Алифатические углеводороды реагенты

Алифатические углеводороды, в больших количествах содержащиеся в нефти, не использовались непосредственно для химической переработки, хотя являлись чрезвычайно дешевым сырьем. Это вызывалось двумя причинами. Нефть представляет собой весьма сложную смесь углеводородов, состав которой изменяется в широких пределах в зависимости от происхождения. Высокомолекулярные компоненты или тяжелые фракции нефти сравнительно мало изучены даже в настоящее время. Кроме того, углеводороды нефти лишь с трудом и вместе с тем не однозначно взаимодействуют с реагентами, обычно применявшимися для химической переработки ароматических углеводородов. Поэтому нефть длительное время не привлекала серьезного внимания промышленности органического синтеза. [c.8]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Опи противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки ие оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

Наиболее распространены карбоциклические соединения с пятью и шестью атомами углерода в цикле. Они отличаются большой устойчивостью и, подобно алифатическим углеводородам, взаимодействуют лишь с ограниченным числом реагентов по гомолитическому механизму без размыкания цикла. Например, им свойственна реакция металепсии — взаимодействие с галогенами при облучении [c.474]

Наиболее непрочными связями в алканах являются связи углерод - углерод, но тем не менее реакции атомов и радикалов с алифатическими углеводородами приводят почти исключительно к разрыву связей углерод-водород. Это обусловлено тем, что углеродные цепи в алканах полностью скрыты за углерод-водородными связями и по стерическим причинам атакующий атом или радикал будет образовывать новую связь с атомом водорода, а не углерода. Это не означает, что все реагенты всегда атакуют атомы водорода, а не атомы углерода. Реакции ионных реагентов, например, чаще зависят от полярных, а не стерических эффектов. [c.40]

Алифатические углеводороды инертны, и их легко очистить и высушить. Помимо приведенных в табл. 2Л, можно использовать и другие растворители, а также смесь легких нефтяных фракций (петролейный эфир). Изомеры бутиллития поступают в продажу в виде растворов в этих растворителях. В то же время ариллитиевые соединения, метиллитий и такие реагенты, как ЛДА, в отсутствие электронодонорных лигандов в алифатических углеводородах не растворяются. [c.12]

На практике скорость дисперсионной полимеризации можно увеличить (за счет соответствующего выбора таких параметров, как температура реакции, концентрация реагентов) до степени, не достигаемой в условиях полимеризации в растворе или в массе, что связано с облегчением тепло- и массопереноса в перемешиваемых дисперсных системах. Более того, большая легкость удаления сопутствующих продуктов реакций поликонденсации, проводимых в тонкодиспергированной или эмульгированной фазе (например, удаление воды при образовании полиэфиров или полиамидов), допускает более быстрое превращение мономера в высокомолекулярный полимер по сравнению с обычными процессами в массе или растворе, когда диффузия к поверхности является фактором, контролирующим скорость. Например, при кинетическом исследовании полиамидирования в расплаве 11-амино-ундекановой кислоты, 75%-ную конверсию, соответствующую среднечисленной степени полимеризации, равной 4, достигали через 5 /a ч при 185 °С [110]. Раствор того же мономера в этилен-гликоле, диспергированный в алифатическом углеводороде, достигает конверсии 99% (Р =- 40) в течение 5 ч при 160—180 °С 1111). [c.219]

Эмульгирование соответствующих реагентов в алифатическом углеводороде и последующая поликонденсация иногда дают тонкие дисперсии окрашенных частиц полиэфира [20]. В случае олигомеров или низкомолекулярных полимеров окрашенные частицы могут быть получены сплавлением полимера с пигментом или красителем, эмульгированием смеси, а затем охлаждением до образования дисперсии [24]. Такие дисперсии можно использовать непосредственно, а центрифугированием или распылительной сушкой из них получают окрашенные порошки полимера. Если частицы грубые (2 мкм и более) и не содержат примеси пылевидных фракций, то полимер можно выделять фильтрованием. [c.311]

Механизм галогенирования алифатических углеводородов. Энергия света, катализирующая эту реакцию, или другие реагенты расщепляют молекулу галогена на два атома, обладающие неспаренными электронами, т. е. являющиеся свободными радикалами [c.90]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Они противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90 °С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки не оказывают на них влияния. При действии серной кислоты с концентрацией более 50%, азотной кислоты с концентрацией более 85%, фосфорной ислоты, ледяной уксусной кислоты, окислителей, хлора, альдегидов, ке-тонов и сложных эфиров срок службы сокращается. [c.151]

Из всех алифатических углеводородов метан является самым устойчивым он наиболее трудно поддается действию реагентов и температуры. Однако в настоящее время в ряде стран разрабатываются методы пиролиза или крекинга метана, под которыми [c.68]

При проведении реакции конденсации реагенты можно вводить в виде чистых веществ или растворов в инертных растворителях, например в ароматических углеводородах хлорированных алифатических углеводородах уксусной кислоте и др. Оптимальное соотношение оксисоединений и кетонов должно быть не менее 3,7 1. Реакцию следует проводить при возможно более низкой температуре, не выше 65° С, так как при более высоких температурах возрастает роль побочных реакций При проведении конденсации не в растворе нижним пределом температуры реакции является точка, при которой реакционная смесь перестает быть гомогенной жидкостью. [c.94]

Обмен по электрофильному механизму наблюдается также у алифатических углеводородов, включая парафины, где он идет, однако, труднее, чем в бензоле. Механизм его отвечает той же схеме (IV), и ряд реагентов доноров дейтерия остается тем же. Разветвленные углеводороды и углеводороды непредельных рядов обмениваются почти всегда значительно быстрее нормальных парафинов. [c.208]

Вода в больших количествах также может мешать выполнению анализа растворителей. Ее обнаруживают по образованию мути или собирающихся на дне капель при смешении растворителя с избытком углеводородов. Низшие спирты способствуют удерживанию в растворе больших количеств воды, чем такие растворители, как, например, сложные эфиры. Бензин, состоящий в основном из алифатических углеводородов, удерживает меньшие количества воды, нежели бензол. Весьма малые количества воды, а в смесях, содержащих мало спиртов, даже следы,, ее находят при помощи прозрачного раствора этилата алюминия в этил-ацетате. Этилат алюминия гидролизуется водой до гидроокиси алюминия, которая осаждается в виде мути. Большие количества спиртов препятствуют этой реакции. Для обнаружения и количественного определения воды наиболее пригоден реагент К- Фишера (стр. 321). [c.936]

Осл. исследования посвящены квантовой химии. Заложил (1952) основы теории граничных орбиталей рассчитал плотности граничных п-электропов у углеродных атомов бензола и нафталина и показал, что их значения и распределение определяют реакционную способность молекул. Развил (1954—1957) представлепия о формировании переходного состояния, или активированного комплекса, как взаимодействия электронов вновь образующейся связи реакционный центр — атакующий реагент с остальной сопряженной системой. Применил (1960—1962) теорию граничных орбиталей к расчетам (т-электропной плотности алифатических углеводородов, энергии их диссоциации, колич. характеристик устойчивости алифатических ионов и радикалов. От оценки реакционной способности по индексам электронных зарядов перешел (с 1965) к расчетам энергий взаимодействия реагирующих молекул и структуры активированных комплексов методами самосогласованного поля и конфигурационного взаимодействия с выделением орбитальных вкладов в это взаимодействие. Развил (1970-е) теорию граничных молекулярных орбиталей в применении к р-циям с многоцентровыми активированными комплексами и к различным каталитическим р-циям. [c.467]

Существенным препятствием для повышения производительности установок по дегидрированию алифатических углеводородов являются условия термодинамического равновесия, при которых степень превращения сырья за проход, как правило, не превышает 40—45%. Наиболее эффективно термодинамические ограничения преодолеваются в случае необратимой реакции между Образующимся продуктом й пециально подбираемым реагентом. Так, для связывания выделя- [c.357]

В ранних работах дисперсии поликонденсацнонных полимеров в органической среде получали размалыванием твердой конденсационной смолы в алифатических углеводородах в присутствии растворенного каучука [51 ]. Значительно позднее провели поликонденсацию реагентов, диспергированных в алифатическом углеводороде, в присутствии такого вызывающего набухание агента, как тетраметиленсульфон, с образованием полимерной дисперсии, обладающей некоторой устойчивостью [52]. [c.245]

В свободно-радикальной аддитивной полимеризации большинство доступных мономеров растворимы в углеводородах и редко, как например, в случае получения дисперсии поли(уреидоэтил)-винилового эфира [29], приходится использовать эмульсию мономера для последующей полимеризации в дисперсии. При поликонденсации, однако, часто используют реагенты, нерастворимые в алифатических углеводородах, и поэтому для проведения дисперсионного процесса необходимо применять эмульсии или дисперсии одного или более реагентов. Очевидно, что в таких случаях используемый привитой сополимер должен быть подобран так, чтобы он мог обеспечивать образование устойчивой эмульсии или дисперсии реагентов, а также действовать как стабилизатор для полимера, образующегося в ходе поликонденсации. [c.246]

Используя методику экстрагирования и концентрирования, мы обнаружили, что в свежеочищенном масле присутствуют алифатические углеводороды и продукты окисления и что отдельные альдегиды содержатся в количестве примерно 0,1 10 г на 1 г масла. Измеримое повышение концентрации продуктов окисления наблюдалось даже после экспозиции, недостаточной для того, чтобы стал ощущаться запах или образовывались перекиси в количестве, определяемом с помощью тиоцианатных реагентов [4], На основании измерения диэлектрических потерь и поверхностного натяжения не удавалось определить каких-либо изменений в маслах. [c.482]

Серная кислота [1951. Строго говоря, НаЗО не является химическим реагентом по отношению к воде, так как не приводит к химическому изменению обоих компонентов и образованию новых продуктов реакции. Однако при взаимодействии с водой выделяется значительное количество теплоты гидратации. На этой основе авторы [195] предложили термометрический метод определения воды в различных жидких продуктах животных, растительных и минеральных маслах ароматических и алифатических углеводородах и их гялогенпроизводных. Техника выполнения анализа приблизительно такая же, что и описанная ранее. [c.84]

Если в молекуле растворителя имеется более 12 атомов углерода, то его растворимость в воде мала и может быть еще более снижена добавлением электролита. Такие реагенты чаще всего используют в смеси с каким-либо разбавителем — предпочтительно ароматическим или алифатическим углеводородом иоляряые разбавители менее пригодны. Йапример, в хлороформе экстрагент проявляет пониженную экстрагирующую способность вследствие образования водородных мостиков между молекулами экстрагента и разбавителя. Наиболее употребительными экстрагентами этого типа являются три-н-бутилфосфат (ТБФ) и три-н-октилфосфи-ноксид (ТОФО). [c.213]

Механизм галогенирования алифатических углеводородов. Галогенирование алифатических углеводородов — это типичная радикальная реакция, идущая, как цепная. Стадией инициирования является образование первых свободных радикалов в виде атомов хлора с неспареннымиэлектронами-С . Энергия света, катализирующая эту реакцию, или другие реагенты расщепляет молекулу галогена на два атома, обладающие неспаренными электронами [c.136]

В дальнейшем под руководством докт. техн. наук Н. П. Харитонова проведено всестороннее исследование реакций орга-ногидридсиланов с органическими и неорганическими реагентами. Результатом этих исследований явилась разработка способов синтеза (каталитический, электрохимический, под давлением и т. п.) гидридсиланов, органосилоксипроизводных ароматических, жирноароматических и алифатических углеводородов, высококипящих, термостойких, технически ценных продуктов. Они рекомендованы в качестве теплоносителей, жидких диэлектриков, основы низкотемпературных масел и смазок с регулируемой консистенцией. [c.18]

Наиболее веским доказательством в пользу классического ассоциативного механизма служит то, что реакции обмена ненасыщенных углеводородов протекают значительно быстрее, чем реакции насыщенных углеводородов [3, 16]. Этот факт трудно объяснить с позиций диссоциативной теории, которая из-за неучастия в диссоциативном процессе я-электронов предсказывает близость реакционной способности насыщенных и ненасыщенных углеводородов при условии, что вытеснением реагентов с поверхности и тормозящим действием побочных реакций можно пренебречь. С точки зрения диссоциативной теории хемосорбция углеводородов и молекул водорода имеет много общего и тот и другой процесс включают отрыв атома водорода металлическим радикалом (СвНв— Н - Р1). В диссоциативной теории обычно считают, что диссоциация является стадией, контролирующей скорость процесса. Однако это не согласуется с большей реакционноспособностью в реакциях обмена ароматических соединений, углерод-водородная связь в которых прочнее, чем в алифатических углеводородах. [c.102]

Из всех алифатических углеводородов Л1етан является самым устойчивым он наиболее трудно поддается действию реагентов и температуры. Однако в настоящее время в ряде стран разрабатываются методы пиролиза или крекинга метана, под которыми понимают термический распад метана под действием высокой температуры, с образованием новых газообразных продуктов, из которых наиболее важен в техническом отношении ацетилен. [c.82]

От жирности алкидных смол зависят вязкость растворов, наносимость лаков и эмалей, совместимость их с маслами, высыхание, твердость, блеск, стойкость к действию различных реагентов, а также атмосферостойкость и другие свойства покрытий. Смолы с жирностью менее 50% хорошо растворяются в ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. С повышением жирност смол снижается вязкость их растворов, улучшается растворимость в уайт-спирите и других алифатических углеводородах, совместимость алкидов с маслами, Ьблегчается наносимость лаков и эмалей кистью и диспергирование пигментов, повышается эластичность и атмосферостойкость покрытий одновременно замедляется высыхание, снижается твердость и стойкость покрытий к действию минеральных масел. [c.44]

Селективность ДОФК в различных разбавителях выражена коэффициентами разделения для пары ТЬ(1П)—Еи(П1) (см. значения ать-Еи в табл. 1). За исключением толуола и ксилола, исследованные реагенты почти не оказывают влияния на селективность ДОФК. Коэффициенты разделения в случае алифатических углеводородов и циклогексана имеют несколько меньшую величину. [c.137]

Полистирол, получаемый полимеризацией стирола, обладает хорошими электроизоляционными свойствами, бесцветный, прозрачный, стоек к действию воды и химических реагентов. Однако применение полистирола для лаков невозможно вследствие нерастворимости в спиртах, алифатических углеводородах, несовместимости с растительными маслами и плохой адгезии лаковых пленок. Для устранения этих недостатков проводят сополимеризацию стирола с растительными маслами или алкидными смолами. Образование сополимеров происходит за счет взаимодействия растуших полимерных молекул стирола с непредельными жирными кислотами, входящими в состав триглицеридов растительных масел. Для ускорения сополимеризации реакцию проводят при повышенных температурах (около 140° С) в присутствии инициаторов реакции сополимеризации (перекись бензоила, перекись третичногЪ бутила и др). Для получения масляно-стирольных сополимеров применяют дегидратированное касторовое масло, окисленное или [c.121]

Биохимики изучают реакции, протекающие в водных растворах. Для реакций в воде характер ы значительные различия в Ср реагентов и продуктоз, в св.язи с чем мен. ется с изменением температуры и, следовательно, уравнением (3.47) пользоваться нельзя. Один из возможных механизмов этого явления может быть рассмотрен на примере транспорта простых алифатических углеводородов из неполярного раствора в воду. Соответствующие данные для различных углеводородов были суммированы Немети и Шерагой [13]. В случае бутана величина АС° для такого переноса равна +6 ккал/моль при 25 °С. Положительное значение С° обусловлено низкой растворимостью углеводородов в воде. Тем не менее из этого не следует, что низкую растворимость бутана в воде можно объяснить неблагоприятными изменениями энтальпии. При 25 °С величина АН° невелика (около —0,8 ккал/моль), что благоприятствует переходу бутана в водный раствор. Однако перенос сопровождается большим уменьшением энтропии [А5° = —22 кал/(град-моль)], которое с избытком компенсирует небольшое отрицательное значение АЯ°, что в конечном счете приводит к положительному АС°. [c.175]

Полученные таким образом алкилаллилкрахмалы представ ляют собой порошки или вязкие смолы, растворимые в большинстве органических растворителей и даже в алифатических углеводородах (растворимость в них улучшается с удлинением алкильной цепи). Смешанные эфиры, содержащие более 1,э аллильной группы на глюкозный остаток, подвержены окислительной авто,полимеризации, как аллилкрахмал, и образуют пленки, стойкие действию тепла, растворителей и химических реагентов. [c.89]

Прямое сульфирование алифатических углеводородов серной кислотой трудно выполнимо, если в их молекулах отсутствуют двойные связи или третичные атомы углерода. Однако нормальные углеводороды среднего молекулярного веса сульфируются серным ангидридом в па-ро юй фазе [18[. Значигельно легче могут сульфироваться насыщенные жирны2 кислоты и кетоны, причем сульфогруппы входят в молекулу I а-п0, 10женип. Наилучшие результаты получаются при применении энергичных сульфиру ощих реагентов, например растворй серного ангидрида в жидком сернистом ангидриде. Непосредственно сульфироваться [19] с образованием ос-сульфокислоты могут также сложные эфиры и ангидриды жирных кислот или их натриевые соли. Эти соединения, повидимому, не производятся в значительных количествах, несмотря на их невысокую стоимость. [c.88]

Типичными представителями неполярных алифатических углеводородов являются этан, этилен и ацетилен. Отсутствуют прямые опыты по изотопному обмену водорода в этане в условиях, соответствующих рассматриваемым нами здесь. Однако опыты с другими насыщенными углеводородами указывают, что водород в них не обменивается, даже в очень гкестких условиях, или же обменивается с большим трудом, что соответствует крайней инертности насыщенных углеводородов при химических реакциях с электроподонорными и электроноакцепторными реагентами. [c.707]

Поликонденсация па границе раздела фаз проводится в системе вода — органический растворитель. Используемые растворители могут принадлежать к различным классам органических соединений, не смешиваюш,ихся или мало смешивающихся с водой, инертных по отношению к реагирующим веществам. Наиболее широко применяются такие растворители, как бензол, гомологи бензола, алифатические углеводороды, галоидозамещенные углеводороды и некоторые другие [192, 196, 201, 206, 210, 211]. От природы органического растворителя зависит распределение реагентов меноду двумя фазами, диффузия реагентов, набухание и проницаемость образующегося полимера [212. Для получения полимера высокого молекулярного веса необходимо, чтобы растворитель не растворял полимер, а вызывал его набухание [211, 212]. Влияние этих факторов в настоящее время [c.143]

Фтористый водород обладает способностью катализировать органические реакции различного типа. Поэтому известные в настоящее время реакции, катализируемые фтористым водородом, распределены по отдельным группам. Отнесение данной реакции к определенной группе не всегда может быть решено однозначно. Поэтому некоторые реакции читатель неожиданно для себя сможет найти не под тем заголовком, под которым он будет их искать. Фтористый водород катализирует многие реакции, в которых реагентом являются углеводороды. Под действием фтористого водорода целый ряд веществ вступает в реакцию с ароматическими углеводородами к таким веществам относятся олефины, галоидные алкилы, спирты, меркаптаны, эфиры, карбоновые кислоты, галоидангидриды кислот, сложные эфиры, серная кислота, азотная кислота, окись углерода и кислород. Алифатические углеводороды также служат реагентами в некоторых реакциях. Изопарафины являются более реак-ционноснособными соединениями, чем насыщенные парафины с прямой цепью, но даже последние реагируют при некоторых условиях. [c.229]

В современной литературе проблеме устойчивости виниловых волокон к действию растворителей посвящено очень мало экспериментальных работ, причем в этих работах вопрос рассматривается лишь с качественной точки зрения. Виниловые волокна, однако, более подвержены действию органических растворителей, чем натуральные, и лучшие из них скорее можно сравнить в этом отношении с найлоном и териленом, чем с хлопком или шерстью. Можно сказать, что волокна из поливинилхлорида имеют наиболее низкую устойчивость к действию растворителей они растворяются или набухают при действии таких реагентов, как кетоны, целый ряд хлорированных растворителей, сложные эфиры, бензол, толуол, нитросоединения, тетрагидрофуран и диметилформамид [79]. Они вполне устойчивы к действию спиртов, алифатических углеводородов, аминов и органических кислот. Волокна из поливинилхлорида подвержены также действию, особенно при повышенной температуре, больпюго числа высококипящих жидкостей, применяемых в качестве пластификаторов для эластомеров [80]. [c.450]