Малеиновая сополимеры

Малеиновые сополимеры могут быть получены сополимеризацией либо малеинового ангидрида, либо малеиновой кислоты. Содержание малеинового соединения при сополимеризации 4 -60 %, однако предпочтение отдается соотношению малеинового соединения и фурана-50 % 50 %. Отношение масс малеинового ангидрида и фу-рана в реакционном растворе составляет 0,67 1,5 молекулярная масса фурана от 500 до 50 ООО, оптимально от 500 до 20 ООО. [c.42]

Рис. 12.2. Температурные зависимости гидролиза казеина свободным и связанным трипсином (быка) [5]. Реакционные смеси содержали 10 мкг свободного или 100 мкг связанного на носителе трипсина в 1,6 мл фосфатного буфера (pH 7,5). / — свободный трипсин 2 — трипсин, связанный с КМ-целлюлозой 3 — трипсин связанный с малеиновым сополимером.

Преимущественное использование сополимера изобутилена со стиролом в качестве исходного соединения основывалось на следующем. Известно, что малеиновый ангидрид взаимодействует с алкилбензолами по схеме [c.92]

Следовательно, можно ожидать, что при взаимодействии малеинового ангидрида и сополимера изобутилена со стиролом [c.93]

Присадки, эффективно улучшающие моющие, диспергирующие, вязкостные и депрессорные свойства смазочных масел, были получены сополимеризацией алкилметакрилатов с производными морфолина и малеинового ангидрида [япон. пат. 51—39883]. В качестве присадок, улучшающих моющие, вязкостные, противоизносные и депрессорные свойства смазочных масел, предложены следующие сополимеры с молекулярной массой 2,5-10 —1 10 [c.204]

Основными стадиями процесса получения присадки ИХП-476 являются синтез низкомолекулярного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена), конденсация сополимера (или полимера) с малеиновым ангидридом, фильтрование полученного продукта и обработка его полиаминами. В синтезе используется изобутан-изобутиленовая фракция, стирол, хлорид алюминия, малеиновый ангидрид, полиамины, толуол. [c.247]

Эфиры стироловых сополимеров малеинового ангидрида (стироловые эфиры) - являются многофункциональными высококачественными загущающими присадками. Комбинация различных алкильных групп придает маслам, содержащим эти присадки, очень хорошие низкотемпературные свойства. Вязкостные присадки типа стироловых эфиров использовались в энергосберегающих моторных маслах, и в настоящее время интенсивно используются в жидкостях для автоматических коробок передач. [c.28]

Депрессорная активность отмечена, у сополимеров этилена с малеиновым ангидридом, диалкилфумаратами и некоторыми другими соединениями [6]. Запатентованы в качестве депрессорных присадок для различных топлив некоторые активные сополимеры этилена с пропиленом [8], стильбеном [6], деценом, дициклопента-диеном [9], бутадиеном, инденом [10] и др. Такие сополимеры получают ионной сополимеризацией в присутствии металлорганического катализатора. [c.222]

Число возможных побочных процессов, возникающих внутри макромолекул или между ними одновременно с основным процессом химического превращения, возрастает по мере увеличения количества разнотипных функциональных групп в отдельных звеньях макромолекул. Так, проводя гидролиз сополимера малеинового ангидрида и винилацетата спиртовым раствором щелочи, получают сополимер соли малеиновой кислоты и винилового спирта [c.175]

Исследования подтвердили необходимость выбора присадки конкретно для каждой нефти, поскольку физико-химический состав нефтей существенно влияет на их структурно-механические свойства. Перспективными были признаны реагенты-депрессаторы сополимеров на основе высших эфиров малеиновой и акриловой кислот. [c.148]

Сополимер метилмета-крилата и малеиново-го ангидрида [c.61]

Определение содержания азота по методу Кьельдаля в сополимерах имид малеиновой кислоты — стирол. [c.23]

Работа 17. Определение композиционной неоднородности сополимера акриламида с малеиновой кислотой по данным полярографического анализа [c.47]

Для построения интегральной кривой экспериментальные кривые расхода сомономеров разбивают на 20 участков (рис. 3.7) и для каждого интервала времени Мг определяют массовую долю малеиновой кислоты в сополимере [c.49]

Для каждого участка вычисляют массу фракций б, суммарную массу фракций и по отношению массы фракций для каждого участка к суммарной массе фракций определяют массовую долю каждой фракции ги)и Далее определяют интегральную массовую долю фракций последовательным суммированием массовых долей фракций в порядке возрастания доли малеиновой кислоты в сополимере. Данные для построения кривой вносят в табл. 3.7. [c.49]

Кв участка Массовая доля малеиновой кислоты в сополимере Массовая доля фракций в образце г г -, [c.51]

Таким образом, при сополимеризации можно ввести в структуру сополимера звенья мономера, который вообще не способен к гомополимеризации (малеиновый ангидрид), но нельзя получить сополимер из двух мономеров, каждый из которых способен полимери-зоваться, но реакционноспособности их так сильно различаются, что они образуют отдельно гомополимеры из каждого мономера (стирол и винилацетат). [c.62]

При полимеризации мономеров со смешанными функциями или при сополимеризации двух мономеров с различными функциональными группами образуются полифункциональные полимеры, по химическим свойствам аналогичные соответствующим низкомолекулярным соединениям со смешанными функциями. Например, у- и б-оксикислоты легко отщепляют молекулу воды с образованием пяти- и шестичленных лактонов. При щелочном омылении сополимера малеинового ангидрида и винилацетата [c.214]

Карбоксилсодержашие сополимеры получают введением в состав акрилового сополимера от 3 до 25% одноосновных ненасыщенных карбоновых кислот, например акриловой или метакриловой. Принципиально возможно использование для получения таких сополимеров и двухосновных непредельных кислот или их ангидридов (в частности, малеинового). Сополимеры, содержащие до 5% непредельных кислот, иногда используют как термопластичные. Небольшое количество полярных карбоксильных групп придает покрытиям на их основе повышенную адгезию. [c.346]

В результате исследований, проведенных в ИХП АН АзССР, получена эффективная моюще-диспергирующая присадка ИХП-476 путем конденсации низкомолекулярного сополимера изобутилена со стиролом (или полиизобутилена) с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработки продукта реакции полиамином [59, с. 36, 147] [c.92]

В качестве депрессоров применяются сополимеры эфиров ма-леиновой кислоты и винилацетата [пат. ФРГ 1941581], стирола и алкилового эфира малеиновой кислоты (понижает температуру застывания масла на 18°С) [пат. США 3574573], винилпиридина и алкилакрилатов [голланд. пат. 7202748], стирола или винилнаф-талина и диалкилфумарата [пат. США 3814690], малеинового ангидрида и а-олефинов [пат. США 4240916], стирола и а-олефинов Сг—С20 [пат. США 3920622] и др. [c.148]

В качестве присадки к смазочным маслам, предохраняющей металл от ржавления,, исследована также дисперсия нитрата натрия в продукте конденсации имидазолина с уксусной кислотой. Находит применение противокоррозионная добавка к пластичным смазкам, представляющая собой нитрит натрия (активный компонент) на носителе. Носителями служат мыла щелочноземельных металлов позволяющие получать однородные смазки активный компонент является смесью нитрита натрия и имида, образующегося в результате взаимодействия сополимера стирола и малеинового ангидрида с аминами. [c.184]

Сополимеризация изобутилена со стиролом проводится в интенсивных реакторах по непрерывной схеме. Молекулярная масса сополимера при синтезе присадки ИХП-476 равна 600—900. Для синтеза присадки ИХП-476 в качестве исходного сырья можно использовать низкомолекулярный полиизобутнлен (мол. масса 600—900). Полученный сополимер (или полимер) освобождают от растворителя, охлаждают до 90—95°С и направляют в реактор для конденсации с малеиновым ангидридом, который подают в аппарат расплавленным при 90—95 °С. Затем реакционную смесь постепенно подогревают до 200—205 °С и при этой температуре проводят реакцию конденсации в течение 10 ч при непрерывном [c.247]

Алкилированные нафталины и фенольные полимеры, полиметакрипаты, эфиры сополимеров малеиновой/фума-ровой кислот [c.37]

Полиэтилен обладает сравнительно низкой эластичностью и плохой растворимостью. Эти свойства полиэтилена обусловлены его высокой кристалличностью. Путем совместной полимеризаш и этилена со стиролом, винилацетатом, малеиновым ангидридом получаются сополимеры, неспособные к кристаллизации, т. е. со свойствами, характерными для аморфных иолимеров. Если размеры замещаю-ш,ей группы в молекуле винильного соединения (мономера) лишь, немного превышают размеры атома водорода (к таким заместителям [c.512]

В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола) [c.530]

Сополимер метилнро-пена и малеинового ангидрида, УВМЛ Сополимер метилви-нила и малеинового ангидрида [c.62]

Так как термопластичные полимеры не содержат в своем составе реакционноспособных групп, дальнейшее повышение адгезии может быть достигнуто за счет прививок функциональных групп или использования сополимеров термопластичное — термореактивное связующее. Предварительная обработка поверхности углеродного волокна эпоксидными смолами позволяе увеличить прочность при сдвиге КМУП с полисульфоновым связующим. По-видимому, это связано с предотвращением взаимодействия функциональных групп на поверхности волокна с влагой. Последняя препятствует адгезии полисульфона к поверхности УВ. Улучшение указанного показателя достигнуто при покрытии поверхности волокна полиимидными и фенольными смолами, а также стиролом и малеиновым ангидридом [9-59]. Термообработка после покрытия улучшает адгезию и прочност1> при сдвиге за счет снижения внутренних напряжений в поверхностных слоях связующего. [c.557]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Механизм действия флокулянтов некоторые авторы объясняют тем, что частицы флокулянта адсорбируются на частицах взвеси и хлопьях коагулянта, превращая их в крупные и прочные агрегаты. Время, необходимое для осветления воды, резко сокращается. В качестве флокулянтов применяются следующие вещества крахмал, полиальгиновый натрий (водорослевая крупка), полиакриламид, сополимер винилацетата и малеинового ангидрида, активирп-ванная кремниевая кислота и др. [c.146]

Вычислите и сравните зависимости состава сополимера и состава мономерной смеси стирола и малеинового ангидрида (80 °С) при содержании в ней второго мономера 3, 6 и 10% (мол.) без учета (см. приложение V) и с учетом влияния предпоследнего звена. При наличии влияния предпоследнего звена на peiaкциoннyю способность радикала гу = 0,017, г, = = 0,063, г2 = г 2 = 0. [c.164]

Рис. 3.6. Калибровочные кривые для ак-риламида (1) и малеиновой кислоты (2) / — по производным полярограммы при чувствительности 2-10- А/мм 2 — по обычным по-лярограммам при чувствительности 8-10- А/мм О — исходная смесь без добавок 0 — в присутствии пятикратного избытка полиакриламида X—в присутствии пятикратного избытка сополимера акриламида с малеиновой кислотой (4 1) П-в присутствии 0,5% (масс.) инициатора — персульфата аммония А — в присутствии избытка второго компонента (для малеиновой кислоты 15-кратный избыток, для акриламида 9-кратный избыток).

При полимеризации смеси двух мономеров в структуре каждой макромолекулы содержатся звенья одного и другого мономера. Такой полимер называют сополимером, а процесс его синтеза — со-полимеризацией. Закономерности сополимеризации значительно сложнее, чем гомополимеризации, так как практически нельзя найти два мономера, которые обладали бы одинаковой реакционной способностью по отношению к инициаторам или катализаторам полимеризации. Так, например, при фракционировании сополимера винилхлорида с винилацетатом, полученного из эквимолярной смеси мономеров, было обнаружено, что ни одна из фракций не содержала сополимер такого же состава, а большинство было обогащено винилхлоридом. Малеиновый ангидрид один почти не полимеризу-ется, но легко сополимеризуется со стиролом и винилхлоридом. [c.59]

Рассмотренные в п.п. I—4 полимеры содержат от 51 до 73 мае. долей % хлора. Выше 73 мае. долей % хлора содержит поливи-нилиденхлорид до 50 мае. долей % хлора содержится в каучук-гидрохлориде в сополимерах винилхлорида с изобутиловым эфиром, в полимонохлорстироле, в полидихлорстироле, в сополимерах стирола с 2,5-дихлорстиролом, в полихлоропрене, в низкохлориро-ванном полиэтилене, в сополимерах винилхлорида с винилацета-том, с эфирами акриловой, малеиновой и метакриловой кислот. [c.303]

В последние годы проведены исследования в области применения дорожных битумов и предложено много способов повышения качества битумов и прочности покры-тий. Для повышения адгезии дорожных битумов к каменным материалам предложено добавлять 1—2 вес.% сульфированного растительного масла, обработанного хлорным железом [189], синтетическое волокно [268], 1,5—5 вес.% полихлоропрена [514], алифатические амины Сю—С19, высокомолекулярный алкилполиамин [457], кумароновые, малеиновые смолы [525]. Гибкие и устойчивые покрытия получают добавлением к битуму 2—5 вес.% бутадиен-стирольного каучука [391], отбросов автомобильных покрышек и осколков стекла (боя) [446], 10 вес.% пропиленэтиленового сополимера [314]. Добавлением к битуму резины с крошкой кальцинированного обожженного таксита соадаются гибкие покрытия с малым скольжением [362]. [c.377]

Для получения материала с высокими склеивающими и сцепляющими свойствами рекомендуется [281] смесь битума (60 вес.%) и уайт-спирита (40 вес.%) обрабатывать алифатическими аминами (2,7 ч. на 100 ч. смеси), а затем изоцианитом (1,3 ч. на 100 ч. смеси). Для повышения сцепления битума с полиэтиленовыми и терефта-латнымн волокнами или тканями к битумно-минеральной смеси, содержащей 5,5 вес.% битума, при 145°С добавляют 35 вес.% кумароновой, малеиновой или фенольной смолы, канифоли или циклобутадиеновых стирольных сополимеров [194]. Битумом либо смесью битума с канифолью, парафином, растительным маслом и резиной пропитывают брезентовые трансмиссионные приводы [182]. [c.391]

Сополимеры чередующейся структуры представляют особый случай и требуют того, чтобы каждый мономер был билее активен по отношению к радикалу другого мономера, чем к своему радикалу. Так, радикал стирола имеет большее сродство к малеиновому ангидриду, а радикал малеинового ангидрида не присоединяется к своему мономеру [c.190]

Другие 1,2-дизамещенные мономеры аналогичной структуры могут в некоторых случаях полимеризоваться или по крайней мере сополимеризоваться. К ним относятся К-замещенные малеипимиды [25, 34, 79] и ма-леиновын ангидрид [183]. Кроме того, нециклический иитрил малеиновой кислоты также способен образовывать сополимеры [136]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология