Оранжевый бутиловый

Тормозная жидкость БСК является смесью 50% касторового масла и 50% бутилового спирта. Она обладает острым пряным запахом, окрашена, как правило, в красный (оранжево-красный) цвет, благодаря наличию касторового масла обладает хорошими смазывающими свойствами, не вызывает коррозии металлических деталей гидравлического привода и не оказывает разрушающего действия на резиновые детали, но имеет неудовлетворительные вязкостно-температурные свойства. Прн температуре воздуха —20 С и ниже касторовое масло вымерзает и теряется подвижность жидкости, затрудняется ее прокачка в системе. В жаркое время хода из-за относительно низкой температуры начала кипения спирта, входящего в состав тормозной жидкости, наблюдаются случаи образования паровых пробок. [c.64]

Смешиваем в делительной воронке оранжевый раствор комплексного нитрата церия (IV) (ЫН4)2[Се(ЫОз)е] и зеленый раствор Рг(НОз)з. В делительную воронку поместим раствор в керосине трибутилфосфата (ТБФ, или бутилового эфира ортофосфорной кислоты), обладающего [c.79]

Метил-1-бутиловый...... Оранжевая [c.161]

Бутиловый — — — Желтая Желтая — Желтая Желтая Оранжевая [c.162]

Проявителем служит раствор с массовой долей нингидрина 0,25% в водонасыщенном -бутиловом спирте. Нингидрин дает с аминокислотами оранжево-коричневое окрашивание бумаги. [c.451]

Раствор органических кислот в хлороформе заливают в хроматографическую колонку. Под давлением, создаваемым при помощи груши, раствор передвигается вниз по колонке, в результате чего происходит разделение кислот, и определенные участки в колонке приобретают соответствующую окраску. Так, например, уксусная кислота проявляется в виде канареечно- или оранжево-желтой полосы, масляная кислота — в виде светло-зеленой полосы, муравьиная кислота — в виде белой с желтоватым оттенком. Когда уровень раствора над силикагелем почти достигнет верха колонки, прибавляют чистую порцию 1 %-ного бутилового спирта в хлороформе и эту операцию повторяют до тех пор, пока слой, содержащий масляную кислоту, не достигнет нижнего конца колонки. Продолжая промывание тем же раствором, из колонки вымывают масляную кислоту и собирают в отдельный приемник, затем промывают колонку 5%-ным раствором бутилового спирта в хлороформе. При этом вымываются сначала пропионовая кислота, затем уксусная их также собирают в отдельные приемники. Таким образом, вымывают кислоты из колонки в следующем порядке масляная, пропионовая, затем уксусная. В самой верхней части колонки остается муравьиная кислота. [c.334]

Прямое определение цианидов в пробе без перегонки можно также проводить, применяя экстракцию. Отобрав 5 мл пробы, содержащей 0,05—0,3 мкг N (или соответственно разбавленной), нейтрализуют 0,1 н. соляной кислотой (необходимый объем кислоты находят титрованием других 5 мл пробы этой кислотой по метиловому оранжевому) й прибавляют бромную воду до появления слабой желтой окраски свободного брома. Затем прибавляют по каплям раствор арсенита натрия до исчезновения окраски брома и 1 каплю избытка, 5 мл н-бутилового, к-амилового или изоамилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Затем приливают смесь растворов пиридина и бензидина, как указано выше, закрывают пробкой и сильно взбалтывают. Дают постоять 15 мин, отделяют слой органического растворителя и измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, пользуясь синими светофильтрами % — 450 нм). [c.221]

Свойства, Желтые блестящие кристаллы в виде призм или оранжево-желтый кристаллический порошок. Легко растворима в воде, растворима в этиловом спирте и диэтиловом эфире, С ионами аммония образует малорастворимый фосфоромолибдат аммония. Экстрагируется бутиловым спиртом, этилацетатом,-изоамиловым спиртом. [c.424]

Мелкокристаллическое вещество оранжевого цвета, растворимо при нагревании в бутиловом спирте, хлорофор.мо [c.53]

Мелкокристаллическое вещество оранжевого цвета, т. пл. 255—257° растворяется при нагревании в бутиловом и этиловом спиртах и в хлороформе. [c.273]

После того как избыток растворителя переходил в фильтрат, в колонку вливали несколько миллилитров раствора смеси К-ацетилированных а-аминокислот. После впитывания раствора промывали колонку смесью хлороформа и 1 %-ного бутилового спирта. Зоны К-ацетилированных а-аминокислот можно было наблюдать по различным оттенкам окраски метилового оранжевого в местах расположения аминокислот. Наблюдалось образование следующих зон [c.145]

Фильтровальная бумага после разделения смеси опрыскивается раствором реагента, дающего цветную реакцию. В качестве такого реагента обычно применяют раствор нингидрина в бутиловом спирте. Нингидрин (трикетогидринденгидрат) дает сильно окрашенные продукты реакции с аминокислотами, пептидами и другими веществами, содержащими группу NH . Окраска варьирует от голубой до оранжевой, в зависимости от природы аминокислот. [c.147]

