Диэтил нафтиламин

Напишите уравнения реакций а) хлороводорода и п-толуидина б) бромоводорода и а-нафтиламина в) серной кислоты с 1 молем Ы,К-диэтил-анилина г) серной кислоты с 2 молями Ы,М-диэтиланилина д) серной кислоты с а-иафтиламином. Назовите продукты реакций. [c.110]

Диэтил-бис-[п-(Р-нафтиламино)-фенокси]-силан. .........19 [c.3]

Наиишите формулы а) а-нафтиламииа б) 2-наф-тиламина в ) метил-1-нафтиламииа г ) диметил-р-наф-тиламина д) диэтил-а-нафтиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Какие другие систематические названия можно дать этим соединениям [c.104]

Рис. 2.2. Хроматограмма смеси аминных стабилизаторов полимеров, полученная на колонке размером 250x4,1 мм с силасорбом-600 (5 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол — диэтил-амин (100 10 1 0,01 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 2 мкл 1 — фенил-(3-нафтиламин 2 — М-фенил-М -изопропил-п-фенилендиамин 3 — N-1,3-диметилбутил-М -фенил-п-фенилендиамин

Обстоятельные исследования [14] позволили сделать вывод о существовании следующих замедлителей окисления углеводородов 1) тормозящих процесс только в самом его начале, т. е. фактически предупреждающих его развитие (п-оксидифениламин, фенил-р-нафтиламин) 2) тормозящих процесс не только вначале, но и при его развитии (диэтил-л-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилди-сульфид). Во втором случае с ингибиторами по месту подвижного водорода вступают во взаимодействие не только активные радикалы на стадии инициирования процесса (жак это происходит в первом случае), но и гидроперекиси, гидроперекисные радикалы, возникающие на стадии развития реакции, с образованием стабильных продуктов. [c.278]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Производства родаминов, диэтилметаамино-фенола, диэтил-метаниловой кислоты, бриллиантового желтого и 2-этил—1-нафтиламин-сульфокислоты [c.36]

К. И. Иванов с сотрудниками, изучая действие ингибиторов на процесс окисления углеводородов - =, обратили внимание, что эти вещества делятся на две группы. Первая группа включает соединения, способные задерживать окисление, будучи введенными в самом начале процесса. К таким соединениям относится, например, дифениламин, фенил-р-нафтиламин и л-оксидифениламин. Эти вещества не вызывают распада гидроперекисей. Ко второй группе принадлежат вещества, в присутствии которых гидроперекиси интенсивно разлагаются. Эти вещества вызывают торможение окисления при добавлении на любой стадии процесса. К ним относятся а-нафтиламин, а-нафтол, , М -диэтил-гг-фенилендиамин, п-аминофенол, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, п-грег-бутилфенол, о-толуидин органические сернистые соединения — меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофенолы, соли дитиофосфатов, обладающие высокой активностью при разложении гидроперекисей . Наконец, существует ряд соединений, умеренно способствующих разложению гидроперекисей. По характеру ингибирующего действия они занимают промежуточное положение между названными группами . [c.139]

К антиокислителям первого типа, действующим на окисление в стадии инициирования, когда еще не закончился индукционный период, относятся ге-оксидифениламин, фепил-/ -нафтиламин. К антиокислителям второго типа относятся диэтил-ге-фенилен-диамин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид и некоторые другие [6]. [c.527]

Нитрофенилендиамины — единственный пример исходных материалов, в которых наличие изомеров заранее известно. Описано применение газовой хроматографии для обнаружения изомерных диаминотолуолов в виде их трифторацетильных производных [3]. Изомерные фенилендиамины могут быть разделены на колоннах с тритоном Х-305 [4] и апиезоном Ь со щелочью [5]. Описано разделение аминовых компонентов красителей для волос на колонне с 10% иСОМ50НВ-5100 и 5% гидроокиси натрия с использованием в качестве внутреннего стандарта Л ,Л -диэтил-1-нафтиламина [6]. Согласно сведениям автора настоящей статьи, фенилендиамины, толуилендиамины и аминофенолы, используемые в качестве компонентов красителей для волос, свободны от изомеров в пределах ошибки измерений менее 0,1%. [c.494]

Диэтил-бис-[ -(р-нафтиламино)-фенокси]-силан получают конденсацией Ы-(д-оксифенил)-р-нафтиламина с дихлордиэтилсиланом в присутствии триэтиламина [c.20]

Разработан метод определения аминов в сточных водах, основанный на способности аминов образовывать с кислотно-основными индикаторами окрашенные соединения, экстрагируемые хлороформом. В качестве индикатора применялся бромфенол синий. Фотометрирование осуществлялось на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 с фиолетовым светофильтром (Л=400 нм) в толщине слоя 5 см. Ошибка определения не превышает 7,5%, чувствительность метода - 0,05 мг в ЮО мл. Метод может быть применен для определения диэтил амина, триметиламина, анилина, толуидина, нафтиламина и др. Метод не применим для определения метиламина, дибензил-амин дифениламина, гидроксиламина и моноацетилгидрази-на. Для анализа анилина может быть использована реакция взаимодействия его с п иметиламинобензальдегидом в уксуснокислой среде. Полученное соединение окрашено в желтый цвет. Воспроизводимость определений 2%, ошибка +5% °. [c.42]

Другим исходным материалом являются чаще всего фенолы (резорцин, -нафтол,диоксинафталины-2, 6 или 2,7), карбоновые и сульфокислоты полифенолов (галловая кислота, ее метиловый эфир, галламид, галланилид, пирогаллол-5-сульфокислота), алкилиро-ванные лг-аминофенолы (диэтил-ж-амино-м-крезол, л -оксидифенил-амнн, аминонафтолсульфокислоты) значительно реже вводятся в конденсации амины (а-нафтиламин, бензил-а-нафтиламин, лг-фенилендиамин). [c.424]

Реакция применялась также для получения кетонов из орто-, мета-и геара-диметилтолуидинов, диэтил-о-толуидина, диметил- а-нафтиламина. бензилметиланилина и бензилэтиланилина. Сухой эфир является в этой реакции лучшим растворителем, чем сероуглерод [493]. [c.188]

В нашей предыдущей работе [Цбыла исследована кинетика жидкофазного окисления белого (глубоко очищенного) нефтяного масла молекулярным кислородом и влияние замедлителей на различные стадии этого п])оцесса. При этом было показано, что испытанные ингибиторы по ха-])актеру своего действия на окислительный процесс могут быть разделены на две группы представители первой из них (д-оксидифениламин, фенил-Р-нафтиламин) способны задерживать окисление только при добавлении их в масло до начала реакции, замедлители второй группы (диэтил-тг-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид) тормозят окисление масла при добавлении их и па различных стадиях развития процесса. Иначе вел себя 2,6-ди-трет, бутил-4-метилфенол, который, задерживая окисление при добавлении его до начала процесса и в его начальном периоде, в случае введения в более глубоко окисленное масло не оказывал влияния на дальнейший ход реакции. [c.77]

В описанных условиях была исследована кинетика окисления белого масла и действие на окислительный процесс и-оксидифениламина, фенил-Р-нафтиламина, 4,4 -диамиподифенилдисульфида и диэтил-м-фенилендиа-мина, введенных в масло в количество 0,1 ммоля на 100 г—в одном случае до начала окисления, в других опытах — в окисляющееся масло на различных стадиях реакции. [c.79]

Энергия активации процесса составляет 29,8 ккал/моль. Вначале наблюдается резкое уменьшение концентрации ДФГ, доходяпхее до 55% от исходного, затем она перестает меняться, а количество свободной серы еще уменьшается. Константа скорости последней реакции линейно возрастает с увеличением количества ДФГ в исходной смеси до 2,5%, после чего константа практически не меняется. На порядок реакции исходные концентрации серы и ДФГ не влияют . Было установлено, что константа скорости реакции каучука с серой возрастает с увеличением константы диссоциации амина (диэтил-и диметиланилин, моноэтил- и монометиланилин, о-нафтиламин, М-, П-, о-толуидин, анилин, бензиламин). Третичные амины не ускоряют вулканизации. ДФГ выпадает из этой зависимости . [c.337]

РИДОМ, предложено вводить следующие ускорители М,М -диэтил-2-бензтиазолилсульфонамид, тетраэтилтиурамдисульфид, салици-лальимин меди (СИМ), М,Г -диметил- и М.М -дифенил-я-фенилен-диамины и п-оксифенил-р-нафтиламин (ПОФНА). Отверждение композиций проводилось при 150 °С. При введении небольших количеств (0,5—3,0 вес. ч.) всех указанных выше соединений (кроме тетраэтилтиурамдисульфида) наблюдается существенное увеличение скорости отверждения. При введении в композицию ПОФНА и СИМ скорость отверждения увеличивается в 2—4 раза [152]. [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтил нафтиламин: [c.883] [c.250] [c.112] [c.309] [c.448] [c.731] [c.170] [c.167] [c.224] [c.15] [c.28] [c.187] [c.112] [c.86] [c.50] [c.159] [c.136] [c.15] [c.85] [c.883] [c.50] [c.136] [c.883] [c.862]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология