Малеиновая кислота, эфиры полимерные

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Широкое применение малеинового ангидрида в органическом синтезе основано на особенности его свойств, вытекающих из строения молекулы . В молекуле малеинового ангидрида имеется двойная углерод-углеродная связь, обладающая всеми свойствами олефиновой связи. Как ангидрид двухосновной карбоновой кислоты, малеиновый ангидрид способен образовывать все производные карбоновых кислот. Особые же свойства придает малеи-новому ангидриду сочетание двух качеств — олефина и ангидрида. Благодаря этому он получил широкое применение в производстве смол на основе эфиров малеиновой кислоты, в производстве пластификаторов и модификаторов полимерных пленок. Малеиновый ангидрид оказывается незаменимым сырьем в производстве селективных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов. На основе малеинового ангидрида получают антикоррозионные покрытия его используют и в фармацевтическом производстве при изготовлении, например, пенициллина. [c.205]

При суспензионной полимеризации в качестве ПАВ применяют водорастворимые полимеры, например желатин, эфиры целлюлозы, сополимеры акриловой и малеиновой кислот Иногда используют также некоторые твердые эмульгаторы высокодисперсные неорганические соли (карбонаты, сульфаты, фосфаты), гидроксиды магния и алюминия, силикаты, каолин. Концентрация полимерных эмульгаторов при суспензионной полимеризации значительно меньше, чем при эмульсионной, и составляет по отношению к мономеру не более 0,5%, а концентрация твердых эмульгаторов — от 0,1 до 1% [c.41]

Для увеличения пластичности полимерных материалов иногда применяют сополимеризацию основного мономера с другим мономером, придающим пластичность жесткой полимерной цепи. Это явление носит название внутренней пластификации. Так, внутренняя пластификация поливинилхлорида достигается сополимеризацией винилхлорида с эфирами акриловой или малеиновой кислот, винилстеаратом и др. [c.269]

Цветные компоненты могут быть химически связаны с полимерной составляющей эмульсионного слоя, например полимерными ацеталями [36], эфирами [37], стиролом [38], с образованием недиффундирующих модификаций. Сопряженная система молекулы должна быть инертна к окислению, а реакционный центр должен оставаться доступным в процессе образования красителя. В практике можно использовать также сополимеры виниловых эфиров с этиленом [39] или малеиновой кислотой [40], малеинового ангидрида с Л -винилпирролидоном [41] или стиролом [42]. [c.336]

До сих пор мы принимали, что ионогенные группы размещаются вдоль цепи главных валентностей полимерной молекулы равномерно. Однако, как указывалось ранее, можно приготовить сополимеры малеинового ангидрида, в результате гидролиза которых получаются цепные молекулы, в которых пары близко расположенных карбоксильных групп отделены друг от друга звеном сомономера. Типичными примерами таких соединений служат сополимеры малеиновой кислоты со стиролом или метилвиниловым эфиром (табл. 9). При титровании таких полимерных кислот одна из карбоксильных групп пары ионизуется сравнительно легко. Однако, если провести нейтрализацию более чем на 50%, ионы водорода должны отрываться от карбоксильных групп, располагающихся очень близко к анионной группе, что достигается с гораздо большим трудом поэтому мы наблюдаем ярко выраженный разрыв 1<ривой титрования в точке, соответствующей половинной нейтрализации [773]. [c.300]

Обработка найлона-6 или найлона-6,6 водным раствором полимерной карбоновой кислоты [например, полиакриловой кислоты (39), сополимера метилвинилового эфира с малеиновой [c.320]

Модифицирующие компоненты и другие дикарбоновые кислоты, включая изофталевую и терефталевую, не мешают пробе. Продукт конденсации малеинового ангидрида с изопреном также образует фиолетовую окраску. Сукцинаты дают различные цветные реакции. Пластификаторы на основе фталатных эфиров дают положительную реакцию, и их нельзя отличить от полимерных фталатов, если они не отделены адсорбцией на древесном угле [244]. [c.221]

