]

При этом часто получают осадок платины, легко проходящий через фильтр [1646, 2209, 2566, 2806] Выпаривают досуха для получения платины в легко отфильтровываемом виде, остаток обрабатывают горячей водой, подкисляют соляной кислотой, прокаливают, охлаждают и взвешивают [20] Можно также вводить раствор хлороплатината калия небольшими порциями в 10 лл кипящего 20%-ного раствора формиата натрия, кипятить 15—20 мин, сильно подкислить соляной кислотой и снова кипятить После этого восстановленная платина легко оседает на дно Раствор над осадком должен быть бесцветным и прозрачным Платину отфильтровывают, промывают, прокаливают и взвешивают [2938] [c.38]

Осаждают калий в виде хлороплатината обычным способом с той лишь разницей, что перед добавлением платинового реактива вводят 5 мл соляной кислоты. Реактив прибавляют лишь в незначительном избытке против необходимого для образования хлороплатината калия, так как присутствие натрия и других солей не влияет на осаждение. Осадок измельчают, тш ательно промывают 80—90%-ным (по объему) спиртом и затем растворяют в горячей воде. К раствору прибавляют 1 мл соляной кислоты и приблизительно по 0,5 г магниевой ленты (предварительно промытой водой) на каждые 0,2 г калия. Размешивают раствор и удерживают ленту на дне стакана стеклянной палочкой. Когда растворится почти весь магний, прибавляют несколько миллилитров разбавленной соляной кислоты и дают осадку платины осесть на дно. По окончании восстановления раствор становится прозрачным и бесцветным. Чтобы удостовериться в полноте восстановления платины, прибавляют еще немного магния и наблюдают, не потемнеет ли раствор. Прибавляют соляной кислоты, кипятят для растворения основных солей и фильтруют. Осадок платины промывают водой. до отрицательной реакции а хлорид-ионы в промывной воде, прокаливают и взвешивают. [c.745]

Определение в виде хлорида серебра При восстановления хлороплатината калия формиатом образуются хлориды (см выше) По окончании восстановления раствор подкисляют азотной кислотой, фильтруют и промывают К фильтрату и промывным водам добавляют избыток раствора AgNOs Осадок Ag l отфильтровывают, промывают, высушивают и прокаливают Зная вес полученного Ag l, вычисляют содержание калия [2033]. [c.39]

Восстановление хлороплатината калия. Вместо взвешивания хлороплатината калия давно уже применяется другой метод, который заклю- [c.744]

В фильтрате содержится весь калий, некоторые количества хлорида натрия и соли других металлов, а также серная и борная кислоты, если в анализируемом материале находились сульфаты и бораты. Раствор выпаривают в платиновой чашке досуха, удаляют серную кислоту прокаливанием, обрабатывают остаток небольшим количеством соляной кислоты и после этого продолжают определение, как описано в разделах Восстановление хлороплатината калия (стр. 744) или Метод Линде-Глэддинга (стр. 747). [c.748]

Б. Г. К а р п о в воспользовался для отделения иридия от платины предложенным еще Treadwell eM восстановлением хлороплатината калия металлической ртутью. Он находит, что из всех платиновых металлов платина легче всего восстанавливается до металла, тогда как иридий при этом лишь переходит из четырехвалентного в трехвалентное состояние. [c.355]

Хлороплатинит аммония получается путем восстановления хлороплатината аммония различными восстановителями. В работе по пижеприведешюму методу е качестве восстановителя применяют оксалат аммония. [c.286]

Титрование хлороплатината калия после его восстановления Метод основан на предварительном выделении калия в виде хлороплатината Хлор, входящий в состав этого комплексного соединения, нельзя непосредственно титровать раствором AgNOa. Поэтому хлороплатинат сначала восстанавливают тем или иным способом Выделившийся хлорид титруют раствором AgNOa Один из наиболее старых способов предложен Мором [2047] [c.64]

Определение по окраске восстановленной платины. Пр01мытый осадок хлороплатината растворяют на фильтре в 30 мл горячей соляной кислоты (1 1), промывают фильтр горячей водой и раствор охлаждают Сюда добавляют 3 мл раствора хлорида олова (75 г ЗпСЬ-гНаО в 400 мл конц H I). В зависимости от количества хлороплатината появляется желтая или бурая окраска, вызванная восстановленной коллоидной платиной [2933] Через 15—20 мин разбавляют водой до 100 мл и еще через 15 мин. сравнивают со стандартом, полученным одновременно таким же способом [2, 196, 1549, 1824] [c.95]

Окись платины, полученная сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, предлагалась в качестве активного катализатора для восстановления органических соединений [466]. При применении такой окиси платины скорость восстановления фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов, а также гетероциклических соединений выше, чем при обычной платиновой черни. К раствору платинохлористоводородной кислоты, соответствующему 0,9 г платины в 5 см воды, добавляется 20 г азотнокислого натрия, смесь осторожно нагревается при перемешивании до удаления воды, а затем нагревается дальше до температуры плавления смеси, после чего она выдерживается в течение 5—15 мин. при температуре 300—320° или до прекращения выделения бурых паров. Полученный коричневый осадок промывается в воронке водой до полного отсутствия следов азотной кислоты в фильтрате. Брук [77] применял вместо платинохлористоводородной кислотьь хлороплатинат аммония, смешанный с десятикратным количеством азотнокислого натрия, и медленно подогревал смесь до тех пор, пока она начинала плавиться с энергичным выделением газа. Сплав выдерживался при температуре 500° в течение 25 —30 мин. и полученная таким образом окись платины применялась при гидрогенизации малеиновой кислоты и бензальдегида. [c.258]

Осаждение коллоидальных металлов в момент выделения . Платина осаждаетсяна силикагеле путем вымачивания носителя в слабо основном растворе ее солей, например хлороплатината натрия, сушки при 100° и после охлаждения смачиванием раствором формальдегида избыток формальдегида вымывает, соли платины. Восстановление формальдегидом при комнатной температуре происходит медленно. Когда оба реагента смешиваются по всему пористому носителю и температура поднимается приблизительно до 100°, в капиллярах силикагеля происходит восстановление и выделение металлической платины. Вместо формальдегида восстановление можно проводить формиатом натрия, гидразином, винной кислотой и аналогичными восстанавливающими реагентами. При осаждении палладия не следует применять хлористый палладий в виде основного раствора. Серебро осаждают погружением сухого геля в раствор нитрата серебра требуемой концентрации, сушкой ниже 140°, охлаждением и адсорбцией газообразного аммиака для образования аммиачного комплекса серебра, который можно восстановить альдегидом. Затем гель смачивают раствором формальдегида, нагревают до 100° для быстрого восстановления, покрытый серебром гель промывают теплой водой и сушат. [c.483]

В отличие от кетонов восстановление альдегидов на скелетном никеле значительно облегчается при введении в качестве активирующей добавки хлорной платины. Добавление триэтиламина, смеси триэтиламина и хлорной платины или готового хлороплатината (С.,Н-)..К ]., [Н,Р1С1ц] также увеличивают активность катализатора в этой реакции. Наилучшие результаты достигались в тех случаях, когда в смеси амина и амин был в избытке. Ниже приве- [c.97]

Для ускорения реакции восстановления Михелис [2] рекомендует свежеосажденный хлороплатинат калия, промытый водой и спиртом и увлажненный последним, выдержать в сушильном шкафу в течение 1—1,5 чае. В этом случае реакция заканчивается в течение 2—3 час. [c.8]

Объемные методы. Один из предложенных объемных методов определения платины заключается в восстановлении платины (IV), находящейся в видЬ Р1С1в , до двухвалентного состояния хлоридом меди (I). После окисления избытка меди (I) воздухом хлороплатинит титруют до хлороплатината перманганатом калия. [c.422]

После удаления цезия из анализируемого раствора рубидий осаждается в виде хлороплатината, который затем разрушают восстановлением солянокислым гидразином. После отделения платины (центрифугированием) к раствору добавляют удерживающий носитель для цезия, раствор выпаривают досуха, и к остатку приливают 1 мл насыщенного раствора натриевой соли 5-нитро-6-хлорметилбензол-3-сульфокислоты. Нагретый до просветления раствор затем охлаждают до 0° при этом выпадает нерастворимая рубидиевая соль. Затем осадок растворяют и вновь переосаждают. Выход рубидия по носителю составляет -70% [13]. [c.567]

До сих нор речь шла главным образом о потенциалах систем, составленных из комплексных соединений. Полезно обратить внимание на то, что величина о-в потенциала системы отнюдь не определяет скорости взаимодействия соответствующих комнонентов системы с другими окислителями и восстановителями. Это вполне закономерно, так как термодинамика не иредонределяет кинетику процесса. Поэтому нет ничего странного в том, что, нанример, иодонла-тинат восстанавливается целым рядом реагентов быстрее, чем хлороплатинат, хотя о-в потенциал хлороплатиновой системы гораздо выше. Вообще, скорость восстановления одного и того же вещества (и, в частности, комплексного иона) различными восстановителями, как и скорость окисления разными окислителями, может быть весьма различной, в зависимости от тонкого механизма процесса. [c.409]

При аффинаже (метод И. И. Черняева) отделение платины от И. производится действием сахаров. При растворении сырой платины или шлама в царской водке платина и И. находятся в четырехвалентном состоянии. Четырехвалеитный И. при восстановлении сахарами (фруктозой, тростниковым сахаром несколько медленнее — глюкозой) переходит в трехвалентный, перестает быть изоморфным платине и может быть отделен от хлороплатината (платина из хлороплатината до соединений низшей валентности восстанавливается значительно труднее). Для осаждения из раствора И, в дальнейшем должен быть окислен (азотной кислотой). В форме комплексного или простого иона И. может быть извлечен из р-ра ионообменными смолами. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология