Цирконий фталевой кислотой

Фталевую кислоту применяют для установки титра растворов оснований, а ее раствор — для осаждения циркония. [c.108]

Метод осаждения фталевой кислотой с успехом применен для определения циркония в магниевых и алюминиевых сплавах. [c.647]

Для определения циркония могут быть использованы и некоторые замещенные фталевой кислоты. Так, например, разработан гравиметрический метод определения циркония, основанный на осаждении тетрахлорфталевой кислотой [758] из умеренно азотно- или солянокислых растворов. [c.68]

Нефелометрическое определение [599]. Измеряют оптическую плотность стабильной суспензии, получаемой при взаимодействии ионов циркония с фталевой кислотой. Закон Бера соблюдается для 10—125 мкг Zr. Определению циркония не мешают Мп (II), Си (II), Со(П), Ni(II), Al(III), Zn(II), Th(IV), Ti(IV), Sn(IV) и небольшие количества Fe(III). Мешают ионы F и РОГ- [c.159]

По сообщению индийских исследователей [533], селективными осадителями циркония являются фталевая кислота в 0,35-н. растворе соляной кислоты (с переосаждением из 6-н, кислоты для полного отделения титана, ванадия и хрома), фумаровая [c.199]

С целью разделения циркония и гафния были испытаны также салициловая, винная, бензойная и лимонная кислоты [86], однако хороших результатов не получено. В 1953 г. появилось сообщение [126] о применении фталатного метода для получения циркония, свободного от гафния. Проверка этих данных [127] показала, что осаждение фталевой кислотой не приводит к разделению элементов. Данный метод можно применить только для очистки соединений циркония и гафния от примесей других элементов. [c.38]

Другие осадители. С помощью фталевой кислоты можно отделить цирконий и гафний от многих примесей [79—82]. Из соляно- [c.372]

Из весовых методов наиболее широкое применение нашли методы осаждения циркония фталевой [422], миндальной [423], фениларсоновой [424, 425] и хинальдиновой [426] кислотами, а также осаждение фосфатом аммония [427]. Недостаток последнего состоит в непостоянстве состава получаемого осадка вследствие гидролиза фосфата циркония при промывании. [c.237]

За последние 10—15 лет предложен ряд специфических осадителей для циркония миндальная, фумаровая, фталевая кислоты и их производные, а также многие другие реагенты. См. обзоры В. Г. Горюшиной и М. В. Владимировой [50], монографию С. В. Елинсона и К. И. Петрова [54], а также дополнение к разд. IV. В работе С. В. Елинсона и К. И. Петрова приведена также сводка экстракционных и хроматографических методов (стр. 58—70). [c.177]

На примере олигоэфиракрилатов также показано влияние природы катализатора на стабильность продукта при хранении (рис. 1.13) [195]. Наименее стойкий продукт получается при использовании серной кислоты, наиболее стойкий-катионита КУ-2. Установлено, что увеличение кислотности олигоэфиракрилата обусловлено не только гидролизом олигоэфира, но и эфиров серной кислоты (или бензолсульфокислоты) и гидроксилсодержащего соединения. Таким образом, в олигоэфирах при хранении образуются и органические, и неорганических кислоты. Необходимость удаления катализатора из продукта распространяется и на органические соединения металла, поскольку они также могут вызывать ухудшение свойств полимера при хранении например, цирконий- и титансодержащие соединения способствуют помутнению, потемнению и окислению полиэфиров на основе адипиновой, фталевой кислот и бутандиола-1,3, а также снижают их термическую и гидролитическую устойчивость [24]. [c.84]

Ионы сульфата мешают осаждению циркония селеновой, мышьяковой, фталевой и другими кислотами, а также фотометрическому определению циркония арсеназо I, ализарином S и другими реагентами. Обычно ионы 504 отделяют осаждением циркония аммиаком и растворением осадка в соляной кислоте. Отделение и промывание осадка следует проводить центрифугированием. В этом случае захваченные осадком ионы SO4 отделяются лучше. [c.83]

Хорошие данные при длительной эксплуатации при повышенных температурах получены для фенолокаучуковых клеев (ВК-3, ВК-13, и др.). Они выдерживают нагревание при 200°С до 5000 ч, а при 300 °С — до 1000 ч для ВК-13 и до 10 000 ч для ВК-13М (табл. II. 3). Термостабильность фенолополивинилаце-тальных клеев повышается при введении алкоксисиланов. Такие наполнители, как оксиды некоторых металлов, например четы-рехокись циркония [10], моноуреиды фталевой кислоты, моно-аммонийфосфат и другие, также повышают стойкость к тепловому старению модифицированных фенольных клеев. [c.37]

Установлено , что цирконий количественно осаждается также фтале-вон кислотой из раствора в 0,3 н. соляной кислоте. В этом случае однократным осаждением цирконий отделяют от большинства элементов, ъ частности от тория, железа, алюминия, бериллия, урана, марганца, никеля и редкоземельных металлов цериевой группы. В присутствии олова, титана, ванадия и хрома требуется двукратное осаждение. Основанный на этой реакции метод определения циркония заключается в следуюш,ем. К раствору хлорида циркония прибавляют 30 мл насыщенного раствора нитрата аммония, а затем вводят достаточное количество 2 н. соляной кислоты, чтобы при последующих операциях после разбавления раствора до 200 мл концентрация соляной кислоты в нем была 0,3 н. Разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и, непрерывно перемешивая, вводят 100 мл кипящего 4%-ного раствора фталевой кислоты. Осторожно кипятят [c.647]

Фталевая кислота СвН4(СООН)г выделяет белый осадок из 0,3 N солянокислого раствора. Осадок имеет непостоянный состав при количественном определении циркония осадок прокаливают до 2гОг. При помощи фталевой кислоты можно отделить 2г от А1 [c.46]

Фталат гафния имеет такой же состав. На один атом- элемента приходится одна молекула фталевой кислоты [307]. При помощи фталевой кислоты однократным осаждешкм цирконий отделяют от тория, железа, ал оминия, бериллия, урана, марганца, никеля, редкоземельных и других элементов. В присутствии олова, титана, ванадия и хрома необходимо двукратное переосаждение. [c.68]

К раствору хлорида циркония прибавляют 30мл насыщенного раствора нитрата аммония, затем вводят такое количество 2 N раствора соляной] кислоты, чтобы при разбавлении раствора до 200 мл концентрация соляной кислоты составляла 0,3 Af. Раствор разбавляют до объема 100 мл, нагревают до кипения и,непрерывно перемешивая, вводятЮО ли кипящего 4%-ного раствора фталевой кислоты, затем кипятят [c.68]

Оба реагента образуют с цирконием желтые кристаллические хорошо отфильтровываемые осадки в слабокислом солянокислом растворе (pH 0,5—1,0). Осадки образуются тотчас же после прибавления реагентов. В этом отличие тартразина й флавазина от миндальной и фталевой кислот, при осаждении с которыми для отстаивания осадка требуется около 2 час. Кроме того, указанные реагенты осаждают значительно меньшие количества циркония (0,01 г ZrOa), чем другие реагенты, и поэтому могут быть использованы для определения циркония в концентратах с малым его содержанием. Ниже приведена методика для определения циркония в цирконе [684]. [c.69]

Водные растворы. В водный раствор цирконий и гафний могут быть переведены в виде оксихлоридов или сульфатов. Сульфат циркония 2г (ЗО г-4Н20 растворяется в воде, содержащей серную кислоту, в количестве до 1106 г л при 18° С. При добавлении фторидов калия или аммония к водным растворам Zг + или Н + осаждаются соли типа K2ZrFg. При добавлении к водным растворам циркония или гафния салициловой кислоты осаждаются салицилаты этих металлов, при добавлении фталата аммония или фталевой кислоты осаждаются их фталаты. [c.168]

В лабораторных масштабах успешное отделение скандия от РЗЭ иттриевой подгруппы и алюминия достигнуто вследствие существенной разницы в растворимости хлорида скандия и примесей в концентрированной соляной кислоте и особенно в водно-спиртовой смеси, насыщенной хлористым водородом (табл. 22) [14]. Для отделения скандия от циркония рекомендуется использовать осаждение малорастворимого арсената циркония из азотнокислых или (еще лучше) из солянокислых растворов [И] или осаждение иодата циркония [15]. С той же целью предлагается выделять скандий в виде малорастворимого фталата Зс2(С8Н404)з введением в раствор при pH 3 небольшого избытка фталевой кислоты, что обеспечивает полное разделение 5с и 2г [16]. [c.251]

Стабильную суспензию, образующукх я при взаимодействии циркония с фталевой кислотой, применяют для нефелометрического определения циркония [147]. [c.315]