Для обнаружения 2,4-дихлорфенола предложена реакция окрашивания с амидопирином и феррицианидом калия. При взаимодействии 2,4-дихлорфенола с этими реактивами образуется оранжево-красное соединение, которое в водных растворах характеризуется максимумом поглощения при 510 нм, а в бутиловом спирте — при 480 нм. Описанная реакция может быть использована и для фотоколориметрического определения 2,4-дихлорфенола. Эту реакцию дают и некоторые другие фенолы. [c.90]

Метиловый оранжевый ЭтиловБШ оранжевый Пропиловый оранжевый Бутиловый оранжевый [c.62]

Этот реактив, отличающийся высокой избирательностью, приготовляют, добавляя хромовый ангидрид (СгОд) к избытку третичного бутилового спирта. Полученный кристаллический осадок оранжевого цвета, растворяют в неполярном органическом растворителе и сушат над сульфатом натрия . Раствор этого реактива в избытке трет-бутанола количественно окисляет первичные спирты в альдегиды, причем не нарушаются кратные связи исключение составляют этиленовые связи в а, -ненасыщен-ных спиртах. Добавление ангидридов карбоновых кислот к раствору /прет-бутилхромата усиливает его окислительную способность. Первичные спирты окисляются настолько быстро, что происходит взрыв метиленовые группы, находящиеся в а-положении к двойным связям, окисляются [c.668]

Наибольшее распространение имеет жидкость БСК (ТУ 6 101533-75), которая представляет собой смесь равного количества бутилового спирта и касторового масла с добавлением органического красителя (цвет жидкости оранжево-красный). Ее можно использовать в гидроприводах тормозов и сцепления грузовых и легковых (кроме ВАЗ) автомобилей в зонах умеренного климата. При температуре ниже -17 °С жидкость БСК из-за интенсивной кристаллизации начинает переходить в твердую фазу (рис. 72). При попадании в систему воды однородность жидкости нарушается, и она становится непригодной к использованию. Аналогичные свойства имеют и другие тормозные жидкости на основе касторового масла АСК (с изопентиловым спиртом), ЭСК (с этиловым спиртом). [c.270]

Многократная обработка в случае смеси аминокислоты -I- кислоты + сахара. Хроматограмму опрыскивают 0,2%-ным раствором нингидрина в бутиловом спирте, насыщенном водой, и высушивают при 70°С. Отмечают аминокислоты (1-5 мкг). Опрыскивают вторично 0,1%-ным раствором метилового красного в этаноле (с помощью NaOH pH красителя устанавливается таким, чтобы на бумаге раствор сразу давал оранжевое окрашивание). Хроматограмму высуши- [c.380]

Примерно в то же время, когда появились ранние работы австралийцев, Р. Айлер и Г. Сирс из компании Дюпон де Немюр в Уилмингтоне, шт. Делавэр, США, получили частички кремнезема диаметром 0,1 мкм и в промежуточном слое между плотным белым слоем с большой концентрацией шариков на дне, и разбавленным слоем в верхней части наблюдали восхитительные цвета. Они сообщили, что при добавлении к раствору соляной кислоты образуются твердые частички, спектр цветов которых изменяется от красного, оранжевого, желтого и зеленого до синего и фиолетового. Вероятно, это первое сообщение о лабораторном воспроизведении игры цветов, характерной для опала [9]. Шарики кремнезема осаждали с тем, чтобы получить конгломерат , который затем отжигали при 900°С, в результате чего шарики скреплялись друг с другом, образуя жесткое, твердое тело. В полученном материале наблюдались цветовые эффекты, но только тогда, когда он пропитывался жидкостью, такой, как вода или бутиловый спирт. [c.119]

Добавление 1-гидрокси-4-ацетиламиноантрахинона и небольшого количества амина или неорганического основания к полярным некислотным растворителям в присутствии небольшого количества (несколько процентов) воды сопровождается резким изменением окраски. Этот реагент был использован [63] для быстрого определения воды в количествах 1,5% или выше в тормозных жидкостях на основе гликоля и в аналогичных смесях. Производное антрахинона добавляют к анализируемой жидкости до концентрации его 0,005—0,01%. Одновременно добавляют несколько капель амина с константой ионизации >3-10 (можно использовать гранулу гидроксида натрия). При этом окраска раствора изменяется от оранжево-красной до красно-синей. В.,лтсутствие амина окраска не изменяется. При концентрации красителя 0,008% добавление одной капли этилендиамина вызывает изменение окраски от оранжево-красной до сине-красной в случае следующих веществ тормозных жидкостей на основе гликоля, предназначенных для работы под большими нагрузками, этиленгликоля, карбитола, целлозольва, метилцеллозольва, ацетона, этанола, н-бутилового спирта и касторового масла. При росте концентрации воды от О до 3% окраска изменяется следующим образом [c.359]

В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл -бутилового, изобутилового, -амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пгхле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.216]

Примечание. М.И. (в серебряных сосудах). т=-5 суток. Анализ жидкой фазы СО3 — титрованием 0,1 и. раствором НС1 в присутствии метилового оранжевого, К -перхлоратным методом (отмывание от перхлората натрия смесью бутилового спирта и этилацетата), Ма -цинкура-нилацетатвым методом или по разности. Анализ твердой фазы М. О. и кристаллооптич. [c.564]

Реактивы к методам определения состояния РНК в клетке 1) фиксатор Карнуа (этанол, хлороформ и ледяная уксусная кислота в соотношении 6 3 0,5), 2) фиксатор Беккера, 3) спирт этиловый (25, 50, 75, 96, 100%). 4) спирт н-бутиловый, 5) О-ксилол, 6) смеси О-ксилола и этанола (в оотно-шении 3 1, 1 1, 1 3), 7) 1 и. НС1, 8) хлорамин Т (0,5 — 5%-ные водные растворы), 9) уксусный ангидрид, 10) смесь метанола и хлороформа (1 1), II) смесь этанола и эфира этилового (3 1), 12) ЫаМОг (для приготовления азотистой кислоты), 13) 26%-ная уксусная кислота, 14) 1 н. H IO4, 15) 5%-ная ТХУ, 16) а-нафтол, 17) 0,2 М ацетатный буфер pH 4,6, 5,8, 18) 0,05 М фосфатный буфер pH 6,0, 19) КагСОз, 20) глицерин, 21) глицерин-желатина, 22) растворы ферментов (способ приготовления см. на стр. 161)—РНК-аза, трипсин, 23) красители (способ приготовления см. на стр. 165—173, 190) —пиронин Ж, прочный зеленый, акридиновый оранжевый, Судан III, судак черный Б. [c.173]

Ti (IV) pH = 2 -т- 3 ксиле-ноловый оранжевый хлорид дифенилгуанидиния Бутиловый спирт >95 [c.255]

Второй вариант метода предполагает предварительное образование ванадиймолибденового комплекса при определенной концентрации водородных ионов и последующую стабилизацию его введением германия. Метод использует оранжевый цвет соединения и является более доступным в полевых условиях (для визуального колориметрирования) и при работе в видимой области спектра по сравнению с методом, использующим германомолибденовый комплекс. Чувствительность реакции повышается при этом в 1,5 раза. Кроме того, разработан метод определения германия в виде германомолибденовой гетерополикислоты с экстракцией изоамиловым или бутиловым спиртом, а также метод [c.105]

Мелкокристаллическое Вещество оранжевого цвета, растворимо в воде, при нагревании --в бутиловом и этиловом спиртах Мелкокристаллическое вещество темно-красного цвета, растворимо в поде Мелкокристаллическое вещество темно-красного цвета, растворимо при нагревании в иоле, этиловом спирте Мелкокристаллическое вещество оран же во lo цвета, растворимо в воле, при нагревании в этиловом спирте [c.53]

Мелкокристаллическое вещество оранжевого цвета, хорошс) растворимо в ацетоне, при нагревании—в хлороформе, бутиловом спирте [c.58]

Мелкокристаллическое вещество темно-красного цвета, хорошо растворимо в ацетоне, при нагревании — в метиловом спирте Мелкокристаллическое вещество оранжевого цвета, растворимо при на-грекании в бутиловом и этиловом спиртах, хлороформе Мелкокристаллическое вещество темно-красного цвета, растворимо в хлороформе, диок-сане, диметилформамиде [c.58]

Анион бромидного комплекса четырехвалентного теллура образует с катионом бутилового эфира родамина С ассоциат, извлекаемый органическими растворителями и флуоресцирующий красно-оранжевым светом [20]. Наибольщая яркость флуоресценции наблюдается при. экстракции этого ассоциата смесью бензола с бутилацетатом (в отношении 5 1) из 9,2 и. серной кислоты, содержащей 0,1 и. бромид [13, 20]. Максимум в спектре возбуждения флуоресценции экстракта находится около 565 тилк, максимум излучения около 590 jMMK. При использовании светофильтров с границей скрещения при 580 ммк ъ Ъ мл экстракта, извлеченного из 10 мл водной фазы, можно флуориметрировать от 0,1 до 1,0 мкг теллура. [c.238]

В работах Д. Ласковского и В. Кроне и М. С. Ивановой применена хроматографическая бумага, предварительно пропитанная 8-оксихинолином. Приводится следующий способ подготовки такой бумаги для очистки бумаги ее заливают смесью бутилового спирта с соляной кислотой в соотношении 4 1 и оставляют на ночь. После этого бумагу промывают дважды дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, высушивают и помещают на 1 ч в 1%-ный спиртовой раствор 8-оксихинолина и вновь высушивают на воздухе при комнатной теппературе. [c.149]

В 1949 г. Дики [109] впервые получил модифицированные силикагели путем осаждения их в присутствии красителей — метилового, этилового, пропило1Вого и бутилового оранжевого. Приготавливали гели следующим образом 30 мл водного раствора силиката натрия ( 20= 1,401) смешивали с 275 мл воды и 30 мл ледяной уксусной кислоты и добавляли 0,5 г тонкого порошка [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология