Салициловая кислота с формальдегидом

Прекрасным стабилизатором для щелочных растворов перекиси водорода является силикат натрия (жидкое стекло). Стабилизирующими веществами могут быть также фенол, салициловая кислота, формальдегид, бензамид, нафталин и др. [c.133]

Получение синтетической полифункциональной добавки. Сиитетическая полифункциональная добавка (СПД) применяется в качестве компонента-модификатора строительных растворов и бетонов (вместо продуктов, получаемых на основе салициловой кислоты, формальдегида и т. д.). Добавление 50—80 г СПД в 1 м раствора на 7—10% снижает расход цемента при существенном повышении морозо- и водостойкости бетонов. [c.180]

При конденсации салициловой кислоты с формальдегидом в концентрированной серной кислоте с использованием КаМОз в качестве окислителя образуется хромирующийся краситель с высокой светопрочностью, так называемый хромовый фиолетовый. [c.748]

Интересно, что натриевая соль сополимера салициловой кислоты с мочевиной и формальдегидом может применяться в качестве добавки в бетонную смесь для повышения пластичности и сокращения расхода вяжущего. [c.323]

Водорастворимые фенолоальдегидные смолы получают путем взаимодействия фенолкарбоновых кислот с формальдегидом. В качестве фенолокислоты можно использовать продукт этерификации дифенилолпропана салициловой кислотой. Получаемые при этом смолы в исходном состоянии могут и не обладать водорастворимостью, по приобретают ее после обработки аммиаком, азотистыми основаниями и другими щелочными агентами. [c.48]

На первой стадии реакции концентрированная серная кислота играет роль водоотнимающего агента, вследствие чего происходит конденсация фенола с формальдегидом с образованием метиленбис-салициловой кислоты, которая окисляется серном кислотой до хиноидной структуры. Последняя вступает во взаимодействие с непрореагировавшей в реакции салициловой кислотой. [c.177]

На каком химическом свойстве формальдегида основана реакция взаимодействия его с салициловой кислотой [c.183]

Химические свойства. Гексаметилентетрамин разлагается под действием соляной, серной, уксусной и салициловой кислот, образуя, главным образом, формальдегид, аммиак, углекислоту и метил- [c.378]

Токсикологическое значение и метаболизм. Фенолы применяются для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом, являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты, применяются для дезинфекции и дезинсекции. Они используются и в качестве инсектицидов, антиоксидантов, химических реактивов и т. д. Одноатомные фенолы, в частности карболовая кислота, ядовиты. Изредка имеют место умышленные отравления карболовой кислотой, встречаются отравления и в результате смешения ее с другими веществами. [c.114]

Предложены методы определения метанола, формальдегида, муравьиной и салициловой кислот, гидразина, тиосульфата, моносахаридов и других веществ, основанные на определении двуокиси марганца, образовавшейся при их окислении перманганатом в щелочной среде [21, 22, 71, 72]. [c.16]

Фенол применяется в больших количествах в технике для получения пластических масс (конденсация с формальдегидом), лекарственных препаратов (салициловая кислота и ее производные), красителей, взрывчатых веществ (пикриновая кислота). [c.390]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Обычный метод Кьельдаля пригоден для анализа самых разнообразных азотистых соединений, например аминов, аминокислот, алкалоидов, но непригоден для анализа нитратов, нитритов, азосоединений, цианидов и производных гидразина. Для определения нитратов можно пользоваться методом добавления салициловой кислоты [35]. Азосоединения можно количественно проанализировать, если их предварительно восстановить путем кипячения с хлоридом олова (И) и соляной кислотой в сосуде, снабженном обратным холодильником. Производные гидразина предварительно разлагают нагреванием с формальдегидом, цинковой пылью и соляной кислотой, после чего добавляют хлорид олова (II) и затем проводят обычное разложение по Кьельдалю [36], [c.131]

Примечание. I —алкилфенол салициловая кислота формальдегид II—сумма фенолов форма.тьдегид. [c.36]

Параметричный бутилфенол, салициловая кислота, формальдегид (рН=1) Производство гидрата окиси бария 96 6 6 6 6 [280] [c.223]

Дисульформин — белый или слегка розоватый мелкокристаллический порошок, т. пл. 195—200°, не растворимый в воде, в разбавленных минеральных кислотах, органических растворителях, хорошо растворяется в растворах едких и углекислых щелочей. При нагревании с водой или разбавленной серной кислотой гидролизуется с выдетеннем формальдегида фильтрат прп нагревании с концентрированной серной кислотон окрашивается в розовый цвет Б присутствии салициловой кислоты. [c.272]

Пентоксил — белый микрокристаллический порошок со сла(5ым запахом формальдегида, горького вкуса, не растворим в спирте, мало растворим в воде и в кислотах, растворяео сн в едких щелочах. Прн нагревании с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной возникает красное окрашнванне. [c.405]

Реакция основана на выделении формальдегида, который с салициловой кислотой в присутствии серной образует аурино-зый краситель (см. реакции подлинности Solutio Formaldehydi) [c.180]

Интересна нефармакопейная реакция салициловой кислоты с реактивом Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте)—образуется красное окрашивание. [c.232]

К 44 мл концентрированной серной кислоты медленно добавляют при перемешивании 4 г нитрита натрия, избегая чрезмерного выделения окислов а ота. К перемешиваемой Mein при температуре 10° в течение 5—10 мин. прибавляют 12 г салициловой кислоты, а затем при температуре 3 5° добавляют по каплям 3,5 мя 37%-ного раствора формальдегида. Перемешивание продолжают с 5 минутными интервалами в течение 1 часа. Смесь выдерживают на холоду в течение 20 час. и затем медленно выливают в 2 л холодной воды. Через час отделяют выпавший осадок и промывают его на фильтре тремя порциями воды. Черный осадок кипятят 2—3 мин. в растворе 50 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л воды, а затем дают ему осесть в течение 10 мин. и промывают декантацией тремя порциями воды. Полученную массу растирают, после чего вновь повторяют описанную выше обработку и промывание. Полученный остаток растворяют в избыточном количестве водного раствора аммиака, фильтруют и фильтрат испаряют досуха на паровой бане. [c.411]

Внутримолекулярный общий кислотный катализ удобно проиллюстрировать на примере гидролиза ацеталей (II), образованных из салициловой кислоты и альдегидов, в качестве которых могут выступать простые соединения типа формальдегида и бензальдегида или альдегидные формы углеводов. Реакции последних (12) представляют особый интерес в связи с изучением механизма действия ферментов, гидролизующих гликозиды [24, 32] (см. разд. 24.1.4.4). [c.468]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

Более стабильные водные растворы образуют карбоксилированиые резольные фенолоформальдегидные олигомеры Их можно получить при взаимодействии замещенных фенолов с формальдегидом и салициловой кислотой -СООН [c.225]

Кроме этйх органических соединений по методике с перманганатом можно определить гликолевую, винную, лимонную и салициловую кислоты, этиленгликоль, фенол, формальдегид, глюкозу и сахарозу. [c.327]

Метод экстракции применяется при определении содержания тяжелых мономеров, например капролактама в найлоне-6. Экстракцию водой проводят в аппарате Сокслета в течение 5 час [96]. Полученный экстракт разделяли газо-хроматографическим методом при 195° С на колонке (180x0,3 сж), заполненной 10% силикона ЗЕ-ЗО на диатопорте (60—80 меш). Для количественных расчетов применяли метод внутреннего стандарта бис-2-(2 метоксиэтокси)этиловый эфир]. Методы экстракции применяются и для извлечения стабилизаторов из полимеров. В работе [97] описано применение экстракции для выделения из полимеров формальдегида антиоксидантов и термостабилизаторов. Антиоксиданты экстрагируются из полимеров хлороформом, а термостабилизаторы из нерастворимой в хлороформе части — метанолом. Аналогичный метод для определения антиоксидантов описан в работе [98]. Извлечение фенольного эфира салициловой кислоты и резор-цинолмонобензоата из пластических масс экстракцией с последующим определением методом газовой и тонкослойной хроматографии описано в работе [99]. [c.135]

Способ получения катионита из салициловой кислоты разработали Рабек и Зелиньский, катионита из п-оксибензойной кислоты— Рабек и Шварц . Катионит на основе салициловой кислоты, фенола и формальдегида описан Кавабе . [c.293]

В присутствии гидротартрата калия. Определению не мещают следующие органические вещества кальциевые соли масляной, молочной, глюконовой кислот, натриевые соли уксусной, бензойной, борной, винной, фталевой, малеиновой, фумаровой, фенилуксусной, аминоуксусной и адипииовой кислот, не мешают также бензальде-гид и глюкоза. Определению мешают натриевые соли щавелевой, салициловой, малоновой кислот, формальдегид, ацетальдегид и салициловый альдегид. [c.91]

Фенол обладает сильными антисептическими свойствами, но в настоящее время мало применяется как антисептик. Главное его применение—в качестве полупродукта для многочисленных промышленных органических синтезов. Фенол широко используется в производстве синтетических красителей, для получения искусственных смол (конденсацией с формальдегидом), для гидрирования в циклогексанол (исходный материал для получения полиамидных вoл кJн), в производстве взрывч тых веществ, в фармацевтической промышленности для приготовления салициловой кислоты и др. [c.266]