Установлено , что цирконий количественно осаждается также фта-левой кислотой из раствора в 0,3 н. соляной кислоте. В этом случае однократным осаждением цирконий отделяют от большинства элементов, в частности от тория, железа, алюминия, бериллия, урана, марганца, никеля и редкоземельных металлов цериевой группы. В присутствии олова, титана, ванадия и хрома требуется двукратное осаждение. Основанный на этой реакции метод определения циркония заключается в следующем. К раствору хлорида циркония прибавляют 30 мл насыщенного раствора нитрата аммония, а затем вводят достаточное количество 2 н. соляной кислоты, чтобы при последующих операциях после разбавления раствора До 200 мл концентрация соляной кислоты в нем была 0,3 н. Разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и, непрерывно перемешивая, вводят 100 мл кипящего 4%-ного раствора фталевой кислоты. Осторожно кипятят 2 мин., затем нагревают на водяной бане 2 часа, после чего оставляют при комнатной температуре 1 час. Осадок отфильтровывают и промывают сначала один раз горячим 0,1 %-ным раствором фталевой кислоты в 0,3 н. соляной кислоте, а затем 0,1 %-ным раствором фталевой кислоты в 2%-ном растворе нитрата аммония. Прокаливают и взвешивают в виде ZvO . [c.591]

Среди других реагентов на цирконий следует обратить внимание на л-азо-р-нафтолминдальную кислоту фталевую кислоту (нефелометрия) гематоксилин и пирокатехиновый фиолетовый В 0,5 М соляной кислоте 2-п-сульфофенилазо-1, 8-диоксинафталин-З, 6-дисульфоновая кислота дает красный растворимый комплекс с цирконием с соотношением компонентов 1 Р . Чувствительность составляет 0,05 yZr/rf для А = = 0,001 при 580 мц. [c.877]

Для получения чистой двуокиси циркония применяют различные методы в зависимости от требуемой степени чистоты. Кислотнорастворимые примеси, обычно окислы железа, удаляют из встречающихся в природе двуокисей, после предварительного дробления и истирания породы, обработкой серной или соляной кислотой. Кроме того, Fe, Ti и некоторые другие металлы могут быть удалены хлорированием руды хлором, хлористым сульфурилом и другими хлорирующими веществами [705]. Если порода полностью растворяется в кислотах, ее переводят в раствор, а цирконий осаждают каким-либо органическим осадителем (молочной, фталевой, миндальной кислотами и др.), а затем прокаливают до ZrOj. [c.10]

Как следует из патентного описания, на процесс окисления псевдокумола в присутствии кобальт-марганец-бромидного ка-тализато ра положительноё влияние оказьшает добавка к исходной реакционной смеси фталевого ангидрида (или о-ксилола) в количестве 60—60% по отношению к исходному псевдокумо-лу (Пат. США 3.847.976, 1974). В некоторых работах, напротив, отмечается дезактивирующее действие на катализатор небольших количеств образующейся метилфталевой кислоты. В последнее время появился ряд патентов, посвященных процессу окисления ди- и триалкилбензолов (в том числе и псевдокумола) в присутствии кобальт-марганец-бромидного катализатора с добавкой висмута или циркония, повышающих активность основного катализатора (Пат. США 4.322.549, 1981). [c.167]

Для экстракции используют раствор, содержащий 90—100 г л циркония, 1 моль л НС1 и 1 моль л NH4S N, и гексон, содержащий 2,7 тль л HS N. Экстракт промывают разбавленной соляной кислотой для вывода из него части циркония. В водной фазе остается 90% циркония, содержащего 0,01% гафния, а также примеси железа, алюминия, титана и др. Для очистки от них цирконий осаждают серной, фталевой или салициловой кислотой. Из экстракта [c.457]

Ионы циркония и гафния количественно осаждаются миндальной, фталевой, фумаровой и другими органическими кислотами и их различными производными. [c.150]

Иониты с контролируемыми свойствами на основе циркония, содержащие фосфатные группы, можно получать, осаждая их фосфорной кислотой в присутствии комплексообразователей или применяя для осаждения полифосфаты. Осаждением фосфата циркония в присутствии фталевой или сульфосалициловой кислот получены полифункциональные иониты, содержащие в качестве ионогенных групп, кроме остатков фосфорной кислоты, также и остатки кислот - комплексообразовате-лей - фталевой или сульфосалициловой. Эти обменники по сравнению с фосфатом циркония обладают меньшей чувствительностью к тервд-ческой обработке, большей величиной полной обменной емкости и повышенной избирательностью к ионам некоторых поливалентных металлов, например к Ре(П1) и РЬ(11). Из литературных данных и результатов проведенных нами термографических и рентгеноструктурных ис- [c.83]

Максоров [107] систематически исследовал каталитическое действие различных катализаторов, взятых в количестве 1%, на процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином при 130°. Всего им было испытано 36 веществ, которые на основании полученных результатов он разбил на три группы. К первой относятся вещества, ускоряющие реакцию и не вызывающие побочных превращений такими являются фосфорная кислота, окись тория, окись урана, ангидрид танталовой кислоты, сернокислый алюминий, мочевина и бензидин. Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта. Это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий я др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние — это бисульфит натрия и калия, бетасульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ, по данным Максорова, не обладает каталитическим действием хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись дидима, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [c.107]