Амиды аминолиз

Получение амидов аминолизом карбоновых кислот и их производных [c.393]

Амиды жирных кислот получали двухстадийным способом первая стадия - этерификация жирных кислот спиртами вторая -аминолиз сложных эфиров аминами [c.285]

При аминолизе карбоновых кислот действием первичных и вторичных аминов образуются соответственно моно- и дизамещенные-амиды, в то время как третичные амины не дают амидов (почему ). Сказанное выше относится соответственно и к этой реакции. [c.85]

Аминолиз карбоновых кислот имеет лишь ограниченное препаративное применение в лаборатории амиды лучше получать ами-нолизом ангидридов, хлорангидридов или эфиров кислот. [c.86]

Подобно хлорангидридам, азиды также дают при аминолизе амиды карбоновых кислот. Исходные азиды получают из гидразидов действием азотистой кислоты или из хлорангидридов кислот действием азида натрия. [c.89]

Реакции аммонолиза и аминолиза производных карбоновых кислот имеют большое значение как в лабораторной практике, так и в промышленности. Выше уже указывалось на защиту аминогруппы от окисления (см. разд. Г, 5.1.3 и Г, 6.2.1) и на идентификацию аминов и карбоновых кислот превращением их в амиды. [c.89]

Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающие с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, могут быть сопоставлены с соответствующими реакциями галогенангидридов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны (почему см. разд. Г,8, Введение). Так, в холодной воде сульфохлориды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалли-зовывать из воды. [c.258]

Границы применения нельзя определить, используя этот способ, муравьиную кислоту (почему ) при работе с низкокипящими хлорангидридами (ацетил- или оксалилхлоридами) необходимо учитывать их большую летучесть в этих случаях оставить реакционную смесь при комнатной температуре на несколько часов (не повышая температуру). Растворимые в воде амиды при такой, методике работы трудно выделить. В этих случаях рекомендуется перевести карбоновую кислоту в метиловый эфир при взаимодействии с диазометаном (см. разд. Г, 8.4.2), а затем провести аминолиз концентрированным аммиаком. [c.315]

Аминолиз сложных эфиров приводит к амидам карбоновых кислот, имидов — к амидам дикарбоновых кислот. [c.35]

Аномалия в общем поведении нуклеофилов наблюдается в случае силл -диметилгидразина и объясняется тем, что здесь лимитирующей стадией является протонирование (2.760), а не отщепление нуклеофила. Поскольку лимитирующая стадия распада биполярных аддуктов, образующихся при аминолизе сложных эфиров или алкоголизе (гидролизе) амидов, определяется относительными скоростями отщепления аминов и алкоксильных групп, проведено сравнение констант скоростей отщепления аминов и алкоксильных ионов от (2.760). Оказалось, что при равных рКд амины отщепляются быстрее в 10 раз. Особый случай представляет собой имидазол, для которого скорость процесса отщепления в 10 раз меньше, чем следовало ожидать из значения его рК [291]. [c.213]

Аминолиз, При взаимодействии сложных эфиров карбоновых кислот с аммиаком, а также первичными или вторичными аминами образуются соответствующие амиды [c.414]

Аминолиз с образованием амидов [c.369]

Аминолиз с образованием амидов, гидразидов, гидроксамовых кислот [c.369]

Аминолиз ангидридов и хлорангидридов кислот обычно идет очень легко и служит наиболее употребительным способом получения амидов. (Напишите схемы реакций ) Освобождающийся хлористый водород или карбоновая кислота при ацилировании ангидридами связывает один моль амина, если не употреблять пиридина, других третичных аминов или едких щелочей для связывания кислоты. [c.398]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количество диоксана). К раствору по каплям добавляют 2 г первичного или вторичного амина, растворенного в 10 мл диоксана, и энергично встряхивают. [c.398]

Подобно аминолизу протекает и аммонолиз полимеров под действием аммиака, выделяющегося в процессе поликонденсации (напр., при синтезе полиамидов из амидов аминокислот). [c.199]

Группы (гидролиз сложных эфиров, хлористых ацилов, ангидридов карбоновых кислот и амидов аминолиз сложных эфиров, ангидридов карбоновых кислот и хлористых ацилов этерификация карбоновых кислот, их ангидридов и хлорангидридов и т. п.) и с реакциями нуклеофильного замещения у атомов углерода при двойной связи в неароматических молекулах. Несомненно, эти типы реакций во многом отличаются друг от друга, но не менее очевидны и важные черты сходства между ними. [c.66]

В первом разделе будут рассмотрены примеры кинетических последствий возникновения в ходе реакции тетраэдрического продукта присоединения, а во втором — свойства ряда реакций карбонильной и ацильной групп. Реакции расположены в соответствии со строением переходного состояния около реагирующего атома углерода. Так, гидролиз амидов, аминолиз сложных эфиров и гидролиз имидатов происходят через переходные состояния, в которых два атома кислорода и один атом азота взаимодействуют с центральным ацильным атомом углерода, поэтому для сравнения механизмов этих реакций полезно выяснить механизм какой-либо одной из них. [c.351]

Аминолиз — взаимодействие кислот и их производных с первичными и вторичными аминами, приводящее к образованию амидов кислот. Частным случаем аминолина является аммонолиз — взаимодействие с аммиаком. [c.141]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых гкнслот (общая методика для качественного,анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количе- [c.88]

Уретаны (эфиры карбаминовой кислоты) являются сложными эфирами и амидами угольной кислоты. Они получаются при аминолизе эфиров хлоругольнШ кислоты [c.89]

Амиды, образующиеся при аминолизе, проводимом с помощью мочевины, (та называемые уреиды), имеют значение как лекарственные препараты. Важнейшие из них — циклические уреиды малоновой кислоты, являющиеся производными барбитуровой кислоты [c.91]

Ацетамидоэтиловый эфир ХС (R— H3 ONH—)лретерпе-вает более быстрый аминолиз или гидролиз, чем этиловый эфир iR=H), а те же реакции с участием амида X I протекают быстрее, когда К==Н, чем в тех случаях, когда R Hj. [c.264]

Морфолоиы 20 и 23 легко подвергаются амииолизу при действии первичных и вторичных аминов с образованием соответствующих амидов 26. Аминолизом морфолонов 20 и 23 метиловым эфиром глицина были получены дипептиды 27 [29] (схема 14). [c.500]

Щелочь, ПО-ВИДИМОМУ, оказывает каталитическое действие на течение реакции. Очевидно, возможна аналогия процесса амидирова-шш по лабильной метоксильной группе колхицина с аммонолизом сложных эфиров, дяя которого предложен механизм, предусматриваю-VS каталитическое воздействие основания (ом. схему Ш) и подтверждаемый кинетикой реакции При получении аминокислотных щюизводных колхишша процесс может быть выражен аналогичной схе-шй 1У. Пример влияния щелочности среды на аминолиз сложных эфиров взаимодействие фенилацетата и пиперидина, при котором увеличение pH среды содействует смещению процесса в сторону образова-шю амида [c.181]

Особенно ярко выражено лабилизирующее влияние нитрогруип. Так, например, аминолиз хлорбен ,ола протекает о трудом и лишь с помощью амидов щелочных металлов (б), тогда как в случае -нитрохлорбензола реакция протекает значительно легче и может б 1ть проведена с аммиаколт в). [c.198]

В случае реакции метиловых эфиров с ЭДА и ДЭТА наблюдается обратная зависимость при одинаковых условиях реакции замена ЭДА на ДЭТА способствовала увеличению выхода ди-амидов (IV, IV ), а не моноамидов (V, V ) и соответственно имидазолинов из них. Объясняется это тем, что за счет электростатического влияния первичные аминогруппы в ЭДА имеют различные нуклеофильные свойства, поэтому с эфиром будет реагировать в первую очередь первичная аминогруппа, проявляющая более сильные нуклеофильные свойства. В случае реакции метиловых эфиров с ДЭТА, первичные аминогруппы которого имеют одинаковую плотность зарядов на атомах азота, вероятность одновременного протекания реакции аминолиза по этим аминогруппам возрастает, следовательно, увеличивается вероятность образования диацилированных продуктов. [c.355]

Реакция Вильгеродта — чрезвычайно необычный аминолиз кетонов [40], протекающий при обработке диалкил- или алкиларил-кетонов полисульфидом аммония в запаянной ампуле. Несмотря на многочисленные исследования, механизм этой реакции остаётся неясным [41]. Можно, однако, полагать, что в данном случае происходит окислительно-восстановительное превращение, в котором кислород карбонильной группы мигрирует в конец алкильной цепи с последующим аминолизом до первичного амида схема [c.396]

В нескольких работах для анализа полиэфиров был использован метод аминолиза [1660—1662, 1664, 1665], состоящий в расщеплении эфирных групп смолы под действием аммиака или аминов. Этот метод дает возможность выделить и количественно определить содержащиеся в смоле высшие спирты, моно- и дикарбоновые кислоты в форме амидов или их производных (по реакции Ri OOR 2 + XNH = Ri ONHX + R2OH). [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология