Аллиловые эфиры кислот малеиновой

Группа полимерных эфиров, получаемых полиэтерификацией или пере-этерификацией, отличается наибольшим многообразием среди известных поликонденсационных смол. Полиэфиры применяются в производстве волокон и пленок, пленкообразующих в лакокрасочных составах, литьевых термопластичных масс, каучуков, пенопластов и связующих для различных термореактивных пластических масс. Сырьем для производства полиэфиров служат продукты нефтехимического синтеза. В качестве кислот применяют, как правило, разнообразные двухосновные кислоты алифатического и ароматического рядов — адипиновую, себаци-новую, малеиновую, ортофталевую, терефталевую, метакриловую, хлор-ангидрид или эфир угольной кислоты. Из спиртов обычно используют эти-ленгликоль, диэтиленгликоль, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан (дифенилол-пропан), 1,4-бутандиол, глицерин, пентаэритрит, аллиловый спирт. [c.699]

Аллиловый спирт применяется в производстве прозрачных синтетических смол и пластмасс на основе диаллиловых эфиров двухосновных кислот (малеиновой, фталевой), уретанов, лаковых смол и т.д. [c.68]

Описан процесс непрерывной полимеризации ВФ в однородной дисперсионной среде, при постоянных температуре и давлении, непрерывном введении мономера, воды и инициатора и непрерывном удалении ПВФ [118]. После отделения полимера вода может быть очищена и возвращена в цикл. В качестве эффективных диспергаторов при полимеризации предложены метилцеллюлоза, эфиры глюкозы, сополимеры этилена, винил-ацетата и аллилового спирта с малеиновой кислотой или ее ангидридом. [c.70]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Небольшие количества аллилового эфира ита коновой кислоты, металлилового эфира малеиновой кислоты или моноаллилового эфира фосфиновой кислоты применяют для повышения скорости эмульсионной полимеризации винилацетата [488]. При проведении эмульсионной полимеризации, винилацетата в присутствии 1—10% поливинилового спирта в качестве инициаторов используют перекиси, персульфаты и окислительно-восстановительные системы (содержащие НгОа и соединения Ре), а также добавляют алифатические меркаптаны (0,001—0,9%) и комплексные не- [c.359]

Аллиловые эфиры малеиновой кислоты входят в состав связующего для слоистых стеклопластиков [1108] и в состав других композиций [155, 1169, 1877, 18781. [c.512]

Малеиновый ангидрид подвергали сополимеризации с ненасыщенными жирными кислотами—олеиновой или ундециленовой [46] и со сложными виниловыми и аллиловыми эфирами [47]. Из образовавшихся сополимеров гидролизом можно получить поверхностноактивные вещества. Некоторые из сополимеров малеинового ангидрида способны к комплексообразованию и могут связывать катионы щелочноземельных металлов [48]. [c.115]

Синтез из о-оксибензиловых спиртов. При нагревании о-оксибензиловых спиртов с ненасыщенными соединениями при 180 — 220° образуются хроманы (LXVII —LXIX) [71]. В этой конденсации были использованы стирол, кротоновая кислота, этиловый эфир малеиновой кислоты, аллиловый эфир капроновой кислоты, а-терпинеол, олеиновая кислота, абиетиновая кислота, этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты [71], метилциклогексен, дигидро-мирцен и каучук [72]. Основным ограничением рассматриваемого синтеза являются температуры кипения ненасыщенных соединений, так как образующаяся при конденсации вода должна непрерывно удаляться. [c.309]

Аллиловый эфир диазоуксусной кислоты Лактон г<ыс-1-оксиметилци клопропан-2-карбоновой кислоты (I), диаллиловый эфир фумаровой кислоты (И), диаллиловый эфир малеиновой кислоты (И1), N, Zn—Си-пыль в циклогексане, 9 ч. Общий выход 76% в продуктах 1—52%, П—41%. 111 - 6% [60] [c.618]

Наиболее 1штересными среди них являются аллиловые эфиры фтале-вой, изофталевой, малеиновой и хлорэндпковой кислот [36, 160, 164]. Полимеры этих эфиров обладают теплостойкостью и химической стойкостью до 260° С и выше и применяются в авиационной и ракетной технике для изготовления обтекателей больших размеров, химического оборудования, аб-лятивных элементов, а также в аппаратуре для ядерных устройств, для производства декоративных слоистых пластиков [36, 160] и теплостойкого (250° С) органического стекла [164]. [c.240]

Наибольшее практическое применение для синтеза полиэфирных смол обшего назначения находят малеиновый и фталевый ангидриды, а также фумаровая кислота. Из двухатомных спиртов используют этилен- и пропиленгликоли, диэтилен-, дипропилен-, триэтилен- и неопентилгликоли, гидрированный или оксипропилированный дифенилпропан, [7—10]. Различные сочетания дикарбоновых кислот с диолами позволяют в широких пределах варьировать свойства полиэфирных смол и композиций на их основе. Наилучшие материалы при отверждении ненасыщенных полиэфиров получаются в реакциях сополимеризации с ненасыщенными мономерами и олигомерами различного типа, таюими как стирол и его производные, метилметакрилат, винилацетат, соединения сульфонового ряда, аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты [7]. [c.15]

Алфрей и Бердик [524] для изучения поперечного связывания при трехмерной полимеризации сополимеризовали винилацетат с небольшим количеством (до 0,07 мол. %) диаллилового эфира дитиогликолевой кислоты. При этом образуются полимеры с поперечными дисульфидными связями, которые могут быть разорваны восстановлением тиогликолевой кислотой. Найдено, что с увеличением концентрации аллилового эфира дитиогликолевой кислоты уменьшается неразветвленная длина цепи и однозначно определяется степень разветвленности. Эмульсии сополимеров винилхлорида и винилацетата с концентрацией 40—60% получаются полимеризацией мономеров с мылами в качестве эмульгаторов в присутствии растворимых в воде инициаторов и малеиновой кислоты (0,01—0,3%) [525]. [c.362]

Аллиловые эфиры малеиновой, дигликолевой, лимонной, цит-раконовой, итаконовой или сорбиновой кислот полимеризуются при 140—205° в присутствии солей меди в твердые продукты[818]. [c.371]

Синтез полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и гликолей, содержащих в своей молекуле двойные связи, описан во многих статьях [323—371]. Некоторые работы посвящены синтезу полиэфиров полимеризацией диаллиловых эфиров дикарбоновых кислот [323—328, 371]. Так, аллиловые эфиры малеиновой, дигликолевой, лимонной, цитраконовой, итаконовой или сорбиновой кислот полимеризовалтеь в жидкой фазе [c.21]

Шостаковский с сотр. [1328] описал синтез диаллиловых эфиров глутаровой, дигликолевой, пимелиновой и других кислот, а также их полимеров и сополимеров с дивиниловыми эфирами дикарбоновых кислот. Получены синтетические смолы на основе аллилового эфира малеиновой кислоты, формальдегида, мочевины, тиомочевины или меламина [1329]. [c.92]

Получено большое количество аллиловых эфиров различных поликар-боновых кислот, которые также нашли применение при изготовлении стеклопластиков [59—63]. Наиболее интересными среди них являются аллиловые эфиры фталевой, изофталевой, малеиновой и хлорэндиковой кислот [c.128]

В качестве пленкообразующих веществ для защитных покрытий предлагают использовать сополимер аллилового спирта с винилацетатом , тройные сополимеры на основе аллилового спирта, стирола и таких соединений, как бутадиен, алкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, малеиновая или фума-ровая кислоты, их ангидриды, нитрил акриловой кислоты и другие ненасыщенные соединения 682-688 [c.578]

Помимо полиэфирных смол этих типов известны также аллиловые смолы (аллимеры), представляющие собой эфиры аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и двухосновных кислот малеиновой, фталевой, себациновой, адипиновой и др., например [c.204]

Следует также упомянуть об особом классе аллиловых смол, получаемых полимеризацией аллиловых эфиров ненасыщенных кислот, содержащих реакционноспособную виниловую группу, например, аллиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот, а также эфиров малеиновой кислоты и т. п. Высокая функциональность этих эфиров дает возможность использовать их в качестве компонента при сополимеризации с виниловыми соединениями для получения хшитых виниловых структур. [c.348]

Клеи на основе ненасыщенных полиэфиров широко используются для склеивания стеклопластиков в строительной технике, но могут применяться и для приклеивания металла к стеклу, асбесту и другим материалам [214]. Промышленное использование получили главным образом полиэфиры на основе малеиновой кислоты н полиэтиленгликолей, которые совмещаются с такими мономерами, как стирол, метилметакрилат, аллиловые эфиры дикарбоновых [c.134]

Аллиловый спирт применяют для получения эфиров фталевой, малеиновой и других кислот, синтеза моноаллилуретанов, аллил-глицидиловых эфиров, получения синтетических пленкообразующих и других соединений. [c.100]

Большой интерес представляют клеящие составы нз ненасыщенных полиэфиров и их сополимеров с некоторыми мономерами. Наиболее часто для этих целей применяют полиэфиры малеиновой кислоты и полиэтиленгликолей, а в качестве сомономеров — стирол, винилацетат, метилметакрилат, аллиловые эфиры дикарбоновых кислот [292] и др. Линейные полиэтиленгликольмалеинаты, реагируя с этими мономерами, образуют полимеры, обладающие хорошей адгезией к неметаллическим материалам, главным образом к пластическим массам и в особенности к стеклопластикам. [c.185]

Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты — стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100—115° 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, [c.560]

Значительно быстрее протекает полимеризация диаллиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот. При 120° С в присутствии перекиси бензоила полимеризация проходит в течение нескольких минут. При 60 С продолжительность процесса составляет 40 ч (в присутствии 1% перекиси бензоила). Полимеризация аллиловых эфиров фталевой или янтарной кислот при тех же условиях [c.372]

Особый интерес представляют продукты реакции дигликоля с малеиновой и фумаровой кислотами, могущие сополимеризоваться с винилацетатом, стиролом и т. д. Важные продукты превращения, способные к многочисленным и разнообразным реакциям, образуются при взаимодействии дигликоля с фосгеном. Бис-хлоруглекислый эфир дигликоля в присутствии натриевой щелочи может вступать в реакцию с аллиловым спиртом. При полимеризации диаллиловых эфиров получают прозрачные смолы (аллимер СН-39). На рис. 113 приведены важнейшие возможности использования дигликоля. [c.190]

Из других сополимеров известны сополимеры с ненасыщенными эфирами бутен-1-ола-4 [1010], со сложными эфирами ненасыщенных кислот [1011—1014] и аллилового спирта [1015], алкоксивиниловыми эфирами [1016], 1-ацилокси-3-бутен-2-оном [1017], ненасыщенными кислотами [983] и т. д. Кроме двойных сополимеров, используются сополимеры, полученные из трех и более компонентов. Так, известны сополимеры винилхлорида с 2-этилгексилакри-латом и диалкилмалеинатом [1018], винилацетатом и 2-этил-гексилакрилатом [1019], винилиденхлоридом и алкилакрила-том [1020, 1021], алкилакрилатом и изобутиленом [1022], виниловыми эфирами арилкарбоновых кислот и алкилакрилатом [1023], винилацетатом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [1024] и т. д. [c.299]