С малеиновым ангидридом диизокротил в диеновый синтез не вступает, опыты такой конденсации при различных условиях неизменно приводили к образованию лишь полимерных веществ [476, 477]. С другой стороны, при его конденсации в жестких условиях (230—260°) с менее активными диенофилами он частично изомеризуется в 1-изопропил-3-метилбутадиен-1,3 (XL), который затем и реагирует с диенофилом по общему типу. Такой ход изомеризации диизокротила однозначно был установлен при его конденсации с метиловым эфиром акриловой кислоты, что и представлено приведенной схемой [476, 477] [c.158]

В пат. Великобритании 100182 описываются фоторезистные слои позитивного типа для создания печатных форм для полиграфии, являющиеся смесью гидрофобных смолообразующих компонентов с ММ не более 1000 (ПВА аце-тоуксусный эфир гидрокеиэтилцеллюлозы ПВА, содержащий ацетоацетатные группы продукт конденсации сополимера винилметилового эфира и ангидрида Малеиновой кислоты с амидами ароматических гидроксикарбоновых кислот) и бисдиазосоединений, содержащих простые эфирные и сульфонамидные группы. После фотолиза материал обрабатывается влажными парами аммиака в неэкспонированных участках протекает структурирование полимерной основы и образуется нерастворимый в проявителях позитивный рельеф, используемый > ак печатная форма. [c.121]

По аналогичной схеме были синтезированы привитые сополимеры целлюлозы. При обработке этилцеллюлозы окисью этилена с последующей дегидратацией образовавшегося оксиэтилпроизводного получается этил-винилцеллюлоза. В результате взаимодействия этого ненасыщенного полимера с эфиром малеиновой кислоты можно получить привитой сополимер. Этилаллилцеллюлоза, полученная при взаимодействии этилцеллюлозы с аллилгалогенидом, а также метакриловый и кротоновый эфиры целлюлозы были использованы в качестве основных полимерных цепей для синтеза привитых сополимеров. [c.273]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Полимерные покрытия для стеклянной упаковки используются для повышения прочности, обеспечения безопасности использования, придания ее поверхности дополнительного декоративного эф кта, снижения уровня шума в цехах при расфасовке продукции [3]. При изготовлении таких покрытий используются водные растворы винилалкосилоксана, малеиновой кислоты, винилового эфира жирной кислоты и поливинилового спирта с пластификаторами и добавками, придающими покрытиям водостойкость акриловые сополимеры этилена, содержащие до 20% ненасыщенной [c.155]

Большой недостаток хлорангидридов заключается в их неустойчивости и высокой активности, приводящей к выделению НС1. В последнее время в связи с исследованиями полимерных лекарств (т. е. соединений с фармацевтическими компонентами в полимерной цепи) и фф-ментов на полимерных носителях были разработаны методы получения хлорангидридов с умеренной активностью, аналогичные методам, развитым для активных аминокислот. Для синтеза можно использовать N-оксиимид малеиновой кислоты (22), эфиры п-нитрофенолов, имидазол, бензотриазол и т. п. Из новейших методик отметим регулирование гидрофобности соседней группой или сшиванием с образованием нерастворимого продукта, почти не обладающего активностью. На схемах иллюстрируются методы регулирования активности карбоксильной группы. [c.23]

Монозамещенные эфиры малеиновой кислоты и алифатических спиртов с длинной цепью входят в полимерную цепь при сополимеризации бутадиена со стиролом, благодаря чему сильно снижается чувствительность к воде [16]. Для улучшения стабильности эмульгаторов используют наряду с обычными эмульгаторами, например, олеат натрия, абиетат и т. д., малые количества продукта конденсации р-наф-талинсульфокислоты с формальдегидом [17], что приводит к уменьшению пенообразования и предотвращению гелеобразования. [c.469]

Все теории полиэлектролитного набухания основаны на идеализированных моделях и, несомненно, не учитывают многих особенностей реальных систем, которые они предназначены изображать. За исключением теории Флори, все они полностью пренебрегают эффектами, не являющимися по своей природе электростатическими. Такие эффекты (как было указано Флори) могут как содействовать набуханию цепей, так и препятствовать ему. Набухание происходит труднее, например, когда полиион имеет гидрофобные остатки, которые в водной среде сильно притягиваются друг к другу. Примером такого явления могут служить чередующиеся (в соотношении 1 1) сополимеры малеиновой кислоты со стиролом или метилвиниловым эфиром (табл. 9). Поведение растворов солей этих полимерных кислот ясно показывает, что набухание цепи наиболее затруднено для полиионов, имеющих неполярные фенильные остатки [773]. Пример противоположного эффекта представляют полимыла [774, 775], в которых иолиионы имеют длинные боковые алифатические углеводородные цепи, стремящиеся по аналогии с образованием мицелл из длинных цепных парафиновых анионов или катионов удержаться в контакте друг с другом, несмотря на отталкивание фиксированных зарядов. [c.277]

Предельные токи первой волны восстановления эфиров малеиновой и фумаровой кислот в ДМФА не являются чисто диффузионными [114—116], а осложнены химической реакцией между анион-радикалами и исходными молекулами, приводящей к образованию вторичных парамагнитных частиц и полимерных продуктов. [c.159]

К настоящему времени разработан целый ряд композиций, позволяющих наносить полимерные покрытия с определенными свойствами в промышленных условиях на приборы, инструменты и другие изделия [2, 3, 13, 23, 24]. Так, например, мягкие эмалевые пленки получают на основе малеиновых аддуктов масел [13 ]. Их сополимеризация с различными виниловыми мономерами (стиролом, винилтолуолом, акриловыми эфирами) улучшает твердость, светостойкость, прочность к истиранию покрытий по сравнению с пленками, получаемыми обычными способами. На основе сополимеров малеиновых и фумаровых аддуктов тунгового масла с метил- и этилакрилатами получены коррозионностойкие покрытия [13]. Имеются сведения о получении покрытий с повышенными электроизоляционными свойствами и хорошей химической стойкостью (например, к концентрированной азотной кислоте) на основе тройных сополимеров—метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее солями (натрия или калия) в диметилформамиде [5[, а также на основе малеинизированных масел, модифицированных алкидных смол и смол эпоксиэфиров [2]. [c.37]

Бак и Конлон получили составы, применяющиеся главным образом в качестве покрытий по стеклу. При этом для отверждения полимерных глицидных эфиров бисфенола А они применяли многоосновные карбоновые кислоты малеиновую, дигликолевую, лимонную, трикарбаллиловую, аконитовую, итаконовую и цитра-коновую. В качестве глицидного эфира бисфенола А использовали эпон 1007 с температурой размягчения 125—135°, числОхМ эпоксидных групп 0,055 на 100 г и весом эпоксидного эквивалента 1800, [c.606]

Далее Кур описывает отверждение полимерных глицидных эфиров бисфенола А и диглицидного эфира N,N -димeтилтoлyoл-дисульфамида полиангидридами поликарбоновых кислот, таких кислот, как пиромеллитовой, бутантетракарбоновой, меллитовой, а также кислотами, получающимися при конденсации малеинового ангидрида со стиролом, винилацетатом, эфирами акрИоТовой или метакриловой кислоты или акрилонитрилом и смесями этих соединений. Указанные композиции могут использоваться в качестве покрытий, клеев для металлов или в качестве заливочных смол. Например [c.607]

Из эпоксидных соединений можно применять диокись бутадиена, полиглицидный эфир глицерина, диэпоксигексан, диглицидный эфир гидрохинона и прежде всего — полимерный полиглицидный эфир бисфенола А. Например, 100 г полимерного полиглицидного эфира бисфенола А, содержащего 1,75—2,15 эпоксидной группы на 1 моль, с молекулярным весом 325—350, 0,25 г мети лцеллюлозы, 1,8 г сополимера винилэтилового эфира и малеинового ангидрида и 0,5 г полигликолевого эфира жирных кислот растворяют в 540 г воды и добавляют 5 г фторобората цинка. Хлопчатобумажную ткань пропитывают этим раствором до при- [c.657]

Однако достижение этого сопряжено с рядом трудностей. Сложные эфиры названных кислот (диенофилы) не изучены в диеновом синтезе. Из литературы известно об их полимерн-зующем влиянии на диены, которые в наших опытах сами по себе обладали большой склонностью к полимеризации (особенно хлоропрен). Краткие патентные данные Карозерса о диеновом синтезе этиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот с хлоропреном, при ближайшем их рассмотрении и экспериментальной проверке оказались ошибочными. Кроме того, и з литературы известно указание о неудавшихся попытках диенового синтеза между дихлорангидридом фумаровой кислоты и бутадиеном авторами получены лишь продукты полимериза- [c.80]

Часто получают при этом макромолекулу, отвечающую соотношению мономеров в ней 1 1 [174]. Такие сополимеры образуются из следующих смесей мономеров малеиновый ангидрид и стирол, а-метилстирол и стильбен, эфиры фумаровой кислоты и изобутилен, бутадиен и сернистый ангидрид [175]. Сюда относятся также все полимерные перекиси, например продукт окисления углеводорода Чичибабина кислородом воздуха [176]. [c.252]

Сратшительные испытания в качестве шлихтующего материала проведенные в отношении ноливинилового спирта и других применяющихся для этой цели материалов, показали, что поливиниловый спирт дает лучшие результаты. Так, опыты, проведенные с различными типами волокна, в которых применялось несколько полимерных клеящих материалов (полиакриловая и метакриловая кислота, сополимеры виннлметилового эфира и малеинового ангидрида, альгинат натрия и др.), показали, что лучшие результаты получаются при применении смеси из 13 ч. поливинилового спирта и 2 ч. альгината натрия. Шлихтовка осуществлялась путем ногруж ения мотков испытуемых нитей в соответствующий раствор и последующего высушивания при темнературе 80—120 . Такие же результаты были нолучены нри сравнении ноливинилового спирта с крахмалом. Оказалось, что хлопковый материал, обработанный поливиниловым спиртом со степенью полимеризации 870—1400, превосходил таковой, проклеенный крахмалом, в отношении удлинения и сопротивления истиранию. Особое значение имеет применение ноливинилового спирта для шлихтовки найлоновой пряжи, при изготовлении кордной ткани и др. [c.184]

В коксохимической промышленности капиталистических стран наибольшая степень комбинирования коксохимических с другими производствами достигнута во Фран- ции. Так, например, объединение угольной промышленности Шарбонаж де Франс , добывающее 74% угля и производящее 63% кокса в стране, выпускает также широкий ассортимент химических продуктов. Центральные заводы этого объединения в Дрокуре, Карлинге и Мазенгарбе наряду с обычными коксохимическими продуктами выпускают на базе коксохимического сырья и полной переработки коксового газа синтетический аммиак, формальдегид и пара-формальдегид, синильную кислоту, метилметакрилат, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Эти же заводы производят полиэтилен, циклогексан, стирол и полистирол, малеиновый ангидрид, полимерные смолы и другие продукты [42, 135]. В последние 15 лет объединение комплексно перерабатывает вместе с коксохимическим и нефтяное сырье. Отрасль промышленности, одновременно ис- [c.26]

Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновая кислота, эфиры полимерные: [c.615] [c.654] [c.677] [c.732] [c.737] [c.786] [c.477] [c.73] [c.44] [c.225] [c.445] [c.109] [c.170] [c.78] [c.670] [c.674] [c.704] [c.111] [c.32] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология